.que hacen intervenir triglicéridos [5]

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CIP: C12Q1/61, .que hacen intervenir triglicéridos [5]

Inventos patentados en esta categoría

1.-

Biosensor para medir la concentración de grasas neutras en base al valor de la corriente que fluye en un sistema de electrodos, que comprende: un sustrato aislante; un sistema de electrodos que tiene un electrodo de trabajo y un contraelectrodo, formado sobre dicho sustrato aislante, y una capa de reacción que tiene una lipoproteína lipasa, una glicerol deshidrogenasa del tipo dependiente de coenzima y un mediador de electrones, formada en la parte superior o en la proximidad de dicho sistema de electrones; caracterizado porque dicha coenzima es pirrolo-quinolina quinona o flavín adenín dinucleótido

2.-

Método de cribado para seleccionar materiales activos que inhiban la proteína microsomal de transferencia de triglicéridos (MTP), que comprende las etapas de: a) uso de un compuesto candidato en un ensayo de seguimiento cinético de un parámetro asociado con la inhibición de la MTP (Ensayo A), en el que el ensayo in vivo no se realiza en un cuerpo humano; b) seguimiento de la cinética de inhibición de dicho parámetro por dicho candidato desde el inicio del ensayo y durante un período comprendido entre 3 horas y 24 horas, preferentemente entre 5 horas y 12 horas y más preferentemente entre 6 horas y 10 horas; y c) selección del candidato si presenta una cinética...

3.- PROCEDIMIENTO PARA MEDIR ESTERES DE ACIL-COENZIMA A.

. Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es:

Un procedimiento para la identificación y cuantificación de un éster o ésteres de acil coenzima A (acil CoA) que tienen grupos acilo de longitud variable en una muestra, que comprende las etapas de: a) formar una mezcla de reacción que comprende la muestra que se va a analizar y un agente derivatizante; b) permitir la reacción entre la muestra y dicho agente derivatizante, para formar uno o varios derivados fluorescentes de cualquiera de los ésteres de acil CoA presentes en la muestra; c) la separación de dicho(s) derivado(s) fluorescente(s) y d) determinar un nivel de concentración de dicho(s) derivado(s) fluorescente(s).

4.- DETERMINACION DE UN TRIGLICERIDO CONTENIDO EN LAS LIPOPROTEINAS.

. Solicitante/s: WIELAND, HEINRICH. Inventor/es:

Procedimiento de determinación de triglicéridos contenidos en las lipoproteínas con la adopción de las medidas siguientes: a) se hacen reaccionar las lipoproteínas que contienen triglicéridos con un agente tensioactivo no iónico, que está constituido por un copolímero de bloques de óxido de propileno y óxido de etileno y b) se lleva a cabo un método de determinación de triglicéridos.

5.- PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMICOS.

. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es:

SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO PARTICULARMENTE SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDO MICROSOMAL, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN, CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION, Y METODOS QUE UTILIZAN ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDO QUE COMPRENDEN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLIRECIDO MICROSOMAL, Y METODOS PARA PRODUCIR ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS METODOS PARA PREVENIR, ESTABILIZAR O CAUSAR LA REGRESION DE ARTEROSCLEROSIS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD. LA PREVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVOS METODOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIQUIDO DE SUERO Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD.

6.- SUSTITUTOS DE TRIGLICERIDOS ESTABLES PARA USAR EN CONTROLES O CALIBRADORES DE ENSAYOS QUIMICOS CLINICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

. Solicitante/s: BIO-RAD LABORATORIES, INC.. Inventor/es:

SE PRESENTAN MATERIALES Y COMPOSICIONES PARA EFECTUAR CONTROLES, CALIBRADORES Y ESTANDARES DE TRIGLICERIDOS. LOS MATERIALES SON MONO Y DI Y TRIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS DE LONGITUD MEDIA MEZCLADOS EN COMPOSICIONES DE SUERO HUMANO U OTRAS SOLUCIONES DE PROTEINAS PARA FORMAR SOLUCIONES ESTABLES, MISCIBLES PARA SU USO COMO CONTROLES, CALIBRADORES Y ESTANDARES EN LA QUIMICA CLINICA PARA LA MEDIDA Y EL CONTROL DE CALIDAD EN ENSAYOS PARA DETECTAR TRIGLICERIDOS. LOS MATERIALES DESCRITOS HAN SIDO UTILIZADOS COMO VEHICULOS PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS SOLUBLES EN ACEITE, INSOLUBLES EN AGUA Y COMO ACEITES EMOLIENTES FACIALES PARA COSMETICOS, Y COMO TALES SON SEGUROS, FUNCIONALES, ESTABLES, Y MUY BARATOS EN COMPARACION CON LOS MATERIALES PUROS SINTETIZADOS O DESCRITOS PREVIAMENTE.

