CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para el tratamiento de la fibrosis y de las afecciones relacionadas con la fibrosis.
(23/10/2019). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde:
A se selecciona de un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido saturado, parcialmente saturado o insaturado; una alcoxi C1-6amina opcionalmente sustituida; una alquilo C1-6amina opcionalmente sustituida; un ácido alquilo C0-6carboxílico opcionalmente sustituido; un alquilo C1-6hidroxi opcionalmente sustituido; un heterociclilbiciclo de alquilo C0-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido; y un heterociclilbiciclo de alcoxiC1-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o una sal, esteroisómero, diasterómero, enantiómero, racemato, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2766769_T3.pdf
Aminas terciarias para su uso en el tratamiento de trastornos cardíacos.
(17/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITETET I OSLO. Inventor/es: KLAVENESS, JO, TASKEN, KJETIL, LYGREN,BIRGITTE, ØSTENSEN,ELLEN.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal fisiológicamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de la insuficiencia cardíaca congénita, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca posterior a infarto, insuficiencia cardíaca congestiva, daño por reperfusión, cardiomiopatía dilatada o arritmia.**Fórmula**
en donde
L1, L2 y L3 independientemente denotan alquileno C1-C4 opcionalmente sustituido con un fenilo;
Ar1, Ar2 y Ar3 independientemente denotan un fenilo opcionalmente sustituido con un R;
R denota independientemente F, Cl, Br, I, haloalquilo C1-C4, OR1, SR1, NO2, NR2R3, C(=O)Y, SO3H, alquilo C1-C4,
alquil-fenilo C1-C4 o un fenilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros;
R1 denota H o alquilo C1-C4;
R2 y R3 independientemente denotan H o alquilo C1-C4;
Y denota OR5 o NR6R7;
R5 denota H o alquilo C1-C4; y
R6 y R7 independientemente denotan H, alquilo C1-C8 o cicloalquilo C3-C6.
PDF original: ES-2731525_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de halo-N,N-dimetilbencilaminas.
(02/11/2018). Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHULZE TILLING,ANDREAS, STIRNER,WOLFGANG, PETERS,LARS.
Procedimiento para la preparación de halo-N,N-dimetilbencilaminas con halógeno ≥ cloro mediante aminación reductora de halobenzaldehído con halógeno ≥ cloro con dimetilamina en presencia de un catalizador, seleccionado del grupo de paladio, platino, rutenio, níquel o cobalto o catalizadores que contienen Ni y/o que contienen Co, caracterizado por que la reacción se lleva a cabo en presencia de ácidos seleccionados del grupo de ácido fórmico, ácido acético y ácido propiónico a una presión de H2 de 10 a 220 bares a una temperatura de 50 a 150 ºC, haciéndose reaccionar el halobenzaldehído con dimetilamina en una relación molar de 1:2-5.
PDF original: ES-2688452_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de bencilaminas disustituidas halogenadas, particularmente dialquilbencilaminas halogenadas.
(19/10/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de Fórmula (I)**Fórmula**
donde
R1 representa hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, fenilo, bencilo;
R2, R3 representan cada uno independientemente alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalcoxi de 1 a 6 átomos de carbono;
X representa cloro o bromo, y
N es 0, 1, 2, 3 o 4;
caracterizado porque comprende inicialmente cargar…
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CICLOHEXILMETILO.
(18/11/2011) Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de la fórmula general I en la que R 1 significa alquilo de C1-C8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10 saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; (CH2)mCHN-OH, (CH2)nNR 6 R 7 o (CH2)nOR 8 , representando n 0, 1, 2 ó 3 y m 0, 1 ó 2; o significa un grupo C(O)OR 9 ó CONR 10 R 11 unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede ser saturado o insaturado; R 2 significa H u OH; ó R 1 y R 2 representan en común…
PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE BENCILAMINA.
(28/10/2010) Un proceso para producir un derivado de bencilamina representado por la fórmula general :
AGENTES DE OBTENCION DE IMAGENES POR SPECT (TOMOGRAFIA POR EMISION DE FOTON UNICO) PARA TRANSPORTADOR DE SEROTONINA.
