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METODO PARA INHIBIR PROLIFERACION DE CELULA DE MUSCULO PLANO Y RETINOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1998). Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, SINGH, JAI PAL, WOOD, DAN LEE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, A61K31/38.

UN METODO PARA INHIBIR PROLIFERACION DE CELULA DE MUSCULO PLANO Y RETINOSIS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) O (II) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3,-CO-ALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES FORMULA I, O FORMULA (V), Y R4 ES HIDROGENO U -OR1, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y DISOLUCIONES DE ELLAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA INHIBIR RETINOSIS.

PROCESO PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO Y AGENTES FARMACEUTICOS DE BENZOTIOFENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1998). Inventor/es: KJELL, DOUGLAS, PATTON. Clasificación: C07D295/08, C07D333/56.

LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUILO C{SUB, 1-4}; R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB, 1-4}, O SE COMBINAN PARA FORMAR PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, METILPIRROLIDINO, DIMETILPIRROLIDINO, MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1-HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; TAMBIEN SE PRESENTAN UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO. EL PRODUCTO DEL PROCESO, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), ES TAMBIEN NUEVO Y ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (II), PARTICULARMENTE POR MEDIO DEL PROCESO PRESENTADO.

PROCESO PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO Y AGENTES FARMACEUTICOS DE BENZOTIOFENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1998). Inventor/es: KJELL, DOUGLAS, PATTON, PERRY, FRED MASON. Clasificación: C07D295/08, C07D333/56.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB, 1-4}, O SE COMBINAN PARA FORMAR PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, METILPIRROLIDINILO, DIMETILPIRROLIDINILO , MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIALQUILAMINO O 1-HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; TAMBIEN SE PRESENTA UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EL PROCESO COMPRENDE A) LA REACCION DE UN HALOALQUILAMINO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV) EN LA PRESENCIA DE UN SOLVENTE DE ACETATO DE ALQUILO Y UNA BASE; B) LA EXTRACCION DEL PRODUCTO DE LA REACCION DEL PASO A) CON UN ACIDO ACUOSO; Y C) LA DIVISION DEL ESTER DEL PRODUCTO DE LA REACCION DEL PASO B) PARA FORMAR UN ACIDO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (V).

AVANCES RELACIONADOS CON, 2,'2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1998). Inventor/es: HEATH, PERRY CLARK, CHOU, TA-SEN, PATTERSON, LAWRENCE EDWARD. Clasificación: C07H19/04, C07H19/073, C07H13/08, C07H7/027.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LACTAMAS INTERMEDIAS EN LA PRODUCCION DE 2,'2'DIFLUORONUCLEOSIDOS DE FORMA QUE QUEDE SUSTANCIALMENTE REDUCIDA REVERSION HACIA LA FORMA LACTONA DE CADENA ABIERTA, Y EL ENANTIOMERO ERITRO DESEADO PUEDE SER AISLADO SELECTIVAMENTE A PARTIR DE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA DE ERITRO Y TREOLACTONAS EN FORMA CRISTALINA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2'- DEOXI - 2',2'- DIFLUORONUCLEOSIDOS EN UNA RELACION ANOMERICA ALFA/BETA APROXIMADA DE 1:1, ASI COMO PROCESOS PARA AISLAR SELECTIVAMENTE BETA - 2'- DEOXI 2'2'-DIFLUOROCITIDINA , UNA SAL DE ADICION DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO DERIVADO DE ESTA, A PARTIR DE UNA MEZCLA ALFA/BETA 1:1.

PROCESO DE BAJA TEMPERATURA PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSIL-SULFONATOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1998). Inventor/es: CHOU, TA-SEN. Clasificación: C07H11/00, C07H13/08.

UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSIL-SULFONATOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS QUE CONSISTE EN HACER PONER EN CONTACTO UN LACTOL CON UNA BASE EN UN SOLVENTE INERTE, AJUSTAR LA TEMPERATURA Y AÑADIR UN REACTIVO DE SULFONACION.

FORMULACIONES DE ANALOGOS DE INSULINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1998). Ver ilustración. Inventor/es: FRANK, BRUCE HILL, BREMS, DAVID, N., BAKAYSA, DIANE LEE, HAVEL, HENRY ACKEN, PEKAR, ALLEN HOWARD. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28.

