511 Patentes de febrero de 1986 (pag. 13)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C08G18/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MASAS DE RESINAS ARTIFICIALES O SINTETICAS PARA REVESTIMIENTO, HERMETIZACION Y PEGAMENTO, QUE SON ESTABLES EN ALMACENAMIENTO CON EXCLUSION DE LA HUMEDAD. CONSISTE EN HACER REACCIONAR PREPOLIMEROS POLIETERURETANOS QUE CONTIENEN GRUPOS NCO, CON UN COMPUESTO DE ALCOXISILANO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES -SH O -NHR2; R ES -CH3 O -C2H5; R4 ES UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 30. EL COMPUESTO OBTENIDO SE MEZCLA EVENTUALMENTE CON SUSTANCIAS ADITIVAS INERTES, SUSTANCIAS AUXILIARES Y ACELERADORES. DE APLICACION EN LA HERMETIZACION DE ELEMENTOS DE CONSTRUCCION PREFABRICADOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: B01J27/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA REELABORACION DE CATALIZADOR DE FLUORACION. COMPRENDE: A) MEZCLAR A LOS CATALIZADORES VIEJOS CON OXIDO DE MAGNESIO O HIDROXIDO DE MAGNESIO EN PRESENCIA DE GRAN CANTIDAD DE AGUA; B) CONCENTRAR Y EVAPORAR LA MEZCLA; C) AMASAR LA MEZCLA EN UN AMASADOR DUPLEX, PARA FORMAR UNA PASTA; D) SECAR LA PASTA A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 150JC, Y BAJO VACIO; Y E) TRATAR A LA PASTA SECA CON UNA CORRIENTE DE FLUORURO DE HIDROGENO (FH) EN GAS INERTE COMO NITROGENO Y AIRE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100J Y 400JC, DURANTE 0,5 A 10 HORAS. LAS CANTIDADES DE REACTIVOS SON 0,01 A 1 KG MGO O 0,00145-1,45 KG DE MG(OH)2 POR 1 KG DE CATALIZADOR VIEJO Y 0,2 A 2 MOLES DE FLUORURO DE HIDROGENO POR MOL DE OXIDO O HIDROXIDO DE MAGNESIO. SE UTILIZAN COMO REACTORES DE LECHO FIJO, LECHO FLUIDO O DE CAPA TURBULENTA PARA REACCIONES DE FLUORACION Y/O DISMINUCION CON HALOGENOS/ALCANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4,5,6,7-TETRAHIDROFURO -O 1H-PIRROLO-2,3,CPIRIDINA. COMPRENDE: A) CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE HIDRURO ALCALINO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON UNA ACETOFENONA DE FORMULA (IV), PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) CICLIZAR A (V), EN PRESENCIA DE ACETATO AMONICO Y ACIDO ACETICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); Y D) TRATAR A (VI) CON NAOH Y DESPUES CON CLH, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X, O O NH; R1, FENILO CON DOS HALS, METILO O ETILO; Y R2, H O BENZOILO. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES IMPUTABLES A DAÑOS VASCULARES CEREBRALES Y A ESCLEROSIS CEREBRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08F2/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES POLIMERAS ACUOSAS ESTABLES QUE CONTIENEN POLIMERIZADO UN COMPUESTO ALQUENIL AROMATICO. CONSISTE EN COPOLIMERIZAR MEZCLAS DE MONOMEROS EN EMULSION ACUOSA, EN PRESENCIA DE REGULADORES DE POLIMERIZACION COMO DODECILMERCAPTAN, TIOGLICOL, Y DE INICIADORES DE LA POLIMERIZACION COMO PEROXIDO DE HIDROGENO, PERSULFATO DE SODIO O DE POTASIO, EN UN 0,2 A 2% EN PESO DE FORMALDEHIDO DE PH INFERIOR A 7 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 100JC. LAS MEZCLAS DE MONOMEROS CONTIENEN: UN 2% EN PESODE ALQUENIL AROMATICO; UN 0,5 A 10% EN PESO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE C 3 A 5 ETILENICAMENTE INSATURADO Y/O DE UNA AMIDA Y/O DE UN NITRILO DE ACIDO CARBOXILICO DE C 3 A 5 Y/O DE UN MONOMERO ETILENICAMENTE INSATURADO CON GRUPOS SULFONICOS Y ESTERES DEL ACIDO ACRILICO, ESTERES DEL METACRILICO Y/O BUTADIENO. SE UTILIZA PARA EL RECUBRIMIENTO DE SUPERFICIES TEXTILES Y NO TEXTILES COMO LAMINAS, PAPEL Y CARTON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C179/1.