142 patentes, modelos y diseños de AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL, SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICAMENTOS

    (09/2010)

    Compuestos de la fórmula I,

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE AMPLIA APLICACION PARA IDENTIFICAR MODULADORES DE RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINA G

    (07/2010)

    Procedimiento para la identificación de un compuesto químico que modifica la acción de al menos una vía de transducción de señales dependiente del receptor acoplado a la proteína G (GPCR) de un organismo biológico, en donde dicho procedimiento contiene las siguientes etapas de procedimiento: a) preparación de al menos una célula que contiene al menos una vía de transducción de señales dependiente de un GPCR, en donde se prepara una o más de una proteína G; b) preparación de al menos un compuesto químico por ensayar; c) puesta en contacto de una célula de acuerdo con a) con un compuesto químico...

  3. 3.-

    CONJUGADOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO PARA EL TRANSPORTE DE MOLECULAS A TRAVES DE MEMBRANAS BIOLOGICAS

    (04/2010)

    Uso de un radical arilo de las fórmulas F1 y F3 a F11, con

  4. 4.-

    DERIVADOS DE (TIO)UREA INHIBIDORES DEL FACTOR VIIA, SU PREPARACION Y SU USO

    (12/2009)

    Un compuesto de fórmula I, ** ver fórmula** en la que m es 0, 1 ó 2; n es 0 ó 1; A es halógeno; X es oxígeno; R1 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, hidroxi y alcoxi(C1-C4)-carbonil-; R 2 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, alquilo (C 1-C 8), arilo (C 6-C 10) y aril(C 6-C 10)-alquil(C 1-C 4)-; R 3 es hidrógeno; R 4 se selecciona de la serie que consiste en arilo (C6-C10) y Het, donde los grupos arilo y Het están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes R 10 idénticos o diferentes; R 5 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C4) y fenilo donde el grupo alquilo no está...

  5. 5.-

    INDOLES SUSTITUIDOS PARA LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DE NFKB

    (12/2009)

    Compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** y/o una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en donde R3 representa un radical de la fórmula II, **(Ver fórmula)** en donde D representa -C(O)- , R7 representa átomo de hidrógeno o alquilo (C1-C4), R8 representa 1. alquilo (C1-C4), en donde alquilo es lineal o ramificado y está mono- o disustituido, de manera independiente entre sí, con 1.1 heteroarilo con 5 a 14 miembros de anillo o heterociclo con 5 a 12 miembros de anillo, en donde heteroarilo y heterociclo han sido seleccionados del grupo de pirrol, piridina, pirazina,...

  6. 6.-

    DIMEROS DE INSULINA PUENTEADOS DE MANERA COVALENTE

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HICKER, HARTWIG, BRANDENBURG,DIETRICH, HAVENITH,CHANTALLE. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28, G01N33/74, A61P5/48.

    Dímeros de análogos de insulina, caracterizados por la Fórmula I, ** ver fórmula** en donde X independientemente entre sí es un grupo alquilo(C1-C10), ramificado o no ramificado, un grupo arilo sustituido una o varias veces, un grupo alquilo(C 1-C 10), un grupo O-arilo sustituido una o varias veces o no sustituido, un aminoácido o un derivado suyo, o un grupo de la fórmula NRR''; R, R es H, NH2, un radical alquilo(C1-C10) ramificado o no ramificado o un grupo arilo sustituido una o varias veces o no sustituido; n es 0,1, 2, .....16.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE PROTEINAS EN MEZCLAS COMPLEJAS DURANTE SU ALMACENAMIENTO EN DISOLVENTES ACUOSOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KELLER, REINHOLD, DR., RUBROEDER,FRANZ-JOSEF. Clasificación: C07K1/00, C07K14/62, C12P21/02.