7.- SISTEMA DE REAGENTE SIMPLE DE LIPASA

. Solicitante/s: MODROVICH, IVAN E. Inventor/es:

SE PRESENTA UN REAGENTE DE SISTEMA SIMPLE PARA LA DETERMINACION DE LA LIPASA, FORMULADO COMO UNA EMULSION QUE COMPRENDE UNA FUENTE DE ACIDO GRASO LIPASO-ACTIVO; UN ACTIVADOR PRIMARIO DE LIPASA QUE COMPRENDE COLIPASA; UN ACTIVADOR SECUNDARIO DE LIPASA; UN INHIBIDOR DE LIPASA DE LIPOPROTEINA; UN PRIMER ESTABILIZADOR DE EMULSION QUE COMPRENDE TRITON X100; UN SEGUNDO ESTABILIZADOR DE EMULSION, UN INTERMEDIARIO; Y UN ANTIPRECIPITANTE.

8.- METODO DE PURIFICACION DE 5-LIPOXIGENASA DE PATATA POR PARTICION DE FASES EN EL DETERGENTE NO IONICO TRITON X-114.

. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es:

METODO DE PURIFICACION DE 5-LIPOXIGENASA DE PATATA POR PARTICION DE FASES EN EL DETERGENTE NO IONICO TRITON X-114. COMPRENDE (A) HOMOGENEIZAR TUBERCULOS DE PATATA EN UNA MEZCLA DE TAMPON ACETATO, EDTA Y TRITON X-114, FILTRAR Y CENTRIFUGAR PARA OBTENER UN EXTRACTO CRUDO; (B) SOMETER EL EXTRACTO CRUDO A UNA PARTICION DE FASES INDUCIDA POR LA TEMPERATURA CON MAS TRITON X-114; (C) SOMETER EL SOBRENADANTE CLARO CONTENIENDO LA LIPOXIGENASA A PRECIPITACION FRACCIONADA CON SULFATO AMONICO. LA 5-LIPOXIGENASA DE PATATA TIENE UTILIDAD COMO MODELO PARA ESTUDIAR EL COMPORTAMIENTO DE LA 5-LIPOXIGENASA HUMANA, IMPLICADA EN LOS FENOMENOS DE INFLAMACION Y ASMA.

9.- PROCEDIMIENTO Y AGENTE PARA LA ELIMINACION DE LA TURBIDEZ EN LIQUIDOS BIOLOGICOS.

. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es:

LA INVENCION TRATA DE UN METODO Y DE MEDIOS PARA LA ELIMINACION DE LA TUBIDEZA EN LIQUIDO BIOLOGICOS MEDIANTE EL ADITAMENTO DE MEDIOS ACTIVOS Y SUPERFICIALES, Y SE CARACTERIZA PORQUE COMO MEDIO ACTIVO Y SUPERFICIAL SE PUEDE EMPLEAR A. UNA COMBINACION DE AMONIODE BENCILO DE ALQUILODIMETILO B. UN TRIESTER POLIETOXILIZADO DEL SORBITAN O DE SORBITOL CON ACIDOS DE GRASA DE CADENAS LARGAS, O C. UN TENSIDO ANFOTERO EN UNA SOLUCION ACUOSA O EN UNA SOLUCION EN TAMPON Y DE CONTENIDO EN SAL.

10.- PERFECCIONAMIENTOS EN LS CAPSULAS DE TAPONADO

. Ver ilustración. Solicitante/s: ETS. VVE. TOURRE & CO. S.A. Inventor/es:

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS CAPSULAS DE TAPONADO DEL TIPO QUE COMPRENDE UNA CAPSULA METALICA A CORONA DE ENGARCE CON UNA JUNTA-TAPON SUSPENDIDA EN LA MENCIONADA CAPSULA.

11.- METODO PARA ENSAYAR UNA MUESTRA BIOLOGICA

. Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es:

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR ADP CONTENIDO EN UNA MUESTRA LIQUIDA POR MEDIO DE UNA REACCION ENZIMATICA, QUE INCLUYE HACER REACCIONAR LA MUESTRA DESDE 15 A 45 (GRADOS) C AL MENOS EN PRESENCIA DE GLUCOSA, HEXOQUINASA DEPENDIENTE DE ADP, Y NAD(P) OXIDADA, UNA GLUCOSA - 6 - FOSFATO DESHIDROGENASA, Y UNA O MAS SALES QUE LIBERAN IONES SELECCIONADOS ENTRE IONES MAGNESIO, COBALTO Y MANGANESO, Y DESPUES DETERMINAR EL ADP CONTENIDO EN LA MUESTRA, JUNTO CON EL ADP RESULTANTE DE LA REACCION BASADA EN LA CANTIDAD DE NAD(P) OXIDADO PRODUCIDA. ESTE PROCEDIMIENTO PRESENTA LA VENTAJA DE QUE EL LIMITE DE DETERMINACION ES ELEVADO, PORQUE EL ADP SE DETERMINA BASANDOSE EN LA CANTIDAD DE NAD(P) OXIDADO PRODUCIDA, Y PUESTO QUE EL NAD(P) REDUCIDO PRESENTA UN COEFICIENTE DE EXTINCION MOLECULAR DEFINIDO, EL VALOR HALLADO ES MUY FIABLE Y NO ESTA INFLUIDO POR LAS SUSTANCIAS REDUCTORAS, ETC., CONTENIDAS EN LA MUESTRA.

12.- PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ENTERAMENTE ENZIMATICA Y CUANTITATIVA DE TRIGLICERIDOS

. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..

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