142 patentes, modelos y diseños de AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH (pag. 2)

DERIVADOS DE POLIAMIDA-OLIGONUCLEOTIDOS , SU PREPARACION Y USO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2007). Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BREIPOHL, GERHARD, DR.. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12Q1/68, C08L77/00, C07K14/00.

Derivados de poliamida-oligonucleótidos de la **fórmula**, caracterizado porque x es 1 y q = r = 1 y s = t = cero o r = s = 1 y q = t = cero o q = r = s y t = cero; R2 significa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C18, halóge- no, azido o amino; B, independientemente uno de otro, representa una ba- se usual en la química de los nucleótidos, y el "cor- chete" indica que R2 y el sustituyente vecino se pue- den encontrar en las posiciones 2' y 3' o, también a la inversa, en las posiciones 3' y 2'; y en donde la estructura de poliamida contiene al menos una nucleo- base que es distinta de timina.

DERIVADOS DE UREA CON ACTIVIDAD ANTIPROTEOLITICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2007). Inventor/es: MATTER, HANS, SCHUDOK, MANFRED, KLINGLER, OTMAR, NESTLER, HANS-PETER, SCHREUDER, HERMAN, SZILLAT, HAUKE. Clasificación: C07C275/42, A61K31/17, A61P7/00, C07D333/38.

Un compuesto de la fórmula I, en donde D1 y D2, independientemente uno de otro, son 1. un átomo de hidrógeno, 2. -C(O)-alquilo(C1-C6) , 3. -C(O)-arilo, 4. -C(O)-alquil(C1-C6)-arilo , 5. -C(O)-O-alquilo(C1-C6) , 6. -C(O)-O-alquil(C1-C6)-arilo , 7. -C(O)-O-arilo(C1-C6) u 8. -NH2, o D1 es un átomo de hidrógeno, cuando D2 es 1. -OH, 2. -O-C(O)-alquilo(C1-C6) , 3. -O-C(O)-arilo, 4. -O-C(O)-alquil(C1-C6)-arilo o 5. -NH2, o D2 es un átomo de hidrógeno, cuando D1 es 1. -OH, 2. -O-C(O)-alquilo(C1-C6) , 3. -O-C(O)-arilo, 4. -O-C(O)-alquil(C1-C6)-arilo o 5. -NH2 o D1 y D2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un ciclo de la fórmula VIII (Ver fórmula).

DISPOSITIVO PARA CAPTURAR UN HILO AL PRINCIPIO DE UN CURSO DE ENCANILLADO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/2007). Inventor/es: WOHLFART, PAULUS, STROBEL, HARTMUT. Clasificación: C07D413/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, A61P35/04, C07D413/12, C07D277/38, C07D263/48, B65H65/00.

Dispositivo para la captura de un hilo entrante en una encanilladora provista de por lo menos dos brocas de encanillado al inicio de un curso de encanillado y para el arrollado del hilo formando una bobina sobre una canilla insertable sobre las brocas de encanillado , y este dispositivo presenta un casquillo de captura provisto de una ranura de captura dispuestos en el extremo libre de las brocas de encanillado y un bulón de fricción dispuesto en el centro del casquillo de captura , caracterizado porque en cada broca de encanillado adicionalmente al casquillo de captura hay previsto un casquillo de guía provisto de una ranura de guía que rodea el casquillo de captura en sentido radial y se halla dispuesto axialmente desplazado respecto al casquillo de captura , y porque entre el casquillo de captura y el casquillo de guía se halla previsto un dispositivo de sujeción para la fijación del hilo en el cambio automático de bobina.

COMPOSICION DE POLIETILENO PARA LA PRODUCCION DE BIDONES DEL TIPO L-RING.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2007). Inventor/es: NAZAR , MARC, WEHNER, VOLKMAR, WILL, DAVID, WILLIAM, MATTER, HANS. Clasificación: C10L1/14, C08L23/04, C08F297/08.

