290 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.

  1. 1.-

    CUBETA PARA ANALISIS FOTOMETRICO.

    (04/1989)
    Clasificación: G01N23/02.

    1. Cubeta para análisis fotométrico, de una muestra de líquido que tiene zonas que facultan la medición fotométrica de distintas longitudes de trayectoria de la muestra, caracterizada porque la cubeta tiene un interior alargado, que tiene en un extremo y distribuido a lo largo de su anchura por lo menos dos zonas adyacentes, las cuales son apropiadas para llevar a efecto la medición fotométrica y que tiene diferentes longitudes de sección transversal, cambiando la longitud de sección transversal de una zona a la siguiente por medio de un escalón.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO- Y PIRIDAZO-PIRAZOLINAS , -PIRIDAZINAS Y -DIACEPINAS

    (11/1987)
    Clasificación: C07D209/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO- Y PIRIDAZO-PIRAZOLINAS , -PIRIDAZINAS Y -DIACEPINAS. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO COMO BROMURO DE HIDROGENO, EN ACIDO ACETICO O TRIFLUOROACETICO, A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRANSFORMARLO EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO. B, METILENO, ETILENO Y OTROS; R ELEVADO A 1, H, ALQUILO Y OTROS; R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 21, CARBOXILO, ALCOXICARBOXILO, Y OTROS, R3 Y R31, CARBOXILO, ARALCOXICARBONILO Y OROS, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5. H, Y JUNTOS, GRUPO OXO. SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSIVOS. *FORMULA*.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO Y PIRIDAZOPIRAZOLINAS, PIRIDAZINAS Y DIAZEPINAS.

    (07/1987)
    Clasificación: C07D209/48.

    METODO DE OBTENER PIRAZOLO- Y PIRIDAZO-PIRAZOLINAS , -PIRIDAZINAS Y -DIAZEPINAS. CONSISTE EN TRATAR CON UNA BASE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE B ES UN GRUPO DE METILENO ETILENO O VINILENO; R1 ES H O UN GRUPO DE ALQUILO, ARALQUILO Y OTROS; R2 ES UN GRUPO CARBOXILO, ALCOXICARBOXILO O ARALCOXICARBONILO Y OTROS; R3 ES UN GRUPO CARBOXILO; R4 Y R5 SON UN ATOMO DE H O UN GRUPO OXO; Y N ES 0, 1 O 2. TIENEN UTILIDAD PARA FORMAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION TOPICA PARA REDUCIR LA SECRECION DE SEBO

    (10/1986)
    Clasificación: A61K7/48, A61K7/075, A61K31/015, C07C13/48.

    DESCRIPCION DE COMPOSICIONES TOPICAS Y METODOS UTILES PARA REDUCIR LA SECRECION DE SEBO UTILIZANDO COMO INGREDIENTE ACTIVO 1,2,3,4-TETRAHIDRO-1 ,1,4,4-TTRAMETIL-6-/ALFA-METILESTIRIL/-NAFTALENO DE FORMULA I. LA PREPARACION PARA ADMINISTRACION TOPICA PUEDE OBTENERSE MEZCLANDO EL INGREDIENTE ACTIVO (I) CON VEHICULOS ATOXICOS E INERTES, DE LOS USUALMENTE UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE GELES, LOCIONES Y CREMAS. ESTOS PREPARADOS DEBEN CONTENER DEL 0,01 A 10% EN PESO DEL INGREDIENTE ACTIVO RESPECTO AL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION. EL COMPUESTO DE FORMULA I Y SUS COMPOSICIONES PUEDE SUMINISTRARSE PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE Y SEBORREA EN FORMA TOPICA EN ASOCIACION CON UN MATERIAL COMO VEHICULO COMPATIBLE (ORGANICO O INORGANICO).

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HEXAHIDRO-3-OXO-PIRIDINAS.

