(22/03/2017). Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Inventor/es: SALOBIR, MATEJA, GRAHEK,ROK, KERC;,JANEZ, HUMAR,VLASTA, BURJAK,MATEJA, KOCEVAR,KLEMEN.

Un recubrimiento que proporciona protección y estabilidad a un principio activo y uno o más excipientes farmacéuticos y/o una forma farmacéutica de dosificación de la oxidación y permite la liberación del principio activo en todas las partes del tracto gastrointestinal independientemente del valor de pH ambiental, en el que dicho recubrimiento comprende una sustancia formadora de película seleccionada del grupo que consiste en carboximetilcelulosa de sodio y una combinación de carboximetilcelulosa de sodio e hidroxietilcelulosa, en la que dicha sustancia formadora de película se adiciona en concentraciones de 60-95% a la cantidad de sólidos en el recubrimiento y dicho recubrimiento comprende además excipientes farmacéuticos seleccionados del grupo que consiste en agentes reguladores, agentes alcalinizantes y agentes de superficie activa, y tiene un espesor en el intervalo de 5-200 mm.

PDF original: ES-2636537_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PRATER, DEREK ALLAN, WRIGHT,CURTIS.

Una forma de administración oral de liberación sostenida para una administración de una vez al día que comprende: (a) un núcleo de la bicapa que comprende: (i) un capa de fármaco que comprende de 5 a 640 mg de oxicodona o una sal farmacéutica de la misma y al menos un hidrogel polimérico; y (ii) un capa de desplazamiento que comprende un osmopolímero; y (b) una pared semipermeable que rodea el núcleo de la bicapa con un paso dispuesto dentro de ésta para la liberación de dicha oxicodona o una sal farmacéutica de la misma; en donde la pared semipermeable comprende un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero de éster de celulosa, un polímero de éter de celulosa y un polímero de éste-éter; y dicha oxicodona o su sal farmacéuticamente aceptable es el único fármaco en la forma de administración.

PDF original: ES-2571703_T3.pdf

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, UEDA,TAKAHIRO, ONO,TADAO, KITAMURA,SHIRO.

Una preparación sólida que contiene coenzima Q10 reducida que comprende una composición sólida que contiene coenzima Q10 reducida recubierta con al menos un medio de recubrimiento hidrosoluble, que es al menos una especie seleccionada del grupo que consiste en gelatina y fracciones de pared celular de levaduras.

PDF original: ES-2563929_T3.pdf

(16/01/2006). Solicitante/s: HORACEK, H., JOSEPH. Inventor/es: HORACEK, H., JOSEPH.

METODO PARA PROPORCIONAR A UN PACIENTE QUE NECESITA CLONIDINA UNA DOSIS EXTENDIDA DE CLONIDINA DURANTE UN PERIODO PROLONGADO. DICHO METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA DOSIS ORAL QUE INCLUYE UNA MEZCLA HOMOGENEA DE UNA CANTIDAD DE CLONIDINA EFICAZ TERAPEUTICAMENTE, APROXIMADAMENTE 30 A APROXIMADAMENTE 70 % EN PESO DE UNO O MAS ETERES DE CELULOSA COMO HIDROXIPROPIL METILCELULOSA, Y APROXIMADAMENTE 30 A APROXIMADAMENTE 70 % EN PESO DE UNA SUSTANCIA INERTE COMO ALMIDON DE MAIZ. LA DOSIS ORAL PUEDE ESTAR CONTENIDA EN UNA CAPSULA DE GELATINA O EN FORMA DE COMPRIMIDO.

(16/06/2004). Solicitante/s: R. P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. Inventor/es: OPPENHEIM, RICHARD, CHARLES, TRUONG, HUNG, CAM.

Una composición de vitamina encapsulada en una cápsula de cubierta dura o blanda, comprendiendo dicha composición de vitamina partículas de vitamina soluble en agua suspendidas en un líquido de relleno, donde; se recubren dichas partículas de vitamina soluble en agua con un material que es sustancialmente insoluble en dicho líquido de relleno y en la cubierta de dicha cápsula según el cual se superan o se alivian las desventajas de la decoloración de la cápsula por parte de las partículas de vitamina, siendo dicho material soluble en el tracto gastrointestinal de un mamífero, y las partículas de vitamina solubles en agua recubiertas son de un tamaño que es adecuado para encapsular como una suspensión en dicha cápsula.