Una composición de polietileno con una distribución de masa molecular multimodal, que tiene una densidad del orden de 0, 950 a 0, 956 g/cm3 a 23ºC y un MFR190/21, 6 del orden de 1, 5 a 3, 5 dg/min y que comprende de 35 a 45% en peso de un homopolímero de etileno A de baja masa molecular, de 34 a 44% en peso de un copolímero B de alta masa molecular constituido por etileno y otra 1-olefina que tiene de 4 a 8 átomos de carbono, y de 18 a 26% en peso de un copolímero de etileno C de masa molecular ultraelevada, en donde todos los datos en porcentaje están basados en el peso total de la composición de moldeo.

SISTEMA PARA COMISIONAR ARTICULOS APTOS Y NO APTOS PARA UNA CINTA CENTRAL.

(01/03/2007) Sistema de comisionamiento para comisionar artículos (A1) aptos para una cinta central en un dispositivo de comisionamiento de cinta central y artículos (A2) no aptos para una cinta central tomados manualmente de un almacén o estantería de artículos, en el que se comisionan artículos (A1) aptos para cinta central en el dispositivo de comisionamiento de cinta central sobre una cinta central y éstos caen automática, deliberada y directamente sobre la cinta central accionada y desde allí, al final la cinta central, caen en un recipiente estacionario, o bien caen directamente en un recipiente (10’) dispuesto sobre la cinta central accionada, caracterizado porque la cinta central está prevista en un pasillo de una estantería doble que posee dos estanterías paralelas distanciadas…

1,1'-BIFENIL-2-CARBOXAMIDAS 2'-SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO,ASI COMO PREPARADO FARMEUTICO QUE LASCONTIENE.

(01/03/2007) Compuestos de la **fórmula**, en la cual significan: R C(O)OR , SO2R , COR , C(O)NR R , o C(S)NR R ; R CxH2x-R ; x 0, 1, 2, 3 ó 4, en donde x no puede ser 0 cuando R significa OR o SO2Me; R alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 átomos C, CF3, C2F5, C3F7, CH2F, CHF2, OR , SO2Me, fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo, o un hetero- aromático que contiene N con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ó 9 átomos C, en donde fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo y el hetero-aromático que contiene N están no sustituidos o están sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, alcoxi con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, dimetilamino,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PORCIONES DE AGENTES DE LAVADO O DE LIMPIEZA, REVESTIDAS.

(01/12/2006) Procedimiento para la fabricación de porciones de agentes de lavado o de limpieza revestidas con revestimientos solubles en agua, caracterizado porque comprende las fases de a) aplicación de una lámina inferior soluble en agua sobre una cadena de transporte o sobre un útil con uno o varios moldes; b) aplicación de una o varias porciones de agentes de lavado o de limpieza sobre la lámina inferior, sin que, en el caso en que en la etapa a) se utilice un útil con uno o varios moldes, la o las porciones de los agentes de lavado o de limpieza no enrase o enrasen con el lado superior del molde tras la aplicación de la lámina inferior, sino que sobresalga o sobresalgan de la misma, de tal manera que se encuentre en el interior del…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACETILAMIDINIOFENILALANIL-CICLOHEXILGLICIL-PIRIDILALANINAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., HOLLA, WOLFGANG, JENDRALLA, HEINER, BECK, GERHARD. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07D213/56.

Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I, que comprende convertir el compuesto de fórmula II por hidrogenación catalítica y conversión del grupo ciano en el grupo amidino, en el compuesto de fórmula III o su sal con el ácido HX, seguido de la reacción con un compuesto de fórmula IV o su sal con el ácido HX para proporcionar un compuesto de fórmula I, en donde los aniones X son aniones fisiológicamente aceptables.

DERIVADOS DE N-((3-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-1-IL)ACETIL)GUANIDINA COMO INHIBIDORES DE NHE1 PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO Y LA ANGINA DE PECHO.