    (06/1986)
    Clasificación: C07D209/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HEXAHIDRO-3-OXO-PIRIDACINAS. COMPRENDE: DISOCIAR EL GRUPO DE ALCOXICARBONILO, ARILOXICARBONILO O ARALCOXICARBONILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R11 ES UN GRUPO DE ALCOXI CARBONILAMINO-ALQUILO , ARILOXI-CARBONILAMINO-ALQUILO O ARALCOXICARBONILAMINO-ALQUILO , PARA OBTENER DERIVADOS DE HEXAHIDRO-3-OXO-PIRIDACINAS DE FORMULA (I), EN DONDE B ES UN GRUPO DE METILENO, ETILENO O VINILENO, R1 ES UN GRUPO AMINO-ALQUILO, R2 ES UN GRUPO DE CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, ARALCOXICARBONILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (I) O (II); R3 ES UN GRUPO DE CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O ARALCOXICARBONILO, R4 Y R5 SON CADA UNO UN ATOMO DE H O JUNTOS CON UN OXO, R6 Y R7 SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE H O UN GRUPO DE ALQUILO O ARALQUILO, O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS SON UN ANILLO HETEROMONOCICLICO PENTAGONAL O HEXAGONAL QUE PUEDE CONTENER UN ATOMO DE NITROGENO ADICIONAL O UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, Y N ES UN VALOR DE 0, 1 O 2.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA

    (05/1986)
    Clasificación: C07C69/63.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE D Y D ES NITROGENO Y EL OTRO ES CARBONO; R3 ES ALQUILENO C2-7; R4 ES ALQUILENO C1-7; Y ES OXIGENO O AZUFRE; R1, R2, A Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M Y N VALEN 0 O 1. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA -R3-(Y)M-(R4)N-A, EN LAS QUE Z ES UN GRUPO SALIENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS Y TRASTORNOS VASCULARES QUE IMPLICAN TROMBOSIS.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BETA-FENILETANOLES SUSTITUIDOS.

    (02/1986)
    Clasificación: A01N43/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BETA-FENILETANOLES SUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) TRATAR A UNA CETONA DE FORMULA (R-CH2-CO-R2) CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA (R1-U), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDRURO SODICO O DISOPROPILAMIDA LITICA, EN TETRAHIDRUROFURANO, O DIMETOXIETANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C70JC Y 50JC, PARA OBTENER UNA CETONA DE FORMULA (II); Y B) REDUCIR A (II) CON BOROHIDRURO SODICO, EN ETANOL Y ENTRE 0JC Y LA TEMPERATYRA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R FENILO MONO DI O TRISUSTITUIDO CON 1 A 3 HALS Y/O 1 O 2 GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R1 Y R1 ALQUENILO DE C 3 A 6, ALQUINILO DE C 3 A 6 Y OTROS; Y R2 3-PIRIDILO, 2-PIRACINILO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACRIDANONA

    (01/1986)
    Clasificación: C07D219/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACRIDANONA. CONSISTE EN DISOCIAR EL GRUPO N-PROTECTOR, DEL COMPUESTO DE FORMULA (XII), POR HIDROLISIS ACIDA, PARA OBTENER DERIVADOS DE ACRIDANONA, DE FORMULA GENERAL (I). SIENDO: LA LINEA DE TRAZOS, ENLACE OPCIONAL; A, ALQUILENO INFERIOR; R1, H, HAL, O NITRO; R2, H, O ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4, ALQUILO INFERIOR O H, Y JUNTO CON R, UN ENLACE ADICIONAL; R5, AMINO O EL GRUPO DE FORMULA (III) B, -CO-, -COO-, O SO2; N, 0 O 1; A1, ALQUILENO INFERIOR; R6 AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR Y OTROS; R7, HIDROGENO; Y R8, UN GRUPO R5 QUE CONTIENE UN GRUPO AMINO BASICO PRIMARIO O SECUNDARIO BLOQUEADO POR UN GRUPO N-PROTECTOR. LA HIDROLISI SE REALIZA CON BRH Y ACIDO ACETICO GLACIAL, EN UN DISOLVENTE COMO DICLOROMETANO. SE USA EN FARMACOLOGIA PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ESQUISTOSOMIASIS.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO PROPIONICO.