(16/12/2006) Compuesto of formula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que X es hidrógeno, Cl, Br, I, NO2, NR3R4 o -L-Ch; Z es S, O, NR6, CR7R8, C(O) o -C (=CR7R8)-; A es hidrógeno, Cl, I, Br o -L-Ch; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8)carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, naftilmetilo o -L-Ch; R2 es hidrógeno o metilo; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8) carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, naftilmetilo o -L-Ch; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8)carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, o naftilmetilo o -L-Ch; R1 y R8 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C5 o cloro; L es un…
METODOS DE PRODUCIR (R)-Y (S)-DIDESMETIL-SIBUTRAMINA OPTICAMENTE PURA.
(01/11/2006). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., HAN, ZHENGXU, KRISHNAMURTHY, DHILEEPKUMAR.
Un método de preparar (R)-didesmetilsibutramina ópticamente pura o una sal, solvato o clatrato farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende poner en contacto didesmetilsibutramina racémica con ácido (R)mandélico en un disolvente, que es o que comprende una mezcla de acetonitrilo y metanol, para formar la sal de (R)mandelato de (R)-didesmetilsibutramina.
NUEVOS TINTES PARA EL CABELLO DE ABSORCION DIRECTA.
(01/11/2005). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: HIFFKES, HORST, NAUMANN, FRANK, ROSE, DAVID, MEINIGKE, BERND.
Agente para el teñido y para dar tonalidad a las fibras de queratina, especialmente a los cabellos humanos, caracterizado porque contiene a modo de colorante de absorción directa al menos un derivado de la 2-nitro-p-fenilendiamina de la fórmula (I), en la que R1 hasta R4 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo hidroxialquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un anillo con 7 a 8 átomos de carbono saturado, mono o poliinsaturado, que puede estar substituido, en caso dado, por un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por un átomo de halógeno, por un grupo hidroxi o por un grupo amino, y X significa hidrógeno o un átomo de halógeno, con la condición de que, al menos, uno de los substituyentes R1 hasta R4 signifique un anillo con 7 a 8 átomos de carbono.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YUASA, MASAYUKI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., KAWAZU, YUKIO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., SUZUKI, TOSHIMITSU POLA CHEMICAL IND., INC., MAJIMA, TOSHIRO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., ITOH, TAKAO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., NAKASHIMA, TAKUJI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., NOZAWA, AKIRA POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., TAKIMOTO, HIROYUKI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., YOKOYAMA, KOUJI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.
Un derivado de amina de la fórmula , o una sal de dicho compuesto: (en donde R1 representa un grupo alquilo C1-C4, lineal, ramificado o cíclico; R2 representa un grupo caracterizado por (i), (ii) o (iii): R3 representa un grupo alquilo C1-C3 lineal, ramificado o cíclico; un grupo alquilo C1-C5 hidroxilado lineal, ramificado o cíclico; un grupo acilo C1-C5 lineal, ramificado o cíclico; un grupo alquenilo C2-C5 lineal, ramificado o cíclico; o un átomo de halógeno; R3 en el número de m puede ser idéntico o diferente del otro; en donde por lo menos se presenta un grupo alquenilo C2- C5 lineal o ramificado en posición meta del anillo benceno; k, l y m son, cada uno, un entero de 1 a 4; y R4 representa un grupo fenilo o grupo alquilo C1-C4 lineal).
AMINAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A IMPEDIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.
(16/12/2004). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PAUL, RAYMOND, VAN BROECK, DIDIER, BRELIERE, JEAN-CLAUDE, FERRARA, PASCUAL, LEBOUTEILLER, CHRISTINE, ROSENFELD, JORGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CAPACES DE DESPLAZAR LA CIS N - CICLOHEXIL N - ETIL [ 3 - 3 - CLORO - 4 - CICLOHEXILFENIL ) ALIL ] AMINA TRITIADA DE SUS RECEPTORES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A OPONERSE A LA PROLIFERACION CELULAR.
COMPUESTOS DE DIMETIL-(3-ARIL-BUT-3-ENIL)-AMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO.
(16/11/2004) Derivados de dimetil-(3-aril-but-3-enil)-aminas de fórmula 1 **FORMULA** en la que R1 es C1_5-alquilo y R2 significa H o C1_5-alquilo, significa H o C1_5-alquilo, significa H, OH, C1_4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CF3, O-CF3, Cl, F o OR8, y representa H, OH, C1_4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CHF2, CF3, O-CF3, Cl, F u OR8 y significa H, OH, C1, 4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CF3, O-CF3, Cl, F u OR8, con la condición de que dos de los restos R4, R5 o R6 sean H, o R4 y R5 juntos signifiquen CH=C(R9)O-o CH=C(R9)S con la condición de que R6 sea H, o R5 y R6 juntos signifiquen -CH=CH-C(OR10)=CH- con la condición de que R4 sea H, R8 signifique CO-C 1_5-alquilo,…
COMPUESTOS DE DIMETIL(3-ARILBUT-3-ENIL)AMINA EFICACES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOEGEL, BABETTE-YVONNE, DR., BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR.
