Preparación de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno [3]

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CIP: C12P13/00, Preparación de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno [3]

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Inventos patentados en esta categoría

1.-

Un polipéptido de cetorreductasa capaz de convertir el sustrato, metil-2-benzamidometil-3-oxobutirato, al producto, 2S, 3R-metil-2-benzamidometil-3-hidroxibutirato, con un exceso estereomérico porcentual de por lo menos 60%, lo que comprende una secuencia de aminoácidos: (i) que es por lo menos 85% idéntica a la secuencia referencial que se basa en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, 4 o 86 teniendo las siguientes características: el residuo correspondiente a X 94 es treonina; el residuo correspondiente a X 199 es histidina y el residuo correspondiente a X 202 es valina o leucina; y (ii) en la cual el residuo correspondiente a X 94 es alanina o treonina;...

2.-

Procedimiento para producir un líquido que contiene azúcar utilizando una biomasa que contiene celulosa como materia prima, comprendiendo dicho procedimiento: una etapa de hidrolización de una biomasa que contiene celulosa para producir una solución acuosa de azúcar; una etapa de paso de la solución acuosa de azúcar obtenida en dicha etapa a través de una membrana de microfiltración y/o membrana de ultrafiltración para eliminar partículas finas y componentes macromoleculares; y una etapa de filtración de la solución acuosa de azúcar obtenida en dicha etapa a través de una membrana de nanofiltración para recoger un líquido que contiene azúcar purificado desde el lado de alimentación, mientras se eliminan...

3.-

Un procedimiento que comprende la etapa de hacer reaccionar acetaldehído con un sustrato de aminoaldehído N-protegido seleccionado del grupo que consiste en 3-ftalimidopropionaldehído y 3-succinimidopropionaldehído en condiciones de condensación aldólica catalizada por aldolasa para formar el correspondiente lactol.

5.-

Un procedimiento de preparación de un polímero de un monómero etilénicamente insaturado, monómero que es (met)acrilamida, en el que el monómero se obtiene a partir de una reacción biocatalizada, en el que el monómero etilénicamente insaturado se prepara proporcionando un sustrato que puede convertirse en el monómero etilénicamente insaturado, dicho sustrato es (5 met)acrilonitrilo, poniendo en contacto el sustrato con un biocatalizador, dicho biocatalizador comprende material celular en forma de células enteras o células fracturadas y caldo de fermentación y convirtiendo de esta manera el sustrato en el monómero etilénicamente insaturado en presencia del material celular y el caldo de fermentación, dicho biocatalizador comprende una enzima nitrilo hidratasa, formando el polímero por polimerización del monómero etilénicamente...

6.-

Nuevas cepas de la especie Lactobacillus brevis para la utilización en masas madres panarias. La presente invención se refiere al uso de las cepas CECT 8183, CECT 8181 y CECT 8182 de Lactobacilius brevis, para la producción de GASA, de medios enriquecidos en GASA, para la fabricación de alimentos funcionales, complementos nutricionales y/o farmacéuticos, así como un método para la producción de GASA en masa madre ácida o sourdough mediante dichas cepas.

7.-

Un procedimiento para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** que comprende obtener un compuesto representado por la fórmula (VI-a) mediante cualquiera de los siguientes Procedimientos A, B, E, G e I:**Fórmula** tratar este compuesto con un compuesto trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto quelato de boro representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** y escindir y eliminar a continuación el quelato de boro de este compuesto: Procedimiento A: un procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** con un compuesto representado por...

8.- NUEVAS CEPAS DE LA ESPECIE LACTOBACILLUS BREVIS PARA LA ELABORACIÓN DE MASAS MADRES PANARIAS

. Ver ilustración. Solicitante/s: EUROPASTRY,S.A. Inventor/es:

Nuevas cepas de la especie.

9.-

Un par de aminoacil ARNt sintetasa y ARNt, que dirige la incorporación de un aminoácido no natural en la secuencia de aminoácidos de un polipéptido, donde la aminoacil ARNt sintetasa presenta selectividad por el aminoácido no natural en comparación con cualquiera de los veinte aminoácidos comunes, dicho ARNt es específico para un codón de parada ámbar en el ARNm que codifica el polipéptido y la aminoacil ARNt sintetasa aminoacila el ARNt con el aminoácido no natural, donde dicho aminoácido no natural se selecciona entre el grupo que consiste en: para acetil fenilalanina, para amino fenilalanina y para nitro fenilalanina, y donde...