    (12/1985)
    Clasificación: A01N39/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO PROPIONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO DE FORMULA II CON UN DERIVADO DE LA HIDRACINA DE FORMULA III PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA I, EN DONDE R1 ES CLORO, YODO O TRIFLUOROMETILO Y R2 HIDROGENO O CLORO Y R ES UN RADICAL CON HETEROATOMOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. APLICACION COMO AGENTE HERBICIDA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS D,L-D- Y L-DEL ACIDO 3-IMIDAZOLIL-2-AMINO-PROPIONICO.

    (12/1985)
    Clasificación: A61K31/415.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS D, L-, D- Y L- DEL ACIDO 3-IMIDAZOLIL-2-AMINO PROPIONICO (I). R1, R2, R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 AMINO, MONO (ALQUILO INFERIOR) AMINO O DI(ALQUILO INFERIOR) AMINO, Y EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE AMIDAR MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA NR4R4 EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R4 ES OH O ALQUILO INFERIOR Y DESDOBLAR UN COMPUESTO D,L- DE LA FORMULA (I) Y AISLAR EL COMPUESTO D- O L- MEDIANTE LA FORMACION DE UN EPIMERO CON AYUDA DE UN ACIDO OPTICAMENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ARTICULACIONES DEGENERATIVAS, TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS, ASI COMO DE LA ENFERMEDAD DE WILSON.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOTIENIL-, BENZOFURANIL O NAFTIL-DERIVADOS

    (12/1985)
    Clasificación: A01N43/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOTIENIL-BENZOFURANIL O NAFTIL-DERIVADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONAL, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: AR FENILO, PIRIDILO, Y OTROS; R ES ALCOXILO INFERIOR; R1 ES UN GRUPO AR-R2 O -CH CH -C (CH3) CH-R21; R2 ES UN GRUPO -CO2R3, -C(O)R4 Y OTROS; R11 ES UN GRUPO -ARCO2R3, -AR XO2, Y OTROS; R21 ES UN GRUPO -CO2R3, -C(O)R4, Y OTROS; X ES -CH CH, OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZAN COMO RODENTICIDAS.

  12. 12.-

    UN METODO PARA EL ANALISIS FOTOMETRICO DE UNA MUESTRA DE LIQUIDO

    (12/1985)
    Clasificación: G01N21/03.

    MEDICION FOTOMETRICA DE LA ABSORCION DE LA LUZ POR UNA MUESTRA DE LIQUIDO QUE ESTA CONTENIDA EN UNA CUBETA. ESTE ANALISIS SE EFECTUA CON UN HAZ DE LUZ GENERADO POR UN FOCO LUMINOSO INMOVIL. LA MUESTRA SE INTRODUCE EN UNA CUBETA QUE TIENE POR LO MENOS DOS SECTORES CON DIFERENTES LONGITUDES DE SECCION TRANSVERSAL, DICHA CUBETA SE TRASLADA CONTINUAMENTE A LO LARGO DE UNA TRAYECTORIA CIRCULAR, DE MANERA QUE EL HAZ DE LUZ PASA A TRAVES DE DOS SECTORES SUCESIVAMENTE EN EL TRANSCURSO DE LA MEDICION, YENDO EL HAZ DE LUZ EN UN PLANO HORIZONTAL Y EL EJE LONGITUDINAL DE LA CUBETA ESTA EN ANGULO RECTO CON DICHO PLANO O EL HAZ DE LUZ Y EL EJE LONGITUDINAL ESTAN EN PLANOS PARALELOS.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO PROPIONICO

