(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, HILZL, WERNER, DI TEODORO, ARMANDO, ZINK, RUDOLF.

Un procedimiento para la preparación de compuestos de hidroxidifenilo halogenados, que no están sustituidos en la posición 2’ y 6’, de la fórmula mediante acilación de un compuesto de benceno halogenado (primera etapa), eterificación del compuesto acilado con un compuesto de fenol halogenado que no está adicionalmente sustituido en la posición orto (segunda etapa), oxidación del compuesto eterificado (tercera etapa) e hidrólisis del compuesto oxidado en una cuarta etapa, en donde la reacción de la segunda etapa se lleva a cabo en presencia de K2CO3 y cualquier catalizador de cobre deseado, en donde se utiliza K2CO3 en una concentración entre 0, 5 y 3 mol, basado en el compuesto de fenol utilizado de la fórmula de conformidad con el esquema reaccional siguiente: en donde R1 y R2 independientemente uno de otro son F, Cl o Br; R3 y R4 independientemente uno de otro son hidrógeno; o alquilo C1-C4; m es 1 a 3; y.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, SAUTER, HANSPETER, DI TEODORO, ARMANDO, ZINK, RUDOLF, BURCKHARDT, URS, HOLZL, WERNER, GRONDE, UWE.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE HIDROXIDIFENILO HALOGENADAS DE FORMULA, MEDIANTE ACILACION DE UNA COMPOSICION DE BENZOL HALOGENADA (FASE PRIMERA), ETERIFICACION DE LA COMPOSICION ACILADA CON UNA COMPOSICION DE FENOL HALOGENADA (FASE SEGUNDA), OXIDACION DE LA COMPOSICION ETERIFICADA (FASE TERCERA) E HIDROLISIS DE LA COMPOSICION OXIDADA EN UNA CUARTA FASE DE ACUERDO CON EL SIGUIENTE ESQUEMA DE REACCION: EN EL CUAL R 1 Y R 2 , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN F, CL O BR; R 3 Y R 4 , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN HIDROGENO; O ALQUILO C 1 C 4 ; M SIGNIFICA DE 1 A 3; Y N SIGNIFICA 1 O 2. LAS COMPOSICIONES DE FORMULA SE EMPLEAN PARA PROTEGER MATERIALES ORGANICOS Y OBJETOS FRENTE A MICROORGANISMOS.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: LIU, YE, ZHANG, MINSHENG, LI, YI-LIN, HEDFORS, ASA, MALM, JOHAN, MELLIN, CHARLOTTA.

La invención se refiere a nuevos ligandos del receptor de la tiroidina, que presenta la **fórmula**, en la que, R1 representa un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 7 átonos de carbono; R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno; halógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, al menos uno de R2 y R3 es distinto de hidrógeno; n es un entero desde 0 a 4; R4 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, un éster de ácido carboxílico, ácido alquenilcarboxílico o éster de éste, hidroxi, halógeno, ciano, o un ácido fosfórico o un éster de éste, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste. La invención también se refiere a un procedimiento para tratar enfermedades asociadas con la disfunción del metabolismo o que dependen de la expresión de un gen regulador T3 (tal como obesidad, hipercolesterolemia, osteoporosis, hipotiroidismo y bocio).

(01/09/2003). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, HILZL, WERNER, DI TEODORO, ARMANDO, ZINK, RUDOLF.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de 4, 4’-dihalogen-o-hidroxidifenilo de fórmula , que comprende a) halogenar un alcoxifenol de fórmula (=a1), hace reaccionar el compuesto de fenol halogenado resultante de fórmula con p-dihalobenceno de fórmula (4a) en presencia de cobre y/o sales de cobre al compuesto de éter difenílico de fórmula (=a2) y fisión de éter subsiguiente al compuesto de difenil éter de fórmula (=a3), o b) haciendo reaccionar un alcoxifenol de fórmula con el halofenol de fórmula (4b) al compuesto de fórmula (=b1), halogenar este compuesto (=b2) y fisión de éter subsiguiente del compuesto resultante de fórmula al compuesto de difenil éter de fórmula (=b3), en correspondencia con el esquema reaccional siguiente: **(Fórmula)** en donde R1 es alquilo de C1-C5; R2 es hidrógeno; cloro o bromo; y Hal1, Hal2 y Hal3 son cada uno, independientemente del otro, un átomo de halógeno.