    Procedimiento para el almacenamiento de una proteína, por el cual se ralentiza la disminución de la concentración eficaz de la proteína en un disolvente acuoso a lo largo del tiempo, caracterizado porque se añade cisteína al disolvente acuoso de modo que la concentración de cisteína en la solución acuosa de proteína se encuentra en el intervalo de 150 a 220 mM, y caracterizado porque como proteína se utiliza insulina, un derivado de insulina y/o un precursor de la misma.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA SUSTITUIDOS CON HETEROARILACRILOILAMINOALQUILO, SU PREPARACION, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN

    (04/2009)

    Un compuesto de fórmula I, (Ver fórmula) en la que R es 1) alquilo (C1-C4); o 2) -O-alquilo(C1-C4) que no está sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de flúor; o 3) -O-alquilo(C1-C4) que está sustituido con un sustituyente seleccionados del grupo que consiste en nitro, (alquil (C1-C4))-carbonilamino, alquilamino (C1-C4), di(alquil (C1-C4))-amino, hidroxicarbonilo, (alcoxi (C1-C4))-carbonilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, fenilo y fenoxi, en los que el grupo fenilo y...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE SUSTANCIAS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE CANALES DE CATIONES ACTIVADOS POR HIPERPOLARIZACION

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: JANSEN, HANS-WILLI, GIGELEIN, HEINZ, HEITSCH, HOLGER, BRIGGEMANN, ANDREA. Clasificación: G01N33/68, G01N33/52.

    Procedimiento para identificar sustancias que modulan la actividad de canales catiónicos activados por hiperpolarización, en el que a) se emplean células que expresan un canal catiónico activado por hiperpolarización; b) las células se hiperpolarizan en presencia de un colorante fluorescente sensible al potencial, empleando un tampón iso-osmolar, exento de iones sodio; y c) se registra el cambio del potencial de membrana de las células, después del aporte simultáneo de iones sodio y de la sustancia a estudiar.

  10. 10.-

    DETERMINACION DE LAS ESTRUCTURAS COMPLEJAS FOSFOLIPIDICAS/LIPIDICAS CON AYUDA DE ACILGLICERIDOS SINTETICOS MARCADOS FLUORESCENTEMENTE

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: JORDAN, HOLGER, PETRY, STEFAN, MUELLER, GUENTER, KLEINE,HORST, WENZEL,HORST. Clasificación: G01N33/58, G01N33/533, C07D271/12.

    Procedimiento para la preparación de un sustrato para la determinación la integridad de estructuras complejas de fosfolípido/lípido, caracterizado porque a) un ácido graso provisto de un marcador fluorescente se hace reaccionar con 2,3-epoxipropanol en solución alcohólica, a la temperatura ambiente, bajo la adición de una base, para dar un monoacilglicérido, b) este monoacilglicérido se somete a un tratamiento de ultrasonidos con fosfolípidos en la relación 1:10 hasta 10:1 mg/mL, a partir de lo cual resulta el sustrato, que es reconocible por un cambio de color de amarillo a rojo.

  11. 11.-

    VISUALIZACION DIFERENCIAL EN DOS COLORES COMO PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE GENES REGULADOS

    (06/2008)
    Inventor/es: KOZIAN, DETLEF, REUNER,BIRGIT. Clasificación: G01N33/58, C12N15/09, A61K45/00, C12Q1/68.

    Un procedimiento para el análisis de una muestra de ARN, en el que a)partiendo de una muestra de ARN se prepara la primera cadena de una muestra complementaria de ADN (muestra ADNc) utilizando un primer cebador, el cual eventualmente está marcado con un primer colorante, b)se prepara la segunda cadena de esta muestra de ADNc utilizando un segundo cebador, el cual preferentemente está marcado con un segundo colorante, c)se amplifica la muestra de ADNc utilizando un primer cebador, el cual es secuencialmente idéntico al primer cebador de la etapa a), y el cual está marcado con un primer colorante, y un segundo cebador, el cual es secuencialmente idéntico al segundo cebador de la etapa c), y el cual está marcado con un segundo colorante, y d)se analiza la composición de la muestra de ADNc amplificada y marcada.

  12. 12.-

    CITRULIMICINAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WINK, JOACHIM, HOPMANN, CORDULA, BRINSTRUP, MARK, KURZ, MICHAEL. Clasificación: C12N1/20, A61K31/17, A61K31/197, C12P13/00, C12P13/10, C07C275/16.

    Un compuesto de la fórmula I: donde R1, R2, R3 y R4 son, independientemente unos de otros, residuos alquílicos con 1 a 6 átomos de carbono; y las sales y derivados fisiológicamente tolerados del mismo, en todas sus formas estereoisoméricas y todas sus formas tautoméricas.