(16/11/2006) Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquenilo que tiene 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, alquinilo que tiene 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, F, Cl, Br, I, NO2, NH2, alquilamino que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, NRaRb, alquilcarbonilamino que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, OH, alcoxi que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, S(O)nR7, CO2H, alcoxicarbonilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquilcarbonilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, CONH2, CONRaRb, CN, polifluoroalquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, polifluoroalcoxi que tiene 1, 2 ó 3 átomos de carbono o SO3H; estando sustituidos opcionalmente a su vez R1 y R2 por un…

DERIVADOS DE ACIDO DE TRIARILO COMO LIGANDOS PARA EL RECEPTOR PPAR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, LITAO, JAYYOSI, ZAID, MCGEEHAN, GERARD, M., KELLEY, MICHAEL, F., LABAUDINIERE, RICHARD, F., CAULFIELD, THOMAS, J., MINNICH, ANNE, BOBKO, MARK, MORRIS, ROBERT, GRONEBERG, ROBERT, D., MCGARRY, DANIEL, G.. Clasificación: C07D401/14, C07D241/42, A61P43/00, C07D405/12, C07D401/12, A61K31/19, A61K31/33, C07D271/06, C07D277/24, C07D263/32, C07D277/64, C07D213/30, C07D215/14, C07D215/18, C07D261/08.

Un compuesto seleccionado del grupo (Ver fórmulas) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PROCEDIMIENTO PARA SECAR CRISTALES DE PROTEINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/2006). Inventor/es: DEUSSER, ROLF, KRIMER, PETER, THUROW, HORST. Clasificación: C07K1/00, C07K14/62, C07K1/14, C07K1/36, B04B3/00.

Procedimiento para el secado de cristales de proteína a partir de una suspensión acuosa de proteína, caracterizado porque la suspensión de cristales de proteína es secada en una secadora centrífuga con un gas de secado, habiéndose humedecido con agua el gas de secado antes del proceso de secado, y siendo trasladados los cristales de proteína, después de la separación de los mismos por filtración, desde la suspensión de cristales de proteína a un medio de secado, el cual se compone de una mezcla de agua y un disolvente no acuoso, miscible con agua en cualquier proporción, el cual posee una presión de vapor más elevada que el agua.

TIOFENOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE.

(01/09/2006) Compuestos de la fórmula I, (Ver fórmula) n cero o 1; X oxígeno, NH, N-CH3, S(O)k; k cero, 1 ó 2; q cero, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; Z hidrógeno o CmF2m+1; m cero, 1, 2, 3 ó 4; R1 y R2, significan, independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, -(X)n-CqH2q-Z, , cicloalquilo con 3, 4, 5, ó 6 átomos de C, alquenilo con 2, 3 ó 4 átomos de C, alquenilalquilo con 3 ó 4 átomos de C, etinilo o alquilalquinilo con 3 ó 4 átomos de C; R3 significa hidrógeno, metilo, F, Cl, Br, I, CN, S(O)k -CH3, -NO2, -O-CH3; k cero, 1 ó 2; R4 significa hidrógeno, cicloalquilo con 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, alquenilo con 2, 3 ó 4 átomos de C, alquenilalquilo con 3 ó 4 átomos de C, etinilo…

PEPTIDOS SUPERSEGREGABLES, PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION, Y MEJORA PARALELA DE LA FORMA SECRETADA DE UNO O MAS DE OTROS POLIPEPTIDOS.

(01/09/2006) Una molécula de DNA de la forma: PX–SX–Bn–(ZR)–péptido de transporte–(Z1Z2)–proteína (Y)–(Z1Z2)–proteína (Ym)–T; donde la molécula de DNA codifica un péptido de transporte unido por medio de una secuencia Z1Z2 a una segunda proteína que a su vez está unida por medio de Z1Z2 a una proteína Y1 que o bien corresponde a Y o puede ser diferente de Y y el péptido de transporte mejora la tasa de secreción de Y y/o Ym, donde PX es cualquier secuencia de DNA promotora, seleccionada de tal modo que se pueden conseguir rendimientos óptimos de la proteína de interés; SX es cualquier DNA que, en consecuencia, codifica cualquier secuencia señal o líder que permite rendimientos óptimos; Bn es 1-15 aminoácidos codificables genéticamente o un enlace químico;…

PREPARACIONES PARA APLICACION TOPICA DE SUSTANCIAS QUE TIENEN EFECTO ANTIANDROGENICO.

