UN METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE CEFEM.
METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE CEFEM. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN PIRAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE FORMA UN ANILLO CONDENSADO EN LA POSICION 1,
5, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES O ESTERES FISIOLOGICAMENTE O FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, UN GRUPO PIRAZOL-2-ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE FORMA UN ANILLO CONDENSADO EN LA POSICION 1,5; R0, H; R4, H, UN GRUPO METOXI O UN GRUPO FORMAMIDO; R5, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO CARBAMOILOXI Y OTROS; R13, H, UN GRUPO METILO O UN GRUPO HIDROXILO; Y Z, S, S 9 O, O O CH2. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS (STAPHYLOCOCCUS AUREUS O CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE) Y GRAM-NEGATIVAS PRODUCTORAS DE B-LACTAMASAS DE GENEROS (ESCHERICHIA, ENTEROBACTER O SERRATIA).43
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 27 DOSHOMACHI 2 CHOME HIGASHI KU OSAKA 541.
Fecha de Solicitud: 5 de Junio de 1985.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 27 de Mayo de 1986.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D501/56 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre. › con el radical amino-7 acilado por ácidos carboxílicos que contienen heterociclos.
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