  13. 13.-

    AMIDAS DE ACIDO ANTRANILICO CON CADENA LATERAL DE HETEROARILSULFONILO Y SU USO COMO PRINCIPIOS ACTIVOS ANTIARRITMICOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, PEUKERT, STEFAN, BIHME,THOMAS. Clasificación: A61K31/47, A61K31/472, C07D405/12, A61K31/4402, C07D401/12, A61K45/06, C07D333/34, A61K31/497, A61P9/06, A61K31/42, A61K31/33, C07D271/12, A61K31/4245, C07D215/36, C07D213/70, C07D217/02, C07D213/71, C07D261/10.

    Compuestos de la **fórmula** A -CnH2n-; n = 0, 1, 2, 3, 4 o 5; D un enlace u -O-; E -CmH2m-: m = 0, 1, 2, 3, 4 o 5; R hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 o 4 átomos de C o CpH2p-R ; p 0, 1, 2, 3, 4 o 5; R fenilo, naftilo o heteroarilo, estando fenilo, naftilo y heteroarilo no sustituidos o estando sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes elegidos del grupo consistente en F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, alquilo con 1, 2, 3 o 4 átomos de C, alcoxi con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, dimetilamino, sulfamoílo, metilsulfoni-lo y metilsulfonilamino; R hidrógeno o alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C; R hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 o 4 átomos de C, fenilo, naftilo o heteroarilo; independientemente uno de otro, hidrógeno, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, alquilo con 1, 2, 3 o 4 átomos de C, alcoxi con 1, 2, 3 o 4 átomos de C, dimetilamino, sulfamoílo, metilsulfonilo y metilsulfonilamino; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION CROMATOGRAFICA DE INSULINAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIEVERS, WERNER, KELLER, REINHOLD, DR., BICKER, RICHARD, DR., DESCH,DIETER, VON EYSMONDT,JIRG, RICHARD,FRANK. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28, A61P3/10, C07K1/16, B01D15/08, G01N30/88, G01N30/26, G01N30/34, B01J20/281, B01J20/285.

    Procedimiento para la purificación cromatográfica de insulinas, caracterizado porque un material cromatográfico orgánico, polimérico, estable a la presión, se utiliza como fase estacionaria para la cromatografía de fase inversa, la fase móvil para la elución contiene al menos un disolvente orgánico miscible con agua y al menos una sustancia tampón, y el valor del pH es 7 a 11, estando constituidas las partículas del material cromatográfico por polímeros orgánicos, cuya deformación por la acción de presiones de hasta 70 bar es tan sólo escasa.

  15. 15.-

    PEPTIDO C PARA LA PRODUCCION MEJORADA DE INSULINA Y ANALOGOS DE INSULINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL, SEIPKE, GERHARD, MEIWES, JOHANNES. Clasificación: C12N15/17, C07K14/62, C12N15/09, C07K19/00, C12N15/63, C12N15/10, C12N15/70, C12P21/02, C12N1/21.

    Precursor de insulina humana o de un análogo de insulina de la fórmula I Fus-B -RDVP-Yn-A (I); en donde Fus es una parte de fusión opcionalmente presente de secuencia arbitraria; B es la cadena B de insulina humana, Y representa una cadena de aminoácidos que termina con un aminoácido de carácter básico C-terminal; n es igual a 2 hasta 50 e indica la longitud de la cadena de aminoácidos Y; y A es la cadena A de insulina humana, y la cadena A y/o la cadena B pueden estar modificadas por intercambios, deleciones y/o adiciones de aminoácidos.

  16. 16.-

    DERIVADOS PEPTIDICOS DE BAJO PESO MOLECULAR COMO INHIBIDORES DE LA INTERACCION LAMININA/NIDOGEN

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: STILZ, HANS, ULRICH, FLYNN, GARY, A., GERL, MARTIN, STANKOVA,MAGDA, BINNIE,ROBERT,A. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P17/06, A61P43/00, C07K5/08, C07K5/10, C07K7/06, A61P7/00, A61P3/10, A61P29/00, A61P9/10, A61K38/00, A61P27/02, A61P19/00, A61K38/39, A61P19/02, C07K5/097, C07K5/087, C07K14/78, C07K5/107.