(01/07/2003). Solicitante/s: MEDINOVA MEDICAL CONSULTING GMBH. Inventor/es: KREUTER, JORG, KARKEVICH, DIMITRI A., SABEL, BERNHARD, ALYAUTDIN, RENAD N.

SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE DISTRIBUCION DE DROGAS Y DIAGNOSTICO A TRAVES DE LA BARRERA SANGRE-CEREBRO O SANGRENERVIO. LOS AGENTES DE DIAGNOSTICO O DROGAS SE INCORPORAN DENTRO DE NANOPARTICULAS QUE HAN SIDO FABRICADAS DE MANERAS CONVENCIONALES. ESTAS NANOPARTICULAS ESTAN REVESTIDAS CON SURFACTANTE Y SE DAN AL CUERPO DE ANIMALES O HUMANOS. ESTOS PERMITE QUE LAS DROGAS O LOS AGENTES DE DIAGNOSTICOS ATRAVIESEN LA BARRERA SANGRE-CEREBRO (BBB) PARA REALIZAR UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES BENEFICIOS: REDUCIR LA DOSIS DE UNA DROGA TERAPEUTICA O AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE, CUANDO SE DA PERIFERICAMENTE, MANTIENE LA POTENCIA BIOLOGICA O DIAGNOSTICA EN EL SISTEMA NERVIOSO, PERMITIENDO QUE LAS DROGAS QUE NORMALMENTE NO CRUZA LA (BBB) PENETREN DENTRO DE SISTEMA NERVIOSO, Y REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS PERIFERICOS INCREMENTANDO LA CANTIDAD RELATIVA DE LA DROGA QUE ALCANZA EL CEREBRO.

(01/04/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., MANCINELLI, VINCENT., SOLANAS IBARRA, PEDRO JUAN..

Forma farmacéutica sólida oral de liberación modificada que contiene un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido La forma farmacéutica está constituida por una pluralidad de pellets que comprenden un núcleo inerte, una capa con el principio activo, una o más capas intermedias que comprenden al menos un sistema de liberación modificada, y una capa externa de recubrimiento entérico. Estos pellets pueden obtenerse aplicando las distintas capas mediante técnicas de recubrimiento de lecho fluido utilizando soluciones o suspensiones acuosas de los componentes de tales capas. Las formas farmacéuticas pueden ser cápsulas de gelatina duras o comprimidos y son adecuadas para su empleo en la prevención y el tratamiento de trastornos relacionados con una secreción de ácido gástrico anormal.

(01/09/2001). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: RAMTOOLA, ZEBUNNISSA, FREEMAN, VIRGINIA.

FORMULAS FARMACEUTICAS EFERVESCENTES PARA LA ADMINISTRACION ORAL SOSTENIDA Y CONTROLADA DE UN MEDICAMENTO SELECCIONADO A PARTIR DE UN BLOQUEADOR DEL CANAL DE CALCIO, UN INHIBIDOR ACE, UN ANALGESICO NARCOTICO O SIMILAR O DE UNA COMBINACION DE LO ANTERIOR, LA FORMULA CONTIENE MICROCAPSULAS EN LAS QUE EL MEDICAMENTO QUEDA ATRAPADO EN UN POLIMERO BIODEGRADABLE, POR EJEMPLO POLI-L LACTIDO. EL PH DE LA FORMULA PUEDE VARIAR PARA OPTIMIZAR LA LIBERACION DE CADA MENDICAMENTO DE LA FORMULA. LAS MICROCAPSULAS PREFERIBLEMENTE TIENEN UN 50% D ENTRE 100NM. Y 900NM. Y LA CARGA MEDICAMENTOSA DEL ORDEN DEL 10% AL 7O% EN PESO. LAS FORMULAS SE PUEDEN UTILIZAR PARA ADMINISTRAR LA MEDICACION A UN PACIENTE UNA VEZ AL DIA ASI COMO PARA CONSEGUIR UN EFECTO TERAPEUTICO PARA 24 HORAS APROXIMADAMENTE.

