CIP-2021 : C07D 321/10 : condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 321/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 317/00 - C07D 319/00.
C07D 321/10 · · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivo modular para flujo continuo.
(12/06/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SEEBERGER,PETER H, GILMORE,KERRY, PIEBER,BARTHOLOMÄUS, CHATTERJEE,SOURAV.
Un dispositivo de flujo continuo modular para síntesis de múltiples etapas, que comprende:
a) una pluralidad de módulos de flujo continuo ;
b) un sistema de suministro de reactivo ;
c) un conjunto de válvula ;
d) medios para controlar los caudales y/o la presión ;
en donde cada módulo de flujo continuo está conectado al conjunto de válvula por al menos una entrada y por al menos una salida; y
en donde el sistema de suministro de reactivo está conectado al conjunto de válvula.
PDF original: ES-2744798_T3.pdf
Método para preparar derivados de ciclopropano.
(30/10/2018) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula (A)**Fórmula**
o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un hidrato, o un solvato del mismo,
en la que B se selecciona del grupo que consiste en purinilo, pirimidilo, o análogo aza o deaza del mismo, o - NR1R2; estando cada grupo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halo, amino, hidroxilo, alquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, nitro, formamido, -NHR18, u OR7; y en la que un átomo de carbono de dicho purinilo o pirimidilo se puede oxidar para formar un C≥O, en la que R7 se selecciona de alquilo…
Activadores de piruvato quinasa humana.
(28/12/2016) compuesto seleccionado del grupo que consiste en (i)-(iv) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que (i) es un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que L es N,N'-(etan-1,2-diílo), N,N'-(propan-5 1,3-diílo), N,N'-(butan-1,4-diílo), N,N'-(pentan-1,5-diílo), N,N'- (hexan-1,6-diílo), N,N'-((trans)-ciclohexan-1,4-diílo), N,N'-((cis)-ciclohexan-1,4-diílo),**Fórmula**
o**Fórmula**
y R1 es 2,6-difluorofenilo y R2 es 6-(2,3-dihidrobenzo[b][1,4]dioxinilo);
(ii) es un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula**
en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, 4-metilfenilo, 2-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 4- clorofenilo, 4-fluorofenilo, 2,6-difluorofenilo, 2,4,5-trifluorofenilo, 4-cloro-2-fluorofenilo, 3-cloro-2-fluorofenilo, 4- trifluorometilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 2,6-difluoro-4-trifluorometilfenilo,…
Derivados de biarilo-metanosulfinilo tio-sustituidos.
(21/12/2016) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula**
formas estereoisoméricas, mezclas de formas estereoisoméricas o formas de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
Ar es arilo C6-C10 sustituido por 0-5 R3;
Cicloalquenilo C5-C10 sustituido por 0-5 R3;
o grupo de heteroarilo de 5-14 miembros sustituido con 0-5 R3, en el que dicho grupo de heteroarilo comprende uno, dos, o tres heteroátomos seleccionados de N, O, S o Se;
Y es -CH2-, -CH (OCH3) -, o -CH2CH2-; R1 es C(≥O)NR12R13;
R2 se selecciona de H, F, Cl, Br, I, OR16, OR25, NR17R18, NHOH, NO2, CN, CF3, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, C(≥O)R16, C(≥O)OR16, OC(≥O)R16, C(≥O)NR17R18, NR15C(≥O)R16, NR15CO2R16, OC(≥O)NR17R18, NR15C(≥S)R16, SR16;
S(≥O)R16; y
S(≥O)2R16;
alternativamente, dos R2grupos se pueden…
Compuestos derivados de sulfamato para su uso en el tratamiento o el alivio del dolor.
(19/10/2016). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C5, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, arilo C6-C10, alcoxicarbonilo C1-C5, carboxilo, acilo C2-C5, alquiltio C1-C5, ciano, nitro, amina, alquilamina C1-C5 y halógeno;
R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, grupo alquilo C1- C5, alquenilo C2-C5 y grupo arilo C6-C10, o R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-C12;
R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3; y
l, m y n son cada uno independientemente un número entero de 0 a 4.
PDF original: ES-2663804_T3.pdf
Procedimiento para preparar derivados de ciclopropano.
(16/03/2016). Solicitante/s: Aratana Therapeutics NV. Inventor/es: BLOMSMA,ERWIN, KISS,ELEONORA, DE BRUIJN,SERGE, LITJENS,E.J.N. REMY.
Un compuesto de fórmula : **Fórmula**
o un tautómero, racemato o estereoisómero del mismo,
en la que n es un número entero de 0 a 5, X se selecciona de alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-6 o amino; y R11 es hidroxilo o amino.
PDF original: ES-2574785_T3.pdf
Inhibidores de la IRE-1alfa.