Compuestos de dimetil(3-arilbut-3-enil)amina de Fórmula l (I) en la que R1 y R2 juntos representan (CH2)24, (CH2)2CHR7 ó CH2CHR7CH2, R3 es H ó un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, R4 y R5 juntos son CH=C(R9)O ó CH=C(R9)S, con la condición de que R6 sea H, ó R5 y R6 significan juntos CH=CHC(OR10)=CH, con la condición de que R4 sea H, R7 es un grupo alquilo de 1 a 8 carbonos, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, Oalquilo(de 1 a 4 carbonos), Obencilo, CF3, Cl ó F, R9 es H ó un grupo alquilo de 1 a 4 carbonos, R10 es H ó un grupo alquilo de 1 a 3 carbonos, en su forma de bases y/o sales de ácidos fisiológicamente compatibles, como enantiómeros o mezclas racémicas.
NUEVO DERIVADO AMINADO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTE DERIVADO Y SU UTILIZACION COMO ANTIARRITMICO.
(16/05/2004). Solicitante/s: C & C RESEARCH LABS. Inventor/es: CHUNG, YOU, SUP HYUNDAI-APARTMENT 105-806, KIM, HAK, YEOP, JUNG, KYUNG, YUN, MIN, JAE, KI JANGMI VILLA 101-203, TANABE, SHIGERU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
NUEVOS DERIVADOS AMINA, DE FORMULA GENERAL (I): (DONDE A PUEDE REPRESENTAR -(CH{SUB,2})-O-,-(CH{SUB ,2}){SUB,2}-NH-; B PUEDE REPRESENTAR -(CH{SUB,2}){SUB,2}-; R{SUB,1} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO 1-PIRROLILO, UN GRUPO ACETAMIDO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO DIMETILAMINO; R{SUB,2} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,8A} Y R{SUB,8B} QUE SON IGUALES, REPRESENTAN UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO METOXI; R{SUB,9} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO; R PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILO; Y X PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILSULFONAMIDO, UN GRUPO 1IMIDAZOLILO O UN GRUPO NITRO.) DICHOS COMPUESTOS O LAS SALES DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS.
DERIVADOS DE 1-DIMETIL-AMINO-METIL-2-FENIL-2-CICLOALQUENO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA DESCRIPCION DE COMPUESTOS DE LA DIMETIL - (3 - ARIL - BUT - 3 - ENIL) - AMINA DE FORMULA GENERAL (I), SU METODO DE PREPARACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS. EN LA FORMULA R{SUP,1} ES C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,2} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} CONJUNTAMENTE SON - (CH{SUB,2}){SUB,2-4} -, (CH{SUB,2}){SUB,2} CHR{SUP,7} O - CH{SUB,2} - CHR{SUP,7} - CH{SUB,2}; R{SUP,3} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,4} ES H, OH, C{SUB,1-4} - ALQUILO, O - C{SUB,1-4} ALQUILO, O - BENCILO, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3} CL, F O OR{SUP,8}; R{SUP,5} ES H, OH, C{SUB,1-4}- ALQUILO, O C{SUB,1-4}- ALQUILO, O - BENCILO, CHF{SUB,2}, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3},…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMINOMETILENO.
(01/09/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, NIKOLAUS, DR., KRAUS, HELMUT, DR., MARZOLPH, GERHARD, DR., BEITZKE, BERNHARD, DR.
COMPUESTOS AMINO METILENO DE LA FORMULA (I) PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS C DE LA FORMULA (II) CON FORMAMIDACETALES DE LA FORMULA (III) EN DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SON FABRICADOS DE FORMA VENTAJOSA SI SE ENCUENTRAN EN PRESENCIA DE UNA AMINA SECUNDARIA DE LA FORMULA (IV) EN DONDE R7 Y R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.
PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CLORURO DE AMONIO DE PROPARGILO.