10.-

Un proceso para la producción de un compuesto representado por la fórmula (III-1):**Fórmula** que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I-0):**Fórmula** y un compuesto representado por la siguiente fórmula: CH3COCOOR3 en presencia de un catalizador metálico en una atmósfera de gas de hidrógeno, opcionalmente en presencia de un aceptor de ácidos o un ácido; donde, en cada una de las fórmulas anteriores, cada X1, X2 y X3 representa, de manera independiente, un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de carboxilo; y Z representa un grupo nitro o un grupo amino.

11.-

Procedimiento de preparacion de moleculas que tienen la siguiente formula (I):**fórmula** en la que: A es un grupo seleccionado de -CH≥CH- y -CH2-CH2-, x1 es un numero entero seleccionado de 0 y 1, x2 es un numero entero seleccionado de 0 y 1, R1, R2, independientemente entre si, son un grupo seleccionado de entre: H, alquilos C1-C6, fenilo, bencilo, y grupos -CO-R4 y R4 representa un grupo seleccionado de: alquilos C1-C6, fenilo y bencilo, R3 es un grupo seleccionado de entre: H, alquilos C1-C6, fenilo, bencilo, y una cadena peptidica de aminoacidos que comprende de 1 a 30 aminoacidos, * es la configuracion optica L o D del aminoacido -NH-CHR-COO-, * puede representar una u otra de las configuraciones segun la eleccion de R, R es una cadena lateral de aminoacido seleccionada de entre:...

12.-

Un polipéptido de transaminasa capaz de convertir el sustrato de cetoamida 4 - oxo - 4 - [3 - (trifluorometil) - 5,6 - dihidro [1, 2, 4] triazol [4, 3 - α] pirazin - 7 (8H) - il] - 1 - (2, 4, 5 - trifluorofenil) butan - 2 - ona en elproducto (2R) - 4 - oxo - 5 4 - [3 - (trifluorometil) - 5, 6 - dihidro [1, 2, 4] triazol [4, 3 - α] pirazin - 7 (8H) - il] - 1- (2, 4, 5 - trifluorofenil) butan - 2 - amina, en la que el polipéptido de transaminasa comprende una secuenciaaminoácida que es idéntica en, al menos, el 80 % a la SEC ID Nº 4 y en la que la secuencia aminoácida incluye,al menos, las siguientes características: el residuo correspondiente a X223 de la SEC ID Nº es P; elresiduo correspondiente a X69 de la SEC ID Nº 2 es G, C, T, A o S y / o el residuo correspondiente a X284 de laSEC ID Nº 2 es G; y ...

13.-

Procedimiento para la producción de L-carnitina a partir de crotonobetaína, sales o derivados de crotonobetaína y/o D-carnitina con E. coli modificada genéticamente mediante mutación insercional en ausencia de plásmidos, sin producción de γ-butirobetaína, caracterizado porque las modificaciones genéticas son al menos de una de las siguientes mutaciones: - mutaciones para acelerar el flujo sobre el citrato, - mutaciones para evitar la producción de γ-butirobetaína, - mutaciones para incrementar la expresión del gen estructural (operon cai), mutaciones para incrementar la expresión del gen regulador (caiF) y evitar la represión por oxígeno.

14.-

Un proceso para la producción de un ácido 2-(2,3,4-trihalogenoanilin)propiónico compuesto de un solo isómeroóptico, que comprende resolver ópticamente un compuesto representado por la siguiente fórmula: donde cada X1, X2 y X3 representa independientemente un átomo de halógeno; mediante el uso de una base orgánica ópticamente activa representada por la siguiente fórmula:**Fórmula** donde arilo representa un grupo arilo que tiene opcionalmente un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupociano, un grupo carbamoílo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi...

15.-

Un método que comprende: producir un producto elegido de (R,R)-monatina, derivados de (R,R)-monatina, salesde la misma y combinaciones de la misma en una vía de múltiples etapas, siendo los derivados de (R,R)-monatinacompuestos de fórmula general (II):**Fórmula** en donde Ra, Rb, Rc, Rd y Re representan cada uno independientemente cualquier sustituyente que se selecciona deun átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-C3, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo amino o unátomo de halógeno, que se selecciona de un átomo de yodo, átomo de bromo, átomo de cloro o átomo de flúor, conla condición de que Ra, Rb, Rc, Rd, y Re no sean todos hidrógeno...

16.-

Un proceso para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** que comprende obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula (VI-a) mediante cualquiera de lossiguientes Procesos C, D, F, H1, H2 y J: **Fórmula** tratar este compuesto con un compuesto de trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto dequelato de boro representado por la siguiente fórmula: **Fórmula** hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para dar un compuesto representado por la siguientefórmula:**Fórmula** y seguidamente, escindir y eliminar el quelato de boro de este compuesto.