(10/02/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., ZENG, QINGPING, PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY.
Un compuesto representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula**
-CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula**
R3 es alquilo C3 lineal o ramificado o alcoxi C3 lineal o ramificado; y
R4 es hidrógeno,**Fórmula**.
PDF original: ES-2569660_T3.pdf
Inhibidores de la señalización de PDK-1/AKT.
(23/08/2013) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
en la que X se elige de entre alquilo y haloalquilo;
Ar se elige del grupo que consiste en fenilo, bifenilo, naftilo, antrilo, fenantrenilo y fluorenilo;
opcionalmente sustituido en cualquier posición sustituible con uno o más radicales;
R se elige del grupo que consiste en -CH2CN, -CH2CH2CN, -CH2CH2CH2CN **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
Derivados de 2-aminobenzamida como inhibidores del receptor vainilloide 1 (VR1) útiles para el tratamiento del dolor o el trastorno de la función de la vejiga.
(02/05/2012) Un derivado de 2-aminobenzamida de formula (I) o una de sus sales, para su uso en un método para el tratamiento del dolor nociceptivo, el dolor neuropático, el dolor por cáncer, el dolor de cabeza, o el trastorno de la función de la vejiga, donde **Fórmula**
los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados:
un anillo de benceno o un anillo de piridina,
R3: iguales o diferentes entre sí y cada uno representa H, halógeno, halogeno-alquilo C1-C6, ciano, nitro, alquilo C1-C6, -NR4R5, -alquilen(C1-C6)-NR4R5, -alquilen(C1-C6)-NR6-CO2-alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, -O-halogeno-alquilo C1-C6, fenilo o tienilo,
m: 1, 2 o 3,
R4 y R5: iguales o diferentes entre sí y cada uno representa H o alquilo C1-C6,…
NUEVOS DERIVADOS 7,7-DISUBSTITUIDOS DEL (5H,9H)-6,8-DIOXABENZOCICLOHEPTENO, CON SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y CON SU UTILIZACION EN LA SINTESIS DE ANALOGOS NO ESTEROIDES DE LA VITAMINA D.
(23/09/2010) Compuestos 7,7-disubstituidos del (5H,9H)-6,8-dioxabenzociclohepteno de fórmula general (I):
AGENTES MELATONERGICOS DE BENZODIOXOL, BENZOFURANO, DIHIDROBENZOFURANO Y BENZODIOXANO.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: YEVICH, JOSEPH P., CATT, JOHN, D., JOHNSON, GRAHAM, KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J., PARKER, MICHAEL, F., TAKAKI, KATHERINE, S.
Un compuesto de la **fórmula** o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene en la fórmula en el que Q1 es hidrógeno o halógeno; Q2 es hidrógeno; X es CH2, CH u oxígeno; Y es CR3 o (CH2)n, con n = 1-4; Z es CH2, CH u oxígeno; R es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-4 en ambos casos; m es 1 ó 2; R1 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1- 3, alquilamino C1-6, alquenilo C2-6, (alcoxi C1-4)alquilo C1-4, (alquil C1-4)tioalquilo C1-4 o trifluorometilalquilo C1-4; R2 es hidrógeno; y R3 es hidrógeno o alquilo C1-4.
7-PROPIL-BENZODIOXEPIN-3-ONA Y SU USO EN PERFUMERIA.
(01/12/2003). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BLANC, PIERRE-ALAIN, GAUDIN, JEAN-MARC.
SE DESCRIBE LA 7 - PROPIL - 2H,4H - 1,5 - BENZODIOXEPIN 3 - ONA Y SU UTILIZACION COMO INGREDIENTE PERFUMANTE. ESTE COMPUESTO DESARROLLA UNA FRAGANCIA ALDEHIDADA TIPICA DE LOS ALDEHIDOS ALIFATICOS INSATURADOS DE USO CORRIENTE EN PRODUCTOS TALES COMO JABONES, CHAMPUES, DETERGENTES TEXTILES O DE USOS MULTIPLES, PERO CONTRARIAMENTE A ESTOS ALDEHIDOS, SE HACE QUIMICA Y OLFATIVAMENTE ESTABLE EN LOS MEDIOS AGRESIVOS CARACTERISTICOS DE ESTOS PRODUCTOS.
2,3-DIHIDRO-1H-5,9-DIOXACICLOHEPTA (F) INDEN-7-ONAS 1,2-SUSTITUIDAS Y BENZO (B) (1,4)DIOXEPIN-3 ONAS 7-SUSTITUIDAS.
(01/05/2003). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: KRAFT, PHILIP.