    (12/1985)
    Clasificación: A01N57/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO PROPIONICO DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN FENOL DE FORMULA GENERAL (II) (DONDE A SIGNIFICA EL GRUPO DE FORMULA (IV), SIENDO X: OXIGENO, AZUFRE, -NR5-, CH-, O UN ATOMO DE NITROGENO, PUDIENDO ESTAR EL HETEROCICLO CORRESPONDIENTE OPCIONALMENTE HIDROGENADO), O UNA SAL DE METAL ALCALINO RESPECTIVA, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) PARA DAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). PREFERENTEMENTE SE OBTIENE EL COMPUESTO 2-P-(6-CLORO-2-QUINOXALILOXI)FENOXI-PROPIONILOXI METILFOSFONATO DE DIETILO. HERBICIDAS.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO-Y PIRIDAZOPIRAZOLINAS,-PIRIDAZINAS Y-DIAZEPINAS.

    (11/1985)
    Clasificación: C07D209/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO- Y PIRIDAZO-PIRAZOLINAAS-PIRIDAZINAS Y -DIAZEPINAS. COMPRENDE: A) ESTERIFICAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: B, GRUPO ETILENO, VINILENO O METILENO; R1, H, GRUPO ALQUILO, ARALQUILO Y OTROS; R2 GRUPO DE ALCOXICARBONILO O ARALCOXICARBONILO; R3, GRUPO ALCOXICARBONILO O ARALCOXICARBONILO; R4 Y R5 SEPARADOS, H, JUNTOS UN GRUPO OXO; R21, UN GRUPO CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O ARALCOXICARBONILO Y OTROS; Y R31, GRUPO CARBOXILO, ALCOXICARBOXILO O ARALCOXICARBOXILO; Y SIEMPRE R21 O R31 REPRESENTAN UN GRUPO CARBOXILO; B) SEPARAR UNA MEZCLA DIASTEROISOMERICA OBTENIDA EN LOS RACEMATOS DIASTEROISOMERICOSO DIASTEROISOMEROS OPTICAMENTE PUROS; Y/O C) RESOLVER UN RACEMATO OBTENIDO EN DOS ANTIPODAS. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA

    (11/1985)
    Clasificación: A01N57/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO FLUOR O CLORO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO FLUOR O CLORO; R3 SIGNIFICA HIDROGENO O FLUOR; R4 SIGNIFICA C1-3-ALQUILO; R5 SIGNIFICA C1-6-ALQUILO; Y X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R1 R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y Z SIGNIFICA UN GRUPO PARTIENTE CON UN DITIOFOSFATO O TRITIOFOSFATO DE FORMULA GENERAL (III) EN LA QUE R4 R5 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO. DE APLICACION COMO AGENTES DE CONTROL DE PESTES ESPECIALMENTES APROPIADOS PARA EL CONTROL DE INSECTOS ACAROS Y NEMATODOS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOACETIDINA

    (11/1985)
    Clasificación: C07D205/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOACETIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO CLORURO DE METILENO CLOROFORMO TETRAHIDROFURANO DIOXANO ACETATO DE ETILO ACETONA O EN UN DISOLVENTE APROTICO COMO ACETONITRILO DIMETILFORMAMIDA O DIMETILACETAMIDA A UNA TEMPERATURA DE 0 A 20JC Y EN PRESENCIA DE UNA AMINA ORGANICA COMO TRIETILAMINA O UN BICARBONATO ALCALINO COMO CO3HNA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: NOR1 EN FORMA SIN SI R4F2-AMINO-4-OXAZOLILO Y OTROS O R21FHIDROXIIMINOMETILO Y OTROS; NOR10 EN FORMA SIN; R1 H ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R4 HETEROCICLO AROMATICO DE C 5 A 6 Y OTROS; R21 HIDROXIIMINOMETILO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS CONTRA GERMENES GRAM-NEGATIVOS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA

    (10/1985)
    Clasificación: C07C69/63.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE D Y DK ES NITROGENO Y EL OTRO ES CARBONO; R3 ES ALQUILENO C2-7; R4 ES ALQUILENO C1-7; Y ES OXIGENO O AZUFRE; R1, R2, A Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M Y N VALEN 0 O 1.COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA -R3-(YM)-(R4)N-A, EN LAS QUE ZK ES UN GRUPO SALIENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS Y TRASTORNOS VASCULARES QUE IMPLICAN TROMBOSIS.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA

    (09/1985)
    Clasificación: C07H15/252.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE FORMULA OFCFNCRA, EN LAS QUE R3 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO, R11 Y R21 PUEDEN SER HIDROGENO O UNO DE ELLOS VARIOS TIPOS DE RADICALES, RA PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); O CON UN DIISOCIANATO DE FORMULA OFCFNC(CH2)NK NFCFO, SIENDO EL VALOR DE NK DE 2 A 10; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL GRUPO O GRUPOS PROTECTORES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA

    (08/1985)
    Clasificación: A61K31/165.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA.CONSISTE EN CONVERTIR EL GRUPO R5 DE UN COMPUESTO DE FORMULA II EN UN GRUPO AMINO, MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA CON CLH, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ETANOL O TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICOS ACEPTABLES. SIENDO; R1 HAL, CIANO O TRIFLUOROMETILO; R2 H Y R5 UN GRUPO AMIDICO.SE UTILIZAN PARA TRATAR LOS ESTADOS DEPRESIVOS Y EL PARKINSONISMO.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA

    (08/1985)
    Clasificación: A61K31/165.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON NH3, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 50JC Y EN UN DISOLVENTE COMO DIMETILFORMAMIDA, TOLUENO O BENCENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. SIENDO; R1, HAL, CIANO O TRIFLUOROMETILO; R2 Y R3, H Y R4, UN GRUPO PARTIENTE.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS Y PARKINSONISMO.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS D,L-, D-Y L-DEL ACIDO 3-IMIDAZOLIL-2-AMINO-PROPIONICO

    (08/1985)
    Clasificación: A61K31/415.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS D, L-, D- Y L-, DEL ACIDO 3-IMIDAZOLIL-2-AMINO-PROPIONICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS INDIVIDUALMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4 REPRESENTA ALCOXILO INFERIOR O ARIL-(ALCOXILO INFERIOR), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN ESTERIFICAR APROPIADAMENTE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE D, L-, D- O L- DE FORMULA (I), PERO EN LAS QUE R4 REPRESENTA HIDROXILO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ARTICULACIONES DEGENERATIVAS, TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y ESTEOARTRITIS, ASI COMO DE LA ENFERMEDAD DE WILSON.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS CARBOXILICOS

    (08/1985)
    Clasificación: C07C67/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO; Y HET ES UN HETEROCICLO AROMAATICO DE 5 O 6 MIEMBROS.CONSISTE EN LA DISOCIACION DE UN ETER, DE FORMULA (II), EN LA QUE R5 REPRESENTA ALILO O P-NITROBENCILO Y HET Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUEEN LA FORMULA (I). LA DISOCIACION SE LLEVA A CABO POR HIDROGENOLISIS MEDIANTE HIDROGENO Y NIQUEL RANEY, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO LA DIETILAMINA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIAS

    (08/1985)
    Clasificación: C07D263/48, C07C69/716, C07D277/20, C07C251/60, C07C67/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR, R6 REPRESENTA UNA BASE ORGANICA UNIDA AL GRUPO ALILICO POR SU ATOMO DE NITROGENO; Y HET PUEDE SER UNO DE VARIOS HETEROCICLOS AROMATICOS DE 5 O 6 MIEMBROS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER ALILICO DE UN ACIDO BAB-HETEROCICLICO-BAB-OXIIMINO , DE FORMULA (II), EN LA QUE HET Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE PALADIO, EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA O DE UN TRI-(ALQUILO INFERIOR)-FOSFITO, Y DE UNA BASE ORGANICA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TIOESTERES BENZOTIAZOLILICOS