    Un compuesto de la fórmula 1 en la que R1 es un grupo de una de las siguientes fórmulas en las que R4 significa -A, -NH2, -NHR, -NR2, A2, -NHR1, y R5 significa -(CH2)lCOOA, -(CH2)lCONH2, -(CH2)lNH2 o -(CH2)l-SO3H, o y X es un grupo de una de las siguientes fórmulas en las que Y significa O, S, -N(A)-CO- o -(CH2)r-, D significa (CH2)r, O, S, NH, NR, (CH2)r-O, (CH2)r-S, (CH2)r-NH o (CH2)rNR y.

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS DE OLIGORRIBONUCLEOTIDOS PARA LA INHIBICION DIRIGIDA DE LA EXPRESION GENICA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., HUBER,JOCHEN, GUNKEL,NIKI, NEUMANN,SANDRA. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, C12N15/11, A61P11/06, A61P3/00, A61P31/00, A61P31/12, A61P3/10, A61P29/00, A61P9/10, A61K31/713.

    Oligonucleótido de la fórmula I 5''-(N)x-(Z)n fórmula I en donde N son ribonucleótidos que se presentan o no en la naturaleza, que son complementarios, al menos en parte, a un ARN diana, x, independientemente, es igual a 10 hasta 100, n es igual a 2 hasta 20, Z son nucleótidos que se presentan o no en la naturaleza, que están enlazados con un enlace 2''5''-internucleósido, con la condición de que sus ARN dianas homólogos presenten uno de los siguientes modelos de secuencia 5''-(U)v-(N'')z-(U)w 5''-(U)v-(N'')z-UX 5''-UX-(N'')z-UX y 5''-(U)v-(N'')z, en donde v, independientemente, es igual a 2 hasta 20, en donde w, independientemente, es igual a 2 hasta 20, z, independientemente, es 15 a 25, U es igual a uridina, N es igual a adenosina (A), guanosina (G), citidina (C) o U, y X es igual a A, G o C, de preferencia A. o bien sus sales fisiológicamente tolerables.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE DIARIL-ACIDO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR PPAR

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, LITAO, JAYYOSI, ZAID, MCGEEHAN, GERARD, M., KELLEY, MICHAEL, F., LABAUDINIERE, RICHARD, F., CAULFIELD, THOMAS, J., MINNICH, ANNE, BOBKO, MARK, GRONEBERG, ROBERT, D., MCGARRY, DANIEL, G.. Clasificación: C07D241/44, A61K31/44, A61K31/47, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, C07D401/12, A61P3/06, A61P3/10, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/4184, A61P9/10, A61K31/427, A61K31/381, A61P5/48, A61K31/18, A61P3/04, A61K31/4709, A61K31/215, C07C233/11, A61K31/19, C07C69/52, A61K31/33, C07D215/12, C07D307/81, C07D257/04, A61K31/34, C07D263/32, C07D215/22, C07D407/12, C07C311/46, A61K31/4045, C07D215/14, C07C235/78, C07D333/28, C07D209/34, C07C311/51, C07D239/90, C07D231/56, C07C235/34, C07C323/12, C07D209/18, C07C235/06, C07D215/38, C07D215/18, C07D213/64, C07D217/04, C07D307/80, C07C323/52, C07C69/94, C07C65/24, C07D215/233, C07C69/736, C07C59/68, C07C65/21, C07D215/60, C07D213/643, C07C59/66.

    Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (-)CIS-3-HIDROXI-1-METIL-4-(2,4,6-TRIMETOXIFENIL)-PIPERIDINA

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., MICHALOWSKY, JURGEN. Clasificación: C07D405/04, C07D211/72, C07D211/42, C07D211/74.