Un compuesto de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 = H, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2, CH2CH2CH2CH3, R2=H, CH3, R3=H, CH3, CH2CH3 y la línea punteada entre el átomo de carbono del anillo aromático y el átomo de carbono que lleva los sustituyentes R1, R2, forma opcionalmente un enlace de cierre anular para formar el sistema anular del indano, o bien la línea punteada junto con los átomos de carbono que llevan los sustituyentes R1, R2, R3 forma opcionalmente un doble enlace, donde en el caso de un doble enlace R1=R2=H, y en todos los demás casos el número total de átomos de carbono de todos los residuos viene dado por C8 > R1 + R2 + R3 > C1.
DERIVADOS DE NEOLIGNANO COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS E INHIBIDORES 5-LIPOOXIGENASA.
(01/02/2002). Solicitante/s: CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY. Inventor/es: SHEN, T.Y., GOLDSTEIN, DAVID, GINGRICH, DIANE M.
COMPUESTOS DERIVADOS DE NEOLIGNANO DE VARIEDAD 2,4 ILO AD ANTAGONISTA DE 5 - LIPOOXIGENASA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERAZINA, DE LA PIPERIDINA Y DE LA 1,2,5,6-TETRAHIDRO-PIRIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, GOBERT, ALAIN, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I: E LA QUE A-B REPRESENTA: CH SUB,2}CH, CH=C 0 CH{SUB,2}-N, N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6 INCLUIDOS, D REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS BICICLICOS: EN LOS QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO INCLUIDOS O UN RADICAL HIDROXI; Y E REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES HETEROCICLOS: SUS FORMAS DE MEZCLA RACEMICA O RACEMATO Y DE ISOMEROS OPTICOS O ENANTIOMEROS, - ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE EN APLICACION TERAPEUTICA.
7-(CARBOXIALQUIL O ALQUENIL)-6-(ALQUIL O ALQUENIL)-3-OXO-2,4-DIOXOBICICLO-(3.2.1)-OCTANO Y DERIVADOS DEL MISMO.
(16/09/1999) LA INVENCION SE REFIERE A 7 - [CARBOXIALQUIL O ALQUENIL] - 6 [ALQUIL O ALQUENIL] - 3 - OXO - 2, 4 - DIOXOBICICLO [3.2.1] OCTANOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. EN PARTICULAR SE CONTEMPLAN DERIVADOS DE HIDROXILO, NITRO, AMINO, ACIDO, OXIMO, TIOL, ETER Y ETER DE TIOL DEL GRUPO DE CARBOXIDO. EN PARTICULAR, SE PRESENTAN 7 - [6 - CARBOXI - 2- HEXENIL] - 6 - [3 - HIDROXI - 1 OCTENIL] DE 3 - OXO - 2, 4 - DIOXOBICICLO - [3.2.1] OCTANO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HIPOTENSORES OCULARES Y COMO A) MIMETICOS DEL TROMBOXANO PARA LA PREVENCION DE HEMORRAGIAS SEGUN SIGUE: DURANTE CIRUGIA; EXTRACCION DE…
NOVISIMO DERIVADO DE HIDRACINA Y COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO COMPONENTE ACTIVO.
(16/01/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: WATANABE, TETSUO, TSUKAMOTO, YOSHIHISA, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, YANAGI, MIKIO, SUGIZAKI, HIROYASU, TOYA, TETSUYA, KATO, YASUHITO, SHIRAKURA, HIDETOSHI, YAJIMA, YOSHIMIKODAMA, SEIICHIROU, MASUI, AKIO, SAWADA, YOSHIHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE HIDRACINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 12, A, B Y N, SON DEFINIDOS COMO CLAIM 1, Y UN COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO LOS DERIVADOS DE HIDRACINA COMO EFICAZ INGREDIENTE. EL DERIVADO DE HIDRAZINA MUESTRA UNA ELEVADA ACTIVIDAD PESTICIDA CONTRA PLAGAS RESISTENTES A LOS PESTICIDAS CONVENCIONALES, TALES COMO PESTICIDAS ORGANOFOSFORICOS, PIRETROIDOS, ETC.., Y ESPECIALMENTE CONTRA LAS PLAGAS DE LEPIDOPTEROS COMO "PLUTELLA XYLOSTELLA", "SPODIPTERA LITURA", CNAPHALOCROCIS MEDIANALIS", "ADOSOPHYES ORANA", ETC.., SIENDO DE GRAN EFECTIVIDAD PARA CONTROLAR LAS PLAGAS EN LOS PRADOS, TERRENOS ELEVADOS , HUERTOS, BOSQUES, O LUGARES DONDE HALLA QUE MANTENER UN ENTORNO EN CONDICIONES HIGIENICAS.
NUEVA COMPOSICION CONDENSADA HETEROCICLICA Y SU UTILIZACION PARA REMEDIO.