    (07/1985)
    Clasificación: A61K31/425, C07D277/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOESTERES BENZOTIAZOLILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET REPRESENTA UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSFITO DE TRI-(ALQUILO INFERIOR), TAL COMO FOSFITO DE TRIETILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, TAL COMO N-METILMORFOLINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBAMICO

    (07/1985)
    Clasificación: A01N47/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO CARBAMICO.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN FENOL DE FORMULA (II) CON FOSGENO Y SUBSIGUIENTE UNA AMINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER ESTERES DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H O ALQUILO DE C 1 A 4; R2 ES ALQUILO DE C 1 A 4 ALQUELINO DE C 2 A 4 O ALQUINILO DE C 3 A 4; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE SON H O ALQUILO DE C 1 A 4, Y JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO SON UN ANILLO HIDROCARBURICO SATURADO DE 4 A 6 MIEMBROS; R5 ES H O METILO; Y R6 ES H, HALOGENO O ALQUILO C 1 A 4.SE UTILIZAN COMO AGENTES DE CONTROL DE PESTES, ACAROS, QUILOPODOS Y OTROS INSECTOS.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES DE SALES DE MORFOLINA Y PIPERIDINA DE ACCION FUNGICIDA.

    (06/1985)
    Clasificación: A01N25/22.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE COMPOSISIONES DE SALES DE MORFOLINA Y PIPERIDINA DE ACCION FUNGICIDA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 4-3-(P-TERCIBUTILFENIL)-2-METILPROPIL-2 ,6-DIMETIL-MORFOLINA (FENPROPIMORF) O 4-3-(P-TERCIBUTILFENIL)-2-METILFENIL PIPERIDINA (FENPROPIDIN), CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UN ACIDO QUE TIENE UN VALOR PKAH2, COMO C1H, SO4H2, NO3H Y OTROS, EN PRESENCIA DE O CON ADICION SUBSIGUIENTE DE N-(1, 1, 2, 2-TETRACLOROETILMERCAPTO)-TETRAHIDROFTALAMIDA (CAPTAFOL), Y EN PRESENCIA DE UN MATERIAL INERTE, COMO CAOLIN; B) TRATAR A LA MASA REACCIONAL CON UN APARATO MEZCLADOR PARA NEUTRALIZAR Y HOMOGENEIZAR PERFECTAMENTE A LA MEZCLA, Y C) EVAPORAR EL AGUA INTRODUCIDA CON EL ACIDO EN LA MEZCLA.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACRIDANONA

    (06/1985)
    Clasificación: C07D219/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACRIDANONA.CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), (III), O (IV), EN ETERES COMO DIOXANO Y OTROS, EN ALCOHOLES COMO ETANOL Y OTROS, O EN SULFOXIDO DE METILO U OTROS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1, H, HAL O NITRO; R2, H O ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4, H O ALQUILO INFERIOR; A ALQUILENO INFERIOR; R5 HETEROCICLO AROMATICO PENTAGONAL, QUE CONTIENE NITROGENO Y SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, AMINO Y OTROS; R31 Y R41, H O ALQUILO INFERIOR; XK, HAL Y LA LINEA DE TRAZOS UN ENLACE OPCIONAL.SE UTILIZAN PARA EL CONTROL Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ETERES DEL ANTIBIOTICO X-14868A

    (06/1985)
    Clasificación: A23K1/17.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DEL ANTIBIOTICO X-14868 A Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C1-7 O HIDROXIALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL C1-7 PRIMARIO O SECUNDARIO, O CON UN ALCOHOL C2-7 DIFUNCIONAL, EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDICA. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE O ACTUANDO COMO TAL EL PROPIO ALCOHOL O DIOL, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTICOCCIDICOS.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FENETANOLAMINAS