(16/08/2006) Agente para el tratamiento del cuero cabelludo, que contiene a) por lo menos un agente formador de película fisiológicamente tolerable, b) por lo menos un disolvente fisiológicamente tolerable, c) por lo menos un agente plastificante y d) un compuesto de la fórmula I y/o una forma estereoisomérica del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en la que R1 representa 1) -CN, 2) -NO2, 3) halógeno o 4) -alquil-(C1-C4)-C(O)-OH , R2 representa 1) -CF3, 2) halógeno p 3) -CN, R3 representa 1) =O, 2) =S o 3) =NH, X representa 1) el radical de la fórmula parcial II 2) o el radical de la fórmula parcial…

PROMOTOR PARA LA CARACTERIZACION FUNCIONAL DE RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINA G EN LA LEVADURA SACCHAROMYCES CEREVISIAE.

(01/08/2006) Fragmento recombinante de ADN compuesto del promotor con la secuencia de ADN. Un objeto de la presente invención consistía en identificar otro promotor de S. cerevisiae que se puede activar a través de la feromona a y con el que se puede lograr una fuerte expresión del gen regulado. Es objeto de la invención el promotor del gen YNL 279 w de S. cerevisiae con la secuencia SEQ ID NO. 4. También es objeto de la invención un fragmento de ADN recombinante que está compuesto del promotor del gen YNL 279 w de Saccharomyces cerevisiae que, cuando está unido funcionalmente con un gen estructural, regula su transcripción y presenta la secuencia de ADN SEQ ID NO. 4. Es objeto de la invención un fragmento de ADN recombinante que contiene el promotor YNL 279 w y un gen estructural y en donde el promotor está unido funcionalmente con el gen estructural.…

PREPARACIONES PARA LA APLICACION TOPICA DE SUSTANCIAS ANTIANDROGENAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2006). Inventor/es: KRAEMER, KARL, THEODOR, NIETSCH, KARL-HEINZ, POOTH, RAINER, MUENSTER, UWE, MEHNERT, WOLFGANG, SCHAEFER-KORTING, MONIKA. Clasificación: C07D233/78, A61K31/4166.

Compuesto de la fórmula I y/o una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente compatible del compuesto de la fórmula I, en la que R1 representa alquilo (C5-C17) o alquenilo (C5-C17).

4-AMINO-2-ARIL-CICLOPENTA(D)PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION, SU USO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

(16/07/2006) Compuestos de la **fórmula**, en la que R1 y R2, que son independientes uno de otro y pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, o representan un alquilo (C1-C8), que puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes, iguales o diferentes, tomados de la serie formada por hidroxi, alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)- S(O)m-, fenilo, naftilo y piridilo, o representan un cicloalquilo (C3-C9), que puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes, iguales o diferentes, tomados de la serie formada por alquilo (C1-C4), hidroxi, amino y bencilo, o representan el radical de un anillo heterocíclico saturado con desde 5 miembros hasta 7 miembros, que contiene uno o dos hetero-miembros de anillo, iguales o diferentes, tomados de la…

MEMNO-PEPTIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, SCHIELL, MATTHIAS, KOGLER, HERBERT. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, A61P9/04, C12P21/02.

Un compuesto de fórmula (I) en el que R1 y R2 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R3 y R4 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R8 se elige de H, OH, alquilo-C1-C4 y O-alquilo-C1-C4; R6 es un grupo elegido de un grupo de fórmula (II) en el que R9 se elige de un átomo de hidrógeno y un azúcar unido con enlace glicosídico, y un grupo de fórmula (III) en el que R10 es H o un azúcar unido con enlace glicosídico, y en el que, si R6 es un grupo de la fórmula (II), entonces R5 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R7 es un átomo de hidrógeno, o R7 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R5 es un átomo de hidrógeno, y si R6 es un grupo de la fórmula (III), entonces R5 y R7 son cada uno átomos de hidrógeno; A es un aminoácido; n es un número entero elegido de 2 a 12, en el que cada A es la misma o diferente de cada una de las otras A.

