Inmunoconjugados que comprenden anticuerpos anti-CD79b.

Un inmunoconjugado que tiene la fórmula Ab-(L-D)p, en la que

(a) Ab es el anticuerpo;



(b) L es un conector;

(c) D es el agente citotóxico; y

(d) p varía de 1-8;

en el que D tiene una estructura seleccionada de: **Fórmula**

y Ab es un anticuerpo que une CD79b humano, en donde el anticuerpo comprende

(a) (i) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21, (ii) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 22, (iii) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23, (iv) HVR-L1 que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID NO: 18, 24 y 35, (v) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25 y (vi) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26; o

(b) (i) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21, (ii) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 22, (iii) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23, (iv) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 24, (v) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25 y (vi) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26; o

c) una secuencia VH que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 11; o

d) una secuencia VL que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 12; o

e) una secuencia VH como en (c) y una secuencia VL como en (d); o

f) una secuencia VH que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID NO: 9, 11 y 13; o

g) una secuencia VL que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID NO: 8, 10, 12 y 14; o

h) una secuencia VH como en (f) y una secuencia VL como en (g); o

i) una secuencia VH que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; o

j) una secuencia VL que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; o

k) una secuencia VH como en (i) y una secuencia VL como en (j).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2013/049519.

Solicitante: GENENTECH, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 1 DNA WAY SOUTH SAN FRANCISCO, CA 94080 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: POLAKIS,PAUL, POLSON,ANDREW, ZHENG,Bing, YU,SHANG-FAN, SPENCER,SUSAN DIANE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K47/68 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.

PDF original: ES-2661572_T3.pdf

 

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