(16/10/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: PRUD\'HOMME, CHRISTIAN, ROSTAING, JEAN-FRANCOIS.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UNAS COMPOSICIONES NUTRITIVAS O MEDICAMENTOSAS PARA LA ADMINISTRACION A LOS RUMIANTES QUE CONTIENEN UNA O VARIAS SUBSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS ENVUELTAS POR UNA COMPOSICION A BASE DE SAL DE CITOSANO Y DE CUERPO GRASO.

(01/12/1994). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: SANTUS, GIANCARLO, GOLZI, ROBERTO.

EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES UN SISTEMA TERAPEUTICO DE EVACUACION CONTROLADA PARA COMPOSICIONES LIQUIDAS FARMACEUTICAS QUE CONSISTE EN: A) MICROGRANULOS QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS EN PARTICULAR TEOFILINA, QUE TIENE DIMENSIONES PARA SER CONSERVADA FACILMENTE EN SUSPENSION EN UN MEDIO LIQUIDO, Y APTA PARA SER TRATADA DE ESTE MODO PARA MOSTRAR LAS CARACTERISTICAS PARTICULARMENTE INDICADAS PARA PELICULAS DE PROTECCION; B) UNA SERIE DE PELICULAS MULTILAMINADAS LAS CUALES PROTEGEN DICHOS MICROGRANULOS Y PERMITEN LA EVACUACION CONTROLADA A UN PREDETERMINADO TIEMPO DEL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN LOS GRANULOS Y AL MISMO TIEMPO CONCEBIDA PARA MANTENER LAS CARACTERISTICAS DE EVACUACION POR LARGOS PERIODOS DE TIEMPO; C) UN VEHICULO PARA LA ADMINISTRACION DE LA DOSIS DE LIQUIDO RECONSTITUIBLE POR CONTENER UNA CANTIDAD ACEPTABLE INMEDIATAMENTE DEL PRINCIPIO ACTIVO. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHO SISTEMA ES TAMBIEN DESCRITO.

(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIRAI, SHIN-ICHIRO, 201, TAMAMOTO-CHO, ITOH, SHUNICHI, KOYAMA, HIROYOSHI, KASHIHARA, TOSHIO.

UNA PELICULA ENTERICA SE PRODUCE PULVERIZANDO SOBRE UN MATERIAL UNA MEZCLA DE SOLUCION DE (A)HIDROXIPROPILMETILCELULOSA NAFTALENO EXHIBIENDO UNA VISCOSIDAD DE ALREDEDOR DE 136 A 204 CENTISTOKES COMO UN 10% DE SOLUCION DE METANOL/DICLOROMETANO (1:1 DE PESO) A 20 C, (B)GLICOL DE POLIETILENO PRESENTANDO ESTADO SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y (C)GOMA LACA, EN DONDE LAS RELACIONES RESPECTIVAS DE (B) Y (C) A (A) SON 0,1 A 20 EN PORCENTAJE DE PESO Y 5 A 40 EN PORCENTAJE DE PESO; Y ENTONCES SE SECA LA SOLUCION. LA PELICULA ENTERICA ES EXCELENTE EN PELICULAS RESISTENTES A LA TENSION Y AL ACIDO, Y SE PUEDE EMPLEAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

(01/10/1994). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: STAAS, JAY, K., TICE, THOMAS, R., ELDRIDGE, JOHN, H., GILLEY, RICHARD M.

UN METODO Y UNA FORMULACION PARA ADMINISTRACION ORAL DE UN AGENTE BIOACTIVO, QUE CONSISTE EN ENCAPSULAR EL AGENTE EN UNO O MAS EXCIPIENTES DE POLIMERO O COPOLIMERO BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES, PARA FORMAR UNA MICROCAPSULA, QUE ES CAPAZ DE PASAR A TRAVES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL SIN SER AFECTADA Y SER TOMADA POR LA CONEXION DE PEYER.

(01/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STEBER, WILLIAM.

LA INVENCION SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES DE MICROESFERAS ESTABLES APROPIADAS PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL CONTENIENDO EN ELLAS UNA MEZCLA GRASA O DE CERA; UNA PROTEINA ACTIVA BIOLOGICAMENTE, PEPTIDA O POLIPEPTIDA; Y UN ACEITE, GRASA SEMISUAVE, DERIVADO DE ACIDO GRASO O SUS MEZCLAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA HACER LAS COMPOSICIONES DE MICROESFERAS.