FORMULACIONES DE ANALOGOS DE INSULINA. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN COMPLEJO HEXAMERICO ANALOGO A LA INSULINA HUMANA Y SUS FORMULACIONES. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIAS FORMULACIONES PARENTERALES, QUE COMPRENDEN: ANALOGOS A LA INSULINA HUMANA EN UNA CONFORMACION DE HEXAMERO, IONES DE ZINC, Y AL MENOS TRES MOLECULAS DE UN DERIVADO FENOLICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE M-CRESOL, FENOL, O UNA MEZCLA DE M-CRESOL Y FENOL. LA FORMULACION PROPORCIONA UN RAPIDO COMIENZO EN SU ACCION.

FORMULACIONES DE ANALOGOS DE INSULINA MONOMERICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1998). Ver ilustración. Inventor/es: DE FELIPPIS,MICHAEL R. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28.

FORMULACIONES DE ANALOGOS DE INSULINA MONOMERICOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DIVERSAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARENTERALES, QUE COMPRENDEN: UN ANALOGO DE INSULINA MONOMERICO, CINC, PROTAMINA Y UN DERIVADO FENOLICO. LAS FORMULACIONES DE ANALOGOS PROPORCIONAN UNA DURACION PROLONGADA DE LA ACTUACION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE ANALOGO DE INSULINA-PROTAMINA.

AGENTES ANTITROMBOTICOS TRIPEPTIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1998). Inventor/es: SHUMAN, ROBERT, THEODORE, GESELLCHEN, PAUL DAVID. Clasificación: C07K5/08.

ESTA INVENCION PROPORCIONA ALDEHIDO (1R, 4AR, 8AR)-1,2,3,4,5,6,7,8 PERHIDROISOQUINOLIN-1-CARBONIL-(L)-PROLINIL-(L)-ARGININA Y SALES Y SOLVATOS DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y METODOS DE SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y AGENTES DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.

COMPLEJOS BICICLICOS DE BETA-LACTONA AMINO ACIDO PARAAMINOBENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1998). Inventor/es: REUTZEL, SUSAN MARIE, AMOS, JANE GOEDDE, INDELICATO, JOSEPH MICHAEL, PASINI, CAROL ELAINE. Clasificación: C07D463/00, C07D501/12.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPLEJOS DE LA FORMULA: EN DONDE X ES CLORO, HIDROGENO, VINILO, O -CH3, Z ES CH2, S, U O; N ES 0-5; Y ES FENILO O 1,4-CICLOHEXADIEN-1-IL; R1 Y R2 SON HIDROGENO O HIDROXI, CON LA PROVISION DE QUE R1 Y R2 NO SON AMBOS HIDROGENO Y R3 ES -COO-, -COO(ALQUILO C1-C4), -NO2 O EN DONDE R4 ES ALQUILO C1-4.

PROCESO PARA LOS ESTERES SULFOXUROS 3-EXOMETILENOCEFAN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1998). Inventor/es: COPP, JAMES DENSMORE, THARP, GREGG ALAN. Clasificación: C07D501/02.

ESTERES SULFOXUROS 3-EXOMETILENOCEFAN QUE SE OBTIENEN A TRAVES DE LA CICLIZACION DE ESTERES ACIDOS 3-METIL-2-(4-CLOROSULFINIL-2-OXO-3-ACILAMINO-1AZETIDINIL)-3-BUTENOICOS , BAJO CONDICIONES ANHIDROSAS CON CLORURO DE ESTAÑO EN RPESENCIA DE AMBOS Y DE UN COMPUESTO OXO, POR EJEMPLO, UN ETER TAL COMO EL ETER DIETIL, UNA QUETONA TAL COMO LA ACETONA O LA METILETIL QUETONA, Y UN COMPUESTO INSATURADO, POR EJEMPLO, UN ALQUENO TAL COMO EL 1- O 2-HEXENO, UN ALCADIENO CONJUGADO TAL COMO EL 1,4-HEXADIENO, UN CICLOALQUENO TAL COMO EL CICLOHEXENO, UN ALENO, O UN CICLOALCADIENO NO CONJUGADO TAL COMO EL 1,4-CICLOHEXADIENO.

PROCESO DE GLICOSILACION ESTEREOSELECTIVA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1997). Inventor/es: GROSSMAN, CORA, SUE, KJELL, DOUGLAS, PATTON, HERTEL, LARRY, WAYNE, CHOU, TA-SEN, POTEET, LAURIE MICHELLE, HOLMES, RICHARD ELMER, JONES, CHARLES DAVIDMABRY, THOMAS EDWARD. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04.

