142 patentes, modelos y diseños de AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH (pag. 5)

INHIBIDORES DE FACTOR VII A.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2004). Inventor/es: MATTER, HANS, SCHUDOK, MANFRED, KLINGLER, OTMAR, HEINELT, UWE, ZOLLER, GERHARD, DR., SAFAR, PAVEL, DEFOSSA, ELISABETH. Clasificación: A61K38/05, A61P7/02, C07K5/068.

Un compuesto de la **fórmula** en la que: hidroxicarbonilo-, alquil(C1-C8)oxicarbonilo- , aril(C6-C14)-alquil(C1-C4)oxicarbonilo- , aminocarbonilo- y alquil(C1-C8)aminocarbonilo-; Het es un sistema cíclico heterocíclico, monocíclico o bicíclico, parcialmente insaturado o aromático, que contiene 3 a 10 átomos en el anillo de los que 1, 2, 3 ó 4 son heteroátomos idénticos o diferentes, seleccionados entre la serie que consta de nitrógeno, oxígeno y azufre; en todas sus formas estereoisómeras y sus mezclas en cualquier proporción, y su sales fisiológicamente tolerables.

DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIAZEPIN-1,1-DIOXIDO SUSTITUIDOS CON RADICALES AZUCAR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: FRICK, WENDELIN, GLOMBIK, HEINER, HEUER, HUBERT, SCHIFER, HANS-LUDWIG. Clasificación: C07D281/00.

Compuestos de la fórmula I en la que R1 significa metilo, etilo, propilo, butilo; R2 significa H, OH; R3 significa un resto de monosacárido, resto de disacárido, resto de trisacárido, resto de tetrasacárido, estando eventualmente sustituido el resto de monosacárido, resto de disacárido, resto de trisacárido o resto de tetrasacárido, una o varias veces, con un grupo protector de sacáridos; Z significa -(C=O)n-alquilo C0-16-, -(C=O)n-alquilo C0- 16- NH-, -(C=O)n-alquilo C0-16-O-, -(C=O)n-alquilo C1- 16-(C=O)m, un enlace covalente; n significa 0 o 1; m significa 0 o 1; así como sus sales farmacéuticamente tolerables y derivados fisiológicamente funcionales.

BENCENOCARBONAMIDAS SUSTITUIDAS CON INDAMILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, GERLACH, UWE, STILZ, HANS, ULRICH. Clasificación: A61K31/445, A61K31/18, C07D217/02, C07C311/21, C07C311/20, C07D295/22, C07C311/16, C07C311/29, C07C311/39.

Bencenocarbonamidas sustituidas con indamilo, procedimiento para su preparación, su uso como medicamento, así como preparados farmacéuticos que las contienen. Los compuestos de acuerdo con la invención actúan sobre el denominado canal de potasio Kv1.5 e inhiben una corriente de potasio designada como “rectificador retardado de activación ultra-rápido” en la aurícula humana. Por lo tanto, los compuestos son muy particularmente apropiados como nuevas sustancias activas antiarrítmicas, en especial para el tratamiento y la profilaxia de arritmias auriculares, por ejemplo fibrilación auricular (fibrilación atrial, FA) o aleteo auricular (aleteo atrial).

4-AMINO-2-ARIL-PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

(16/12/2003) La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula I en la que R1, R2, R3 y R4 tienen los significados que se indican más adelante, y que son valiosas sustancias medicamentosas para el tratamiento y la prevención de enfermedades, por ejemplo, enfermedades cardiovasculares tales como hipertensión arterial, angina de pecho, insuficiencia cardiaca, trombosis o arterosclerosis. Los compuestos de la fórmula I tienen la capacidad de modular la producción propia del organismo de guanosín-monofosfato cíclico (cGMP) y, en general, son adecuados para el tratamiento y prevención de estados patológicos asociados con niveles alterados…

DERIVADOS DE QUINOLINA SUSTITUIDOS CON EFECTO ANTIVIRAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2003). Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., KIRSCH, REINHARD, KLEIM, JIRG-PETER, RIESS, GUNTHER, ROSENSTOCK, BERND, RISNER, MANFRED. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D215/50.

La invención se refiere a derivados de quinoleina sustitiodos, su procedimiento de producción y su utilización. Estos compuestos de la fórmula (I) así como sus formas tautoméricas, de fórmula general (Ia) en la que m, n así como los símbolos X y R{sup,1} a R{sup,5} tienen la significación dada, presentan un efecto antiviral.

FENIL-ALQUENOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2003). Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, KRAMER, WERNER, FALK, EUGEN, JANSEN, HANS-WILLI, ENHSEN, ALFONS DR., WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575.

Fenil-alquenoilguanidinas sustituidas, procedimiento para su preparación, su utilización como medicamentos o agentes de diagnóstico, así como medicamentos que las contienen. El invento se refiere a fenil-alquenoilguanidinas y a sus sales farmacéuticamente tolerables y derivados fisiológicamente funcionales. El invento se fundamentó en la misión de poner a disposición compuestos que estuvieran en condiciones de impedir la formación de cálculos biliares, impidiendo la sobresaturación de la bilis con colesterol, o retardando la formación de cristales de colesterol a partir de bilis sobresaturadas.

ISOINDOLONAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO MODULADORES DE GMP CICLICO EN MEDICAMENTOS.