17.-

Procedimiento de síntesis de ácidos ω-amino-alcanoicos o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales mono-insaturados que se caracteriza por que en una primera etapa se transforma el ácido graso natural mono-insaturado con la siguiente fórmula general R-(CH2)m -CH≥CH-(CH2)p-COOH, en la cual R es o bien H o bien CH3, m es un índice con un valor comprendido entre 0 y 11, y p un índice con un valor comprendido entre 2 y 13, en α-ω-diácido o diéster insaturado bien mediante homometátesis, o bien mediante fermentación, a continuación en una segunda etapa se somete al α-ω-diácido o diéster insaturado formado a una reacción de escisión oxidativa para formar uno solo o dos α-ω-aldehído-ácido o éster diferentes de fórmula general...

18.-

Procedimiento para preparar un polvo o granulado de carnitina seco a partir de un material de partida líquido quecontiene carnitina, que comprende las etapas de a) someter el material de partida a un procedimiento de secado para obtener un producto secado b) mezclar el producto secado obtenido en a) con un portador y c) recuperar un polvo o granulado de carnitina seco estableen el que el material de partida es un permeado obtenido mediante la ultrafiltración de un caldo de fermentación.

19.-

Un procedimiento que comprende preparar (2R,3S)-1-halo-2-hidroxi-3-(protegido)amino-4-butano sustituido de la fórmula: **Fórmula** en la que X es a halógeno, R se selecciona entre alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, arilo, y arilo sustituido, y R1 representa un grupo protector de amino, poniendo en contacto un Rhodococcus erythropolis mutagenizado que tiene Nº de depósito de ATCC PTA-6648 con de 2,5 a aproximadamente 6% p/v, basado en sustrato, de sustrato de (3S)-1-halo-2-oxo-3-(protegido)amino-4-butano sustituido de la fórmula: **Fórmula** en la que X, R, y R1 son como se han definido anteriormente.

20.-

Cepa de microorganismo, caracterizada porque comprende la limitación de una o varias actividad(es) que oxidan el NADPH mediante la deleción de uno o varios gen(es) que codifican para una quinona oxidorreductasa y/o una transhidrogenasa soluble, y porque comprende asimismo unas modificaciones que permiten favorecer una o varias actividad(es) enzimática(s) que reducen el NADP + mediante la deleción de uno o varios gen(es) que codifican para una fosfoglucosa isomerasa y/o una fosfofructoquinasa.

21.-

Método para la producción de por lo menos un compuesto orgánico con por lo menos 3 átomos de C o con por lo menos 2 átomos de C y por lo menos 1 átomo de N mediante fermentación, que incluye los siguientes pasos: a1) molienda de una fuente de almidón, donde se obtiene un material molido el cual contiene por lo menos una parte del componente sólido que no contiene almidón de la fuente de almidón; a2) suspensión del material molido con un líquido acuoso y licuefacción del material molido presente, en el líquido acuoso en presencia de por lo menos una enzima que licúa el almidón, donde se obtiene...

22.-

Proceso para la reducción enzimática enantioselectiva de una hidroxicetona de fórmula general I **Fórmula** en donde R1 = alquilo C1-C6 y R2 = -Cl, -CN, -OH, -H o alquilo C1-C6, a un diol quiral de fórmula general II **Fórmula** en el que R1 y R2 tienen el mismo significado que en la fórmula I, en donde la hidroxicetona se reduce con una oxidorreductasa en presencia de un cofactor, caracterizado en que, la oxidorreductasa a) muestra una secuencia de aminoácidos en la que al menos el 50% de los aminoácidos son idénticos a los de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 11 o SEQ ID NO: 14, en donde la secuencia de aminoácidos no es Candida magnoliae IFO 0705, b) está codificada por la secuencia de ácido nucleico SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID...

23.-

Método para la preparación de compuestos ópticamente activos de las fórmulas ((R,R)-I) y/o ((S,S)-I) que comprende los siguientes pasos: (a) reacción de una mezcla enantiomérica del trans-estereoisómero del compuesto de la fórmula (I) con un agente de acilación en presencia de una hidrolasa, en cuyo caso se obtiene una mezcla en la que un enantiómero del trans-estereoisómero del compuesto (I) está presente esencialmente en la forma acilada y el otro enantiómero del trans-estereoisómero del compuesto (I) se presenta esencialmente en la forma no acilada; (b) separación del enantiómero no acilado del trans-estereoisómero del compuesto (I) de la mezcla obtenida en el paso (a); (c) Hidrólisis...