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS MONOPEROXIDICARBOXILICOS Y SUS SALES DE METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS. COMPRENDE: OXIDAR LOS ANHIDRIDOS DE FORMULA (I), (II), (III) Y (IV) CON PEROXIDO DE HIDROGENO, EN DISOLUCION DE ACETATO DE ETILO, CON UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES (EN UNA CANTIDAD DE 10 A 20 GR/MOL DE ANHIDRIDO) ENTRE 0 Y 20JC, DURANTE 10 MINUTOS A 1 HORA, PARA OBTENER ACIDOS MONOPEROXICARBOXILICOS; Y B) PRECIPITAR LAS SALES DEL ACIDO POR ADICION DE HIDROXIDO MAGNESICO EN UNA RELACION MOLAR CON EL PERACIDO ENTRE 1/2 Y 1,1/2, SUFICIENTE PARA NEUTRALIZAR EL GRUPO CARBOXILO NO PEROXIDADO. SIENDO: R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 18; R3, R4, R5 Y R6, H, ALQUILO DE C 1 A 10, SULFONATO, NITRO, CLORO, O BROMO (SI R3, R4, R5, R6 NO EXISTEN, HAY DOBLE ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO PERTINENTES DEL ANILLO); R7, R8, R9 Y R10, H, ALQUILO DE C 1 A 10, SULFONATO, NITRO, CLORO O BROMO; N, ENTERO DE 0 A 10.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 11-PIPERAZINIL-5H-IMIDAZO2 ,1-C1,4BENZODIAZEPINAS. COMPRENDE: A) ALQUILAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO ANHIDRO Y ENTRE 80 Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) HIDROGENAR CATALITICAMENTE A (IV) CON CLORURO DE ESTAÑO Y ACIDO CLORHIDRICO EN ALCOHOL ACUOSO Y CON NI RANEY COMO CATALIZADOR, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); Y C) HACER REACIONAR A (V) CON UNA PIPERAZINA DE FORMULA (VI), EN PRESENCIA DE TICL4 Y EN ANISOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2, H, HAL, NITRO Y OTROS; R3, H, HAL Y OTROS; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R, ALQUILO DE C 1 A 4; Y N, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H9/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE CIS-PLATINO (II) CON DERIVADOS DE DIAMINOAZUCAR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (K2PTX4), EN AGUA O DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 80JC, PARA OBTENER COMPLEJOS DE CIS-PLATINO CON DERIVADOS DE DIAMINOAZUCAR DE FORMULA (I). SIENDO: R1 H, ALQUILO DE C 1 A 16, BENCILO TETRAHIDROPIRANILO, ACETILO Y OTROS; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE, CLORURO, BROMURO, YODURO, HIDROXI, NITRATO Y OTROS Y CONJUNTAMENTE, DIANION DE ACIDO ORGANICO COMO MALEICO, OXALICO, MALONICO O UNA UNIDAD AMONICA DE UN COMPUESTO POLIMERO COMO SULFATO DE DEXTRANO, O DE CONDROITINA; Y X ANION CLORURO O YODURO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: AKZO NV. Clasificación: B32B27/34.