CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 303/00 › C07D 303/48[2] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, unido directamente a los átomos de carbono del ciclo, p. ej. radicales éster o nitrilo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 303/00 Compuestos que contienen ciclos de tres miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 303/48 · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, unido directamente a los átomos de carbono del ciclo, p. ej. radicales éster o nitrilo.
(15/05/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: KRAFCZYK, ROLAND, DR., ROSENSTINGL,SEBASTIAN, KÖPFER,ALEXANDER.
- 3-glicidiloxipropiltri(2-propilheptoxi)silano.
PDF original: ES-2735435_T3.pdf
(11/05/2016). Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Inventor/es: BASTARDA,ANDREJ, GRAHEK,ROK, KOCJAN,DARKO, KOCIJAN,ANDREJ, KRACUN,MATJAZ.
Ácido 4-[6-(4-Fluoro-fenil)-6-hidroxi-1b-isopropil-6a-fenil-1a-fenilcarbamoil-hexahidro-1,2-dioxa-5a-azaciclopropa[ a]inden-3-il]-3-(R)-hidroxi-butírico.
PDF original: ES-2586561_T3.pdf
(08/11/2012) Compuestos y composiciones para el tratamiento de mieloma múltiple. La presente invención se relaciona con compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I) y su uso terapéutico así como a composiciones y lipoproteínas de baja densidad (LDLs) que comprenden uno o más compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I), uno o más inhibidores del proteasoma 26S, composiciones y LDLs que comprenden uno o más compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa (CPT I), uno o más inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y, opcionalmente, uno o más inhibidores del proteasoma 26S. La invención se relaciona también con el uso de dichas composiciones y LDLs en el tratamiento de una patología que cursa con proliferación incontrolada de células plasmáticas, y más concretamente,…
(08/11/2012) Compuestos y composiciones para el tratamiento de mieloma múltiple. La presente invención se relaciona con compuestos inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y su uso terapéutico así como a composiciones y lipoproteínas de baja densidad (LDLs) que comprenden uno o más compuestos inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y uno o más inhibidores del proteasoma 26S, composiciones y LDLs que comprenden uno o más compuestos inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y uno o más compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I) y, opcionalmente, uno o más inhibidores del proteasoma 26S. La invención se relaciona también con el uso de dichas composiciones y LDLs en el tratamiento de patologías que cursa con proliferación incontrolada de células plasmáticas, y más concretamente, en el tratamiento…
(18/10/2012). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: PERDOMO HERNÁNDEZ,Germán Manuel, CÓZAR CASTELLANO,Irene, TIRADO VÉLEZ,José Manuel.
La presente invención se relaciona con compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I) así como con compuestos inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y a los usos terapéuticos de los mismos así como a composiciones y lipoproteínas de baja densidad (LDLs) que comprenden uno o más compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I), uno o más inhibidores de la lipasa gástrica o uno o más inhibidores del proteasoma 26S. La invención se relaciona también con el uso de dichas composiciones y LDLs en el tratamiento de una patología que cursa con proliferación incontrolada de células plasmáticas, y más concretamente, en el tratamiento de mieloma múltiple.
