14 patentes, modelos y diseños de BIOCON LIMITED

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de conjugados de insulina

    (06/2015)

    Un procedimiento para la preparación del producto conjugado de insulina-oligómero IN-105 de fórmula insulina- CO-CH2-CH2-(OCH2CH2)3-OCH3, comprendiendo el procedimiento: i) clonación y expresión del precursor del polipéptido sintético IP-F que tiene el SEQ ID NO: 2, en Pichia pastoris; ii) fermentación del clon de Pichia pastoris que expresa IPF; iii) aislamiento y purificación del IP-F; iv) conjugación del IP-F con un derivado de succinimida de C14H23NO8 (Núm. CAS 622 405-78-1) en Lys- B29 de la cadena B en...

  2. 2.-

    Conjugados insulina-oligómero, formulaciones y usos de estos

    (03/2015)

    Un complejo que comprende: un conjugado de insulina que comprende una insulina nativa conjugada a una porción modificadora, en donde la porción modificadora comprende desde 2 a 10 subunidades de polietilenglicol (OCH2CH2) que forman un componente PEG acoplado a un componente lipofílico, donde el componente lipofílico es un alquilo, en donde la porción modificadora se acopla a LysB29 de ese modo proporciona un monoconjugado; y un catión divalente seleccionado del grupo que consiste de Zn++, Mn++, Ca++,...

  3. 3.-

    Procedimiento para la purificación de tacrolimus

    (04/2014)

    Un nuevo procedimiento para la recuperación de tacrolimus en forma sustancialmente pura que comprende: a) tratamiento de un tacrolimus impuro o bruto con un disolvente inmiscible en agua seleccionado del grupo compuesto por hidrocarburos, compuestos heterocíclicos, éteres o ésteres b) concentración opcional de la mezcla c) tratamiento con gas amoníaco para eliminar las impurezas d) separación de las impurezas e) concentración opcional de la fase que contiene tacrolimus, f) carga en cromatografía en gel de sílice, cromatografía en fase inversa de cromatografía en gel de sílice pretratada con plata, y elución de tacrolimus g)...

  4. 4.-

    Formulaciones para dosificación de sólidos de sales de ácidos grasos en forma de micropartículas para agentes terapéuticos

    (11/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende partículas de sales de ácidos grasos molidas que tienen unadistribución de tamaños donde las partículas tienen de 1 a 1.000 micrómetros de diámetro, donde la sal de ácidograso molida comprende al menos un componente de ácido graso seleccionado entre el grupo que consiste en unsal de sodio de ácido cáprico y una sal de sodio de ácido láurico, donde la composición comprende además unfármaco de polipéptido pegilado, y donde la composición es una forma de dosificación oral sólida.

  5. 5.-

    Un método para producir un polipéptido biológicamente activo que tiene actividad insulinotrópica

    (04/2013)

    Un método para producir un polipéptido biológicamente activo que tenga un sitio de reconocimiento N-terminalHis-Gly con actividad insulinotrópica, comprendiendo el método las etapas de: a) transformar una célula hospedadora modificada genéticamente que tiene supresión del gen de proteasaSTE13, con un vector polinucleotídico que codifica el polipéptido; b) cultivar la célula hospedadora transformada para producir el polipéptido; y c) alfa-amidar el polipéptido para producir polipéptido biológicamente activo.

  6. 6.-

    MEZCLAS MONODISPERSADAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAR LA DIABETES

    (06/2011)

    Una mezcla sustancialmente monodispersada de conjugados, en la que cada uno comprende un conjugado de polipéptido de insulina -oligómero que comprende la estructura: en la que: Polipéptido de insulina-X(CH2)m(OG2H4)nOR (III) X es un resto éster, un resto tioéster, un resto éter, un resto carbamato, un resto tiocarbamato, un resto carbonato, un resto tiocarbonato, un resto amida, un resto urea o un enlace covalente; m está entre un límite inferior de 1 y un límite superior de 30; n está entre un límite inferior de 1 y un límite...