UN PROCESO DE GLICOSILACION ESTEREOSELECTIVA PARA LA PREPARACION DE FLUORONUCLEOSIDOS CON (BETA) ANOMEROS MEDIANTE EL DESPLAZAMIENTO DE SN2 DE UN GRUPO SULFONILOXI ANOMERICO DE UN FLUOCARBOHIDRATO ENRIQUECIDO CON UN ANOMERO CON UNA NUCLEOBASE.

DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1997). Inventor/es: CANTRELL, BUDDY EUGENE, ZIMMERMAN, DENIS MICHAEL. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, C07D413/12, C07D211/34.

DERIVADOS DE LA PIPERIDINA. SE SUMINISTRAN CARBOXILATOS DE ALQUIL PIPERIDINIL 3, 4, 4 CION. ESTOS N-ALQUILCARBOXILATOS DE PIPERIDINA SON UTILES COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES PERIFERICOS.

PREMEZCLA DE ALIMENTACION ANIMAL DE TILOSINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1997). Inventor/es: SCHADEWALD, MARY BETH, VANEVENHOVEN, PETER WATSON. Clasificación: A23K1/17.

UNA PREMEZCLA DE ALIMENTACION ANIMAL, QUE COMPRENDE GRANULOS DE MAZORCA DE MAIZ, E INCORPORADO EN LOS GRANULOS DE MAZORCA DE MAIZ, UN AGENTE ANTIBIOTICO DE TILOSINA Y UN TAMPON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD DEL AGENTE ANTIBIOTICO DE TILOSINA CONTRA LA HIDROLISIS.

USO DE DISULFONILO METANOS PARA EL CONTROL DE PARASITOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1997). Inventor/es: WICKISER, DAVID IRA. Clasificación: A61K31/415, A61K31/275, A61K31/14, A61K31/10, A61K31/21, A01N47/02, C07C317/14, C07C317/22.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE AL USO DE COMPUESTOS DE DISULFONILO METANO PARA EL CONTROL DE PARASITOS EN ANIMALES VERTEBRADOS.

ANTIESTROGENOS COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1997). Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, YEN, TERENCE T. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/38.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA HIPERGLUCEMIA EN MAMIFEROS ADMINISTRANDO UN COMPUESTO ANTIESTROGENO, ELEGIDO A PARTIR DE 1) TRIARILETILENOS; 2) 2,3-DIARIL-2H1BENZOPIRANOS; 3) 1-AMINOALQUIL-2-FENILINDOLES; 4) 2-FENIL-3AROILBEZOTIOFENOS; 5) 1-2-ARIL-DIHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS; Y 6) BENZOFURANOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS SOLVATOS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE MONOHIDRATO DE LORACARBEF CRISTALINO.

(16/10/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA ESTRUCTURA DE MONOHIDRATO CRISTALINO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN MEZCLAR UNA ESTRUCTURA DE LORACARBEF, DISTINTA DEL MONOHIDRATO CRISTALINO, TAL COMO LA ESTRUCTURA DE CRISTAL DE ETANOL, CRISTAL DE ACETONA, DIHIDRATO CRISTALINO, CRISTAL DE ACETONITRILO, CRISTAL DE METANOL, CRISTAL DE PROPANOL, CRISTAL DE ACETATO DE ETILO, CRISTAL DE CLORURO DE METILENO, BIS(DMF) CRISTALINO Y MONO(DMF) CRISTALINO, EN AGUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE Y 60 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE, Y PREFERENTEMENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 (GRADOS) C Y 50 (GRADOS) C. LA CONVERSION TAMBIEN SE PUEDE LLEVAR A CABO EXPONIENDO LA ESTRUCTURA DE LORACARBEF…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSILSULFONATOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1997). Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CHOU, TA-SEN. Clasificación: C07H11/00, C07H13/08.

UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE UN RIBOFURANOSILSULFONATO ENRIQUECIDO CON ALFAANOMEROS A PARTIR DE UN RIBOFURANOSILSULFONATO DE BETA-ANOMERO QUE CONSISTE EN TRATAR UN RIBOFURANOSILSULFONATO DE BETA-ANOMERO O UNA MEZCLA ANOMERICA DEL MISMO CON UN ANION CONJUGADO DE UNA FUENTE DE ACIDO SULFONICO A TEMPERATURAS ELEVADAS EN UN SOLVENTE INERTE.