(11/07/2012) Un compuesto de fórmula (II);en donde: X se selecciona de -O-, -S- y -NR25-; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, -OH, -O-alquilo C1 - C10, -O-alquenilo C2 - C10, -Oalquinilo C2 - C10, -O-cicloalquilo, -OC(O)alquilo C1 - C10, -OC(O)alquenilo C1 - C10, -OC(O)alquinilo C2 - C10, -OC(O)cicloalquilo, -OC(O)heterociclilo, -OC(O)heteroarilo, -OC(O)NH-alquilo C1 - C10, -OC(O)NH-alquenilo C2 - C10, -OC(O)NH-alquinilo C2 -C10, -OC(O)NH-cicloalquilo, -OC(O)NH-arilo, -OC(O)NH-heterociclilo, -OC(O)NH-heteroarilo, -OC(S)NH-alquilo C1 -C10, -OC(S)NH-alquenilo C2 - C10, -OC(S)NH-alquinilo C1 - C10, -OC(S)NH-cicloalquilo, -OC(S)NH-arilo, -OC(S)NHheterociclilo, -OC(S)NH-heteroarilo o R1 y R2 tomados juntos son ≥O, ≥S, ≥NH o ≥N(alquilo C1 - C6); R3 es hidrógeno, -alquilo…
(12/05/2011) (2S,3S)-3-[[(1S)-1-isobutoximetil-3-metilbutil]carbamoil]oxirano2-carboxilato de sodio cristalino que tiene las características siguientes: DSC: pico exotérmico observado a una temperatura en el intervalo de 170 a 175ºC con disminución de peso; y bandas de absorción características del espectro de absorción en infrarrojos medido en pastilla de KBr: 3255, 2950, 2860, 1670, 1630, 1550, 1460, 1435, 1395, 1365, 1310, 1260, 1110, 890 cm -1
(26/11/2010) Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)**5 en donde R1 es a) hidrógeno; o b) alquilo C1 -C8 o cicloalquilo C3 -C8; R2 es 10 a) alquilo C1 -C8, cicloalquilo C3 -C8, alcanoilo C1 -C8, heterociclil-alcanoilo C1 -C8, cicloalquil C3 -C12 -alcanoilo C1 -C8 o aril-alcanoilo C1 -C8, cuyos radicales pueden estar sustituidos por 1 -4 alquilos C1 -C8, alquilamino C1 -C6, ciano, halógeno, hidroxilo, alcanoilamino C1 -C6, alcoxi C1 -C8, oxo, trifluorometilo o arilo; o 15 b) junto con R1 y el átomo de nitrógeno al cual están enlazados son un anillo heterocíclico de 4 -8 miembros saturado o parcialmente insaturado, que puede contener un átomo adicional…
(23/07/2010) La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de cinatrinas C1 y C3 y derivados de las mismas que comprende la hidroxilación de un compuesto de fórmula (III). La invención también se refiere a los intermedios de dicha síntesis y a su uso para la obtención de cinatrinas C1 y C3 y derivados de las mismas
(12/04/2010) Un complejo de metal de transición con 2,2''-bis[bis(3,5-di-terc-butil-4-metoxifenil)fosfino]-1,1''-binaftilo como ligando
(08/02/2010) Inhibidores de cisteína-proteasas. Compuestos diastereoisoméricos sustancialmente puros de fórmula Ia, alternativamente Ib, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o un solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos, incluyendo hidratos, donde GP es un grupo protector; R{sub,1} es un radical seleccionado del grupo que consiste en fenilmetilo, 4-hidroxifenilmetilo, (1H-indol-3-il) metilo y (1H-imidazol-4-il)metilo; R{sub,2} es un radical seleccionado del grupo que consiste en H, CH{sub,3}, CH{sub,2}SH, CH{sub,2}OH, CH{sub,2}Ph, CH{sub,2}CO{sub,2}H, CH{sub,2}CONH{sub,2}, CH(OH)CH{sub,3}, CH(CH{sub,3})CH{sub,2}CH{sub,3}, CH(CH{sub,3}){sub,2}, CH{sub,2}CH(CH{sub,3}){sub,2},…
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BJIRE, ANNIKA, CLADINGBOEL, DAVID, BJIRSNE, MAGNUS, STRANDLUND, GERT, SVENSSON, PEDER, WILSTERMANN, MICHAEL, HOFFMAN, KURT-JURGEN, PAVEY, JOHN, PONTAN, FRITIOF, THOMSON, COLIN.
Un compuesto de **formula** en la que R1 representa alquilo C1-12 (grupo alquilo el cual está sustituido y/o terminado opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, ciano, nitro, arilo, Het1, -C(O)R5a, -OR5b, -N(R6)R5c, -C(O)XR7, -C(O)N(R8)R5d, y - S(O)2R9), o R1 representa -C(O)XR7, - C(O)N(R8)R5d o -S(O)2R9; R5a a R5d representan independientemente, en cada aparición, H, alquilo C1-6 (último grupo el cual está sustituido y/o terminado opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, halo, ciano, nitro, arilo y Het2), arilo o Het3, o R5d, junto con R8, representa alquileno C3-6 (grupo alquileno el cual está interrumpido opcionalmente por un átomo de O y/o sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo C1- 3, o un derivado farmacéuticamente aceptable de los mismos.