(16/10/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE L-ISOMERO DE CLORURO DE AMONIO DE PROPARGILO DE LA FORMULA GENERAL (I) MEDIANTE LA DESCOMPOSICION DE D-TARTARATO DE L-ISOMERO DEL AMINO DE LA FORMULA GENERAL (II) Y MEDIANTE LA REACCION DEL AMINO DE L-ISOMERO OBTENIDO DE LA FORMULA GENERAL (II) EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN HALURO DE LA FORMULA GENERAL (V), Y MEDIANTE LA REACCION DEL L-ISOMERO ASI OBTENIDO DE LA FORMULA GENERAL (III) CON CLORURO DE HIDROGENO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN DONDE -X REPRESENTA UN ATOMO HALOGENO, -Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR QUE COMPRENDE…
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 1,2-ETANODIAMINA-N,N ,N',N'-TETRASUSTITUIDA.
(16/06/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO, CASTELLO BARENYS, JOSEP M..
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 1,2-ETANODIAMINA-N,N ,N",N'-TETRASUSTITUIDA. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 1,2-ETANODIAMINA-N,N ,N",N'-TETRASUSTITUIDA , DE FORMULA GENERAL (I): *FIG* DONDE "X" ES UN GRUPO CARBONILO (CO), HIDROXIMETILEN (CHOH) O P-FLUOROFENIL-METILEN (P-F-C6H4-CH) Y "R" ES UN RESTO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN P- POR UN HALOGENO O BIEN ES UN RESTO 2PIRIMIDINIL, A CONDICION DE QUE SIMULTANEAMENTE "X" NO SEA P-FLUOROFENIL-METILEN (P-F-C6H4-CH) Y "R" NO SEA UN RESTO BENCILO NO SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO SOMETIDAS A CONTROL DE LOS RECEPTORES SI.
ARLIAL-QUILAMINAS Y -AMIDAS, QUE TIENEN PROPIEDADES ANTICONVULSIVAS Y NEUROPORTECTORAS.
(01/05/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NAPIER, JAMES J., GRIFFITH, RONALD, C.
SE DESCRIBE USOUN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTOPARA USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS, DONDE AR1 Y AR2, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE AMINO, NITRO, CLORO, BROMO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, ALQUILO C1-C6 O CIANO; ADEMAS UNO DE AR1 Y AR2 TAMBIEN PUEDE SER FENILO; R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H O COCH2NH2; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; PREVIENDO QUE, CUANDO R2 ES H, UNO O AMBOS DE AR1 Y AR2, TAMBIEN PUEDEN SER FENILO, FLUOROFENILO O 2-, 3- O 4-PIRIDINILO Y R1 TAMBIEN PUEDE SER ALCOXICARBONILO C1-C6 O TRIFLUOROMETILO; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON NUEVOS, Y SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS PARA HACERLOS, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR COMPOSICIONES QUE COMTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS.
AMINAS AROMATICAS Y HETEROAROMATICAS PARA TRATAR DEPRESIONES, DESORDENES DE INSUFICIENCIA CEREBRAL O DEMENCIA.
(01/01/1995) LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: O A UNA SAL DE ELLOS, EN DONDE E REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AR1-A1-; AR Y AR1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ARILO (INCLUYENDO LOS HETEROARILOS), LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, P.EJ. POR UNO O MAS SUSTITUYENTES COMUNMENTE USADOS EN QUIMICA FARMACEUTICA; A Y A1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUILENO, QUE TIENEN UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO, ENLAZANDO AR Y AR1 A N Y SIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y/O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO ALQUILENO DE 3 O 4 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; D1 REPRESENTA HALOGENO, CH3, CR1R2NH2, SO3H O SO2NR6R7 DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R6 Y R7 SON CADA UNO…
PROCESO PARA PRODUCIR BENCILAMINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, TATSUO, IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA BENCILAMINA QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN HALURO DE BENCILO CON UNA DISOLUCION DE AMONIACO ACUOSO EN PRESENCIA DE UN ALDEHIDO AROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y N ES 1 O 2; SEPARAR UNA SUSTANCIA OLEOSA DE LA MEZCLA DE REACCION, Y TRATAR LA SUSTANCIA OLEOSA CON UN ACIDO MINERAL.
