290 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A. (pag. 5)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07D333/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DE FORMULA GENERAL (I) CON AMONIACO O CON UNA SOLUCION DE AMONIACO EN AGUA O EN ALCHOL (TAL COMO EL METANO) A UNA TEMPERATURA DE 0 A 150 GRADOS CENTIGRADOS-PREFERENTEMENTE PROXIMA A 120 GRADOS CENTIGRADOS- Y BAJO PRESION. TAMBIEN PUEDE EMPLEARSE COMO REACTIVO EL AMONIACO LIQUIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) EN QUE R' ES HIDROGENO, CLORO, BROMO O ALLQUILO C1-4 Y R2 ES HIDROGENO O METILO. PUEDEN OBTENERSE LAS FORMAS TAUTOMERAS DE COMPUESTO (II).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1982). Clasificación: A61K7/06.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO ORGANO-ALUMINICOS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (R2)3AL CON EL COMPUESTO ROH Y CON PIRIDIN-N-OXIDO-2-TIOL. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE M ES 1 O 2, N ES 1 O 2 TAL QUE LA SUMA DE M Y N ES 3; R ES ALQUILO DE C1-22 EN CADENA LINEAL, ALQUILO C1-4 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA MONOSUSTITUIDO POR FENOXI; 2,4-HEXADIENOILO; FENILO INSUSTITUIDO O FENILO SUSTITUIDO POR 1,5 ATOMOS DE CLORO O UN GRUPO FENILO EL COMPUESTO (II).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07D487/04, C07D495/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPIN Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO Y R3 ES ALQUILO INFERIOR O JUNTOS REPRESENTAN TRIMETILENO O PROPEMILENO, R4 ES METILO, ETILO O ISOPROPILO, Y A, JUNTOS CON LOS ATOMOS DE CARBONO A Y B REPRESENTA UNO DE LOS RADICALES DE FORMULAS, (II), (III) O (IV),DONDE R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE FORMILANTE, TOL COMO ESTERES DE ALQUILO INFERIOR DE ACIDO ORTOFORMICO O EQUIVALENTES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 150 C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07D487/04, C07D495/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 ES ALQUILO INFERIOR; R1 PUEDE SER VARIOS RADICALES; D ES =CO O =CS,Y A, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A Y B REPRESENTANUNO DE LOS RADICALES (II),(III) O (IV), DONDE R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSIDERE EN LA REACCION DE SUSTITUCION EN EL GRUPO AMINICO SECUNDARIO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN LA QUE A, D Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ALQUILANTE QUE CEDA EL GRUPO R3. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU CAPACIDAD PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DE LAS 1,4-BENZODIACEPINAS QUE TIENEN ACTIVIDADES TRANQUILIZANTE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1982). Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D495/14.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO-DIACEPINA. CONSISTE EN TRANS-ESTERIFICAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) QUE SI SE DESEA SE TRANSFORMA EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; R2 ES HIDROGENO Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, MIENTRAS R2 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN TRIMITILENO O PROPILENO; R4 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O 2-HIDROXI-ETILO. LA TRANS-ESTERIFICACION TIENE LUGAR HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO (I) CON UN ALCOHOL, TAL COMO EL METANOL, ETANOL, ISIPROPANOL O ETILENGLICOL A TEMPERATURA AMBIENTE O MIENTRAS SE CALIENTA ENTRE 25 Y 150 GRADOS CENTIGRADOS. DICHA REACCION TIENE LUGAR PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1982). Clasificación: C07D239/90.

UN PROCEDIIENTO PARA LA FANRICACION DE DERIVADOS DE ACIDO TRANS-(4-OSO-4H-QUINAZOLIN-O-IL)-2-PROPENOICO. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CONVIERTIENDO, SI SE DESEA, EL PRODUCTO ESULTANTE EN LA SAL CORRESPONDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA BASE. PARA DICHA OXIDACION PUEDE EMPLEARSE UN METARPERYODATO DE METAL ALCALINO A TEMOERAURA AMBIENTE O UN PEROXIDO DE HIDROGENO EN PESENCIA DEUNA CIDO ALCANOICO INFERIOR A UNA TEMPERATURA DE 50 A 100 GRADOS CENTIGRADOS. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE R' ES UN ALQUILO INFERIOR, ALQUILO SULFINILO INFERIOR O ALQUILSULFONILO INFERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1982). Clasificación: C07D455/02.

U PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENIL-QUINOLICIDINAS. CONSISTE ENOSCILAR UNA MINA PRIMARIA O SECUNDARIA DE FORMULA GENERAL (I); SI SE DESEA, SE PUEDEN RESOLVER LOS RACEMATOS OBTENIDOS O SE TRANSFORMAN LAS BASES EN SALES DE ADICION DE ACIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE X ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, ALCOXILO, O TRIFLUORMETILO; Y ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, ALCOXILO O ALQUILO; R'' ES ACILAMINO, PROPINANILIDO O 4'-FLUOROPROPIONANILIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA EN FORMA D O COMO RACEMATO, SUS TAUTOMEROS O SALES CON ACIDOS MINERALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES BROMO Y R2, ES METILO O CLORO, O R1 ES METOXILO Y R2 ES CLORO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R3 ES UN ALQUILO CON AMONIACO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DEL TIPO ALCANOL INFERIOR Y AGUA A UNA TEMPERATURA DE UNOS 110C. EL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA EN FORMA RACEMICA O UN TAUTOMERO POR LOS METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILASIS DE LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R-R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R-R9 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y X ES UN GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN SISTEMA DE DOS FASES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DEFASE Y UNA BASE A TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE, O BIEN EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE A TEMPERATURA ENTRE - 50 Y 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D253/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACILICOS DE CEFALOSPORINA, ASI COMO DE SUS SALES,ETERES Y ESTERES FACILMENTE HIDROLIZABLES Y DE SUS HIDRATOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES 1,2,5,6-TETRAHIDRO-2-METIL-5 ,6-DIOXO-AS-TRIACIN-3-ILO O2,5-DIHIDRO-6-HIDROXI-2-METIL-5-OXO-AS-TRIACIN-3-ILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y HAL ES CLORO O BROMO, CON TIOUREA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, AGUA O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPARATURA ENTRE 0 Y 60 C. SI EL GRUPO CARBOXI ESTA PROTEGIDO, SE DISOCIA U SE PUEDEN PREPARAR LAS SALES,ESTERES Y ETERES CORRESPONDIENTES POR METODOS CONVENCIANALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FAMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D295/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 6-AMINOPENICILANICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ESTERICO FACILMENTE HIDROLIZABLE. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y R1 ES UN GRUPO DISOCIABLE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO/CARBON, LA REACCION SE LLEVA A CABO A LA TEMPERATURA AMBIENTE, EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA POR FILTRACION Y SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BACTERICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1982). Clasificación: C07D209/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2,3 INDOLEDIONA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ISOPROPILO O T-BUTILO, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R2 ES ALQUILO O ARALQUILO INFERIOORES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R-NH2, EN LAS QUE R3 ES HIDROXILO Y R4 ES CLORO O BROMO, O JUNTOS REPRESENTAN UN ATOMO DE OXIGENO, Y R, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE TAL COMO METANOL O ETANOL O UN EXCESO DE LA AMINA Y UNA TEMPERATURA ENTRE O C Y LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO Y ARRITMIAS CARDIACAS Y COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1982). Clasificación: C07D263/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, R3-R7 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R8 ES ALQUILO INFERIOR Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION Y CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1-R8 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON ACETONA Y AMONIACO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR TAL COMO METANOL Y A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL AMONIACO SE PUEDE GENERAR "IN SITU", Y EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE SOMETER A N-OXIDACION MEDIANTE IRRADICACION CON LUZ ULTRAVIOLETA EN PRESENCIA DE OXIGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.

Sección de la CIP Física

(01/06/1982). Clasificación: G01N33/574.