(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BENTLEY, TERENCE JAMES, BARNES, KEITH DOUGLAS.

SE EXPONE UN PESTICIDA A BASE DE COMPUESTOS DE 1,4 - DIARIL 2,3 - DIFLUOR - 2 - BUTENO CON LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), Y COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE LAS PLAGAS DE INSECTOS Y ACARIDOS.

(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: KULKARNI, SURENDRA UMESH, EKKUNDI, VADIRAJ SUBBANNA, NADKARNI, PRADEEP JEEVAJI, MUDALIAR, CHANDRASEKHAR DAYAL, NIVALKAR, KISHORE RAMACHANDRA.

LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO COMPUESTO POR CUATRO FASES PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS HALOGENO - O HIDROXIDEFENILO, DE FORMULA DONDE X ES - O - O - CH 2 -; M ES DE 1 A 3; Y N ES 1 O 2; DONDE, EN LA PRIMERA FASE SE CLORA UN COMPUESTO DIFENILO; EN UNA SEGUNDA FASE DICHO COMPUESTO CLORADO SE ACILA EN UNA REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS Y, OPCIONALMENTE, SE CLORA DE NUEVO TRAS LA ACILACION; EN UNA TERCERA FASE, DICHO COMPUESTO ACILO SE OXIDA; Y EN UNA CUARTA FASE DICHO COMPUESTO OXIDADO SE HIDROLIZA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA SON UTILES PARA LA PROTECCION DE MATERIALES ORGANICOS FRENTE A MICROORGANISMOS.

(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, PALKOWITZ, ALAN, DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.

LA SIGUIENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO SUSTITUIDOS, INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES FENILO SUSTITUIDO, O(C SUB,1} ALQUIL); R SUP,2} ES B,4} ALQUIL), TUIDO, O(CO)OAR, DONDE AR ES UN FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, OCO(C SUB,1} LQUIL) U R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, OH, ENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, ), C SUB,6} ALQUIL), CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; N ES 2 O 3, Y R SUP,5} ES 1 PIPERIDINIL, 1 IISOPROPILAMINO O 1 HEXAMETILENIMINO, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(01/10/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, SUZUKI, MASAYA, TSUSHIMA, KAZUNORI, UMEDA, KIMITOSHI, NAGATOMI, TOSHIO.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE DIHALOPROPENO DE LA FORMULA I: EN LA QUE / ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO DE 1 A 4; LOS R1' Y R2' SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENO O VARIOS GRUPOS DIFERENTES; D ES OXIGENO, NH O AZUFRE, LAS X SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, CLORO O BROMO; Y ES OXIGENO O VARIOS GRUPOS DIFERENTES, X P Y Q SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO O CH, CON LA CONDICION DE QUE P Y Q NO SEAN NITROGENO AL MISMO TIEMPO Y SI N ES AZUFRE, Z SEA CH. TAMBIEN SE PRESENTA UN INSECTICIDA/ACARICIDA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO PRESENTA UNA ACCION INSECTICIDA/ACARICIDA EXCELENTE. TAMBIEN SE PRESENTA UN COMPUESTO INTERMEDIO A UTILIZAR EN LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO.

(16/10/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH.

