CIP-2021 : A61P 25/26 : Psicoestimulantes, p.ej. nicotina, cocaína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/26 · Psicoestimulantes, p.ej. nicotina, cocaína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Mazindol como único principio activo o en combinación con hierro para el tratamiento del déficit de atención/hiperactividad.
(10/06/2020). Solicitante/s: NLS Pharmaceutics AG. Inventor/es: KONOFAL,ERIC.
Composición que comprende mazindol como único principio activo para su utilización para el tratamiento preventivo y/o curativo del trastorno del déficit de la atención/hiperactividad (TDAH) según los criterios del DSM/IV, en un paciente que necesita dicho tratamiento.
PDF original: ES-2816629_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de trastornos mejorados por la activación del receptor muscarínico.
(10/07/2019). Solicitante/s: Puretech Health LLC. Inventor/es: ELENKO,ERIC, MILLER,ANDREW C, MURRAY III,PHILLIP E.
Un medicamento que comprende una combinación de un activador muscarínico y un inhibidor muscarínico seleccionado de:
xanomelina y cloruro de trospio, sabcomelina y cloruro de trospio; milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y tolterodina; milamelina y tolterodina; liberación controlada de sabcomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de xanomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y darifenacina;
xanomelina y solifenacina; sabcomelina y solifenacina; talsaclidina y cloruro de trospio; cevimelina y cloruro de trospio;
talsaclidina y darifenacina; talsaclidina y solifenacina; liberación controlada de talsaclidina y cloruro de trospio;
talsaclidina y tolterodina; xanomelina y fesoterodina; cevimelina y darifenacina, y liberación controlada de cevimelina y cloruro de trospio; y
un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2742728_T3.pdf
Derivados de morfinano para el tratamiento de la sobredosis de fármacos.
(27/03/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: SILVERMAN,BERNARD, FU,FEN-NI, GUO,CHENGYUN.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
para su uso en un método para tratar la toxicidad o sobredosis de fármacos en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2729679_T3.pdf
Composiciones de anfetamina transdérmicas estables y métodos de fabricación.
(06/03/2019) Una composición para la entrega transdérmica de anfetamina en forma de un sistema finito flexible para la aplicación tópica, que comprende una matriz polimérica que comprende anfetamina o lisdexanfetamina, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, en la que la matriz polimérica comprende un polímero y un antioxidante seleccionado entre hidroxitolueno butilado (BHT), hidroxianisol butilado (BHA), y combinaciones de los mismos, y en la que el polímero está libre de restos acetato de vinilo y se selecciona entre el grupo que consiste en polímeros acrílicos que están libres de restos acetato de vinilo y se fabrican a partir de uno o más monómeros…
Pastilla a prueba de manipulación que proporciona una liberación inmediata de un medicamento.
(23/08/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARNSCHEID,LUTZ, SCHWIER,SEBASTIAN, HAUPTS,MARCEL, RÜTTGERS,UDO, DENKER,JANA.
Una pastilla a prueba de manipulación que comprende
(i) un material de matriz en una cantidad de al menos un 40% con respecto al peso total de la pastilla y
(ii) una pluralidad de particulados en una cantidad de como máximo un 60% del peso total de la pastilla; donde dichos particulados comprenden un compuesto farmacológicamente activo y un óxido de polialquileno, y forma una fase discontinua dentro del material de matriz;
donde
el óxido de polialquileno tiene un peso molecular superior a 20.000 g/mol,
bajo condiciones in vitro, la pastilla proporciona una liberación inmediata del compuesto farmacológicamente activo fisiológicas según la Ph. Eur, y
el compuesto farmacológicamente activo es un opioide.
PDF original: ES-2648129_T3.pdf
Ácido sórbico y benzoico y sus derivados que aumentan la actividad de un neurofármaco.
(16/11/2016). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: TSAI,GUOCHUAN EMIL.
Composición para su utilización en un procedimiento para mitigar uno o más síntomas de esquizofrenia, caracterizada por que la composición comprende unas cantidades eficaces de un primer y un segundo compuestos activos, en la que el primer compuesto es un fármaco antipsicótico y el segundo compuesto es el ácido benzoico o una sal de ácido benzoico, en la que la sal de ácido benzoico se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoato de sodio, benzoato de potasio, benzoato de calcio, y benzoato de litio, y en la que la cantidad del ácido benzoico o sal de ácido benzoico es suficiente para aumentar la eficacia de dicho fármaco antipsicótico y está comprendida entre aproximadamente 5 mg y aproximadamente 500 g.
PDF original: ES-2615884_T3.pdf
Utilización de la flecainida como un agente anticonexina y procedimiento para potenciar los efectos de un fármaco psicotrópico.
(01/06/2016). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: MOUTHON,FRANCK, CHARVERIAT,MATHIEU.
Composición terapéutica que comprende flecainida y por lo menos un fármaco psicotrópico, en la que dicho fármaco psicotrópico es el modafinilo.
PDF original: ES-2661647_T3.pdf
Derivados de 2-(1,2,3-triazol-2-il)benzamida y 3-(1,2,3-triazol-2-il)picolinamida como antagonistas del receptor de orexina.
(16/03/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
Ar1 representa un heteroarilo de 5 o 6 miembros seleccionado del grupo que consiste en pirrolilo, pirazolilo, triazolilo, oxazolilo, tiazolilo, oxadiazolilo, tiofenilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo y piridazinilo; en el que dicho heteroarilo está no sustituido, mono- o disustituido, en el que los sustituyentes se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), halógeno, ciano, fluoroalquilo (C1-3) y fluoroalcoxi (C1-3);
R1 representa un sustituyente opcional seleccionado de alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), hidroxi y halógeno;
R2 representa hidrógeno, alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), halógeno o ciano;
R3 representa hidrógeno, alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), fluoroalquilo (C1-3) o halógeno;
R4 representa hidrógeno,…
Composiciones que comprenden anfetamina y lisdexanfetamina.