METODO DE PRETRATAR MUESTRAS DE SUERO O PLASMA HUMANO PARA ENSAYO DE ANTIGUENO CARCINOEMBRIONICO. CONSISTENTE EN DILUIR LA MUESTRA CON AGUA, CALENTARLA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA QUE, CON LA CONSISTENCIA IONICA Y PH DE LA MUESTRA, HAGA QU COAGULE LA PROTEINA PRESENTE, O SEA A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE ALREDEDOR DE 85 A 105 C, DE PREFERENCIA ALREDEDOR DE 95 C, MANTENIENDOSE LA TEMPERATURA DURANTE UN CORTO PERIODO DE TIEMPO. POR EJEMPLO. DE CINCO A DIEZ MINUTOS. PARA LA DILUCION CON AGUA ES PREFERIBLE QUE ESTA ESTE DESTILADA O DESIONIZADA. UTILIZANDOSE POR LO GENERAL UNA DILUCION COMPRENDIDA ENTRE ALREDEDOR DE 1:8 Y ALREDEDOR DE 1:50, Y PREFERENTEMENTE 1:16. AL AGUA UTILIZADA SE ADICIONA UN TAMPON PARA ASEGURAR QUE EL PH DE MUESTRA SEA LIGERAMENTE ALCALINO, O SEA, DE VALOR ENTRE ALREDEDOR DE 7,5 Y ALREDEDOR DE 9,0.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07C131/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTRENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA PRIMARIA CON UN ACIDO CARBOXILICO HALOGENADO O CON UN DERIVADO REACTIVO RESPECTIVO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO X LOS COMPUESTOS (II) O (III); R, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ESTER O ETER FACILMENTE HIDROLIZABLE, E Y, UN ATOMO DE HALOGENO, LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PUEDEN HIDRATARSE EN EL PROCESO DE FABRICACION O GRADUALMENTE COMO RESULTADO DE LAS PROPIEDADES DE UN PRODUCTO INICIALMENTE ANHIDRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1982). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDAZOPIRIDACINA Y DE SUS SALES FISILOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R2 ES HIDROXILO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y LAS LINEAS DE TRAZOS REPRESENTAN DOBLES ENLACES OPCIONALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R1, R3 Y LAS LINEAS DE TRAZOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R21 ES UN ALCOXI INFERIOR, POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO O UNA BASE. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. DE LA MEZCLA OBTENIDA SE PUEDEN SEPARAR LOS DIASTEREOISOMEROS O RESOLVER EL RACEMATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1982). Clasificación: C12Q1/00.

METODO ANALITICO PARA LA DETERMINACION DE UNO O MAS PARAMETROS EN MUESTRAS DE ENSAYOS. CONSISTE EN LA REALIZACION DE VARIAS DETERMINACIONES IDENTICAS DE FORMA SUCESIVA POR CADA PARAMETRO, EFECTUADAS SOBRE DIVERSAS MUESTRAS DE ENSAYO Y/O MUESTRAS PATRON, QUE SE INTRODUCEN SUCESIVAMENTE EN LA CELULA DE MEDIDA, PIPETEANDO UNA UNICA ALICUOTA DE REACTIVO EN DICHA CELULA. ESTE METODO TIENE APLICACIONES PARA LA DETERMINACION DE LOS CONTENIDOS EN ANALISIS DE PERFIL Y DETERMINACIONES SIMPLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1982). Clasificación: C07H19/01.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE POLIETER ANTIBIOTICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O RADICAL METILO, Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN EL CULTIVO DE LA CEPA NOCARDIA X-14868 ATCC 31585 EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE CARBOHIDRATOS QUE CONTIENE UN NUTRIENTE NITROGENADO, EN PRESENCIA DE SALES MINERALES, A PH SUSTANCIALMENTE NEUTRO, EN CONDICIONES AEROBICAS SUMERGIDAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 30 C, SEGUIDO DE LA SEPARACION Y PURIFICACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1982). Clasificación: C07C43/23.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXI-AMINOPROPANOL Y DE SUS SALES DE ADCION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR; X ES OXIGENO O AZUFRE; N VALE 3 A 1; Y ES METILENO, ETILENO O PROPILENO, O CUANDO N VALE 3 PUEDER SER EL READICAL -CH = CH - CH2-TRANS, Y Z, ES UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO PENTAGONAL CON ATOMO DE NITROGENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN EPOXIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA RNH2, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y DE UN EXCESO DE AMINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0º C Y EL AMBIENTE, Y A LA PRESION ATMOSFERICA. EL RACEMATO OBTENIDO SE PUEDE RESOLVER EN LOS ISOMEROS OPTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1982). Clasificación: C07C97/07.