Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A 61 K...

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CIP: C12N7/00, Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A 61 K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A 61 K 39/00) [3]

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Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Un adenovirus recombinante que tiene una cápside que comprende una proteína hexónica seleccionada de: una proteína hexónica que comprende los aminoácidos 1 a 959 de la SEC ID N.º: 79 (SAdV-46); una proteína hexónica que comprende un fragmento de la proteína hexónica de SAdV que consiste en la SEC ID N.º: 79 con un truncamiento N-terminal o C-terminal de 50 aminoácidos de longitud; y una proteína hexónica que comprende un fragmento de la SEC ID N.º: 79 que consiste en los residuos de aminoácidos 138 a 163, los residuos de aminoácidos...

  2. 2.-

    Un rhabdovirus oncolítico para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el rhabdovirus oncolítico codifica: (a) una proteína G que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 5, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 5; (b) una proteína N que tiene al menos un 96 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 2; (c) una proteína M que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 4, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 4; (d) una proteína P que tiene al menos un 65 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 3, o que tiene al menos 40 aminoácidos...

  3. 3.-

    Un procedimiento ex vivo para producir la muerte de células bacterianas que comprende: (a) la exposición de una célula bacteriana donante en un cultivo bacteriano heterogéneo a condiciones en las que un elemento genético movilizable que codifica un componente receptor para un fago puede transferirse de dicha célula donante a una célula receptora que no es sensible a la unión del fago, con lo que dicho elemento movilizable se transfiere a la célula receptora y le confiere a dicha célula receptora sensibilidad...

  4. 4.-

    Virus quiméricos de la enfermedad de Newcastle y usos de los mismos

    . Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es:

    Un virus quimérico de la enfermedad de Newcastle (NDV), que comprende un genoma empaquetado que codifica un antagonista de interferón heterólogo y una proteína F modificada con un sitio de escisión mutado, en donde el antagonista de interferón heterólogo y la proteína F modificada son expresados por el virus.

  5. 5.-

    1. Procedimiento para la detección y/o identificación en una muestra biológica de un circovirus MAP de tipo B, caracterizado porque comprende: a) poner en contacto dicha muestra biológica con un polipéptido aislado codificado por una secuencia de nucleótidos que tiene al menos una identidad del 90% con la secuencia SEC ID Nº 12 y que se corresponde con el ORF'2 de un circovirus de tipo B, comprendiendo dicho polipéptido un epítopo específico del circovirus MAP de tipo B presentado mediante al menos un polipéptido seleccionado entre la SEC ID Nº 17, SEC ID Nº 18, SEC ID Nº 19 y SEC ID Nº 20, y b) detectar los complejos antígeno-anticuerpo formados eventualmente.

  6. 7.-

    Una variante H-1 de parvovirus de rata capaz de propagarse y extenderse en las células tumorales humanas, caracterizada por que los polipéptidos virales comprenden las secuencias de aminoácidos que se muestran en la Figura 8B y que tienen una deleción desde la posición 587 a la 629 en el término C de NS1 y las sustituciones P124Q y E180K en NS1, una deleción desde la posición 95 a 136 en el exón medio de NS2 y la sustitución de aminoácido H374Y en VP1/VP2.

  7. 8.-

    Nueva cepa del PRRSV europea

    . Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es:

    Un virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (PRRSV) de un tipo europeo, que es de la cepa depositada en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC) con el número de acceso ECACC 11012501.

  8. 9.-

    Una variante de un virus VHB aislado, en el que la variante comprende una mutación en la ADN polimerasa seleccionada de N/S/H584K, K587R y R588K con referencia a la numeración usada en la Figura 2, en el que dicha variante muestra sensibilidad reducida a un análogo de nucleósido.

  9. 10.-

    Un virus de la estomatitis vesicular que comprende una molécula de ARN, en donde dicha molécula de ARN comprende, en una dirección 3' a 5', una secuencia de ácido nucleico que es un molde para un transcrito de sentido positivo que codifica un polipéptido N de VSV, una secuencia de ácido nucleico que es un molde para un transcrito de sentido positivo que codifica un polipéptido P de VSV, una secuencia de ácido nucleico que es un molde para un transcrito de sentido positivo que codifica un polipéptido M de VSV, una secuencia de ácido nucleico que es un molde para...