    (06/1985)
    Clasificación: C07C213/04, C07C215/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FENETANOLAMINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN EPOXIDO DE FORMULA (II) CON UN AMINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: X1, FENILO O FENILO MONO, DI O TRI SUSTITUIDO POR R1, R2 Y R3; X2, H, ALQUILO INFERIOR, FENILO Y OTROS; X3, X1; X4, X2, Y, H, ALQUILO INFERIOR, HIDROXIMETILO Y OTROS; ZK UN GRUPO DE FORMULA IV U OTRO; R1, R2 Y R3, H, HAL, HIDROXILO, BENCILOXILO Y OTROS; R4 Y R11 ALCANOILO INFERIOR, CARBOXILO, CIANO Y OTROS; T GRUPO DE FORMULA (V); Z1 UN GRUPO DE FORMULA (VI) U OTRO Y N 1, 2, 3, 4 O 5.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y/O DE DIABETES MELLITUS.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACRIDANONA

    (06/1985)
    Clasificación: C07D219/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACRIDANONA.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR, EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE YO ES UN ANION Y X UN GRUPO PARTIENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE LA LINEA DE TRAZOS ES UN ENLACE OPCIONAL; RK H, HALOGENO O NITRO; R2 H O ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4 H O ALQUILO INFERIOR; R UN ENLACE ADICIONAL; A AQUILENO INFERIOR; R5 UN HETEROCIDO AROMATICO PENTAGONAL QUE CONTIENE N Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, AMINO O EL GRUPO DE FORMULA (IV), EN DONDE -N) ES UN HETEROCICLO SATURADO PENTAGONAL O HEXAGONAL, AK ALQUILENO INFERIOR; R6 H U OTROS Y R7 H U OTROS.SE UTILIZAN PARA EL CONTROL Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIACEPINAS

    (05/1985)
    Clasificación: C07D209/38.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIACEPINAS , DE FORMULA (I) DONDE A ES ALQUILENO INFERIOR; N ES CERO O UNO; R ES ALQUINILO, ALQUENILO INFERIOR U OTROS RADICALES; R Y R SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, NITRO, AMINO O ALQUILO INFERIOR; Y R Y R SON HIDROGENO Y ALQUILO INFERIOR, RESPECTIVAMENTE, U OTROS RADICALES.SE OBTIENEN MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R, R, R Y R SON LOS ANTERIORES Y X ES UN GRUPO PARTIENTE CON UN ESTER ISOCIANOACETICO DE FORMULA (III) EN EL QUE A, N Y R SON LOS INDICADOS, EN PRESENCIA DE UNA BASE. LA TEMPERATURA SE SITUA ENTRE C40JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, EMPLEANDOSE COMO BASES LOS ALCOXIDOS DE METALES ALCALINOS.DE APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANTICONVULSIVO.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CARBAMICO

    (05/1985)
    Clasificación: A01N47/22.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA (I), DONDE R ES C1-4-ALQUILO, C2-4-ALQUENILO O C3-4-ALQUINILO; R Y R SON H O C1-4-ALQUILO, O FORMAN UN ANILLO SATURADO; R ES HIDROGENO O METILO; Y R ES HIDROGENO, HALOGENO O C1-4-ALQUILO.MEDIANTE REACCION DE UN FENOL, DE FORMULA (II), CON UN ISOCIANATO RNFCFO DONDE LOS RADICALES SON LOS ANTES INDICADOS. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DILUENTE INERTE, PREFERENTEMENTE ETERES ALIFATICOS, CETONAS, NITRILOS U OTROS, Y CON BASES TERCIARIAS COMO CATALIZADORES. LA TEMPERATURA SE SITUA ENTRE 20JC Y 50JC, PREFERENTEMENTE.DE APLICACION PARA CONTROL DE PESTES Y, ESPECIALMENTE, INSECTOS, ACAROS, QUILOPODOS, NEMATOPODOS, BABOSAS Y CARACOLES.

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