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CICLOALCA PIRROLO (2,3-G) ISOQUINOLINAS, DE SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO, ALCOXIALQUILO O CICLOALQUIL-ALQUILO, Y N VALE DE 3-6. COSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE EL R Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y A ES NOH, EFENCTUANDO LA REACCION EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. O BIEN POR REACCION DIRECTA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS UE A ES NH2.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1982). Clasificación: C07D405/12, A61K31/415, A61K31/34.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A-CH2-X CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN ALCOHOL DE FORMULA (I). SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE R', R2, R3 Y R4 ESCADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO. OPCIONALMENTE SE CONVIERTE EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA SAL DE ADICCION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SE RESUELVE EL RACENATO EN LOS ISOMEROS OPTICOS CORRESPONDIENTES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1982). Clasificación: C07D487/04, A61K31/50.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIDAZOPIRIDACINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) BAJO CONDICIONES DE OXIDACION CON UN COMPUESTO (II). SI SE DESEA, SE SEPARA LA MEZCLA DIASTEREOISOMERICA OBTENIDA EN LOS RACENATOS DIASTEREOSISOMERICOS Y/O SE RESUELVE UN RACENATO EN LOS DOS ANTIPODAS CORRESPONDIENTES. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), QUE OPCIONALMENTE SE CONVIERTE EN UNA SAL CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTIEN EL COMPUESTO (III), DONDE UNO DE LOS SIMBOLOS R Y R' ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y EL OTRO ES EL GRUPO -(A)-Y; R2 ES HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR O AMINO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O AMINO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1982). Clasificación: C07D487/04, A61K31/50.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIDAZOPIRIDACINA. CONSISTE EN DISOCIAR REACTIVAMENTE UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR AROILO O ARIL(ALQUILO INFERIOR) DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE Y REPRESENTA UN GRUPO ALCANOILTIO INFERIOR, AROILTIO O ARIL-(ALQUILTIO INFERIOR). SI SE DESEA SE SEPARA LA MEZCLA DIASTEREOISOMERICA OBTENIDA EN LOS RACENATOS CORRESPONDIENTES Y/O, SI SE DESEA, SE RESUELVE EL RACENATO OBTENIDO EN LOS DOS ANTIPODAS. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN QUE R Y R' SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR O EL GRUPO -(A)N-SH; R2 ES HIDROXILO ALCOXILO O AMINO; R3 ES HIDROGENO ALQUILO INFERIOR O ARILO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1982). Clasificación: A01N39/02.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO PROPIONICO. CONSISTE EN HACER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO (II) O CON UNA SAL DE METAL ALCALINO CORRESPONDIENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III), EN QUE R' ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO FENILO; R2 ES HALOGENO O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETILO O NITRO, R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO E HIDROGENO O DE HALOGENO. R' Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO CICLOALCALINO CONTENIENDO 4-10 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN SER MONO, DI O TRISUSTITUIDO POR ALQUILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D263/10.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE OXAZOLINAS. CONSISTE EN HACER REACCONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO (II) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE MIENTRAS SE IRRADIA CONLUZ UV. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III), EN QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R3, R4, R6 Y R7 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO; R8 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R9 Y R10 SON METILO O TRIFLUOROMETILO; N VALE 0 O 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07F9/30.