(01/09/2005) Procedimiento para la epoxidación de enonas alfa beta-insaturada y de sulfona alfa beta-insaturada en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, en la que un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque, además, se trabaja en presencia de un catalizador de transferencia de fases de la fórmula /(I), **(Fórmula)** en la que A significa N o P, X- significa un anión inorgánico u orgánico, R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y significan restos alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo o etarilo, que pueden estar substituidos por uno o varios restos de halógeno, iguales o diferentes o, respectivamente,…
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOPHARM CORPORATION. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, DHAL, ROBERT, ROBIN, JULIE, CAVOLEAU, SYLVIE, CHAUVIAT, LUDOVIC, CHARBONNEL, SANDRA, DUJARDIN, GILLES, FOURNIER, FLORENCE, GILET, CHRYSTELLE, GIRODIER, LAURENT, MEVELEC, LAURENCE, POUTOT, SANDRINE, ROUAUD, SYLVIE.
Procedimiento para la preparación de cefalotaxano que porta cadena lateral que presenta la fórmula siguiente, y/o una sal del mismo: Ù-CO-O-CTX en la que Ù (omega) es un radical representativo del fragmento de cadena terminal y CO- es el carbonilo del grupo éster unido al cefalotaxano; el radical Ù-CO- se corresponde con: - la fórmula de heterocicloalcano sustituido siguiente: en la que n está comprendida entre 0 y 8; Z es heteroátomo de oxígeno o de azufre, ó NH; R5 es hidrógeno; alquilo, CH2COOCH3, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterocicloalquilo, éter de oxígeno que porta uno de los radicales anteriormente indicados; R6 y R8 son, independientemente, hidrógeno; alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterocicloalquilo, R6 y R8 pueden estar incluidos en un ciclo; el éter de oxígeno porta uno de los radicales anteriormente indicados.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Inventor/es: MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., GELLER, THOMAS, DR., KRUGER, CHRISTA MARIA, DR.
Procedimiento para la epoxidación de enonas, insaturadas o de sulfonas, insaturadas en presencia de un disolvente orgánico, una base, un agente oxidante, un homo-poliaminoácido no activado previamente, por separado, enriquecido en diastereómeros y en enantiómeros, a modo de catalizador, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de transferencia de fases y sin adición de agua.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PALLADINO, MASSIMILIANO, CORIGLI, RICCARDO, JABES, DANIELA, PERRONE, ETTORE, ABRATE, FRANCESCA, BISSOLINO, PIERLUIGI, LOMBROSO, MARINA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE W ES - NHOH O - OH, R 1 ESTA LIBRE O PROTEGIDO PO HID ROXIMETILO O MERCAPTOMETILO O DERIVADOS DE LOS MISMOS; R 2 ES HIDROXILO PROTEGIDO O LIBRE; R 3 Y R 4 SON UN GRUPO ORGANICO; R 5 ES HIDROGENO O METILO; O R 4 Y R S UB,5 , JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, CONSTITUYEN UN GRUPO AZAHETEROCICLILO. SE INCLUYEN ASIMISMO LOS SOLVATOS, HIDRATOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN INHIBIR LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ Y LA LIBERACION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF). SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTOS, INTERMEDIARIOS IMPLICADOS EN DICHOS PROCESOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO.
(16/05/2005). Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Inventor/es: MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., GELLER, THOMAS, DR., KRUGER, CHRISTA MARIA, DR.
Procedimiento para la epoxidación de enonas, insaturadas y de sulfonas, insaturadas en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de transferencia de fases y los homo-poliaminoácidos se someten como paso previo a la epoxidación a una activación previa en presencia del catalizador de transferencia de fases.
(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR, -SR, -NR2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R, -C(S)-R, -C(O)OR, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR,…
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSEN, ROLF.