    Procedimiento para preparar cis-3-hidroxi-1-metil-4-(2, 4, 6-trimetoxifenil)-piperidina (II) caracterizado porque a1) se convierte 1-metil-piperidin-4-ona (III) en el hidrobromuro de acuerdo con procedimientos conocidos, o a2) se convierte 1-metil-piperidin-4-ona (III) directamente antes de la posterior bromación por introducción de 1-metil-piperidin-4-ona en una solución de HBr-ácido acético glacial en el hidrobromuro, y b) se hace reaccionar el hidrobromuro de 1-metil-piperidin-4-ona en un disolvente apropiado en un intervalo de temperatura de 0-30 ºC con bromo en el hidrobromuro de 3(R, S)-bromo-1-metil-4-oxo-piperidina (IV).

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE PEPTIDOS DE LA CLASE DE LAS EQUINOCANDINAS EN SUS ANALOGOS MONODESOXI DE C4-HOMOTIROSINA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MUKHOPADHYAY, TRIPTIKUMAR, JAYVANTI, KENIA, KUMAR,ERRA,KOTESWARA,SATYA,VIJAYA. Clasificación: C07K7/56.

    Un procedimiento para la conversión de péptidos de la clase de las equinocandinas de la fórmula I en la que W, X, Y, Z, R y R'' son como se definen en la presente memoria más abajo:.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE GUANIDINA Y AMIDINA EN CALIDAD DE INHIBIDORES DEL FACTOR XA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAZAR , MARC, WILL, DAVID, WILLIAM, MATTER, HANS, NESTLER, HANS-PETER, AL-OBEIDI, FAHAD, PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., GERLACH, UWE, ZOLLER, GERHARD, DR.. Clasificación: A61K31/445, A61P43/00, C07D401/12, A61P7/02, C07D211/26, A61K31/4545, C07D211/34.

    Un compuesto de fórmula I en la cual R0 es fenilo o piridilo, en donde fenilo y piridilo, de manera independiente entre sí, están mono-, di- o trisustituidos, de manera independiente entre sí, con R2, R2 es 1. halógeno,.

  22. 22.-

    NUEVAS DIFENILAZETIDINONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LIPIDOS

    (08/2007)

    Compuestos de la fórmula I, en la que significan R1, R3, de modo independiente entre sí, -(CH2)0-1-NH-(C=O)0-1-alquilen (C0-C25)-(C=O)0-1-N(R7)0-1-LAG, en donde uno o varios átomos de C del radical alquileno pueden estar reemplazados por átomos de O, H, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOH, COOalquilo (C1-C6), CONH2, CONHalquilo (C1-C6), CON[alquilo (C1-C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), en donde en los radicales alquilo uno, varios o todos los hidrógenos pueden estar reemplazados por flúor;...

  23. 23.-

    DERIVADOS DE DIARILCICLOALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ACTIVADORES DE PPAR

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHWINK, LOTHAR, FRICK, WENDELIN, GLOMBIK, HEINER, FALK, EUGEN, KEIL,STEFANIE, SCHIFER,HANS-LUDWING, WENDLER,WOLFGANG. Clasificación: A61K45/00, A61P1/04, A61P43/00, A61P3/06, A61P3/10, A61P29/00, A61K31/422, A61P9/10, A61P25/28, A61P9/04, A61K31/421, A61P19/10, C07D413/12, C07D263/32, A61P1/14, C07D261/00.

    Compuestos de la fórmula I, en los que Anillo A significa cicloalcandiilo (C3-C8), cicloalquendiilo (C3-C8), realizándose en los anillos de cicloalcandilo o cicloalquendiilo que uno o varios átomos de carbono pueden estar reemplazados por átomos de oxígeno; R1, R2, R4, R5 independientemente unos de otros, significan H, F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6); R3 significa H, alquilo (C1-C6); X significa alcandiilo (C1-C6), pudiendo en el grupo alcandiilo uno o varios átomos de carbono estar reemplazados por átomos de oxígeno; Y significa alcandiilo (C1-C6), realizándose en el grupo alcandiilo que uno o varios átomos de carbono pueden estar reemplazados por átomos de oxígeno; así como sus sales fisiológicamente compatibles.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE ACIDO POLIAMIDONUCLEICO, AGENTES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (06/2007)

    Derivado de PNA de la **fórmula**, en donde q es igual a 0 ó 1, D' es igual a hidroxi, mercapto, amino, alquilamino o acilamino, V, de modo independiente entre sí, es igual a oxígeno, azufre, NR1, V', de modo independiente entre sí, es igual a oxígeno, azufre, NR1, un grupo U-(CR3R4)u'-C(O)-NH o un grupo U-(CH2CH2O)u'-CH2-C(O)-NH , U de modo independiente entre sí, es igual a oxígeno, azufre o NH, u' de modo independiente entre sí, es igual a 1 a 10, con preferencia 1 a 4, con preferencia especial 1, W y W' de modo independiente entre sí, son iguales a oxígeno, azufre o NR1, Y e Y' de modo independiente entre sí, son iguales a hidroxi, mercapto, anión oxi, tioato o NR1...

