CIP 2015 : A61K 35/44 : Vasos sanguíneos; Células del músculo liso vascular; Células endoteliales; Células progenitoras endoteliales.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/44 · · Vasos sanguíneos; Células del músculo liso vascular; Células endoteliales; Células progenitoras endoteliales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

  1. 1.-

    Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable, que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que: - dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y - dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.

  2. 2.-

    Composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de enfermedades retinianas degenerativas. La presente invención se refiere a una composición que comprende células madre mesenquimales (MSCs), preferiblemente procedentes de tejido adiposo (AD-MSCs), combinadas con péptido intestinal vasoactivo (VIP) y nicotinamida (NIC), y más preferiblemente combinadas además con ácido retinoico (ATRA) y con sobrenadante de un cultivo de células del epitelio pigmentario de la retina (EPR). También se refiere al uso de esta composición para el tratamiento y/o prevención de daños retinianos,...

  3. 3.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES RETINIANAS DEGENERATIVAS

    . Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es:

    La presente invención se refiere a una composición que comprende células madre mesenquimales (MSCs), preferiblemente procedentes de tejido adiposo (AD-MSCs), combinadas con péptido intestinal vasoactivo (VIP) y nicotinamida (NIC), y más preferiblemente combinadas además con ácido retinoico (ATRA) y con sobrenadante de un cultivo de células del epitelio pigmentario de la retina (EPR). También se refiere al uso de esta composición para el tratamiento y/o prevención de daños retinianos, preferiblemente de enfermedades degenerativas de la retina, por ejemplo, aunque sin limitarnos, enfermedades degenerativas del EPR, de los fotorreceptores y de la neurorretina.

  4. 4.-

    Un método para producir células del epitelio pigmentario de la retina (RPE), comprendiendo el método: a. cultivar células madre pluripotentes hu 5 manas en un medio suplementado con nicotinamida para generar células en diferenciación; y b. cultivar dichas células en diferenciación en un medio que comprende uno o más miembros de la superfamilia del factor de crecimiento transformante β (TGF β) y nicotinamida, produciendo de este modo células RPE.

  5. 5.-

    Un método de inducción de la diferenciación dirigida de células madre pluripotentes humanas en células del epitelio pigmentario de la retina, método que comprende: a. cultivar células madre pluripotentes humanas en un sistema de cultivo que comprende un medio básico suplementado con nicotinamida (NA) para generar células en diferenciación; y b. cultivar dichas células en diferenciación en un sistema de cultivo que comprende un medio básico suplementado con uno o más miembros de la superfamilia de factores de crecimiento de transformación TGFβ, mediante lo que dichas células madre pluripotentes humanas son inducidas a la diferenciación en células RPE.

  6. 6.-

    Un procedimiento de tratamiento de un explante venoso antes de transplantar, que comprende: (a) estabilizar un explante venoso con erioglaucina/Colorante Azul nº1 para producir un explante venoso, en el que erioglaucina/Colorante Azul nº1 se aplica al explante venoso con un rotulador y/o con una solución tamponada que contiene erioglaucina/Colorante Azul nº1 a un pH de 7,0-7,6; y (b) conservar la viabilidad funcional del explante venoso estabilizado.

  7. 8.-

    Una composición que comprende una población de células derivadas de tejido del cordón umbilical aisladas para su uso en el tratamiento de un sujeto que tiene dolor neuropático, espasticidad neural o dolor crónico, en la que dichas células se derivan de tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, capaz de autorenovación y expansión en cultivo, son negativas para CD117 y no expresan hTERT o telomerasa, en la que el tratamiento comprende administrar la población de células derivadas de tejido del cordón umbilical aisladas sistémicamente.

  8. 9.-

    Un método para aislar células troncales a partir de una placenta de mamífero aislada y exsanguinada, en el que dichas células troncales son células troncales CD34+ o células troncales similares a MSC adherentes a plástico para cultivo de tejidos fibroblastoides, comprendiendo dicho método: perfusionar dicha placenta con una disolución de perfusión, haciendo pasar dicha disolución de perfusión hacia la arteria umbilical o la vena umbilical, o ambas, de dicha placenta, en una cantidad y durante un tiempo suficiente para aislar una cantidad detectable de células troncales a partir de dicha placenta, habiendo sido dicha placenta drenada de sangre de cordón umbilical...

  9. 10.-

    La presente invención se refiere a la línea celular inmortalizada MU-PH1 derivada de un cultivo de células de Müller de retinas de ratones adultos depositada en la colección Alemana de Microorganismos y Cultivos Tipo (DSMZ) con el número de depósito ACC3187, al procedimiento de obtención de la línea celular y al uso de la misma para la evaluación de la eficacia de fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas o que cursan con la pérdida y/o muerte de fotorreceptores entre otros.