PROCEDIMIENTO COMPETITIVO PARA INDENTIFICAR INHIBIDORES ALOSTERICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2006). Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH. Clasificación: A61K31/435, C12Q1/37, C07D211/70.

Procedimiento para determinar si una sustancia es un inhibidor o un ligando para un dominio de fijación de una proteína, en donde el dominio de fijación no es un dominio catalítico, a) empleando una proteína que contiene al menos un dominio catalítico y al menos un dominio de fijación, b) empleando al menos un sustrato marcador, que se fija al dominio catalítico y es transformado, c) empleando al menos un sustrato que puede fijarse al dominio catalítico y al dominio de fijación, d) incubando la proteína mencionada, el sustrato marcador y el sustrato, con la sustancia, y e) determinando si el sustrato marcador es transformado por la proteína, y f) repitiendo los pasos a) a d) del procedimiento en ausencia de la sustancia, y g) comparando entre sí los valores medidos en las incubaciones con presencia y en ausencia de la sustancia.

DERIVADOS DE ACIDO MALONICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU USO COMO INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DE FACTOR XA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: WALSER, ARMIN, AL-OBEIDI, FAHAD, WILDGOOSE, PETER. Clasificación: A61K31/435, C07K5/08, A61K31/40, C07D207/08, C07D217/14, A61K31/06.

Compuestos de fórmula I, en la cual a) R es metilo, alilo, fenilo o bencilo; R es hidrógeno o metilo; R es fenilo que está sustituido con R ; R es hidrógeno; R es butilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, bencilo, 2-feniletilo, 1-naftilmetilo, 2-naftilmetilo, aminobecilo, benciloximetilo, carboximetilo, ó 2-carboxietilo; R es NR R ; R es amidino o hidroxiamidino; R es hidrógeno; R es (Ver fórmula) R es NR R u OR ; R es hidrógeno o metilo; R es hidrógeno o fenil-(alquilo C1-C2); R es hidrógeno, alquilo C1-C2, o alilo.

PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDE HIRUDINA Y PROINSULINA O INSULINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2006). Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL. Clasificación: C07K14/62, C12N15/62, C12P21/06, C12N15/70, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/815.

Un DNA que codifica una proteína de fusión de la forma: –F–Asm–Rn–Y–, en donde F es una secuencia de DNA que codifica una secuencia de aminoácidos que permite la secreción de una proteína Y en un medio de fermentación, en donde F codifica una hirudina, As es un enlace químico o una secuencia de DNA que codifica un aminoácido codificable por el código genético, m es un número entero de 0 – 10, R es un enlace químico o un codón de arginina, n es 0 ó 1, e Y es una secuencia de DNA que codifica una proteína de interés la cual, correctamente plegada, es parte de la proteína de fusión en el medio de fermentación, y que es una proinsulina.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA GUANILATOCICLASA SOLUBLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2006). Inventor/es: STROBEL, HARTMUT, SCHINDLER, URSULA, SCHINDLER, PETER, MILSCH, ALEXANDER. Clasificación: C12Q1/527.

Ensayo luminométrico para la detección de una guanilatociclasa soluble, que comprende las etapas de procedimiento a) Preparación de una guanilatociclasa soluble y GTP como sustrato, y conversión de GTP en GMPc y pirofosfato; b) Preparación de una nicotinamida-mononucleótido- adeniltransferasa y nicotinamida dinucleótido (NAD+), y reacción con el pirofosfato de a) para dar ATP; c) Preparación de luciferasa y luciferina, y determinación luminométrica del ATP formado en b) por reacción con luciferina y luciferasa.

MINICESTO PARA ANALIZAR LA LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO DE UNA FORMA MEDICAMENTOSA.

Sección de la CIP Física

(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: LOOS, PETRA, HORLE, BRIGITTE, MERKEL, RUDIGER. Clasificación: G01N33/15.

Dispositivo para la liberación del principio activo in vitro de una forma farmacéutica sólida constituido por un minicesto con una parte inferior y una parte superior, estando hechas la parte inferior (cesto ) y la parte superior (tapa ) del minicesto de tela metálica (d) y la parte superior (tapa ) presenta un asa en la cara exterior y el dispositivo en cuestión puede ser acomodado en una célula de flujo.