SILFONIMIDAMIDAS COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1997). Inventor/es: TOTH, JOHN, ELDON, RAY, JAMES, EDWARD. Clasificación: A61K31/64, C07C381/10.

ESTA INVENCION PRESENTA CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS DE SULFONIMIDAMIDAS EN DONDE R1 ES EN DONDE A, B Y C SON COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1; R2 ES H, ALQUILO C1-C8 SIEMPRE Y CUANDO EXCEPTO EN EL CASO DEL GRUPO ISOPROPILO LA POSICION ALFA NO SE ENCUENTRE RAMIFICADA, ALQUENILO C3-C8, -(CH2)NOH EN DONDE N ES DE 1 A 5, -(CH2)PC6H5 EN DONDE P ES DE 1 A 3 O -C(O)RD EN DONDE RD ES H O ALQUILO C1C4; R3 ES H O -CH3; Z ES -C(O)NR4R5 O -C(OR6)=NR5 EN DONDE R4 ES H O -CH3; R5 ES EN DONDE X ES CLORO, BROMO, YODO O -CH3; R6 ES -C(O)RA O UN TAUTOMERO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. ADEMAS, ESTA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES QUE UTILIZAN ESTOS COMPUESTOS, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A LOS METODO DE USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.

COMPOSICIONES ANTITUMORES Y METODOS DE TRATAMIENTO.

(16/10/1997) ESTA INVENCION PRESENTA CIERTOS COMPUESTOS DE N-FENIL-N'FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X1 ES HALO, CH3 O CF3; X2 ES HIDROGENO, HALO O CF3 SIEMPRE Y CUANDO AL MENOS UNO DE ENTRE X1 Y X2 SEA HALO; A, B, D Y E SE (A) SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, METILO, ETILO, CLORO, BROMO Y YODO SIEMPRE Y CUANDO NO MAS DE UNO ENTRE A, B, D Y E SEA HIDROGENO O (B) E ES HIDROGENO Y UNO DE ENTRE A, B O D SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -N(CH3)(CH2CH3), N(CH2CH3)2 O -OCH3 Y EL RESTO DE ENTRE A, B O DE SELECCIONA DE (A) O (C) E ES HIDROGENO…

APARATO Y METODO DE INYECCION DE MEDICACIONES MULTIPLES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1997). Inventor/es: KARSHMER, DAVID, L., PAWELKA, GERHARD E., F., APARTMENT 103, STRINGER, CHRISTOPHER J., APARTMENT 5, MARSH, MATTHEW APARTMENT 10, LADA, CHRISTOPHER, O., SCHOENBERG, STEPHEN, J. Clasificación: A61M5/315, A61M5/178.

SE PRESENTA UN INYECTOR PARA UN MEDICAMENTO LIQUIDO DOBLE, ACCIONABLE A MANO QUE TIENE MECANISMOS MEDIDORES DE LA DOSIFICACION, BIDIRECCIONALES, DOBLES PARA PERMITIR UNA CANTIDAD DE DOSIFICACION VARIABLE PARA CADA CARTUCHO DE MEDICAMENTO LIQUIDO. LOS MEDICAMENTOS SE MEZCLAN EN EL INTERIOR DE UN DISTRIBUIDOR QUE TIENE UNA CAMARA DE MEZCLA PROVISTA DE VALVULAS Y SE INYECTA POR MEDIO DE UNA CANULA SIMPLE . LA CAMARA MEZCLADOR ESTA PROVISTA DE VALVULAS DE MANERA QUE SE EVITE EL FLUJO DE RETORNO DE LOS MEDICAMENTOS MEZCLADOS O SIN MEZCLAR AL INTERIOR DE LOS CARTUCHOS. UN MECANISMO DE INYECCION , INDEPENDIENTE DEL MECANISMO MEDIDOR, CARGA E INYECTA EL MEDICAMENTO LIQUIDO. EN UNA CONFORMACION, EL MOVIMIENTO TRANSVERSAL DEL MECANISMO DE INYECCION DURANTE LA INYECCION SE CONVIERTE EN UN MOVIMIENTO HORIZONTAL MEDIANTE UN MECANISMO DE EMBOLO. EN OTRA CONFORMACION, UN MECANISMO DE EMBOLO ASISTIDO REALIZA LA INYECCION.