(01/12/1993). Solicitante/s: PITMAN-MOORE, INC.. Inventor/es: MILLER, LINDY, F., SIVARAMAKRISHNAN, KALLIDAIKURUCHI N.

UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE LIBERACION CONTROLADA PARA PROTEINAS MACROMOLECULARES QUE COMPRENDE UNA CAPSULA EXTERNA SOLUBLE EN AGUA QUE ENVUELVE COMPLETAMENTE UN COMPARTIMENTO INTERNO QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE PERLITAS NO UNIFORMES. LAS PERLITAS COMPRENDEN UN CUERPO DE CERA ROMPIBLE QUE ENVUELVE COMPLETAMENTE UNA MATRIZ DE NUCLEO QUE CONTIENE LAS PROTEINAS MACROMOLECULARES Y "AGENTES DE NUCLEO" OPCIONALES TAL COMO EXCIPIENTES, ESTABILIZADORES, LIGANTES, SURFACTANTES, CONSERVANTES, O MEZCLAS DE ESTOS Y SIMILARES. LA CAPSULA EXTERNA SOLUBLE EN AGUA SE DISUELVE CUANDO EL DISPOSITIVO ES ADMINISTRADO A UN ANIMAL Y SIMULTANEAMENTE EXPONE SUSTANCIALMENTE TODAS LAS CUENTITAS A UN MEDIO ACUOSO. CADA CUENTITA ABSORBE FLUIDO DEL MEDIO Y SEPARADAMENTE SE ROMPE A LO LARGO DE UN PERIODO PROLONGADO PROPORCIONANDO ASI LA PROTEINA MACROMOLECULAR AL ANIMAL.

(16/01/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.

PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.G 9100167 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO ORAL CONTENIENDO OMEPRAZOL, DE FORUMULA I, EN EL QUE EL OMEPRAZOL SE MEZCLA CON UN PRIMER COMPUESTO BASICO, FORMANDO UN NUCLEO QUE ES OBJETO DE UN PRIMER RECUBRIMIENTO QUE COMPRENDE UN SEGUNDO COMPUESTO BASICO, Y DE UN SEGUNDO RECUBRIMIENTO FORMADO POR UNA CUBIERTA ENTERICA, EN DONDE DICHOS PRIMERO Y SEGUNDO COMPUESTOS BASICOS SON AMINOACIDOS BASICOS.

(01/03/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO ORAL CONTENIENDO OMEPRAZOL, DE FORMULA I FORMULA COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN EL QUE EL OMEPRAZOL O UNA SAL ALCALINA DEL MISMO SE MEZCLA CON UN PRIMER COMPUESTO BASICO, FORMANDO UN NUCLEO; ESTE ES OBJETO DE UN PRIMER RECUBRIMIENTO CON UNA O MAS CAPAS DE UN EXCIPIENTE INERTE SOLUBLE EN AGUA, JUNTO CON UN SEGUNDO COMPUESTO BASICO, Y POSTERIORMENTE SE EFECTUA UN SEGUNDO RECUBRIMIENTO FORMADO POR UNA CUBIERTA ENTERICA. EL OMEPRAZOL ES UN MEDICAMENTO MUY EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES Y EL PREPARADO OBTENIDO LE PROPORCIONA UNA BUENA ESTABILIDAD.

(16/10/1991). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, FUJII, TOSHIRO, TAKEDA, TOYOHIKO, SAKAMOTO, TERUO, NODA, KINZABURO.

FORMULACIONES DE LIBERACION SOSTENIDA QUE PUEDEN LIBERAR UN INGREDIENTE O INGREDIENTES ACTVOS, SOLUBLES EN AGUA, DE UNA MANERA DE ORDEN CERO A LO LARGO DE UN PROLONGADO PERIODO DE TIEMPO, QUE COMPRENDEN: A. UN NUCLEO INERTE, B. UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO DE POLVO QUE CONTIENE UN INGREDIENTE O INGREDIENTES ACTIVOS, SOLUBLES EN AGUA, C. UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO DE POLVO DE UN MATERIAL PRACTICAMENTE REPELENTE DEL AGUA, Y D. UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO PELICULAR COMPUESTA POR UN MATERIAL DE RECUBRIMIENTO PELICULAR PRACTICAMENTE INDEPENDIENTE DEL PH E INSOLUBLE EN AGUA.