  10. 11.-

    Utilización de un péptido que comprende una secuencia definida por SEC ID nº 1, SEC ID nº 2 o SEC ID nº 3, para detectar en el suero de un paciente infectado por VHC la presencia de anticuerpos específicos que pueden reaccionar simultáneamente con las tres regiones de E1 y E2 reconocidas por el anticuerpo monoclonal secretado por el hibridoma depositado en la CNCM (Collection Nationale de Culture de Microorganismes, Institut Pasteur, París, Francia) el 19 de marzo de 2003, bajo el número de acceso CNCM 1-2983, en el que dichas tres regiones de E1 y E2 están constituidas por cada una de las secuencias siguientes: -...

  11. 12.-

    Una partícula similar a un virus (VLP) que comprende una proteína M1 del virus de la gripe, una proteína hemaglutinina (HA) de la gripe y una proteína neuraminidasa (NA) de la gripe, en que la secuencia de aminoácidos de dicha proteína M1 es idéntica al menos en el 98 % a la SEC ID Nº 49 y en donde la VLP se expresa en una célula de insecto.

  12. 13.-

    Un procedimiento de producción del virus de la gripe según el cual: a. se administra a unas gallinas una vacuna contra la gripe, b. se recogen los huevos de gallinas vacunadas, c. se activa el proceso de embriogénesis, d. se infectan los huevos embrionados inoculando un virus de la gripe en la cavidad alantoica, e. se incuban los huevos embrionados infectados en condiciones de temperatura y de humedad que permiten la replicación del virus, y f. se extrae el líquido alantoico que contiene el virus.

  13. 14.-

    Un método para generar una población de partículas de virus, que comprende la etapa de: a) incubar una célula productora en un medio de cultivo celular y monitorizar y ajustar al menos una condición para fomentar la liberación de partículas de virus de la célula, con lo que las partículas de virus son liberadas de la célula productora al medio de cultivo sin lisar las células, en el que la condición que fomenta la liberación de partículas de virus comprende una o más condiciones seleccionadas de pH, osmolalidad y temperatura, y b) recolectar las partículas virales del medio de cultivo celular sin lisar las células, obteniendo...

  14. 15.-

    Un método para generar un cultivo de inicio que comprende al menos dos variantes de una cepa resistente a bacteriófagos, que comprende los pasos de: (a) la exposición de una cepa bacteriana precursora que comprende al menos una porción de una ubicación CRISPR a un bacteriófago para producir una mezcla de bacterias que comprende una variante de la cepa resistente a bacteriófagos que comprende una ubicación CRISPR modificada que comprende al menos un espaciador adicional en dicha ubicación CRISPR modificada; (b) la exposición independiente de la misma cepa bacteriana precursora que en el paso (a) que comprende al menos una porción de una ubicación CRISPR al mismo bacteriófago que en el paso (a) para producir una mezcla...

  15. 16.-

    Un procedimiento para minimizar la pérdida de potencia del VSR durante la liofilización y para producir una composición de virus estable durante el almacenamiento que comprende virus sincitial respiratorio (VSR), comprendiendo el procedimiento: (a) congelar una composición de virus de entre aproximadamente 100 μl a aproximadamente 5 ml por debajo de su temperatura de transición vítrea en un tiempo de 60 minutos o menos a una velocidad de -0,5 °C a -2,5 °C por minuto, en el que la composición de virus es formulada en una solución de tampón...

  16. 17.-

    Un proceso para preparar un antisuero de un animal no humano, que comprende los pasos de: (i) administrar al animal no humano una hemaglutinina de virus de la gripe purificada; y después (ii) recuperar del animal no humano suero que contiene anticuerpos que reconocen la hemaglutinina, caracterizado porque la hemaglutinina usada en el paso (i) es de un virus cultivado en una línea celular mamífera.

  17. 18.-

    Un método para aumentar el rendimiento de partículas de virus reagrupados de la gripe B adaptados al frío, método que comprende: (a) la introducción de una pluralidad de virus reagrupados de la gripe B adaptados al frío en huevos de gallina embrionados SPF; (b) la incubación de los huevos hospedadores a una temperatura de 31 ± 0,5 ºC; y, (c) la recuperación de las partículas de virus de la gripe a partir de los huevos hospedadores, mediante lo cual el rendimiento, cuantificado mediante la determinación de un título logarítmico medio del...

  18. 19.-

    Una célula puesta en contacto con una pluralidad de vectores del ortomixovirus, que comprende: (i) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PA del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (ii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PB1 del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (iii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PB2 del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (iv) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa...

  19. 21.-

    Un método para la producción de un adenovirus recombinante del serotipo 35 (rAd35) en un biorreactor, comprendiendo el método: a) el cultivo de células PER.C6 en suspensión en un biorreactor con un sistema de perfusión; b) la infección de dichas células en un biorreactor a una densidad de entre 10 x 106 células viables/ml y 16 x 106 células viables/ml con rAd35; c) el cultivo posterior de las células infectadas en un biorreactor con un sistema de perfusión para la propagación de dicho rAd35; y d) la recogida de dicho rAd35.

  20. 22.-

    Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende las etapas de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en la que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana, y en la que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.

  21. 23.-

    Un virus influenza reagrupado, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de uno o más virus donadores diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un primer segmento del genoma y un segundo segmento del genoma, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 15 y en el que el segundo segmento del genoma codifica un polipéptido NA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 16.

  22. 24.-

    Un parvovirus de rata H-1 (H-1PV) que contiene una mutación en la secuencia de polipéptidos de las proteínas VP, donde la mutación está en la posición I367 y/o H373 de la proteína VP2 de H-1PV, donde el parvovirus comprende además un péptido foráneo o una proteína foránea con alta afinidad por un receptor expresado en una célula tumoral, donde el péptido foráneo o la proteína foránea contienen la secuencia de aminoácidos de RGD.

  23. 25.-

    Cepa del virus hemorrágico del conejo (RHDV). El objeto de la presente invención es una nueva cepa del virus que produce la enfermedad hemorrágica del conejo, RHD, y de una vacuna basada en la nueva cepa inactivada, de composiciones farmacéuticas que comprenden la vacuna, así como de su uso en profilaxis. La presente invención también está relacionada con un procedimiento para la preparación de la vacuna.

  24. 26.-

    Una vacuna viral que protege a un cerdo contra infección viral o síndrome de desmedro multisistémico postdestete (PMWS) provocado por PCV2 caracterizada por comprender un vehículo no tóxico fisiológicamente aceptable, uno o más adyuvantes y una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) caracterizada por tener una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen del marco abierto de lectura 2 (ORF2) inmunogénico de un PCV2 patógeno en lugar del gen ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1; (b) una molécula...

  25. 27.-

    Un método para la purificación del factor VIII humano y/o un polipéptido similar al factor VIII que comprende: (a) poner en contacto una solución que contiene el factor VIII humano y/o el polipéptido similar al factor VIII humano con un soporte sólido que tiene un polipéptido de unión inmovilizado en el soporte, en donde el polipéptido de unión comprende una secuencia: X10-X11-Cys-X12-X13-Trp-X14-X15-Pro-Cys-X16-X17(sec. con núm. de ident.: 2), en donde X10 es Arg o His, X11 es Ala, Arg, Gly, Leu o Pro, X12 es Gly o Phe, X13 es Ala o...

  26. 29.-

    Una molécula de ácido nucleico quimérico del circovirus porcino (PCV1-2) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno que contiene un gen de la cápside del marco de lectura abierto inmunogénico ORF2 de un PCV2 patógeno en el lugar de la misma posición del gen de ORF en la molécula de ácido nucleico de PCV1, en la que el gen de ORF2 del PCV2 inmunogénico comprende una guanina en la posición del nucleótido 328 (mutación de C a G) y una citosina en la posición del nucleótido 573 (mutación A a C).

  27. 30.-

    Un virus adeno-asociado (AAV) recombinante que comprende una cápside de AAV9 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2 o una secuencia de aminoácido al menos un 95% idéntica con la misma, donde dicho AAV recombinante comprende además un minigén que tiene repeticiones de terminal invertido de AAV y un gen heterólogo enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

  28. 31.-

    Un vector de virus adeno-asociado (AAV) que comprende una cápside de AAVrh32/33 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2, en el que el vector viral porta un transgén que codifica un producto de gen bajo el control de secuencias reguladoras que dirigen expresión del producto en una célula anfitrión.