2,088 Patentes de diciembre de 1985 (pag. 66)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES SA, ELMU SA. Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICO. CONSISTE EN 1) BROMAR EN POSICION 3 A UN COMPUESTO (II) EN MEDIO ACIDO, DANDO LUGAR A LA 6-FLUOR-7-CLORO-3-BROMO-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-QUINOLINA 2) TRATAR EL COMPUESTO ANTERIOR CON BROMURO DE ETILO EN MEDIO BASICO CON N,N DIMETILFORMAMIDA DANDO LUGAR A 3-BROMO-6-FLUOR-7-CLORO-1-ETIL-4-OXO-1 ,4 DIHIDRO-QUINOLINA 3) TRATAR EL COMPUESTO ANTERIOR CON CIANURO CUPROSO EN N.N DIMETILFORMAMIDA Y SEGUIDAMENTE CON CIANURO SODICO DANDO LUGAR A LA 6-FLUOR-7-CLORO 1-ETIL-4-OXOL, 4-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBONITRILO 4) TRATAR EL COMPUESTO ANTERIOR EN UN MEDIO DE ACIDO SULFURICO Y ACETICO, CON HIDROLISIS DEL GRUPO NITRILO, Y POSTERIORMENTE CON HIDROXIDO AMONICO Y CARBON ACTIVO PARA DAR ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-7-CLORO-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-QUINOLIN-3-CARBOXILICO Y FINALMENTE 5) SUSTITUIR EL ATOMO DE CLORO POR PIPERACINA UTILIZANDO PIRIDINA O AMINAS TERCIARIAS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES SA, ELMU SA. Clasificación: C07D213/82.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-HIDROXIETIL)-3-PIRIDINA-CARBOXAMIDA NITRATO ESTER. CONSISTE EN: 1) HACER REACCIONAR NICOTINAMIDA CON CLORHIDRATO DE ETANOLAMINA A 110-125 C DURANTE 15-30 MINUTOS, 2) SEPARAR EL CLORURO AMONICO FORMADO, 3) AÑADIR CLOROFORMO, Y ELIMINAR EL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA, OBTENIENDOSE UN CRUDO DE N(-2-HIDROXIETIL)-NICOTINAMIDA , 4) AÑADIR LENTAMENTE ESTA AMIDA SOBRE ACIDO NITRICO FUMANTE A -10 C, FORMANDOSE EL ESTER NITRICO, QUE POR PRECIPITACION CON ETER, DISOLUCION EN SOLUCION DE NA2CO3 Y EXTRACCION POR ACETATO DE ETILO SE OBTIENE LA N-(2-HIDROXIETIL)-3-PIRIDINA-CRBOXAMIDA NITRATO ESTER DE FORMULA GENERAL (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: D.P. FARMACOTECNIA,S.A. Clasificación: C07D211/22.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS.COMPRENDE: A) TRATAR UN DERIVADO AROMATICO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO ALIFATICO DICARBOXILICO LINEAL EN UN DISOLVENTE COMO NITROMETANO, NITROBENCENO Y OTROS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO TRICLORURO DE ALUMINIO Y A TEMPERATURA INFERIOR A 80 C, PARA OBTENER BENZOILDERIVADOS DE FORMULA (III); B) TRATAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (III) CON UN REACTIVO DE DESHIDRATACION PARA OBTENER LAS LACTONAS DE FORMULA (IV); C) TRATAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (IV) CON 4-(1-HIDROXI-1,1-DIFENILMETIL)PIPERIDINA PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (V); Y D) TRATAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (V) CON UN REDUCTOR COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, A PRESIONES DE 1 A 4 AT. Y A TEMPERATURAS INFERIORES A 100 C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR PARA OBTENER PIPERIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE H, UN ATOMO DE HALOGENO Y OTROS Y N SE SELECCIONA ENTRE 3, 4 Y 5.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: APOTECNIA,S.A. Clasificación: C07D277/38, C07C279/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL. CONSISTE EN: A) TRATAR UN NITRILO DE FORMULA (II) CON UN TIOL O UN TIOFENOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLORURO DE HIDROGENO, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 25 C Y EN TIEMPOS DE 5 HORAS A 10 DIAS, PARA OBTENER TIOIMIDATOS DE FORMULA (III); Y B) TRATAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (III) CON UN DERIVADO NITROGENADO COMO CLORURO AMONICO, AMONIACO GASEOSO, METILAMINA Y OTROS, EN UN DSOLVENTE COMO METANOL, A TEMPERATURA DE 20 A 70 C Y DURANTE 2 HORAS A 3 DIAS, PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIAZOL DE FORMULA (I); DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ARALQUILO Y OTROS; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO METILENO; Y N REPRESENTA UN ENTERO COMO 1 O 2.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1985). Solicitante/s: GONZALEZ TRUJEDA,ALFONSO CUETO PUENTE,ENRIQUE. Clasificación: B63H25/38.