METODO PARA TRATAR SINDROME PERI-MENOPAUSICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1997). Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, TERMINE, JOHN DAVID. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/38.

UN METODO PARA TRATAR SINDROME PERI-MENOPAUSICO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO(C1-C6), O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.

LIMITE DE UN INDICADOR DE DOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1997). Inventor/es: HARRIS, DALE CARVIN, PLOOF, JOHN SYLVESTER. Clasificación: A61M5/315.

SE DESCRIBEN MEJORAS EN JERINGAS DE INYECCION QUE OFRECEN UN SONIDO COMO INDICADOR DE QUE HA SIDO ADMINISTRADA LA DOSIS COMPLETA. EL LIMITE DEL INDICADOR DE DOSIS SE ASOCIA OPERATIVAMENTE CON EL BOTON DOSIFICADOR DE LA JERINGA QUE SE ELEVA PARA AJUSTAR Y PRESIONAR LA DOSIS PARA INYECTARLA. LA MEJORA COMPRENDE UNOS MEDIOS PARA PRODUCIR UN SONIDO CUANDO EL BOTON ES PRESIONADO HASTA EL LIMITE Y TAMBIEN INCLUYE UNOS MEDIOS PARA REENGANCHAR LOS OTROS MEDIOS CUANDO SE RECUPERA LA PRESION DEL BOTON TRAS INYECTAR LA DOSIS.

RACTOPAMINA PARA BOVIDOS HEMBRAS PRE- Y PUBERTALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1997). Inventor/es: HANCOCK, DEANA LORI. Clasificación: A61K31/135, A23K1/18, A23K1/16.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA AUMENTAR LA CAPACIDAD DE PRODUCCION DE LECHE DE UN BOVIDO HEMBRA, ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE ACTIVO DURANTE SU FASE DE CRECIMIENTO ALOMETRICO DE LA GLANDULAS MAMARIAS QUE PRECEDE A LA PRIMERA CONCEPCION. EL AGENTE ACTIVO ES RACTOPAMINA O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

SINTESIS DE ACIDOS SULFONICOS AROMATICOS BICICLICOS, CLORUROS SULFONILO Y SULFONAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1997). Inventor/es: MILLER, WILLIAM, DAVID, TAO, EDDIE VI-PING. Clasificación: C07D307/79, C07D319/18, C07D317/62.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS SULFONICOS AROMATICOS BICICLICOS QUE EMPLEAN LA REACCION DE UN COMPUESTO AROMATICOS BICICLICO CON UN COMPLEJO DE TRIOXIDO-N,NDIMETILFORMAMIDA DE AZUFRE EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE NO REACTIVO MISCIBLE EN AGUA. EL ACIDO SULFONICO RESULTANTE PUEDE SER CONVERTIDO EN EL HALURO SULFONILO CORRESPONDIENTE POR LA REACCION CON UN HALURO TIONILO. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DE SULFONAMIDAS AROMATICAS BICICLICAS QUE EMPLEAN LAS CONDICIONES DE REACCION DESCRITAS ANTERIORMENTE SEGUIDAS POR UNA MONOLISIS O ANIMANION. LAS SULFONAMIDAS AROMATICAS BICICLICAS RESULTANTES PUEDEN ENTONCES SER REACCIONADAS CON UN ISOCIANATO APROPIADAMENTE SUSTITUIDO PARA SINTETIZAR SULFONILUREAS DE DIARILO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-HALO-2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSILOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1997). Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CHOU, TA-SEN, MABRY, THOMAS EDWARD. Clasificación: C07H13/08, C07H5/02.

UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(ALFA)-HALO-2-DESOXI2 ,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSILOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS QUE CONSISTE EN HACER PONER EN CONTACTO UN 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-1-(BETA)-SULFONATO PROTEGIDO CON 3,5-HIDROXI CON UNA FUENTE DE HALURO EN UN SOLVENTE INERTE.

3-AMINOCROMANOS Y 2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRA-HIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN ANILLO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1997). Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL, HOECHSTETTER, CRAIG STEVEN, HUSER, DIANE LYNN. Clasificación: C07D413/10, A61K31/42, C07D261/08.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 3-AMINOCROMANOS Y 2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN ANILLO QUE MUESTRAN ACTIVIDAD DE ENLACE AL RECEPTOR 1A DE SEROTONINA.

UNA UNIDAD DE CONTROL DE TRANSCRIPCION MODIFICADA Y SUS USOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1997). Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BERG, DAVID THOMPSON. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12P21/02.

ESTA INVENCION ES UNA UNIDAD DE CONTROL DE TRANSCRIPCION MODIFICADA QUE CONTIENE EL ENSALZADOR P2 DEL VIRUS BK ESPACIADO CERCA DEL ELEMENTO REGULADOR DE FLUJO ASCENDENTE DEL PROMOTOR ULTIMO MAYOR DEL ADENOVIRUS, EL PROMOTOR ULTIMO MAYOR DEL ADENOVIRUS-2, UN ELEMENTO POLI-GT EN POSICION PARA ESTIMULAR DICHO PROMOTOR Y UNA SECUENCIA DE ADN CONTENIENDO LA SECUENCIA LIDER TRIPARTITA EMPALMADA DEL ADENOVIRUS. LA INVENCION COMPRENDE MAS ADELANTE METODOS DE UTILIZAR ESTA UNIDAD MODIFICADA DE TRANSCRIPCION EN CELULAS EXPRESANDO EL PRODUCTO GEN E1A DEL ADENO VIRUS PARA PRODUCIR SUBTANCIAS UTILES. LA INVENCION MAS ADELANTE COMPRENDE METODOS PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE EXPRESION EN CELULAS TRANSFORMADAS ESTABLEMENTE MEDIANTE EL LLEVAR A CABO UNA SEGUNDA TRANSFORMACION CON UN VECTOR CONTENIENDO LA UNIDAD MODIFICADA DE TRANSCRIPCION.

INDOL - SULFONAMIDAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1997). Inventor/es: GROSSMAN, CORA, SUE, TOTH, JOHN, ELDON, RAY, JAMES, EDWARD, HOWBERT, JAMES, JEFFRY, GRINDEY, GERALD BURR. Clasificación: A61K31/40, C07D209/08.

EL INVENTO PROPORCIONA CIERTA INDOLINOSULFONAMIDA Y DERIVADOS DE INDOLINOSULFONAMIDA SUBSTITUIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE : R1 ES ALQUILO C1 ENTEMENTE DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALO, ALQUILO C1 R2 Y R3 PUEDE SER HIDROGENO; Y METODOS PARA EMPLEAR EL MISMO EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE PREVEN CIERTAS NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS INDOLINOSULFONAMIDAS Y DERIVADOS DE INDOLINOSULFONAMIDAS SUBSTITUIDAS EN COMBINACION CON UN PORTADOR, EXCIPIENTE O DILUYENTE, ASI COMO PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS.

PERFECCIONAMIENTOS EN. O RELACIONADOS CON, BENZOTIOFENOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1997). Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, A61K31/38.

ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS, METODOS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS, MEDIANTE LA INHIBICION DE PERDIDA DE HUESO. ESTOS COMPUESTOS, METODOS Y FORMULACIONES PUEDEN USARSE SIN EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS ASOCIADOS DE TERAPIA DE ESTROGENOS, Y DE ESTA FORMA RESULTAN EFICACES EN LA PREVENCION DEL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

VECTORES Y COMPUESTOS PARA LA EXPRESION DE MUTANTES DE GUCOSILACION DE PROTEINA HUMANA C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1997). Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, GERLITZ, BRUCE, EDWARD. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12N15/63, C07H21/04.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION RECOMBINADA DE FORMAS DE PROTEINA HUMANA C CON GRAN ACTIVIDAD. ESTAS FORMAS DIFIEREN DE LAS PROTEINAS NATIVAS C EN EL AUMENTO DE SUS ACTIVIDADES AMIDOLITICAS Y FUNCIONALES Y EN NUEVAS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATOS. SE DESCUBREN TAMBIEN COMPUESTOS DE ADN, VECTORES Y TRANSFORMANTES UTILES EN EL METODO.

INHIBICION DE TROMBINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1997). Inventor/es: SALL, DANIEL, JON, SMITH, GERALD, FLOYD. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40.

UN METODO DE INHIBICION DE TROMBINA Y SU TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN HUMANO QUE LO REQUIERE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CH3, -CO-(ALQUILO DE C1 A 3) O CO-AR DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE ELIGE A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIRROLIDINA, HEXAMETILENOAMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SOLVATO DE ESTE.

INHIBICION DE LA SEBORREA Y EL ACNE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1997). Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/38.

UN METODO PARA INHIBIR EL ACNE Y LA SEBORREA COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.

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