COMPUESTOS DE FORMULA, DONDE EQUIVALEN: N A 0, 1 O 2, DONDE CUANDO N ES 2, LOS DOS RESTOS R3 SON IGUALES O DIFERENTES; BIEN R1 ES C1 CLOALQUILO Y R4 ES UN HIDROGENO O C1 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN ENLAZADOS R1 Y R4, SON UN ANILLO CON 4, 5 O 6 ESLABONES, POR LO QUE EL ARMAZON DEL ANILLO, QUE DADO EL CASO CONTIENE UN DOBLE ENLACE CARBONO CARBONO, BIEN ESTA FORMADO SOLO A BASE DE ATOMOS DE CARBONO, O BIEN ESTA FORMADO A BASE DE 1 ATOMO DE OXIGENO Y 3, 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO Y POR LO QUE EL ANILLO ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, POR EL MISMO O DIFERENTES C1 UILO; R2 ES C1 C3 ALCOXI, C1 C1 C1 O C1 UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS AGROQUIMICAS Y SE OBTIENEN DE LA FORMA YA CONOCIDA.

(01/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CARSON, MATTHEW, HAN, RU-JEN LEE, LEMAHIEU, RONALD ANDREW.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE A ES UN GRUPO DE LAS FORMULAS A' O A", Y EL RESTO DE LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH, RINDLISBACHER, ALFRED.

1 - [ - 4(HALOFENOXI) - FENOXI] - 4 - PENTINO, DONDE R1 Y R2 SON CLORO O FLUOR INDEPENDIENTES ENTRE SI O BIEN R1 O R2 TAMBIEN ES HIDROGENO. SE REVELA EL PROCEDIMIENTO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIO PARA SU ELABORACION, SU USO EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA Y COMO PRODUCTOS PARA LA LUCHA ANTIPARASITARIA QUE CONTIENEN UN COMPUESTOS DE LA FORMULA I COMO SUSTANCIA ACTIVA. EL CAMPO PREFERENTE DE APLICACION ES LA LUCHA OVICIDA CONTRA LOS PARASITOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, HAUG, MICHAEL, STRANG, HARRY, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN - 2 - ILO - OXI) - ALCANO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, MAS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.

(01/04/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOXIALCOXIFENIL-DERIVADOS . CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON AZIDA SODICA Y CLORURO AMONICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN LA SAL CORRESPONDIENTE; Y REPRESENTA EL GRUPO A. ZA U OZ1A (SIENDO A UN ANILLO DE 5-1HTETRAZOLILO; Z ES UN ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO), X ES UNA CADENA CARBONADA C1-10 SATUARADA O INSATURADA; R' ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-6; R2 ES EL GRUPO - COR6; R3 ES EL GRUPO ALQUILO C1-6 O UN GRUPO ALQUENILO C3-6; R4 Y R5 PUEEN SER HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI U OTROS.

(16/09/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento par la preparación de 4,5-dicloro-2- (4-clorofenoxi)fenol , caracterizado por clorarse selectivamente 1 equivalente molar de 2- fenoxianisol, a temperatura entre -10 y 50º c y en un hidrocarburo alifático inferior, halogenado, que contenga a lo menos un átomo de hidrógeno, en un nitrilo alifático inferior, en dimetilformamida, en fosfonato de difenilmetano o en metanol, con unos 3 a 5 equivalente molares de cloro y desmetilarse ácidamente el 4, 5-dicloro-2- (4-clorofenoxi) anisol obtenido.

(01/02/1980). Solicitante/s: CIBA-GEICY AG.

Nuevos éteres 3-hidroxidifenílicos halogenados, al procedimiento para sintetizarlos, a su empleo para combatir los microorganismos y asimismo a agentes que contienen tales compuestos. Estos éteres 2-hidroxidifenílicos tienen el inconveniente de ser ineficaces contra los gérmenes de Pseudomonas. Aunque cierto grupo de éteres 3- hidroxidifenílicos halogenados presentan acción muy buena contra bacterias grampositivas y gramnegativas, hongos y levaduras y un espectro de acción más amplio que el de los éteres hidroxidifenílicos halogenados conocidos.

(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la obtención de cicloalcanoles eterados de fórmula **(Fórmula)** donde X1 significa oxígeno, azufré o metileno, X2 significa oxígeno o azufré, A es un resto fenilo, en caso sustituido, y n representa un número entero de 1 hasta 10.

(16/11/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.