25.-

Bacteria ácido láctica que pertenece al género Lactobacillus, que puede producir ácido γ-aminobutírico bajo condiciones de coexistencia de ácido láctico y sal común en un medio en el momento de inicio del cultivo, en la que la bacteria ácido láctica es la cepa de Lactobacillus rennini KG-34 (nº de registro de depósito NITE BP-177) y KG-43 (nº de registro de depósito NITE BP-309)

26.-

Un proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa y piruvato como subproducto alfa-cetona que comprende: a) proporcionar un aceptor amino y alanina como donante amino, b) hacer reaccionar el aceptor amino y el donante amino con una transaminasa selectiva de (R) o (S), c) obtener la amina quiral ópticamente activa deseada y piruvato como subproducto alfa-cetona y d) eliminar el piruvato de la mezcla de reacción con una descarboxilasa

28.- METODO PARA LA PREPARACION ENZIMATICA DE ACIDO (S)-3-CIANO-5-METILHEXANOICO

. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es:

Un método para preparar ácido (S)-3-ciano-5-metilhexanoico, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto 2-isobutil-succinonitrilo racémico en un medio de reacción con un catalizador enzimático que tenga actividad nitrilasa; y (b) recuperar el ácido (S)-3-ciano-5-metilhexanoico del medio de reacción; y, opcionalmente, recuperar (R)-2isobutil-succinonitrilo inalterado.

29.- 2,3-AMINOMUTASA DE ALANINA

. Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es:

Una célula transformada que comprende la actividad de 2,3-aminomutasa de alanina, en donde la célula abarca al menos una molécula exógena de ácido nucleico, en donde la molécula de ácido nucleico abarca una secuencia de ácido nucleico que codifica una 2,3-aminomutasa de alanina que produce beta-alanina a partir de alfa-alanina, en donde la secuencia del ácido nucleico que codifica una 2,3-aminomutasa de alanina abarca: a) nucleótidos 307-1017 de una secuencia mostrada en ID. SEC. N.º: 20, o b) nucleótidos 55-1026 de una secuencia mostrada en ID. SEC. N.º: 29, o c) nucleótidos 307-1017 de ID. SEC. N.º: 20 o nucleótidos 55-1026 de ID. SEC. N.º: 29 que incluyen una o más sustituciones que dan lugar a unas o más sustituciones conservadoras del aminoácido, o d) una secuencia del ácido nucleico que tiene por lo menos una identidad del 6096 con ID. SEC. N.º: 20 o ID. SEC. N.º: 29, en donde la molécula de ácido nucleico no tiene la secuencia ID. SEC. N.º: 1 ó 2 de US-B1-6248874.

30.-

Un proceso para producir un compuesto ópticamente activo representado por la siguiente fórmula (I-a): **(Ver fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y R2 representa un grupo bencilo, que comprende: tratar un compuesto, que está representado por la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 tienen los mismos significados definidos anteriormente con (i) una enzima que tiene capacidad para hidrolizar ésteres asimétricos, pudiendo derivarse dicha enzima de un microorganismo seleccionado entre Bacillus cereus ATCC 14579 y Microbacterium laevaniformans o IFO 14471, (ii) un medio cultivado de dicho microorganismo definido en el punto (i), que contiene una enzima que tiene capacidad para hidrolizar ésteres asimétricos,...

31.- PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FOSFOLIPIDOS

. Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es:

Procedimiento para la producción de un fosfolípido por transfosfatidilación, que comprende las etapas que consisten en: - mezclar un fosfolípido de materia prima, un aceptor que contiene hidroxilo, fosfolipasa D y agua en ausencia de un disolvente orgánico, para obtener una mezcla, siendo dicho aceptor que contiene hidroxilo una molécula que acepta un grupo fosfatidilo de dicho fosfolípido de materia prima en presencia de fosfolipasa D; - homogeneizar dicha mezcla en ausencia de un disolvente orgánico mediante la aplicación de una fuerza física para presentar una estructura cristalina líquida liotrópica laminar; y - someter dicha mezcla homogeneizada a una reacción de transfosfatidilación a una temperatura comprendida dentro del intervalo de 15ºC a 65ºC.

32.- PROCESO PARA LA PREPARACION DE L-AMINOACIDOS QUE UTILIZA CEPAS DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEAS.

. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es:

Un proceso para la preparación de L–treonina, que comprende la realización de los pasos siguientes: a) fermentación de microorganismos de la familia Enterobacteriáceas que producen L–treonina y en los cuales al menos el gen cysB del camino de biosíntesis de la cisteína, o secuencias de nucleótidos que codifican el producto génico de dicho gen está (están) sobreexpresado(s), b) concentración de L–treonina en el medio o en las células de los microorganismos, y c) aislamiento de dicho L–aminoácido, constituyentes del caldo de fermentación y/o la biomasa en su totalidad o porciones (> 0 a 100%) de la misma que quedan opcionalmente en el producto.