(01/01/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
COMPOSICION DE LA FORMULA, DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, R6, N X E Y EN LA DESCRIPCION TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO PUEDEN UTILIZARSE COMO REMEDIO PARA INDICACIONES ONCOLOGICAS Y DERMATOLOGICAS.
PIPERAZINAS 1,4-SUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/11/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, RIVET, JEAN-MICHEL.
NUEVAS PIPERAZINAS 1,4-SUSTITUIDAS, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: X SUB 1, X SUB 2, X SUB 3, R SUB 1, * E-, M, P Y -A-B DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, EN FORMAS RACEMICAS Y OPTICAMENTE ACTIVAS; ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE LAS ENFERMEDADES NEUROENDOCRINAS.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N SIGNIFICA 1 O 2; Y X ES UN RADICAL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES EN FARMACIA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: L-A-NH-CO-B, EN LA QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, YA QUE SON CAPACES DE DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,6-DIOXA-5-ETIL-METILTRICICLO.
(12/01/1984). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,6-DIOXA-5-ETIL-METIL CICLO 7.2.1.0, DODEC-10-ENO, DE FORMULA (I), EN FORMA DE MEZCLA DE ISOMEROS, DONDE EL GRUPO METILO SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES 1, 9, 10, 11 O 12.CONSISTE EN LA REACCION DE METILCICLOPENTADIENO CON 1,3-DIOXA-2-ETIL-5-CICLOHEPTENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO CALENTANDO EN UN AUTOCLAVE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 210JC DURANTE 6 HORAS. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA DE LA MEZCLA POR DESTILACION A VACIO.ESTA MEZCLA DE ISOMEROS TIENE APLICACIONES EN PERFUMERIA POR SUS PROPIEDADES ODORIFERAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS DIBENZOOXEPINAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO.
(16/11/1983). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE,SOC,FRANCAISE DE RECHER.MEDIC.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS DIBENZOOXEPINAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO.SE SAPONIFICA UN COMPUESTO METILIDIENICO DE FORMULA (II) DONDE R Y RK SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO ALCOHILTIO, A. ES OXIGENO O AZUFRE Y M Y M IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO DE 1 O 2, EN MEDIO ALCALINO PARA FORMAR UN DERIVADO AMINADO DE FORMULA (IV) EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, ARALCOHILO INFERIOR O UN HIDROXI ALCOHILOINFERIOR, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE FUNCIONALIZACION DEL CARBOXILO PARA FORMAR LA AMIDA METILIDENICA DE FORMULA (V) QUE SE PUEDE REDUCIR O HIDROGENAR EN UN DERIVADO ETILAMINADO DE FORMULA GENERAL (I).SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIDEPRESORES, ANXIOLITICOS Y SEDANTES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS DIBENZO OXEPINAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO.
(01/06/1983). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE RECHER.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIBENZOOXEPINAS, SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 2-4; M Y M' VALEN 1 O 2 Y R, R', R1, R2 Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DESHIDRATACION DE UN ACIDO(HIDROXIFENIL) A BENZOICO, DE FORMULA (II) EN LA QUE R, R', M Y M' TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) Y A ES OXIGENO O AZUFRE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN ILIDO DE (ALCOXICARBONILMETIL) FOSFONIO DE FORMULA (III), EN LA QUE AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO Y R4 ES ALCOHILO INFERIOR O ARALCOHILO; HIDROGENACION Y REDUCCION CON UN HIDRURO MIXTO DE METAL ALCALINO; ESTERIFICACION Y REACCION CON DERIVADO AMINADO DE FORMULA HNR1R2 EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESORES. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,6-DIOXA-5-ALQUIL-TRICICLO (7.2.1.0 2,8)-DODEC-10-ENOS, DE EFECTO AROMATIZANTE.
(01/12/1980). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4,6-DIOXA-5-ALQUIL-TRICICLO-(7.2.1.0 ELEVADO A 2,8)-DODEC-10-ENOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) REACCION DEL CIS-2-BUTEN-1, 4-DIOL CON UN ALDEHIDO ALIFATICO PARA DAR 1,3-DIOXA-2-ALQUIL-5-CICLOHEPTENO. 2) REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON CICLOPENTADIENO A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 200GC, OBTENIENDOSE LOS 4,6-DIOXA-5-ALQUIL-TRICICLO(7.2.1.0 ELEVADO A 2,8)DODEC-10-ENOS (I) MEZCLA DE FORMAS ESTEROISOMERAS. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SUCEDANEOS DEL AMBAR GRIS A PARTIR DEL BORJATRIOL.
(01/11/1976). Solicitante/s: PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIBENZO (D,F) DIOXEPINAS -(1,3).
(16/07/1975). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.