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO Y FOSFONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ACIDO (II). AL CONTINUACION PUEDE SEPARARSE UNA MEZCLA DIASTEROISOMERICA OBTENIDA EN LAS RACEMATOS DIASTERIOMERICOS Y-O PUEDE RESOLVERSE UN RACEMATO OBTENIDO EN LOS ISOMEROS OPTICOS. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN QUE R ES ALQUILO INFERIOR; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 Y R5 SON ALQUILO INFERIOR, Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR O ARILO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1982). Clasificación: C07D487/04, A61K31/50.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIDAZOPIRIDACINA. CONSISTE EN CICLIZAR REACTIVAMENTE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). SI SE DESEA SE SEPARA LA MEZCLA DIATEREOISOMERICA OBTENIDA EN LOS RECUENTOS CORRESPONDIENTES Y-O SE RESUELVE UN RACEMATO OBTENIDO EN LOS DOS ANTIPODAS CORRESPONDIENTES. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), QUE SE TRANSFORMA OPCIONALMENTE EN UNA SAL MEDIANTE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y REPRESENTA UN GRUPO ALCANOILTIO INFERIOR O AROILTIO; R2 ESUN GRUPO ALCOXILO INFERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIDAZOPIRIDACINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R6 -SH (SIENDO R6 UN GRUPO ALCANOILO O AROILO). OPCIONALMENTE, PUEDE A CONTINUACION SEPARAR UNA MEZCLA DIASTEREOISOMERICA OBTENIDA EN LOS RACENATOS CORRESPONDIENTES O BIEN PUEDE RESOLVERSE UN RACENATO OBTENIDO EN LAS DOS ANTIPODAS, O CONVERTIR UN ACIDO OBTENIDO (II) EN UNA SAL CON UNA BASE FARMACETICAMENTE ACEPTABLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1982). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Y ES AZUFRE O UN RADICAL SULFINILO Y Z ES TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR METILO O FLUOR O UN RADICAL DE FORMULA (II), EN LA QUE R1,R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA DICETONA DE FORMULA (III) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA Z-CHO EN UN DISOLVENTE POLAR QUE CONTIENE UNA SAL DE AMONIO, FORMULAS EN LAS QUE X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), OBTENIENDOSE ASI UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1982). Clasificación: A01N39/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE OXIMA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, Y R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O NITRO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (II), O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UNA OXIMA DE FORMULA R1R2CNOH. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 Y +100 C. DE APLICACION COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D265/30.

MAQUINA PARA LA EXTRACCION DE RESIDUOS DE BUTANO LICUADO CONTENIDOS EN BOMBONAS. UNA MESA ELEVADORA ELEVA LA BOMBONA DE MANERA QUE ESTA QUEDA SUJETA POR UN SISTEMA DE MORDAZAS . UN CILINDRO EN LA PARTE SUPERIOR DE LA MAQUINA HACE DESCENDER, POR MEDIO DE UN VASTAGO, UNA CANULA ALOJADA EN EL CABEZAL . EN DICHO CABEZAL SE HA PREVISTO UN ORIFICIO POR EL QUE SE INTRODUCE AIRE A PRESION Y QUE TIENE COMUNICACION CON EL EXTREMO INFERIOR DEL CABEZAL A TRAVES DE UN HUELGO ARBITRADO ENTRE LAS PAREDES DEL CABEZAL Y LA SUPERFICIE EXTERIOR DE LA CANULA, DE MANERA QUE EL AIRE INSUFLADO EN LA BOMBONA ES HECHO SALIR ARRASTRADO TODOS LOS RESIDUOS LIQUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D265/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA ETILO O FENILO, Y SUS SALES Y N-OXIDOS CORRESPONDIENTES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO QUE CEDA UN ION DE CARBONO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. PARA OBTENER LOS N-OXIDOS SE TRATA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON PEROXIDO DE HIDROGENO O CON UN PERACIDO, Y PARA OBTENER UNA SAL SE TRATA UN COMPUESTO BASICO DE FORMULA (I) CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO. DE USO EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FUNGICIDAS.