SISTEMA DE COORDINACION EN TIMONES DE NAVES NAUTICAS.COMPRENDE: UN TIMON COMPENSADO Y OTRO TIMON ORDINARIO , UNIDOS POR UN EJE VERTICAL QUE ATRAVIESA UNA PLURALIDAD DE ORIFICIOS QUE PRESENTAN UNOS CASQUILLOS UNIDOS A UN TIMON Y OTROS AL OTRO TIMON, SITUADO EL TIMON ORDINARIO A LA PARTE POSTERIOR DEL TIMON COMPENSADO; COMPRENDIENDO EL TIMON ORDINARIO UNA CAMISA QUE VA SOLIDAMENTE UNIDA A DICHO TIMON, BIEN SEA SOLDADA O UNIDA CON UNAS SOLAPAS A LA PALA POR MEDIO DE TORNILLOS, QUE LLEVA AFIRMADA EN LA ZONA SUPERIOR, UNA POSICION HORIZONTAL EN LA DIRECCION PROA-POPA, LA CUAL VA OCUPADA POR UN VASTAGO MACIZO EN SENTIDO AXIAL, EL CUAL ES ATRAVESADO EN EL EXTREMO DE PROA POR UNA MUÑEQUILLA VERTICAL AL VASTAGO, POSEYENDO UN MOVIMIENTO DE GIRO TRANSVERSAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: APOTECNIA,S.A. Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS. CONSISTEN EN TRATAR UN ESTER DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ALCOHOLICA O ACUOSA DE AMONIACO, O BIEN DE UNA AMINA ALIFATICA PRIMARIA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO FENILO; R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI (INFERIOR) ALQUILO; R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R6 REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, ETANOL Y OTROS, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 90JC Y DURANTE TIEMPOS DE 2 HORAS A 2 DIAS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANTAGONISTAS DEL CALCIO Y/O VASODILATADORES CEREBRALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: D.P. FARMACOTECNIA,S.A. Clasificación: C07D401/06.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINDIONA. CONSISTE EN: A) TRATAR CON AROILPIPERIDINA DE FORMULA (I) CON UN DERIVADO DIHALOGENADO DE FORMULA X-(CH2)N-Y, SEGUN UNA ALQU8ILACION EMPLEANDO LA TECNICA DE TRANSFERENCIA DE FASE, PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (III); Y B) TRANSFORMAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (III) POR TRATAMIENTO DE UNA QUINAZOLINDIONA DE FORMULA (IV) EN DERIVADOS DE QUINAZOLINDIONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXILO INFERIOR, UN HALOGENO O UN GRUPO TRIHALOMETILO; R2 ES UN ATOMO DE H, O UN GRUPO ALQUILO INFEROR; AR REPRESENTA UN NUCLEO BENCENICO O AROMATICO MONOSUSTITUIDO O SIN SUSTITUYENTE; Y N PUEDE TOMAR VALORES ENTEROS ENTRE 2 Y 6. EN LA REACCION SE EMPLEA UN DISOLVENTE COMO BENCENO, SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100 C. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIALERGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1985). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/80, C07D275/06.

Procedimiento para la obtención de derivados de 3-hidrazino-1,2-benzisotiazol-1 ,1-dióxido de efecto funguicida, de la fórmula **(Ver fórmula)** donde R1 significa alquilo, cicloalquilo, arilo o hidrógeno y R6 significa alquilamino, cicloalquilamino o fenilamino.