1,286 Patentes de mayo de 1986 (pag. 41)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: FORET, S.A.. Clasificación: C01B17/64.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA RECUPERAR GASES RESIDUALES CON CONTENIDO EN ANHIDRIDO SULFUROSO PARA OBTENSION DE TIOSULFATO SODICO CRISTALIZADO. COMPRENDE: A) SATURAR A UNA SOLUCION ACUOSA DE TIOSULFATO AL 35% CON (SH2), A 80JC Y CON SOBREPRESION; B) MEZCLAR A LA SOLUCION DE A) CON GASES RESIDUALES QUE CONTIENEN (SO2); C) AÑADIR (NAOH) A LA MEZCLA DE B) PARA MANTENER EL PH ENTRE 6,5 Y 7,5; D) RECIRCULAR EN CONTINUO A LA MEZCLA DE C), PARA EXTRAER POR DRENAJE UN LIQUIDO Y UNA DISOLUCION SATURADA DE TIOSULFATO QUE SE RECICLA; Y E) FILTRAR Y CRISTALIZAR AL LIQUIDO PARA OBTENER CRISTALES DE TIOSULFATO SODICO. CONSTA DE: UN REACTOR ; UNA TORRE DE CASCADA ; UN MEZCLADOR DE CONTRACORRIENTE ; UN FILTRO ; UN CRISTALIZADOR ; CONDUCTOS DE ALIMENTACION DE TIOSULFATO , (SH2) , SO2 Y NAOH ; UNA CENTRIFUGADORA Y UN SILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: FORET, S.A.. Clasificación: C01B15/023.

PERFECCIONAMIENTOS EN LOS PROCESOS DE OBTENCION EN CONTINUO DE AGUA OXIGENADA Y APARATO CORRESPONDIENTE. CONSISTENTES EN ACTIVAR ENTRE 120 Y 160JC Y A PRESION ATMOSFERICA A LAS QUINONAS QUE PROCEDEN DE LAS ETAPAS DE FILTRACION DEL COMPUESTO DE HIDROGENACION Y DE EXTRACCION DEL COMPUESTO OXIDADO Y QUE SE RECIRCULAN AL REACTOR DE HIDROGENACION, POR UN COMPLEJO MINERAL SITUADO EN CONTACTO CON ELLAS Y FORMADO POR UN 15 A 65% DE ALUMINIO, UN 65 A 15% DE SILICATO SODICO Y UN 5 A 10% DE SULFATO SODICO. CONSTA DE: UN REACTOR DE HIDROGENACION ; CONDUCTOS DE TRANSPORTE DE LA SOLUCION , DE HIDROGENO Y DE COMPLEJO MINERAL ; UN HIDROCICLON ; UN OXIGENADOR ; UN SEPARADOR DE FASES Y UN CONDUCTO DE EXTRACCION DE H2O2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07C91/30.

METODO DE PREPARACION DE N,N-DI-N-PROPIL-4-HIDROXI-3-METANOSULFONAMIDO-FENETILAMINA. COMPRENDE: A) N-SULFONAR A (A) CON CLORURO O BROMURO DE METANOSULFONILO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIMETILANILINA, PARA DAR A (B) D.F. (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON TRIBROMURO DE BORO O TRICLORURO DE BORO, EN CLORURO DE METILENO, O ACIDO YODHIDRICO, Y A REFLUJO, PARA OBTENER UN C.D.F. (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: (A), 4--ALCOXI-3-AMINO-N,N-DI-N-PROPILFENETIL-AMINA; (B), N,N-DI-N-PROPIL-4-HIDROXI-3-METASULFONAMIDO-FENETILAMINA; D.F., DE FORMULA; C.D.F., COMPUESTO D.F. Y R, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. SE UTILIZA COMO AGENTES SIMPATOMIMETICOS ALTAMENTE ACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Clasificación: C07D277/38, C07C323/49.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS GUANIDINICOS DE TIAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN BUEN GRUPO SALIENTE Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON N-SULFAMIL-3-(S-2-MERCAPTOBENZOXAZOL)-PROPIONAMIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO O EN DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO O HIDRURO SODICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE CC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS DEL APARATO DIGESTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D501/36.

PREPARACION DE ESTERES DE CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE C Y R2 PUEDE REPRESENTAR: ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE C, ARILO, ADAMANTILO O -OR3 DONDE R3 ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE C. CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO DE CEFALOSPORINA 7B-(2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-(Z)-2-METOXI-MINOACETAMIDO)-3--((1 ,2,3-TIADIAZOL-5-IL)-TIOMETIL)CEF-3EM-4-CARBOXILICO CON UN AGENTE ALQUILANTE Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO TAL COMO UNA AMINA TERCIARIA. OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1 Y R2 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR QUE POR REACCION CON EL COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE EL GRUPO AMINA PUEDE ESTAR PROTEGIDO EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA Y 1-HIDROXIBENZOTRIAZOL; SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS SA. Clasificación: C12P17/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 22,23-DIHIDRODERIVASDOS DE LA AVERMICTINA B1A, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA EXTRACCION DE LA PARTE SOLIDA DE CALDO DE FERMENTACION DE AVERMECTINAS CON UN DISOLVENTE MISCIBLE CON AGUA; PRECIPITACION DE LAS AVERMECTINAS EXTRACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y FILTRACION; SECADO Y DISOLUCION DE LAS MISMAS EN UN DISOLVENTE MISCIBLE CON AGUA; SEPARACION DE LAS AVERMECTINAS MEDIANTE CROMATOGRAFIA EN COLUMNA; CRISTALIZACION DE LAS AVERMECTINAS B1A Y B2A Y TRANSFORMACION DE LAS MISMAS EN EL 22,23-DIHIDRODERIVADO DE LA AVERMECTINA B1A DESEADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN VETERINARIA, AGRICULTURA Y MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA Y ACARICIDA.