(01/08/2003) Compuestos de la fórmula I, **(Fórmula)** en la que R1 representa cicloalquilo (C3-C7), fenilo o el resto de un heterociclo aromático de 5 miembros ó 6 miembros, que contiene uno o dos heteroátomos, iguales o distintos, de la serie N, O, S, no estando sustituidos el resto fenilo ni el resto heterocíclico o estando sustituidos los mismos con uno o varios restos, iguales o distintos, de la serie alquilo (C1-C4), halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C4), benciloxi, fenoxi, bencilo, fenilo, trifluorometilo, ciano, hidroxicarbonilo, (alcoxi(C1-C4))-carbonilo , aminocarbonilo, nitro, amino, alquil(C1-C4)-amino, di-(alquil(C1-C4))-amino y (alquil(C1-C4))-carbonilamino…

DERIVADOS DE ACIDOS FOSFINICO Y FOSFONICO EN CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2003). Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, SCHWAB, WILFRIED, BARTNIK, ECKART, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, ZOLLER, GERHARD, DR., BITTNER, FRANK. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/40, C07F9/572.

Compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** y/o una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en donde R1 representa 1. fenilo.

PLACA DE MICROTITULACION MINIATURIZADA PARA EXPLORACION DE ALTO RENDIMIENTO.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/2003). Inventor/es: VOLLERT, HENNING. Clasificación: G01N21/03, B01L3/00.

Placa de microtitulación miniaturizada con un cuerpo de plástico, teniendo la placa de microtitulación de 1000 a 4000 pocillos , el diámetro (d) de los pocillos es de 1, 0 a 1, 8 mm, la base de la placa de microtitulación está hecha de vidrio y presenta un espesor de capa de 0, 07-0, 2 mm, la distancia (a3, b3) entre el punto medio de los pocillos exteriores y el borde de la base de vidrio es de 4 a 11 mm y la placa de microtitulación tiene una tapa como protección frente a la evaporación.

SALES DE CALCIO DE ANTIBIOTICOS LIPOPEPTIDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: VERTESY, LASZLO, DECKER, HEINRICH, KURZ, MICHAEL, ARETZ, WERNER, DR., EHLERS, EBERHARD, SCHMIDT, FRANK, RAINER. Clasificación: A61K38/12, C07K7/60.

Una sal de calcio del compuesto de la fórmula II en la que R1 significa un radical acilo alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, con 8 a 22 átomos de carbono, que facultativamente puede estar interrumpido por uno o varios grupos fenilo o cicloalquilo o puede estar unido con tales grupos y además interrumpido facultativamente por oxígeno.

BIFENILSULFONILCIANAMIDAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

(01/03/2003) Bifenilsulfonilcianamidas , procedimiento para su preparación y su utilización como medicamento. **(Fórmula)** Los compuestos de la Fórmula I conformes al invento y sus sales fisiológicamente compatibles se pueden utilizar en un animal, preferiblemente en un mamífero, y en particular en un ser humano como medicamentos por sí solos, en mezclas unos con otros o en forma de formulaciones farmacéuticas. Son objeto del presente invento también los compuestos de la Fórmula I y sus sales fisiológicamente compatibles para su aplicación como medicamentos, su utilización en la terapia y la profilaxis de los cuadros morbosos mencionados y su preparación de medicamentos para estos estados. Además, son objeto del presente invento formulaciones farmacéuticas, que como ingrediente activo contienen…

DERIVADOS DE BENZO(B)TIEPINA-1,-DIOXIDO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: FRICK, WENDELIN, GLOMBIK, HEINER, HEUER, HUBERT, ENHSEN, ALFONS DR.. Clasificación: A61K31/38, C07D337/08, C07K5/068.

Compuestos de fórmula I en la que R1 significa etilo, butilo; R2 significa OH; R3 significa un resto diaminoácido, en el que el resto diaminoácido está sustituido, eventualmente, una o más veces con un grupo protector de aminoácido; R4 significa metilo; R5 significa metilo; Z significa –(C=O)-alquilo C0-C4, un enlace covalente; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

VANCORESMICINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Inventor/es: WINK, JOACHIM, HOPMANN, CORDULA, KURZ, MICHAEL, LE BELLER, DOMINIQUE, ASZODI, JOZSEF, SEIBERT, GERHARD, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, BHAT, RAVI GAYANAN, D-22, UMA LADIWALA COLONY, SREEKUMAR, E., 1, SUNDARAM APTS., WADAVLI SECTION, VIJAYAKUMAR, ERRA, KOTESWARA, SATYA, NAKER, SHANTILAL D., C/45, JAMUNA SOCIETY, OAK, UTTARA V., B/15, EKTA CO.OP.HSG.SOC, TANPURE, RAJENDRA P., M. GANDHI CHOWK. Clasificación: C12N1/20, A61K35/74, C07H15/04, C12P17/16, C12P19/44.

Vancoresmicina, un compuesto de la fórmula: **fórmula** y sus sales y derivados farmacéuticamente aceptables, en todas sus formas estereoisómeras y tautómeras.

PREPARADO CON ESPECTRO TERAPEUTICO MEJORADO, CON CONTENIDO EN INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE NUCLEOTICOS.

(16/12/2002) Preparado que contiene 1) al menos un compuesto que reduce esencialmente la circulación enterohepática de los inhibidores de la síntesis de nucleótidos, del grupo colestipol, colestiramina y carbón activo, o un compuesto que, de modo desplazado en el tiempo, antagoniza el efecto de los inhibidores de la síntesis de nucleótidos, del grupo uridina, purina, nucleótidos de purina o nucleótidos de pirimidina, y 2) al menos un inhibidores de la síntesis de nucleótidos del grupo 4-hexenoato de 2-morfolinoetil-(E)-6(1 , 3-dihidro-4-hidroxi-6-metoxi-7-metil-3-oxoisobenzofuran-5-il)-4-metilo , mizoribina y compuestos de la fórmula I o II **(Fórmulas)** y/o una forma eventualmente estereoisómera del compuesto de la…

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