FORMA CRISTALINA 3 DE LA SAL SODICA DE 5-CLORO-2-METOXI-N-(2-(4-METOXI-3-METILAMINOTIOCARBONILAMINOSULFONILFENIL)ETIL)-BENZAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GERLACH, UWE, METZENTHIN, TOBIAS, SCHNEIDER, HARALD. Clasificación: A61K31/18, A61P9/06, C07C335/42.

Modificación 3 del cristal de la sal sódica de 5- cloro-2-metoxi-N-(2-(4-metoxi-3- metilaminotiocarbonilaminosulfonilfenil)etil)benzamida , que tiene reflexiones de rayos X en los siguientes ángulos de difracción 2Theta (en º) en los diagramas de difracción de rayos X usando la radiación Ka1 del Cu: reflexiones de rayos X fuertes: 8, 35º, 11, 75º, 11, 95º, 13, 70º, 19, 75º, 20, 90º, 21, 90º, 24, 90º, 26, 40º, 28, 45º; reflexiones de rayos X medias-fuertes: 12, 45º, 15, 80º, 16, 45º, 18, 10º, 18, 45º, 19, 35º, 19, 45º, 21, 40º, 22, 20º, 23, 00º, 25, 15º, 25, 45º, 30, 15º.

FENIL-ALQUENOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON ACIDO BILIAR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

(01/05/2006) Compuestos de la *fórmula** en donde significan: T1 y T2, de modo independiente entre sí, o hidrógeno, en donde T1 y T2 no pueden ser hidrógeno al mismo tiempo; Z, A un enlace, alquilo (C1-C4), alquil (C0-C4)-X; X -O-, -CO-, -CH[OH]-, -CH[OCH3]-, -SO - o -NH-, -N (CH3)-; D fenileno, que no está sustituido o que está sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por F, Cl, -CF3, alquilo (C1-C4), hidroxi, metoxi, -NH2, NHCH3, N (CH3)2, CH3SO2- y H2NO2S-; R(A), R(B), R(C), R(D), R(E), R(F)de modo independiente entre sí, hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, OH, OR , NR R , alquilo (C1-C8), O-alquilo (C1-C12), cicloalquilo (C3-C8), en donde en…

N-ARILAMIDAS DEL ACIDO SULFONILAMINOCARBOXILICO SUSTITUIDAS CON AZUFRE, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN.

(16/04/2006) Un compuesto de la fórmula I en la que A1 es fenileno que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes de la serie de halógeno, alquilo (C1-C4), CF3, - O-alquilo (C1-C4) y -CN; el anillo A2, que comprende los dos átomos de carbono que portan los grupos R2-SO2-NH y C(=X)-NH-, es un anillo benceno, un anillo piridina, un anillo tiofeno o un anillo pirazol; R1 es alquilo (C1-C7); o es fenilo, que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes de la serie de halógeno, alquilo (C1- C4), fenilo, CF3, NO2, -O-alquilo (C1-C4),…

USO DE INHIBIDORES DE ECA EN LA PREVENCION DE INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Inventor/es: SCHOELKENS, BERNWARD, BENDER, NORBERT, RANGOONWALA, BADRUDIN, DAGENAIS, GILLES, GERSTEIN, HERTZEL, LJUNGGREN, ANDERS, YUSUF, SALIM. Clasificación: A61K31/00, A61K38/55, A61P3/10, A61K31/4184, A61P9/10, A61P9/04.

El uso de un inhibidor del enzima de conversión de la angiotensina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para la prevención o reducción del riesgo de insuficiencia cardiaca congestiva (denominado abreviadamente CHF por sus iniciales en inglés) en un paciente con CHF no preexistente, en el que el paciente tiene un alto riesgo de evento cardiovascular debido a un historial de enfermedad cardiaca isquémica previa, ataque cerebral o enfermedad arterial periférica, y en el que el paciente exhibe presión sanguínea normal o baja.