Procedimiento para la obtención enantioselectiva de éster glicídico (I) mediante (a) dihidroxilado de un correspondiente 3-fenilcinamato (II) mediante catálisis de óxido de osmio (VIII) en presencia de un ligando Sharpless, y de un agente oxidante, para dar el dihidroxiéster (III), (b) transformación selectiva de la función hidroxi en posición 2 del dihidroxiéster (III) en un grupo saliente, (c) substitución intramolecular del grupo saliente por la función hidroxi en la posición 3 respecto al éster glicídico (I), significando R1 alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo o arilalquilo, que puede estar substituido en caso dado, R2 alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo, arilalquilo, halógeno, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, hidroxi, aciloxi, amida o amina, que puede estar substituida en caso dado, y n 0 a 5.
(16/03/2004) Un derivado de epoxisuccinamida que tiene la fórmula siguiente y su sal fisiológicamente aceptable: en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene 2 a 10 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene 2 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene 6 a 20 átomos de carbono, un grupo aralquilo que comprende un grupo arilo que tiene 6 a 20 átomos de carbono y un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo heterocíclico que tiene 3 a 12 átomos de carbono, o un grupo heterociclo-alquilo que comprende un grupo heterocíclico que tiene 3 a 12 átomos de carbono y un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono; R2…
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BRECHTELSBAUER, CLEMENS MICHAEL HELMUT, OXLEY, PAUL.
Un procedimiento para convertir una ciclohexan-1- ona sustituida en un cis-(sustituido)-1- oxobiciclo[2, 5]octan-2-dicarbonitrilo en presencia de base mientras que se minimiza la conversión del nitrilo la posición a la amida que comprende, en un reactor de disco giratorio: i) preparar una primera disolución de alimentación que comprende una ciclohexanona 4-sustituida disuelta en un disolvente acuoso, ii) preparar una segunda disolución de alimentación que comprende una disolución acuosa de cloroacetonitrilo, una base inorgánica y un haluro de amonio orgánico; iii) alimentar juntas la primera y segunda disolución de alimentación en cantidades que dan relaciones molares de cetona y base inorgánica en el disco de entre alrededor de 1:2, 8 a 1:15, 9; iv) dicho disco está girando entre alrededor de 500 y 4.800 revoluciones por minuto, y v) tener un tiempo de residencia en el disco de entre alrededor de 0, 1 y 1 segundo.
(01/09/2002). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: ZHANG, WEI, DR., JACOBSEN, ERIC, N., DENG, LI.
SE DESCRIBEN CATALIZADORES QUIRAL PARA EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UNA OLEFINA PROQUIRAL Y PARA OXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN SULFURO PROQUIRAL, JUNTO CON METODOS PARA EMPLEAR TALES CATALIZADORES. DE ACUERDO CON UN ASPECTO DEL INVENTO, EL CATALIZADOR ES UN DERIVADO SALINO QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL (I). DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION HAY UN METODO PARA PRODUCIR UN EPOXICROMANO QUE EMPLEA UN CATALIZADOR QUIRAL. DE ACUERDO CON ESTE METODO, UN DERIVADO DE CROMANO, UNA FUENTE DE ATOMOS DE OXIGENO, Y UN CATALIZADOR QUIRAL SE HACEN REACCIONAR BAJO TALES CONDICIONES Y DURANTE UN TIEMPO NECESARIO PARA EPOXILIZAR DICHO DERIVADO DE CROMANO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO MAS DE ESTA INVENCION HAY UN METODO DE EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN DERIVADO CIS-CINAMATO PARA HACER TAXOL O UN ANALOGO DEL MISMO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN METODO PARA DESPROPORCIONAR EL PEROXIDO DE HIDROGENO EMPLEANDO EL CATALIZADOR DE LA PRESENTE INVENCION.
(01/01/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C; R ES HIDROGENO, F, CL, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,B}H{SUB,2B+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, N O S; Y B ES 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 O 8; R ES H, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 O 12 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10 ATOMOS DE C, FLUOROALQUILO CON CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, FLUOROCICLOALQUILO CON 3, 4, 5, O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,A}H{SUB,2A+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C ESTAN SUSTITUIDOS…
(16/06/1998). Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL INVESTMENT HOLDING CORPORATION. Inventor/es: JURELLER, SHARON H., KERSCHNER, JUDITH L., HUMPHREYS, ROBERT.