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR ESTRATIFICADOS FLEXIBLES DE VARIAS CAPAS. COMPRENDE: A) APLICAR UNA SOLUCION DE (C) QUE ES FORMADO A PARTIR DE (A) Y DE (B) SOBRE UN MATERIAL DE SOPORTE SIN CAPA INTERMEDIA; B) CALENTAR AL MATERIAL DE (A) ENTRE 150 Y 500JC PARA FORMAR UN COMPUESTO POLIMERO A BASE DE UN (C) DE FORMULA (I). SIENDO: R UN RADICAL TETRAVALENTE AROMATICO Y R UN RADICAL AROMATICO DIVALENTE, Y N UN NUMERO ENTRE 0 Y 1; C) ELIMINAR EL DISOLVENTE ENTRE 100 Y 200JC; D) ENDURECER LA PELICULA ENTRE 200 Y 300JC PARA FORMAR UNA POLIIMIDA YA NO CONFORMABLE, INSOLUBLE EN DISOLVENTES FENOLICOS; E) APLICAR SOBRE LA CARA DE LA CAPA A BASE DE POLIIMIDA YA NO CONFORMABLE, UNA POLIIMIDA SOLDABLE POR CALOR ENTRE 300 Y 400JC; Y F) ENDURECER LA POLIIMIDA SOLDABLE CON CALOR PARA FORMAR LA POLIIMIDA, (A) ACIDO TETRACARBOXILICO AROMATICO, (B) DIAMINA AROMATICA PRIMARIA Y (C) POLIAMIDOACIDO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: UHDE GMBH. Clasificación: B01D53/14.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR POR LAVADO FOSFANO U OTRAS IMPUREZAS QUE REACCIONAN DE MODO ALCALINO A PARTIR DE GASES. CONSISTE EN EFECTUAR EL LAVADO EN UN LAVADOR VENTURI CON SEPARADOR DE GOTAS CONECTADO A CONTINUACION, POR TRATAMIENTO CON ACIDOS MINERALES NO OXIDANTES, ESPECIALMENTE ACIDO FOSFORICO, SIENDO REGENERADO EL ACIDO DE LAVADO MEDIANTE OXIDACION, DESPUES DEL PROCESO DE LAVADO; DONDE EN CALIDAD DE ACIDO DE LAVADO SE EMPLEA UN ACIDO FOSFORICO AL 70%; DONDE MEDIANTE EL AGENTE OXIDANTE PARA LA REGENERACION DEL ACIDO SE ELIMINA A PARTIR DEL ACIDO DE LAVADO, AL MISMO TIEMPO, EL ACETILENO DISUELTO, Y ESTE SE APORTA A UNA COMBUSTION; Y DONDE LA PORCION DEL ACIDO DE LAVADO PREVIAMENTE DESCARGADA, Y QUE CONTIENE FOSFATO AMONICO, SE ENVIA A UN TRATAMIENTO ULTERIOR PARA FORMAR FERTILIZANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D233/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON N-CICLOHEXIL-N-(2-HIDROXIETIL)-CIANAMIDA ESTERIFICADA, O CON UN DERIVADO DE LA MISMA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, SI ES NECESARIO, EN PRESENCIA DE AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, EN CALIENTE O A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C143/86.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FENIL(PIRIDIL)-SULFONILDIAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO 2-AMINO-BENZOICO (NICOTINICO) DE FORMULA (II) CON: A) TRIOXIDO DE AZUFRE, ACIDO CLOROSULFONICO O UN ADUCTO DE TRIOXIDO DE AZUFRE Y UNA AMINA TERCIARIA EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA A Y DE UN DILUYENTE PARA DAR LA SAL DEL ACIDO SULFAMIDICO Y HACERLA REACCIONAR CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA R2NH2; O B) CON UN ACIDO SULFAMIDICO DE FORMULA R2-NH-SO3H EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA A, DE UN DILUYENTE Y DE UN HALOGENURO DE FOSFORO COMO AGENTE DESHIDRATANTE PARA OBTENER N-FENIL(PIRIDIL)-SULFONILDIAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H O ALQUILO CON C 1 A 5; R2 ES ALQUILO CON C 1 A 5 O CLICLOALQUILO CON C 3 A 8; R3 ES H, ALQUILO CON C 1 A 10 O HALOGENOALQUILO CON C 1 A 4; E Y ES CH O N.