  25. 25.-

    IMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

    (06/2007)

    Imidazolidinas de la fórmula en la cual significan R1 y R2, independientemente uno de otro, CN, alquilo (C1-C5), alquenilo (C2-C5), alquinilo (C2-C5), cicloalquilo (C3-C6) o cicloalquenilo (C4-C6), en los que todas las cadenas de carbono y los anillos de carbono están sin sustituir o están sustituidos, independientemente uno de otro, con 1 - 11 átomos de F o con hasta dos radicales seleccionados del grupo constituido por OH, NH2, NHCH3, N(CH3)2 y OCH3; o R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbonado saturado o insaturado...

  26. 26.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE DIOXIDO DE TIAZOL-BENZOISOTIAZOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

    (06/2007)

    Un compuesto de la fórmula I I en la que los significados son R1, R2, independientemente entre sí, H, arilo, COOH, alquilen-(C1-C6)-COOH , -COO-alquilo-(C1-C6) , alquilen-(C1-C6)-COO-alquilo-(C1-C6) , alquilo-(C1-C6), alquenilo-(C2-C6), alquilen-(C1-C6)-arilo , heterociclo, alquilen-(C1-C6)-heterociclo , CF3, OCF3, CN, (CH2)1-6-OH, O-alquilo-(C1-C6), CO-alquilo-(C1-C6), -C(O)O-alquilo, COOH, CON(R9)(R10), en donde los radicales arilo y los radicales heterociclo pueden estar sustituidos una o más veces con F, Cl, Br, (CH2)0-2-OH, alquilo-(C1-C6), alquenilo-(C2-C6), alquinilo-(C2-C6), CF3, OCF3, N(R9)(R10),...

  27. 27.-

    4-FLUORO-N-INDAN-2-IL-BENZAMIDA Y SU USO COMO AGENTE FARMACEUTICO.

    (05/2007)
    Inventor/es: WALSER, ARMIN, WOHLFART, PAULUS, SUZUKI, TERI, DHARANIPRAGADA, RAMALINGA, M., SAFAROVA, ALENA, STROBEL, HARTMUT. Clasificación: A61K31/66, A61P11/06, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P15/10, A61P5/48, A61P1/16, A61P9/12, A61P9/06, A61P19/10, C07C233/65.

    El uso de 4-fluoro-N-indan-2-il-benzamida según la fórmula (I) (I) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de angina de pecho estable o inestable, cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, síndrome coronario agudo, insu- ficiencia cardiaca, infarto de miocardio, trombosis, enfermedad oclusiva de las arterias periféricas, aterosclerosis, restenosis, daños endoteliales después de PTCA, hiperten- sión, hipertensión esencial, hipertensión pulmonar, hipertensión secundaria, hiperten- sión renovascular, glomerulonefritis crónica, disfunción eréctil, arritmia ventricular, diabetes, nefropatía, retinopatía, angiogénesis, asma bronquial, insuficiencia renal cró- nica, cirrosis hepática, osteoporosis u osteoporosis, o para la reducción del riesgo car- diovascular de las mujeres posmenopaúsicas o después de la toma de anticonceptivos.

  28. 28.-

    PENTAFLUOROSULFANIL-BENZOIL-GUANIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

    (05/2007)

    Pentafluorosulfanil-benzoilguanidinas de fórmula I y/o II (Ver fórmulas) en las que significan R1 hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, alcoxi que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, F, Cl, Br, I, CN, NR10R11, -Op-(CH2)n-(CF2)o-CF3 o -(SOm)q-(CH2)r-(CF2)s-CF3; R10 y R11, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C o -CH2-CF3; m cero, 1 ó 2 n, o, p, q, r y s, independientemente uno de otro, cero ó 1; R2 hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, -SO2CH3, -(SOh)z-(CH2)k-(CF2)l-CF3 , alquilo que tiene...