DERIVADOS DE BENCENO, SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, PAUL, RAYMOND, BRELIERE, JEAN-CLAUDE, LAVASTRE, SERGE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; R2 ES UN CICLOHEXILO O UN FENILO; R3 ES UN CICLOALQUILO C3-C6; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C6 O UN CICLOALQUILO C3-C6; A ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE -CO-CH2-, -CH(CL)-CH2-, -CH(OH)-CH2-, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C-=C-; ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA INMUNE. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILETANAMINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILETANAMINA. CONSISTENTE EN ALQUILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R4-CHO, EN PRESENCIA DE OXIDO DE PLATINO, METANOL E HIDROGENO, O CIANOBOROHIDRURO DE SODIO, PARA OBTENER DERIVADOS DE FENILETANAMINA, DE FORMULA (I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POR ADICION DE ACIDO CLORHIDRICO, BROMHIDRICO, ORTOFOSFORICO, Y OTROS. SIENDO: R1, H, HAL O TRIFLUORMETILO; R2, H, O HAL; R3, HIDROXILO, ALCOXI DE C 1 A 6, Y OTROS; R4, GRUPO CARBOXILICO, SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO; R5, H, FLUOR, CLORO Y OTROS; R6, H, METILO, ETILO O PROPILO; R7, COMO R6. SE USA EN FARMACOLOGIA POR SU EFECTO ANTIHIPERGLICEMICA Y/O ANTIOBESIDAD.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS INHIBIDORES DE ALIL AMINAMONOAMINA OXIDASA.
(01/03/1984). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS INHIBIDORES DE ALIL AMINA MONOAMINA OXIDASA, DE FORMULA GENERAL (I) O (II), EN LAS QUE R ES 3,4-METILENO-DIOXIFENILO , FENILO, HIDROXI O TRIFLUOROMETILO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO O FENETILO; X E Y, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; Y A ES UN RADICAL DIVALENTE.CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O (IV), EN LAS QUE X, Y, R Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON HIDRAZINA EN UN DISOLVENTE DE ARGININA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN ACIDOMINERAL FUERTE.DE APLICACION EN PSIQUIATRIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE 1-ARILETANOL.
(01/05/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE 1-ARILETANOL, EL 1-(4-AMINO-3,5-DICLOROFENIL)-2-TERC-BUTILAMINOETANOL. CONSISTE EN LA REACCION DE ~C-BROMO-4-NITRO-3,5-DICLOROACETOFENONA CON AMONIACO, EN ETANOL, A TEMPERATURAS ENTRE 5 C Y 15 C; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN SISTEMA DE CATION TERBUTILO, TAL COMO GAS CLORHIDRICO E ISOBUTILENO, PARA OBTENER 1-(4-NITRO-3,5-DICLORO)-2-TERCIOLENTIL-ACETOFENONA; Y POSTERIOR REDUCCION SUCESIVA CON LA MEZCLA HIERRO-CLORHIDRICO Y BOROHIDRURO SODICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIASMATICA.
PRECEDIMIENTOS PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE DERIVADOS DE FENILETANOLAMINA.
(01/09/1981). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE DERIVADOS DE FENILETANOLAMINA, DE FORMULA (I), EN DONDE X ES HALOGENO; Y ES HIDROGENO O NH2; Z ES HALOGENO; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ALQUENILO C3-C4; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, METOXIPROPILO, FENILO O BENCILO; R2 Y R3 PUEDEN REPRESENTAR, CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO, MORFOLINO O N-ALQUIL (C1-C4) PIPERIZANO; R4 ES HIDROGENO U OR6, SIENDO R6 UN ALQUILO C1-C6; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES NH2, R4 ES OR6, Y CUANDO Y ES HIDROGENO, R2 ES HIDROGENO; MEZCLAS RACEMICAS DE DICHOS DERIVADOS, ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE ESTIRENO, DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ALCANOL INFERIOR Y TEMPERATURA DE REFLUJO. DE USO, MEZCLADO CON PIENSOS, PARA LA ALIMENTACION DE LOS ANIMALES PRODUCTORES. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE -ALQUIL-O-OXIBENCILAMINA.
(16/04/1980). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Un procedimiento para la producción de nuevos derivados de alfa-alquil-o-oxibencilamina , que están substituídos en el anillo fenílico por uno o a la más dos átomos de halógeno con número ordinal de 17 a 53, encontrándose el átomo o los átomos de halógeno en la posición meta con relación al radical aminoalquílico caracterizado porque se somete a cloración, bromación o yodación conveniente derivados correspondientes de alfa- alquilo-o-oxibencilamina que están substituidos en el anillo fenílico por a lo más un átomo de halógeno y los compuestos así obtenidos se obtienen en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3-ALCOHILENA MINOPROPANOS, RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: C. H. BOEHIRING SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA FENIL PROPENILAMINA.
(16/10/1976). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME C M INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