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Clasificación: C08F10/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION O COPOLIMERIZACION DE ALFA-OLEFINAS. COMPRENDE EMPLEAR UN SISTEMA CATALITICO DEL TIPO ZIEGLER NATTA CONSISTENTE, POR UN LADO, EN UN CATALIZADOR: A) QUE COMPRENDE ATOMOS DE MAGNESIO, HALOGENO Y METAL DE TRANSICION DEL GRUPO IV, V O VI DE LA TABLA PERIODICA Y, POR OTRO LADO, EN UN COCATALIZADOR B) CONSISTENTE EN UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE UN METAL DE LOS GRUPOS I A III DE LA TABLA; DONDE EL SISTEMA CATALITICO SE PREPARA EN FORMA GRANULADA Y SE SOMETE A UN TRATAMIENTO MEDIANTE UN AGENTE INHIBIDOR DE LA POLIMERIZACION, ANTES DE PONERSE EN CONTACTO CON UNA O VARIAS ALFA-OLEFINAS BAJO CONDICIONES DE POLIMERIZACION O COPOLIMERIZACION EN UN LECHO FLUIDO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ADICIONAL DE UN COCATALIZADOR C) CONSISTENTE EN UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE UN METAL DE LOS GRUPOS I A III DE LA TABLA PERIODICA Y QUE ES IDENTICO O DIFERENTE AL COCATALIZADOR B).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: FONDERIES ET ACIERIES DU MANOIR ELF FRANCE. Clasificación: C22C19/05.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA ALEACION DE FASE AUSTENITICA QUE CONTIENE CARBONO, CROMO, SILICIO, MANGANESO, ALUMINIO Y EL RESTO NIQUEL O HIERO. CONSISTE EN LA ADICION DE LOS DIVERSOS CONSTITUYENTES DE LA ALEACION Y LA REGULACION DEL CONTENIDO DE CADA CONSTITUYENTE, DE MODO QUE AL FINAL DEL PROCESO METALURGICO DE ELABORACION, LA ALEACION PRESENTA LA COMPOSICION QUIMICA SIGUIENTE EN PORCENTAJES EN PESO: C: 0,01-0,50; SI: 0,5-2; MN: 0,2-10; CR: H 15; AL: 2-8; E Y: 0-1,0, SIENDO EL RESTO NIQUEL O HIERRO, SIEMPRE QUE EL CONTENIDO EN NIQUEL SEA POR LO MENOS IGUAL AL 40% DE LA COMPOSICION TOTAL; DONDE ADEMAS SE HA INTRODUCIDO OBLIGATORIAMENTE ITRIO (Y) EN CANTIDAD DE 150 PPM HASTA 0,6% REGULANDOSE LA ADICION DE CROMO, DE MODO QUE LA PROPORCION DE CROMO ESTE COMPRENDIDA ENTRE 5 Y MENOS DE 15% Y EL CONTENIDO DE SILICIO ESTE COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 2%.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: INTEROX CHEMICALS LIMITED. Clasificación: C11D3/39.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GEM-DIESTERES GENERADORES DE PEROXIACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTER ENOLICO, DE FORMULA (II), CON UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA R5-COOH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO ACETATO DE MERCURIO (II) O UNA SAL DE PALADIO (II), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA LIMPIAR, BLANQUEAR Y DESINFECTAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: INDUSTRIAL QUIMICA AGROPECUARIA, S.A.. Clasificación: C07D235/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ORTOFENILENDIAMINA DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DEL TIPO N-(DICLOROMETILEN) CARBAMATO DE ALQUILO DE FORMULA (III), PARA OBTENER ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 4; Y R2 Y R3, SON SUSTITUYENTES DEL ANILLO BENCENICO, O H, ESCOGIENDOSE LOS SUSTITUIYENTES DE ENTRE EL GRUPO CONSTITUIDO POR HALOGENOS, GRUPOS NITRO, TIOCIANICOS, RADICALES ALQUILO, RAMIFICADOS O NO, CON C 1 A 8; RADICALES ALQUIL-ARIL COMO BENCIL; RADICALES ARIL COMO FENIL Y OTROS. SE UTILIZAN EN EL CAMPO DE LA VETERINARIA POR SU EFECTO COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: ALLIED COLLOID LIMITED. Clasificación: C02F1/54.