(22/04/2015) Una preparación farmacéutica que comprende una anfetamina o una sal de la misma y un pro-fármaco de una anfetamina o una sal de la misma.
Composiciones dietéticas o farmacéuticas que contienen diterpenos tricíclicos para el tratamiento de la depresión.
(07/05/2014) Utilización de un diterpeno tricíclico seleccionado de entre el grupo que consiste de ácido carnósico, 12- metil-éter de ácido carnósico, ácido 7-oxocalitrísico, totarol, 16-hidroxitotarol, metil-éster de ácido totarol-19- carboxílico, 20-desoxo-carnosol, 7-metil-rosmanol, sageona, 8,11,13-abietatrién-11,12,20-triol, ácido royleánico y ferruginol, en la preparación de un medicamento para la utilización como antidepresivo, mejorante del humor/vitalidad, aliviante del estrés, mejorante del estado general, reductor de la ansiedad, reductor del comportamiento obsesivo-compulsivo, relajante, mejorante del sueño y/o aliviante del insomnio.
Composiciones y métodos para el tratamiento del trastorno de déficit de atención y del trastorno de déficit de atención e hiperactividad con metilfenidato.
(11/12/2013) Una composición para la administración por vía tópica de metilfenidato, que comprende el metilfenidato en un sistema finito y flexible, en donde el sistema comprende metilfenidato en una cantidad suficiente para permitir una tasa de suministro de desde aproximadamente 0,5 mg/24 horas hasta aproximadamente 100 mg/24 horas, con el fin de conseguir una dosis terapéuticamente efectiva en un paciente y en donde la composición comprende un polímero acrílico seleccionado entre el conjunto que se compone de polímeros acrílicos sin funcionalidades, polímeros acrílicos con funciones hidroxi y polímeros acrílicos con mínimas funcionalidades de carácter…
(25/10/2013) Composición que comprende fenitoína para su utilización en el tratamiento del trastorno por déficit de atencióncon hiperactividad (TDAH) en una persona que padece dicho trastorno, pero no epilepsia o trastorno bipolar, en laque la dosis diaria de fenitoína es inferior a 60 mg.
Forma sólida cristalina del ácido (2S-5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico.
(02/05/2012) Una forma cristalina del ácido (2S,5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico 1:5 clorhidratocaracterizado por al menos una medición física seleccionada entre: patrón de difracción de rayos x de polvo comose muestra en la Figura 3, espectro Raman como se muestra en la Figura 6, un punto de fusión de 224ºC y un calorde fusión de 147 julios gramo
ESTEROIDES DE ESTRENO COMO INICIADORES NEUROQUIMICOS DEL CAMBIO EN LA FUNCION HIPOTALAMICA HUMANA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RELACIONADAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: PHERIN CORPORATION. Inventor/es: JENNINGS-WHITE, CLIVE, L., BERLINER, DAVID, L., ADAMS, NATHAN WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ALTERAR LA FUNCION HIPOTALAMICA DE UN INDIVIDUO. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR NASALMENTE UNA SUSTANCIA SEMIOQUIMICA HUMANA, EJ., UN ESTEROIDE DE ESTRENO, O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTENGA UN ESTEROIDE DE ESTRENO, TAL QUE LA SUSTANCIA SEMIOQUIMICA DE LIGANDO SE ENLACE A UN RECEPTOR NEUROEPITELIAL ESPECIFICO. EL ESTEROIDE SE ADMINISTRA PREFERENTEMENTE A MODO DE COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNO O MAS PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ESTEROIDES.
UTILIZACION DE MODAFINILO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A CORREGIR LOS TRASTORNOS DE LA VIGILIA ASOCIADOS A LAS MIOPATIAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: BATTAGLIA, FABRICE, KRIEGER, JEAN, PETIAU, CHRISTOPHE, VIAL, CHRISTOPHE, BASTUJI, HELENE, LUBIN, SERGE.
Utilización del modafinilo y de sus isómeros para la preparación de un medicamento destinado a corregir los trastornos de la vigilancia observados a lo largo de la evolución de las miopatías.
USO DE UN AGONISTA DE RECEPTOR NICOTINICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO OBSESIVO COMPULSIVO.
(01/04/2004). Solicitante/s: A. CARLSSON RESEARCH AB. Inventor/es: CARLSSON, MARIA, CARLSSON, ARVID.
Uso de un agonista del receptor nicotínico seleccionado entre: nicotina, etil-nicotina, 3-etinil-5-(1- metil-2-pirrolidinil)piridina , 4-[[2-(1-metil-2- pirrolidinil)etil] tio]fenol, (S)-3-etinil-5-(1-metil-2- pirrolidinil)piridina , (2S-trans)-3-(1, 4-dimetil-2- pirrolidinil)piridina , 2-metil-3-[(2S)-2- pirrolidinilmetoxi]piridina , 3-metil-5-[(2S) -1-metil-2- pirrolidinil]isoxazola , 3-(1-pirrolidinilmetil)-piridina , (3E)-N-metil-4-(3-piridinil)-3-buten-1-amina , 3, 4, 5, 6- tetrahidro-2, 3-bipiridina, (S)-5-fluoro-3-(1-metil-2- pirrolidinil)piridina , 2-(dimetilamino)etil metilcarbamato), 1-(1, 2, 5, 6-tetrahidro-1-metil-3-piridinil)- 1-propanona, y 1-(1, 2, 3, 6-tetrahidro-1-metil-4- piridinil)etanona, o sales, bases libres, racematos o enantiómeros de los mismos, para la producción de una preparación farmacéutica para el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo.