.Lisis de microorganismos [3]

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CIP: C12N1/06, .Lisis de microorganismos [3]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Un procedimiento continuo para recuperar y concentrar componentes valiosos de las microalgas, comprendiendo el procedimiento: a. obtener microalgas de una fuente de las mismas, b. romper las microalgas mediante agitación en presencia de partículas sólidas para dar una suspensión de microalgas acondicionadas, y c. tratar la suspensión de microalgas acondicionadas resultante con un procedimiento de separación adsortiva con burbujas para formar una corriente rica en biomasa de algas y una corriente empobrecida en biomasa de algas, en donde la rotura de las algas comprende poner en contacto íntimamente las microalgas y las partículas sólidas mediante vibración.

  2. 2.-

    Un método para la recuperación de lípidos a partir de un microorganismo productor de lípidos, que comprende las siguientes etapas - proporcionar una biomasa de un microorganismo productor de lípidos, - romper la pared celular y/o la membrana celular de dicho microorganismo mediante una citotoxina de algas, liberando así los lípidos a partir de la célula del microorganismo, y - recuperar dichos lípidos.

  3. 3.-

    Un proceso de lisis que comprende las etapas de: proporcionar un flujo de solución de lisis en una primera dirección; proporcionar un flujo de uno o más fluidos adicionales en una dirección diferente a la dirección del flujo de la solución de lisis; en el que al menos uno de los fluidos adicionales comprende células suspendidas que producen y contienen compuestos biológicos de interés como proteínas, ARN, ADN, virus y fagos; en el que el flujo combinado de la solución de lisis y al menos uno de los fluidos adicionales induce fuerzas de cizallamiento y turbulencias; en el que la solución de lisis y las células se someten a un cizallamiento intenso durante un breve periodo de tiempo de menos de segundos para mezclar la solución...

  4. 4.-

    Un método para aislar microorganismos de una muestra sanguínea que tiene o se sospecha que tiene microorganismos y células hospedantes, comprendiendo dicho método: a. poner en contacto la muestra de sangre con una formulación de saponinas, donde la saponina es una disolución de saponina tratada en autoclave y filtrada (FATS) o una disolución de saponina tratada en autoclave, filtrada y calentada (HFATS) presente en una concentración final de 40 mg/mL a 100 mg/mL; y b. obtener microorganismos aislados; donde los microorganismos aislados comprenden ácidos nucleicos.

  5. 5.-

    Preparación de vacuna que comprende: (i) células presentadoras de antígenos profesionales, (ii) antígenos asociados con tumores, y (iii) fantasmas bacterianos para su uso en inmunoterapia

  6. 6.-

    Un procedimiento para la lisis selectiva de células animales en una muestra que contiene, o se sospecha que contiene, un microorganismo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: - a) proporcionar una muestra con células animales que contiene, o se sospecha que contiene un microorganismo, - b) añadir un detergente no iónico y un tampón a dicha muestra para obtener una solución con un pH de aproximadamente 9,5 o superior, en la que la relación entre el volumen de detergerte añadido y el tampón añadido y el volumen de muestra está entre 2/1 y 1/10, - c) incubar dicha solución durante un periodo de tiempo lo suficientemente largo para lisar las células animales

  7. 7.-

    Un proceso para la fabricación de una preparación de vesícula de membrana externa de una bacteria Gramnegativa recombinante que sobreexpresa el inmunógeno 287, en el que la membrana bacteriana se interrumpe sustancialmente en ausencia de detergente de desoxicolato.

  8. 8.-

    Un método para separar los ácidos nucleicos a partir de una solución de muestra que contiene ácidos nucleicos, que comprende a. poner en contacto la solución de la muestra con una fase sólida capaz de unirse a ácidos nucleicos y una mezcla de unión que comprende un compuesto de etileno-amina; b. incubar la solución de muestra que contiene la fase sólida bajo las condiciones en las que los ácidos nucleicos puede unirse a la fase sólida; y c. separar la fase sólida de la solución, en el que dicha fase sólida capaz de unirse a ácidos nucleicos comprende partículas que tienen un núcleo magnético y una capa exterior que contiene sílice y dicho compuesto de etileno-amina...

  9. 9.-

    Un procedimiento para la elaboración de una preparación de vesículas de membranas externas a partir de una bacteria Gram-negativa recombinante que sobre-expresa el inmunógeno 741, en el que la membrana bacteriana es sustancialmente rota en ausencia de detergente de desoxicolato.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE FERMENTACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE POLIHIDROXIALCANOATOS Y DERIVADOS QUE COMPRENDE LA UTILIZACIÓN DE PREDADORES BACTERIANOS

    . Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es:

    Procedimiento de extracción de un bioproducto seleccionado del grupo que consiste en polihidroxialcanoato (PHA), hidrolizado de PHA y una cualquiera de sus mezclas, y obtenido por fermentación de una bacteria productora presa, caracterizado dicho procedimiento de extracción porque comprende mezclar la bacteria productora presa que contiene el bioproducto en su interior con una bacteria predadora en un medio que comprende una fuente de Ca y Mg. Preferiblemente la bacteria predadora.

  11. 11.-

    Un aparato para fraccionar células o virus, comprendiendo dicho aparato: a) Un envase con una cámara para albergar las células o virus, donde el envase incluye al menosuna pared que define la cámara y donde la pared tiene una superficie exterior a la cámara ; b) un dispositivo transductor para vibrar a una frecuencia y amplitud operativa suficiente como para generarondas de presión o pulsos de presión en la cámara cuando el dispositivo transductor se acopla a lapared ; y c) medios para acoplar el dispositivo transductor a la superficie exterior de la pared con una fuerza de precargasuficiente para provocar un esfuerzo dentro de la pared; donde la frecuencia natural de la pared , cuando la pared se somete a un esfuerzo ejercido por la fuerza deprecarga, es igual a la frecuencia...

  12. 13.-

    Una composición que comprende vesículas de membrana externa meningocócica, un adyuvante de hidróxido dealuminio, un tampón de histidina y cloruro sódico, donde: (a) la concentración de VMEs es inferior a 100 μg/ml; y/o(b) la concentración de cloruro sódico es superior a 7,5 mg/ml.

  13. 14.-

    Método para evaluar la integridad de la pared celular bacteriana. La presente invención se relaciona con un método para evaluar la integridad de la pared celular de las bacterias presentes en un cultivo en presencia de un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular bacteriana, que desde un punto vista práctico, permite determinar de forma rápida si una bacteria es sensible o resistente a un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular bacteriana. Asimismo, la presente invención también se relaciona con una solución de lisis de aplicación en el método anterior, que afecta de forma específica a las bacterias que presentan la pared celular dañada por la acción de un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular...

  14. 15.-

    Sistema de autolisis celular para el procesado de la biomasa bacteriana en la producción de polihidroxialcanoatos en Pseudomonas putida KT2440. La presente invención se refiere a una cepa bacteriana de Pseudomonas putida KT2440, que comprende un sistema genético heterólogo lítico donde dicho sistema a su vez comprende la secuencia nucleotídica que codifica la enzima lítica de pared celular endolisina Ejl, la secuencia nucleotídica que codifica la holina Ejh, y una secuencia nucleotídica que codifica un sistema de regulación génica, que a su vez comprende una secuencia nucleotídica promotora de la expresión génica, y una secuencia nucleotídica...

  15. 16.-

    Procedimiento para la apertura celular de materiales de partida biogénicos, suspendidos, mediante la combinación de aplicación de presión, pulverización y descompresión con subsiguiente extracción selectiva y separación de sustancias celulares de valor, en el cual al menos un depósito de reserva sirve como colector para una suspensión de material de partida biogénico, y al menos otro depósito de reserva se utiliza como colector para un disolvente, en una unidad para la apertura celular se prepara un extracto celular, a continuación en una etapa de extracción, el extracto celular es atravesado por gas, y el gas cargado con sustancias celulares de valor se separa de las sustancias celulares de valor, en una etapa de segregación bajo reducción...

  16. 17.-

    Composición que comprende una fase líquida acuosa, células bacterianas y un compuesto iónico disuelto en la fase líquida con una concentración aproximada de 560 mM o superior, caracterizada porque el compuesto iónico es seleccionado del grupo que consiste en 1-Butil-3-metil-imidazolio-tiocianato, 1-butil-5 3-metil-imidazolio-2(2- metoxi-etoxi) etilsulfato (ECOENGTM 41M), 1-metil-1- [4-(3-Metil-3H-imidazolio-1-)-butil]-1]H-imidazoliodi( toluilsulfato, y 1-butil-3-metil-imidazolio-octilsulfato

  17. 18.-

    Un dispositivo de lisis celular alcalina continua que comprende: - un primer mezclador o inyector capaz de inyectar una disolución de lisado en la dirección opuesta de una suspensión celular; - un primer tubo de pequeno diametro para generar un flujo turbulento dentro de la mezcla; - un segundo tubo de gran diametro para generar un flujo laminar dentro de la mezcla; - un segundo mezclador o inyector para inyectar la disolución neutralizante en un extremo y recoger en el otro extremo la mezcla.

  18. 19.-

    Un procedimiento de ruptura de células microbianas para permitir la liberación de ácido nucleico desde las células microbianas presentes en una muestra, que comprende: proporcionar una muestra que contiene o se sospecha que contiene células microbianas, en la que la muestra es una muestra líquida o suspensión, producir una composición de lisis de la muestra añadiendo un agente quelante a la muestra hasta una concentración final de entre 0,3 M, y 0,5 M, añadiendo a la muestra una mezcla de enzimas de lisis, e incubar la muestra durante un tiempo y a una temperatura suficientes para producir una muestra de células microbianas lisadas y permitir, de esta manera, la liberación de los ácidos nucleicos microbianos.

  19. 20.-

    - Un procedimiento para preparar vesículas de membrana externa (VME) bacterianas para su uso en vacunas que comprende las etapas de: (i) ultrafiltración realizada en una suspensión acuosa de VME crudas que ha sido preparada a partir de bacterias gram negativas, en la que las VME permanecen en suspensión tras la etapa de ultrafiltración; (ii) ultracentrifugación de la suspensión y (iii) resuspensión de las VME ultracentrifugadas de los sedimentos de la ultrafiltración

  20. 21.-

    Procedimiento de lisis celular de microorganismos procariotas o eucariotas de lisis celular simultánea de microorganismos procariotas y eucariotas, que consiste en efectuar un vórtice mecánico adoptando los siguientes parámetros: - un porcentaje en masa de bolas lisantes de pequeño diámetro con respecto a las bolas lisantes de gran diámetro inferior o igual al 50%, - una masa total de bolas lisantes, que comprende una mezcla de bolas de pequeño diámetro y de bolas de gran diámetro, comprendida entre el 50% y el 100% con respecto a la masa total de la muestra biológica tratada, - una duración de lisis comprendida entre 10 y 20 min, y - un número de bolas de arrastre,...

  21. 22.-

    Procedimiento para obtener lípidos a partir de microorganismos, que comprende: (a) tratar las células de los microorganismos que se desarrollaron en un medio de fermentación para liberar los lípidos intracelulares, en el que el tratamiento comprende el calentamiento de las células, la exposición de las células a condiciones básicas, y la exposición de las células a un compuesto quelante o sus combinaciones; (b) producir una mezcla separada en fases, que comprende una capa pesada en el que dicha capa pesada comprende una fase acuosa y una capa ligera en el que dicha capa ligera comprende dichos lípidos mediante separación gravitacional del producto de la etapa (a) (c) separar dicha...

  22. 23.-

    NUEVA COMPOSICION PARA PERMEABILIZAR LAS PAREDES DE MICROORGANISMOS, QUE COMPRENDE LA COMBINACION DE ACIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO (EDTA) Y POLIETILENIMINA (PEI)

    . Solicitante/s: MILLIPORE CORPORATION. Inventor/es:

    Una composición para permeabilizar las paredes de microorganismos, caracterizada porque comprende la combinación de polietilenimina (PEI) y ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), siendo la concentración final de PEI mayor de 100 µg/ml y siendo la concentración final de EDTA mayor de 50 mM en dicha composición.

  23. 24.-

    LEVADURAS BGS4DELTA AUTOLITICAS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES EN PROCEDIMIENTOS DE EXPRESION DE PROTEINAS

    . Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es:

    Levaduras bgs4delta autolíticas, procedimiento de obtención y sus aplicaciones en procedimientos de expresión de proteínas.#La invención describe unas nuevas levaduras eficaces para la expresión y obtención de proteínas heterólogas de interés comercial que permite su secreción al medio mediante autolisis regulada. La ventaja es que se produce una lisis natural, sin producir otro tipo de alteraciones celulares como ocurre en otros procedimientos y que la rotura celular es inducida, por lo que se evita cualquier método de tratamiento físico, de otra manera necesario para romper la pared celular de la levadura y liberar su contenido. Igualmente, se describe su método de obtención y sus aplicaciones.

  24. 25.-

    PRODUCTO BASADO EN POLISACARIDOS DE LEVADURA DE PANADERO Y SU USO COMO UN COADYUVANTE TECNOLOGICO PARA PRODUCTOS DE PANADERIA.

    . Solicitante/s: FARMINT GROUP HOLDING S.A. Inventor/es:

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO DERIVADO DE LA LEVADURA DE PANADERO, Y QUE CONTIENE DE UN 45 A UN 60% EN PESO DE POLISACARIDOS (GLUCANO Y MANNANOS), DE UN 35 A UN 45% EN PESO DE PROTEINAS, PEPTIDOS DE CADENA CORTA Y AMINOACIDOS, Y DE UN 3 A UN 5% EN PESO DE ACIDOS NUCLEICOS Y NUCLEOTIDOS, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y AL USO DEL PRODUCTO COMO COADYUVANTE TECNOLOGICO PARA LA MASA DEL PAN Y OTROS PRODUCTOS DE PANADERIA.

  25. 26.-

    PREPARACION INTEGRADA DE BIOMASA A PARTIR DE UN PROCESO DE CULTIVO CELULAR PARA LA FABRICACION DE LISATO CELULAR CLARO, QUE CONTIENE ADN PLASMIDO.

    . Solicitante/s: DRM, DR. MILLER AG POLYTAG TECHNOLOGY SA. Inventor/es:

    Método para la preparación integrada de biomasa de un proceso de cultivo celular para la fabricación de lisato celular claro que contiene ADN plásmido, caracterizado porque, en una primera etapa, se filtra cada vez en un filtro en presencia de un material filtrante inerte, en una segunda etapa, se prepara térmicamente la biomasa contenida en la torta de filtración y, en una etapa ulterior, se filtra el lisato celular.

  26. 27.-

    ENZIMA LITICA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es:

    Proteína que presenta la actividad de una enzima lítica y que está en condiciones de disociar la pared de la célula o las sustancias que componen ésta, elegida del grupo compuesto de a) una proteína de Lysobacter enzymogenes, que comprende las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1, 5, 6 y 7, b) una proteína con una secuencia de aminoácido que es por lo menos un 90% idéntica con las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1, 5, 6 y 7, c) un derivado de la proteína citada en a) y b) que se caracteriza por modificaciones químicas de uno o varios aminoácidos.

  27. 28.-

    Un recipiente para mezclar una suspensión de células o un lisado de células que contiene DNA cromosómico y un producto deseado, en el que el recipiente que comprende: (a) una o más hélices de un índice de potencia bajo, de un índice de potencia inferior a 2, colocadas de manera que la hélice o las hélices disipen uniformemente energía en la totalidad del contenido del recipiente; (b) una o más tuberías de alimentación que permiten añadir fluidos a una zona bien mezclada formada en torno al extremo distal de una o más de las hélices; y (c) uno o más deflectores distanciados sustancialmente por igual en torno a la superficie interior del recipiente, en el que uno o más deflectores se extienden sustancial...

  28. 29.-

    Procedimiento para la recuperación de polipéptido heterólogo a partir de células bacterianas, que comprende: (a) cultivo de las células, que comprenden un primer ácido nucleico que codifica el polipéptido heterólogo que está unido a un primer promotor inducible, un segundo ácido nucleico que codifica la lisozima fágica, un tercer ácido nucleico que codifica una proteína que muestra actividad digestora de ADN bajo el control de una secuencia de señal para la secreción de la proteína digestora de ADN, y gen t, en el que, o bien: (i) dichos segundo y tercer ácido nucleico y dicho gen t están operativamente unidos a un segundo promotor inducible que es el mismo para los tres, y en el que los tres están unidos sobre el mismo constructo de ácido nucleico, o (ii) dichos segundo y tercer ácido nucleico están operativamente...

  29. 30.-

    Procedimiento de lisis de una muestra biológica que contiene por lo menos un microorganismo de tipo bacteria, para liberar por lo menos un material nucleico de interés perteneciente a dicho microorganismo, según el cual: - se introduce dicha muestra biológica en medio líquido en un contenedor, - se introduce en dicho contenedor por lo menos un material constituido por partículas, relativamente duro y fundamentalmente inerte con respecto al material nucleico, - se somete la mezcla de la muestra biológica y el material constituido por partículas a un movimiento, caracterizado porque, en combinación: el movimiento elegido es...

  30. 31.-

    METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ORGANISMO EN UNA MUESTRA FISIOLOGICA.

    . Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es:

    SE DESCRIBEN METODOS PARA EXTRACCION DE ACIDOS NUCLEICOS POR CALENTAMIENTO DE CELULAS DE MUESTRA, POR EJ., CELULAS DE BACTERIAS, A TEMPERATURAS ENTRE 80 Y 100 REACTIVO DE PERMEABILIZACION QUE COMPRENDE UN DETERGENTE NOIONICO Y UN AGENTE DE METAL. LOS METODOS DEL INVENTO LIBERAN LARGOS FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS NO DEGRADADOS DE MICROORGANISMOS SIN DIVIDIR FISICAMENTE LA PARED TOTAL DE LA CELULA. SE PUEDEN DETECTAR EN MUESTRAS CLINICAS LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN MICROORGANISMO MEDIANTE EL EMPLEO DE UN METODO DE EXTRACCION DEL INVENTO Y AÑADIENDO SUBSECUENTEMENTE UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICA PARA UN ACIDO NUCLEICO DEL MICROORGANISMO SELECCIONADO, INCUBANDO BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN A LA SONDA HIBRIDAR EL MENCIONADO ACIDO NUCLEICO Y DETECTANDO SI ESTA PRESENTE CUALQUIER SONDA HIBRIDADA.

  31. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE GLICOGENO O DE UN EXTRACTO RICO EN GLICOGENO A PARTIR DE CELULAS DE LEVADURA, Y COMPOSICION COSMETICA QUE LOS CONTIENE

    . Solicitante/s: LABORATOIRES SEROBIOLOGIQUES. Inventor/es:

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE GLICOGENO O DE UN EXTRACTO RICO EN GLICOGENO A PARTIR DE CELULAS DE LEVADURA, Y A LA COMPOSICION COSMETICA QUE LOS CONTIENE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE ESENCIALMENTE EN TOMAR UNA CANTIDAD DETERMINADA DE CELULAS DE LEVADURA, PROCEDENTES DE UN CULTIVO ESPECIFICO O RECOGIDAS COMO RESIDUO DE UN PROCESO DE FERMENTACION; SOMETER DICHAS CELULAS DE LEVADURA A UNA OPERACION DE ENRIQUECIMIENTO EN GLICOGENO INTRACELULAR EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE CARBONO; BLOQUEAR EL METABOLISMO DE DICHAS CELULAS DE LEVADURA; DESINTEGRAR AL MENOS PARCIALMENTE LAS MEMBRANAS DE LAS MISMAS; Y SOMETER LAS SUSTANCIAS INTRACELULARES LIBERADAS A UNA O VARIAS PRECIPITACIONES GLOBALES O SELECTIVAS, EN SU CASO PREVIA APLICACION DE UNA OPERACION DE FRACCIONAMIENTO, CONCENTRACION, DESMINERALIZACION Y/O DECOLORACION.