METODO DE PREPARACION DE POLIELECTROLITOS CATIONICOS DE ELEVADO PESO MOLECULAR. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UN TERPOLIMERO DE ACRILAMIDA CON UNIDADES CATIONICAS TANTO DE ACRILATO COMO DE METACRILATO, MEDIANTE POLIMERIZACION DE UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR LA SAL DE ADICION DE ACIDO O AMONICA CUATERNATIA DE ACRILATO DE DIALQUILAMINOALQUILICO , LA SAL DE ADICION DE ACIDO O AMONICA CUATERNARIA DE METACRILATO DE DIALQUILAMINOALQUILICO Y ACRILAMIDA. LA POLIMERIZACION SE LLEVA A CABO MIENTRAS LA DISOLUCION ACUOSA ESTA DISPERSA EN FORMA DE PERLAS EN UN LIQUIDO INMISCIBLE EN AGUA, Y LA DISPERSION RESULTANTE SE SECA DE PERLAS DE GEL Y ESTAS SE SEPARAN DE LA DISPERSION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO FLOCULANTES, ESPESANTES ACUOSOS Y COADYUVANTES DE RETENCION EN LA FABRICACION DE PAPEL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07K5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-(N-(1(R,S)-(ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-L-ALANIL)-L-PROLINA. CONSISTE EN PARTIR DEL 4-FENIL-2-OXOBUTIRATO DE ETILO Y HACERLO REACCIONAR CON LA L-ALANINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR COMO EL CIANOBOROHIDRURO DE SODIO O EL HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y BAJO LA ACCION DE UN AGENTE DESECANTE, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR, PARA OBTENER LA N-(1(R,S)-(ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-L-ALANINA DE FORMULA (II) QUE POSTERIORMENTE SE HACE REACCIONAR CON LA N-HIDROXISUCCINIMIDA , EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE Y EN UN DISOLVENTE POLAR PARA OBTENER LA N-(1(R,S)-(ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-L-ALANINA DE FORMULA (III) QUE FINALMENTE SE HACE REACCIONAR CON LA L-PROLINA EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE POLAR PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL. Clasificación: C07D277/68.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA. CONSISTE EN OXIDAR LA 2(3H)-BENZOTIAZOLTIONA DE FORMULA (II) O EL COMPUESTO ANALOGO SUSTITUIDO EN POSICION 2 DE FORMULA (III) DONDE R1 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 3 O UN RADICAL BENCILO, EN UN MEDIO ALCALINO ACUOSO O EN ACIDO ACETICO GLACIAL A C10 HASTA 30JC Y A CONTINUACION HIDROLIZAR EL PRODUCTO MEDIANTE ACIDOS A TEMPERATURAS ENTRE 40 Y 100JC PARA OBTENER 6-ETOXI-4-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA DE FORMULA (I). TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR POSEER PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOMA. Clasificación: C07D277/68.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA. CONSISTE EN CICLIZAR LA ORTO-MERCAPTO-FENILUREA DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES ACUOSOS, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE DISOLVENTES O DILUYENTES, A TEMPERATURA ENTRE 40 Y 100JC, PARA OBTENER 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA DE FORMULA (I); DONDE PREVIAMENTE LA ORTO-MERCAPTO-FENILUREA ES HECHA REACCIONAR CON UNA BASE COMO UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O METAL ALCALINOTERREO, EN DISOLVENTES O DILUYENTES ESTABLES FRENTE A ALCALIS EN AUSENCIA DE AGUA O CON AMPLIA EXCLUSION DE ELLA A TEMPERATURA HASTA LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOMA. Clasificación: C07D277/68.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA. CONSISTE EN CICLIZAR EL 2-AMINOTIOFENOL DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA (III) DONDE X1 Y X2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ATOMOS DE HALOGENO O EL GRUPO 1-IMIDAZOLILO 1,2,4-TRIAZOL-4-ILO, 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO Y OTROS, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150JC, CON EL EMPLEO DE UN ESTER DE ACIDO CLOROCARBONICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV), DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO CON C 1 A 10 O UN RADICAL ARILO O ARALQUILO CON C 1 A 3, QUE SE CICLIZA A CONTINUACION EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS ENTRE 20 Y 150JC PARA OBTENER 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA DE FORMULA (I). TIENE APLICACIONES COMO ANALGESICO Y ANTIPIRETICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Clasificación: A01N47/34.

METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZOILUREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL R-B-AR-Z DONDE Z ES UN GRUPO ISOCIANATO O UN GRUPO AMINO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE BENZOILUREA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O REPRESENTA UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO; AR ES UN GRUPO PARA-PIRIDILENO, LOS CUALES PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON UNO O DOS SUSTITUYENTES DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CLORO, METILO Y TRIFLUOROMETILO; B ES UN ATOMO DE OXIGENO Y OTROS; Y R ES UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUENILO CON C 6 A 12. TIENEN APLICACIONES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D405/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-IMIDAZOLINAS DE INTERES TERAPEUTICO. CONSISTE EN PARTIR DEL CORRESPONDIENTE BENZO-1,4-DIOXANO-2-CARBONITRILO , QUE POR REACCION CON UNA DIAZIRIDINA EN MEDIO ACIDO FUERTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, SE TRANSFORMA EN UN SOLO PASO EN LA 2-IMIDAZOLINA DESEADA DE FORMULA (I), EN FORMA DE SAL DE ACIDO EMPLEADO, QUE SE TRANSFORMA EN EL HIDROCLORURO MEDIANTE ELUCION POR UNA COLUMNA DE INTERCAMBIO IONICO MEDIANTE TRATAMIENTO CON DISOLUCIONES DE CLORURO DE HIDROGENO EN DISOLVENTES ORGANICOS, DONDE R1 ES H, CH3C, HO, CL O NO2; R2 ES H, CH3, CH3CH2 O C3H7; Y R3, R4 Y R5 SON H O CH3. TIENEN APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D405/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-IMIDAZOLINAS DE INTERES TERAPEUTICO. CONSISTE EN PARTIR DEL CORRESPONDIENTE BENZO-1,4-DIOXANO-2-CARBONITRILO , QUE POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO FUERTE EN MEDIO ALCOHOLICO ANHIDRO SE TRANSFORMA EN UN IMINOESTER EN FORMA DE SAL DE ACIDO EMPLEADO, EL CUAL MEDIANTE UNA REACCION DE CICLACION EN MEDIO BASICO CON LA ETILENDIAMINA ADECUADAMENTE SUSTITUIDA, PERMITE OBTENER LAS 2-IMIDAZOLINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, CH3O, HO, CL O NO2; R2 ES H, CH3, CH3CH2 O C3H7; Y R3, R4 Y R5 SON H O CH3. SON UTILIZADAS TERAPEUTICAMENTE COMO ANTIDEPRESIVOS POTENCIALES POR PRESENTAR ACTIVIDAD SOBRE LOS RECEPTORES A-ADRENERGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDILPIPERAZINAS, Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER HIDROGENO, HALOGENO, NO2 O NH2. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 2-HALOPIRIDINA ADECUADA CON PIPERAZINA N-MONOPROTEGIDA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, ANHIDRO, INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION Y EN ATMOSFERA INERTE; SEGUIDA DE LA DESPROTECCION DEL PRODUCTO FORMADO, PRECIPITACION EN FORMA DEL DIHIDROCLORURO Y PURIFICACION SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: SA LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D277/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-GUANIDINOTIAZOL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE LA 1-CLORO-2-HIDROXIPROPANONA CON DITIOCARBAMATO DE METILO; SEGUIDA DE LA OXIDACION DEL 4-HIDROXIMETIL-2-METILTIOTIAZOL FORMADO POR TRATAMIENTO CON UN PERACIDO, COMO PERFORMICO, PARACETICO, PERBENZOICO O M-CLOROPERBENZOICO; REACCION DE LA SULFONA OBTENIDA CON GUANIDINA; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN CLORURO DE SULFONILO PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE SULFONATO; Y, FINALMENTE, REACCION DE ESTE CON N-SULFAMOIL-3-MERCAPTOPROPIONAMIDINA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES GASTROINTESTINALES PRODUCIDAS POR LA HIPERSECRECION GASTRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07C125/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DEL ACIDO DIMETILAMINOACETICO, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DEL METOCARBAMOLO CON UN HALURO DE HALOACETILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA PARA OBTENER UN HALOACETOXI DERIVADO; SEPARACION DE ESTE CON DIMETILAMINA LIBERADA A PARTIR DE SU CLORHIDRATO POR ACCION DE UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILA, EN PRESENCIA DE UNA AMINA NO NUCLEOFILA; EXTRACCION DEL AMINOESTER FORMADO DE LA DISOLUCION ORGANICA POR TRATAMIENTO CON ACIDO ACUOSO, LIBERALIZACION DEL MISMO MEDIANTE ALCALINIZACION A PH 9-10, Y RECRISTALIZACION EN ACETONA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA MITIGACION DE ESPASMOS MUSCULARES Y COMO COADYUVANTE EN FISIOTERAPIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07C125/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DE LA N,N-DIMETILGLICINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE LA N,N-DIMETILGLICINA(ACIDO N,N-DIMETILAMINOACETICO) CON CARBAMATO DE 2-HIDROXI-3-(2-METOXIFENOXI)PROPILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, ANHIDRO, INERTE, COMO CLORURO DE METILENO O PIRIDINA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE Y UN CATALIZADOR A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA MITIGACION DE ESPASMOS MUSCULARES Y COMO COADYUVANTE EN FISIOTERAPIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,S.,A.. Clasificación: C07J51.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETALES CICLICOS DE CORTICOIDES Y SUS 21-C ESTERES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y X1 SON HIDROGENO O FLUORURO; A INDICA ENLACE 1-2 SATURADO O DOBLE ENLACE; R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-12; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO C1-4; Y R2 ES ALQUILO O ALQUENILO C1-12. CONSISTE EN LA REACCION DEL CORTICOIDE CON EL ALDEHIDO O CETONA CORRESPONDIENTE, EN DIOXANO QUE CONTIENE 1,5 MOLES DE ALDEHIDO O CETOINA POR MOL DE CORTICOIDE Y ACIDO PERCLORICO EN CONDICIONES ANHIDRAS; SEPARACION Y PURIFICACION DEL CETAL CICLICO FORMADO, DISOLUCION DE ESTE EN PIRIDINA Y TRATAMIENTO CON EL ANHIDRIDO CORRESPONDIENTE, PARA FORMAR EL ESTER DESEADO.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08F10/02.