  29. 29.-

    CALIBRACION DE UN CALIBRE.

    (05/2007)
    Inventor/es: FLOHR, STEFANIE, NAUMANN, THORSTEN. Clasificación: C07D487/04, C09K11/06, H05B33/14, H01L51/20, G01B7/06, G01R35/00, G01N27/24.

    Un método de calibración de un calibre para medir el peso de una película, incluyendo el calibre una sonda, y comprendiendo el método las etapas de: (a) determinar una constante de calibración universal para un material a partir de un primer estándar que tenga una capacitancia y peso conocidos. (b) medir el peso de un segundo estándar de un peso conocido; (c) calcular la diferencia entre el peso medido y el peso conocido del segundo estándar para obtener una variable de calibración; y reponer a cero (c) la variable de calibración de forma que el peso medido del segundo estándar corresponda a su peso conocido, recalibrando por tanto el calibre, o bien (d) limpiar la punta de la sonda.

  30. 30.-

    USO DE PROTEINAS DE FUSION CUYA PARTE N-TERMINAL ES UN DERIVADO DE HIRUDINA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES VIA SECRECION POR PARTE DE LEVADURAS.

    (05/2007)

    Una molécula de ADN de la forma: Px-Sx-Bn-(ZR)-Hir (AsmR) - proteína (Y)-T en la que: Px es cualquier secuencia de ADN promotora, seleccionada de tal modo que los rendimientos óptimos de la proteína de interés sean factibles; Sx es cualquier ADN que codifique para una secuencia señal o secuencia líder que permita rendimientos óptimos; Bn es 1-15 codones de aminoácido o un enlace químico; Z es el codon de un aminoácido seleccionado a partir del grupo que comprende Lys y Arg; R es un codon Arg o un enlace químico; Asm es un enlace químico o codones de m aminoácidos, donde m = 1-10; Hir es una secuencia de ADN que codifica para hirudina o...

  31. 31.-

    NUEVOS USOS DE CEFAIBOLES.

    (04/2007)
    Inventor/es: VERTESY, LASZLO, SCHIELL, MATTHIAS, WINK, JOACHIM, SCHLEGEL, BRIGITTE, HAERTL, ALBERT, GRAEFE, UDO. Clasificación: A61P25/00, A61P37/06, A61K38/10.

    Uso de compuestos de la fórmula I en que R significa Phe-ol o Phe-al y w, x, y z tienen los siguientes significados: a) w es Gly o Ala; x es Aib; e y y z son Iva; b) w es Gly; x, y y z son Iva; c) w es Gly; x y z son Aib e y es Iva; d) w es Gly; x, y y z son Aib; o e) w es Gly; x e y son Aib y z es Iva; o de compuestos de la fórmula II en que x significa Hyp o Pro, así como sus sales fisiológicamente tolerables, para preparar un producto farmacéutico con un efecto neurológico.

  32. 32.-

    USO DE PROCARBOXIPEPTIDASA B PANCREATICA PARA LA PRODUCCION DE INSULINA.

    (04/2007)
    Inventor/es: HABERMANN, PAUL. Clasificación: C12N9/00, C07K14/62, C12N1/19, C12N15/57, C12N9/48.

    Procedimiento para la preparación de insulina madura o de un derivado maduro de insulina, de modo que (a) una forma precursora natural o no natural de carboxipeptidasa B o de una isoforma o una muteína de la carboxipeptidasa B se exprime de forma secretora en un microorganismo, (b) la forma precursora expresada de manera secretora se purifica, y (c) la forma precursora purificada se transforma por medio de un tratamiento enzimático en la carboxipeptidasa B activa o en la isoforma o en la muteína de la carboxipeptidasa B; en donde la etapa (c) transcurre bajo condiciones de reacción adecuadas en presencia de una forma precursora de la insulina que contiene las cadenas B, C y A de la insulina o de un derivado de la insulina, formándose en este caso insulina madura o un derivado maduro de la insulina, que se aísla a partir de la mezcla de reacción.

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