UTILIZACION DE SISTEMAS DE INDAN-1-OL SUSTITUIDOS EN C2 PARA PRODUCIR MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(16/04/2006) Utilización de los compuestos de **fórmula** en donde significan R1, R2, R3, R4, independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, I, CN; N3, NO2, OH, Oalquilo (C1-C8); Ocicloalquilo (C3-C4 y C6-C8), O-CH2-fenilo, O-fenilo, O-CO-alquilo (C1-C8), O-CO- cicloalquilo (C3-C8), S(O)0-2-alquilo (C1- C8), S(O)0-2-cicloalquilo (C3-C8), NH2, NH- alquilo (C1-C8), NH-cicloalquilo (C3-C8), N[alquilo (C1-C8)]2, N[cicloalquilo (C3- C8)]2, NH-CO-alquilo (C1-C8), NH-CO- cicloalquilo (C3-C8); SO3H, SO2-NH2, SO2-NH- alquilo (C1-C8), SO2-NH-cicloalquilo (C3- C8), NH-SO2-NH2, NH-SO2-alquilo (C1-C8), NH- SO2-cicloalquilo (C3-C8), O-CH2-COOH, O-CH2-…

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO L-DIHIDROOROTICO Y USO DEL MISMO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia Física

(16/03/2006). Inventor/es: BARTLETT, ROBERT, DR., MILBERT, ULRIKE, RUUTH, ERIC, FUDALI, CLAUDE. Clasificación: B01D15/08, C07D239/22, G01N30/02, B01J41/06.

Un procedimiento para obtener ácido L- dihidroorótico por cromatografía que comprende las etapas de: a) obtener una columna que comprende material de intercambio aniónico estable con la presión; b) cargar la columna con una solución de la muestra que incluye ácido L-dihidroorótico; c) llevar a cabo la cromatografía; d) eluir el ácido L-dihidroorótico con una solución de elución que contiene una mezcla de agua y base; llevándose a cabo dicho procedimiento a una presión de 1, 1 MPa a 40 MPa.

RAMIPRIL PARA LA PREVENCION DE SUCESOS CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2006). Inventor/es: SCHOELKENS, BERNWARD, BENDER, NORBERT, RANGOONWALA, BADRUDIN, GERSTEIN, HERTZEL, YUSUF, SALIM. Clasificación: A61K31/00, A61P43/00, A61P9/00, A61P9/10, A61P9/04, A61P9/12, A61K31/403.

El uso de ramipril o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para la prevención o disminución de un suceso cardiovascular en un paciente de alto riesgo sin evidencias de disfunción ventricular izquierda o insuficiencia cardiaca, en el que el suceso cardiovascular es apoplejía, muerte cardiovascular o infarto de miocardio.

BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.

(16/02/2006) Compuesto de la fórmula I y/o una forma estereoisomérica del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en la que uno de los sustituyentes R 1 , R 2 , R 3 y R 4 es un radical de la fórmula II, en la que significan D es -C(O)-, -S(O)- o -S(O)2-, R 8 es átomo de hidrógeno o alquilo (C1-C4), R 9 es 1. un radical característico de un aminoácido, que se deriva de un -aminoácido natural del grupo alanina, va-lina, leucina, isoleucina, fenilalanina, tirosina, triptófano, serina, treonina, cisteína, metionina, asparagina, glutamina, lisina, histidina, arginina y ácido glutámico, 2. un radical característico de un aminoácido, que se deriva de…

SISTEMAS POLICICLICOS DE 2-AMINO-DIHIDROTIAZOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

(16/02/2006) Compuestos de la **fórmula**, en donde Y significa un enlace directo, -CH2-, -CH2-CH2-; X significa CH2, CH(CH3), CH(C2H5), CH(C3H7), CH(C6H5); R1, R1', independientemente uno de otro, significan H, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6), CON[alquilo (C1-C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno, varios o todos los hidrógenos por flúor, o un hidrógeno puede estar reemplazado por OH, OC(O)CH3, OC(O)H, O-CH2-Ph, NH2, NH-CO-CH3 o N(COOCH2Ph)2; SO2-NH2, SO2NH-alquilo (C1-C6), SO2N[alquilo (C1- C6)]2, S-alquilo…

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