METODO PARA LA POLIMERIZACION DE ETILENO O DE SUS MEZCLAS CON HASTA 8% DE UNA 1-OLEFINA DE FORMULA R1-CHFCH2, EN LA QUE R1 ES ALQUILO C1-12, EN DISOLUCION O SUSPENSION. CONSISTE EN LA POLIMERIZACION DE LAS OLEFINAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC Y A UNA PRESION DE 1 A 50 BARES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR MIXTO, QUE CONSTA DE UN COMPONENTE DE METAL DE TRANSICION DE FORMULA (CICLOPENTADIENIL)2 MERHAL, EN LA QUE R ES CICLOPENTADIENILO, ALQUILO C1-6 O HALOGENO, HAL ES HALOGENO Y ME ES TITANIO O ZIRCONIO, Y DE UN COMPUESTO ORGANICO DE ALUMINIO OBTENIDO POR REACCION DE UN MATERIAL INORGANICO QUE CONTIENE AGUA ADSORBIDA O ABSORBIDA, CON UN ALUMINIO-TRIALQUILO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 100JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES. Clasificación: C08K5/52.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN PAR DE POLIESTERES TERMOPLASTICOS DE ESTRUCTURAS DIFERENTES, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE OBJETOS DE MOLDEO. CONSISTE EN MEZCLAR DIRECTAMENTE, MEDIANTE PASO POR UNA EXTRUSORA DE UNO O VARIOS HUSILLOS UN PAR DE POLIESTERES TERMOPLASTICOS, TALES COMO POLI(TEREFTALATO DE ETILENGLICOL) O SU COPOLIESTER CON TEREFTALATO DE BUTILENO, AL MENOS UNCOMPUESTO A BASE DE FOSFORO QUE PERTENECE AL GRUPO DE LOS ACIDOS ORTOFOSFORICOS ESTERIFICADOS, Y LOS ADITIBOS NECESARIOS, CALENTADA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 200JC Y 300JC. LA MEZCLA SE PUEDE INICIAR A LA TEMPERATURA AMBIENTE EN UN MEZCLADOR CLASICO Y CONTINUAR EN LA EXTRUSORA A LA TEMPERATURA INDICADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: PEROXID-CHEMIE GMBH. Clasificación: C01D5.

METODO DE PRODUCCION DE LA SAL TRIPLE 2KHSO5 D KHSO4 D K2SO4 A PARTIR DE ACIDO SULFURICO, PEROXIDO DE HIDROGENO E HIDROXIDO POTASICO. COMPRENDE LA CONCENTRACION DE UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE PERSULFATO ACIDO DE POTASIO, ACIDO SULFURICO Y SULFATO POTASICO EN UNA INSTALACION DE EVAPORACION A PRESION INFERIOR A 100 MBAR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15JC Y 30JC, HASTA UNA CONCENTRACION EQUIVALENTE A 20-30% DE PERSULFATO ACIDO DE POTASIO; EXTRACCION DE LA DISOLUCION CONCENTRADA DE UNA CANTIDAD PARCIAL PRECIPITANDO Y SEPARANDO DE LA MISMA LA SAL TRIPLE POR ENFRIAMIENTO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 15JC; ADICION DEL AGUA MADRE OBTENIDA AL RESTO DE LA DISOLUCION QUE SE COMPLETA CON MAS ACIDO SULFURICO PEROXIDO DE HIDROGENO E HIDROXIDO POTASICO, Y RECICLADO DE LA MISMA A LA ZONA DE EVAPORACION. ESTA SAL TRIPLE TIENE APLICACIONES PARA EL BLANQUEO DE FIBRAS NATURALES Y SINTETICAS COMO COSMETICA DEL CABELLO, FABRICACION DE PIELES Y PRODUCTOS DE LIMPIEZA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D251/32.

METODO DE PREPARACION DE ACIDOS CLOROISOCIANURICOS POR REACCION DE UNA SUSPENSION ACUOSA DE ACIDO CIANURICO Y UN COMPUESTO ALCALINO, EN PRESENCIA DE CLORO GASEOSO. COMPRENDE LA REACCION EN UN SISTEMA CERRADO, DE UNA SUSPENSION DE ACIDO CIANURICO, QUE SE RENUEVA CONSTANTEMENTE, SOBRE CUYA SUPERFICIE SE AJUSTA UNA ATMOSFERA DE CLORO GASEOSO CON UNA PRESION SUPERIOR A 500 MILIBARES, CON UNA DISOLUCION DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, QUE SE AÑADE A LA SUSPENSION DE ACIDO CIANURICO, DOSIFICANDOLE A UNA VELOCIDAD TAL QUE EL VALOR DE PH DE LA MEZCLA DE REACCION SE MANTIENE INFERIOR A 7, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 40JC.