SE PRESENTA UN METODO PARA EPOXIDAR OLEFINAS SEGUN EL CUAL SE PONEN EN CONTACTO UNA OLEFINA Y UN AGENTE DE OXIGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE UN COMPLEJO DE MANGANESO QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE MANGANESO COORDINADO CON UN LIGANDO QUE CONTIENE NITROGENO DE TAL MODO QUE LA RELACION ENTRE EL ATOMO DE MANGANESO Y EL ATOMO DE NITROGENO COORDINADO SEA DE 1:3 Y SE AISLA DESPUES EL PRODUCTO EPOXIDO RESULTANTE. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES CATALIZADORAS FORMADAS DE LA ADSORCION DEL CATALIZADOR DEL COMPLEJO DE MANGANESO EN UN SOPORTE INSOLUBLE SOLVENTE.
(16/12/1996). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BELL, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MILLER, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, ATTRILL, ROBIN, PATRICK.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I),EN LA QUE M ES UN ION DE METAL DE TRANSICION; A ES UN CONTRAION SI SE QUIERE; R S Y T SON INDEPENDIENTEMENTE 0 A 3 DE MODO QUE R+S+T+ ESTA EN LA GAMA QUE VA DE 1 A 3; RA, RB, RC SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O CH2OR DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO; B Y E SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO, CH2, NRD ES ALQUILO, HIDROGENO, ALQUILCARBONILO O ARILCARBONILO O SON DONDE N ES 0 O UN NUMERO ENTERO 1 O 2, SIEMPRE QUE B Y E NO SEAN SIMULTANEAMENTE CH2 Y QUE CUANDO B SEA OXIGENO, NRD O SON, ENTONCES R NO PUEDE SER 0, Y CUANDO E SEA OXIGENO, NRD OSON, ENTONCES T NO PUEDE SER O; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 Y R10 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI.
(16/04/1996). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, MORI, TAKAO, FURUTANI, TOSHIYUKI, NAKAO, AKIO, TSUJIMURA, ATSUHIKO.
SE REVELA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE ESTER DE ACIDO 3-FENILGLICIDICO ACTIVO, QUE CONSISTE EN LA PREPARACION DE UN CALDO DE CULTIVO, CELULAS O CELULAS TRATADAS DE UN MICROORGANISMO QUE TENGA LA POSIBILIDAD DE HIDROLIZAR DE FORMA ESTEREOSELECTIVA DE UN COMPUESTO DE ESTER DE ACIDO (2R, 3S)-3-FENILGLICIDICO PARA ACTUAR EN UN COMPUESTO DE ESTER DE ACIDO 3-FENILGLICIDICO RACEMICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE EN EL GRUPO DE FENILO, CON LO QUE SE HIDROLIZA EL ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO DE (2R, 3S) Y SE SEPARA Y RECOGE LA ANTIPODA (2S, 3R) DE LA MEZCLA DE REACCION.
(16/11/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY FERMION. Inventor/es: AALTONEN, OLLI, ALKIO, MARTTI, HASE, ANNELI, HYTONEN, MARTTI, KOMPPA, VEIKKO, KAIRISALO, PEKKA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO EPOXIPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE MEZCLAS RACEMICAS. LA MEZCLA RACEMICA A SEPARAR SE DISUELVE PRIMERO EN DIOXIDO DE CARBONO Y LA SOLUCION OBTENIDA SE PASA A TRAVES DE UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA. EN UN TERCER PASO, EL ISOMERO OPTICO DESEADO DEL DERIVADO DE ACIDO EPOXIPROPIONICO SE SEPARA DEL ELUYENTE.
(01/03/1995). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, MATSUMAE, HIROAKI, NAKAMICHI, KATSUHIKO.
SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE ACIDO 3 - FENIL GLICIDICO OPTICAMENTE ACTIVO QUE COMPRENDE PERMITIR QUE UNA ENZIMA QUE TENGA LA HABILIDAD DE HIDROLIZAR ESTEREOSELECTIVAMENTE UN ENLACE DE UN ESTER QUE ACTUE SOBRE UN ACIDO 3 - FENIL GLICIDICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN EL GRUPO FENIL Y DE ESTA FORMA HIDROLIZAR ESTEREOSELECTIVAMENTE UNO DE LOS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SEPARAR Y RECOGER EL ANTIPODO DE LA MEZCLA DE REACCION.
(01/02/1995). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: HULSHOF, LUMBERTUS ALBREGT, ROSKAM, JAN HENDRIK.
LOS ESTERES ESTEREOISOMERICAMENTE PUROS DE ACIDO (2R,3S) - 3 (4 - HIDROXI O 4 - ALCOXIFENIL) GLICIDICO QUE ES UN COMPUESTO INICIAL PARA LA PREPARACION DE DITIACEN, SE PREPARAN POR HIDROLISIS ENCIMATICA ESTEROESPECIFICA USANDO DICHO ESTER, ES POSIBLE PREPARAR ECONOMICAMENTE EL ISOMERO (2S,3S) DE DILTIAZEN, EXCLUSION DE OTROS ESTEROISOMEROS.
(01/01/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DUCHESNE, JEAN-PIERRE, MULHAUSER, MICHEL.
PROCESO DE PREPARACION DE ACIDO BETA-FENILGLICIDICO-(2R ,3R) EVENTUALMENTE EN FORMA DE SAL O DE ESTER POR PRECIPITACION DE LA SAL DEL ACIDO BETA-FENILGLICIDICO-(2R ,3R) CON LA (+)-ALFAMETILBENCILAMINA-(R) EN UNA SOLUCION DE UNA MEZCLA DE LAS SALES DE LOS ACIDOS BETA-FENILGLICIDICOS CIS Y TRANS CON LA (+)-ALFAMETILBENCILAMINA-(R). UTILIZACION DEL PRODUCTO OBTENIDO POR LA APLICACION DEL PROCESO PARA LA PREPARACION DE TAXOL Y DE SUS ANALOGOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, INGRID, ESCHER, CLAUS, SCHEROWSKY, GUNTER, PROF. DR., GAY, JURGEN, DUBAL, HANS-ROLF, DR., HEMMERLING, WOLFGANG, DR., OHLENDORF, DIETER, DR.WINGEN, RAINER, DR.
LOS ESTERES OXIRAN-2-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS CON UN COMPONENTE DE MOLECULA MESOGENA RESULTAN ADECUADOS COMO IMPUREZAS CONTROLADAS EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO. DAN LUGAR A FASES FERROELECTRICAS DE CRISTAL LIQUIDO CON TIEMPOS CORTOS DE CONMUTACION Y A FASES ELECTROCLINAS CON ELEVADO COEFICIENTE ELECTROCLINO. OTRA VENTAJA ESTRIBA EN QUE INDUCEN UNA HELICE DE PEQUEÑA ALTURA DE PASO DE MODO QUE TAMBIEN RESULTAN ADECUADOS PARA LA COMPENSACION DE HELICE EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO.
(16/07/1994). Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, TAMERLANI, GIANCARLO, ZAGNONI, GARZIANO.
NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DEL ALFA-(1-METILETIL)-3 ,4 -DIMETOXIACETONITRILO DE FORMULA (I) QUE ES UN INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE LA DROGA INTERNACIONALMENTE CONOCIDO COMO VERAPAMIL.EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DEL ISOBUTIRIL-3,4-DIMETOXIBENCENO DE FORMULA (II) LA CUAL, POR MEDIO DE LA CONDENSACION DARZENS, DA UN EXPOSIESTER, EL CUAL POR HIDROLISIS ALCALINA Y SUBSECUENTEMENTE DE CARBOXILACION, DA EL ALFA-(1-METILETIL) -3,4-DIMETOXIBENCENO ACETALDEHIDO.ESTE PRODUCTO SE SOMETE A REACCION CON HIDROXILAMINA PARA OBTENER LA CORRESPONDIENTE OXINA, QUE POR DESHIDRATACION DA EL NITRILO DE FORMULA (I).