  7. 7.-

    CONJUGADOS DE INSULINA

    (06/2011)

    Un procedimiento para elaborar un conjugado de insulina-oligómero en una reacción en un solo reactor que comprende las etapas de a) transpeptidación de un precursor de insulina para producir un éster de insulina, b) mezclar dicho éster de insulina en tampón de borato con un oligómero solubilizado en acetonitrilo, para alcanzar simultáneamente el desbloqueo de dicho éster de insulina y la conjugación de disco éster de insulina a dicho oligómero en un solo reactor, c) obtener un conjugado de insulina-oligómero

  8. 8.-

    MEZCLAS MONODISPERSAS DE CONJUGADOS DE FARMACO DE CALCITONINA CON OLIGOMERO QUE COMPRENDE POLIETILENGLICOL, SUS USOS, Y METODO PARA OBTENERLAS

    (05/2010)

    Una mezcla monodispersa de conjugados en la que alrededor de 100 por cien de los compuestos en la mezcla tienen el mismo peso molecular, una mezcla sustancial y puramente monodispersa de conjugados en la que al menos alrededor de 95 por ciento de los compuestos en la mezcla tienen el mismo peso molecular y tienen la misma estructura molecular, o una mezcla puramente monodispersa de conjugados en la que alrededor de 100 por cien de los compuestos en la mezcla tienen el mismo peso molecular y tienen la misma estructura molecular; en la que los conjugados comprenden...

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE HMG-COA REDUCTASA AMORFOS DEL TAMAÑO DE PARTICULAS DESEADO

    (05/2010)

    Un procedimiento para la preparación de atorvastatina amorfa Ca de la fórmula I o pravastatina amorfa Na de la fórmula II e hidratos de éstas de un tamaño de partículas deseado,

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE CONJUGADOS DE POLIPEPTIDO INSULINA-OLIGOMERO Y CONJUGADOS DE POLIPEPTIDO PROINSULINA-OLIGOMERO, Y PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE LOS MISMOS

    (03/2010)

    Un procedimiento para sintetizar un monoconjugado de insulina-oligómero que comprende: (i) poner en contacto una proinsulina con un oligómero, en el que la proinsulina comprende una insulina que tiene una cadena A y una cadena B, y un péptido C conector acoplado en un primer extremo con el terminal C de la cadena B y acoplado en un segundo extremo con el terminal N de la cadena A mediante enlaces peptídicos, y un péptido líder acoplado al terminal N de la cadena B mediante un enlace peptídico, en el que los enlaces peptídicos son capaces de ser escindidos enzimáticamente para producir el monoconjugado de insulina-oligómero, y en el que el oligómero comprende un resto hidrófilo y un resto lipófilo, y en el que la...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN INMUNOSUPRESOR

    (02/2010)

    Un procedimiento de fabricación de la sal sódica del compuesto de fórmula I, que comprende hacer reaccionar el compuesto de fórmula I con una sal sódica de un ácido carboxílico C 2 a C 10

  12. 12.-

    NUEVOS ESTERES DE BORANATO

    (02/2010)

    El producto de fórmula IIa **(Ver fórmula)** donde Ar = arilo o heteroarilo no substituido o substituido; R3 = alquilo de 1 a 8 carbonos, arilo o aralquilo; R4 = O, OH, CN o un halógeno, y a = enlace sencillo o doble enlace

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO NOVEDOSO PARA LA REDUCCION ESTEREOSELECTIVA DE BETA-CETOESTERES

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PUTHIAPARAMPIL,TOM,THOMAS,C/O BIOCON INDIA LTD, POORNAPRAJNA,ACHARYA,C/O BIOCON INDIA LIMITED, ASWATHANARAYANAPPA,CHANDRASHEKAR, SRIDHARAN,MADHAVAN,C/O BIOCON INDIA LIMITED, GANESH,SAMBASIVAM,C/O BIOCON INDIA LIMITED. Clasificación: C07D239/42, C07D207/34, C07D215/14, C07B31/00, C07D209/24, C07D213/55.

    Un procedimiento para preparar compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)** haciendo reaccionar un compuesto de fórmula II **(Ver fórmula)** con borohidruro de sodio en presencia de CeCl3 o Ti(OiPr)4.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA SAL SODICA DE LA PRAVASTATINA UTILIZANDO STREPTOMYCES FLAVIDOVIRENS DSM 14455.

    (06/2006)

    Cepa Streptomyces flavidovirens DSM 14455. El objetivo de la presente invención es proporcionar un procedimiento para la conversión y purificación eficientes de la compactina a sodio de pravastatina, utilizando una nueva cepa de Streptomyces. De acuerdo con esto, la presente invención proporciona un procedimiento para la preparación y purificación de la sal sódica de Pravastatina, caracterizado por: (i) preparar un inóculo de siembra de una cepa de Streptomyces flavidovirens capaz de 6 -hidroxilar un compuesto...