  10. 11.-

    LÍNEA CELULAR MU-PH1

    . Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es:

    La presente invención se refiere a la líneacelular inmortalizada MU-PH1 derivada de un cultivo de células de Müller de retinas de ratones adultos depositada en la colección Alemana de Microorganismos y Cultivos Tipo (DSMZ) con el número de depósito ACC3187, al procedimiento de obtención de la línea celular y al uso de la misma para la evaluación de la eficacia de fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas o que cursan con la pérdida y/o muerte de fotorreceptoresentre otros.

  11. 12.-

    El uso de una cantidad eficaz de una población de células para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la isquemia en un paciente, en donde la población de células es derivable de células mononucleares de médula ósea y se enriquece con células que expresan el marcador STRO-1, en donde dicha población comprende al menos 0.1% de células precursoras mesenquimales (MPC) capaces de formar UFC-F (unidades formadoras de colonias-fibroblasto), y en donde dichas MPC son negativas para los marcadores CD34, CD45, y glicoforina-A.

  12. 13.-

    Células madre de placenta para su uso en un método para el tratamiento de una enfermedad inflamatoriaintestinal, donde el método comprende administrar dichas células madre de placenta en una cantidadterapéuticamente eficaz que es suficiente para producir una mejoría detectable en uno o más síntomas de dichaenfermedad inflamatoria intestinal; y donde dichas células madre de placenta son CD10+, CD34-, CD105+ yCD200+.

  13. 15.-

    Un dispositivo micronizado para el suministro de una molécula activa biológicamente a un ojo que comprende unacápsula, comprendiendo la cápsula: a) un núcleo que comprende entre aproximadamente 5x102 y 90x103 células vivas que producen una moléculaactiva biológicamente, en donde el núcleo tiene un volumen de 0,5 μl, y b) una camisa biocompatible que rodea a dicho núcleo, teniendo la camisa un límite de corte de pesosmoleculares que permite la difusión de la molécula activa biológicamente dentro del ojo, en donde el dispositivo está configurado...

  14. 16.-

    Composición de células aisladas para la reparación de tejidos, que comprende una población mixta de células de linaje hematopoyético, mesenquimal y endotelial, en la que la viabilidad de dichas células es por lo menos del 80% y la composición contiene: a) aproximadamente 5% a 75% de células CD90 + viables, siendo las células restantes en dicha composición, CD45 + , b) menos de 2 mg/ml de albúmina de suero bovino, c) menos de 1 mg/ml de un reactivo de recolección enzimáticamente activo seleccionado de entre el grupo que consiste de tripsinas, colagenasas, enzimas de origen microbiano, agentes de disociación, proteasas o mezclas de los mismos, y d) sustancialmente libre de micoplasmas,...

  15. 17.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN EXTRACTO ACIDULADO DE TEJIDO HUMANO.

    . Solicitante/s: ONCOGENE SCIENCE, INC.

    METODO DE PREPARACION DE EXTRACTOS ETANOLICOS ACIDULADOS DE TEJIDO HUMANO. CONSISTE EN TRATAR EL TEJIDO HUMANO POR SUSPENSION EN UN TAMPON DE EXTRACCION ACIDO QUE CONTIENE ETANOL A UNOS 4JC, HOMOGENEIZAR Y AGITAR DURANTE UN TIEMPO ADECUADO PARA PRODUCIR PROTEINAS SOLUBILIZADAS; RECUPERAR DICHAS PROTEINAS; RECUPERAR DE ESTAS POLIPEPTIDOS CUYO PESO MOLECULAR APARENTE ES MENOR QUE 30.000 DALTONS; ENSAYAR LOS POLIPEPTIDOS RECUPERADOS PARA IDENTIFICAR LOS QUE INHIBEN EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES HUMANAS O DE UNA LINEA DE CELULAS DE PULMON DE VISON, O PROMUEVEN EL CRECIMIENTO DE FIBROPLASTOS DE PREPUCIO HUMANO; Y RECUPERAR EL EXTRACTO ETANOLICO ACIDULADO QUE CONTIENE DICHOS POLIPEPTIDOS. ESTOS EXTRACTOS TIENEN APLICACIONES POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE TUMORES.

  16. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE LA SANGRE

    . Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PROTEINAS QUE INHIBEN LA COAGULACION DE LA SANGRE. CONSISTE EN HOMOGENEIZAR EN TBS Y CENTRIFUGAR EN UN HOMOGENEIZADOR PAREDES DE VASOS SANGUINEOS, TEJIDOS VASCULARIZADOS O CULTIVOS DE CELULAS ENDOTELIALES PURIFICANDO EL LIQUIDO RESULTANTE POR SATURACION CON SAL, SUSPENSION DE LA MATERIA SOLIDA EN TBS O CROMATOGRAFIA DE DISTINTOS TIPOS. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.