663 Patentes de octubre de 1980 (pag. 14)

DISPOSITIVO PARA LA MEDICION DE LA CLARIDAD DE PRODUCTOS DE MOLIENDA.

Sección de la CIP Física

(01/10/1980). Solicitante/s: GEBRUDER BUHLER AG.. Clasificación: G01N21/28.

Dispositivo para la medición de la claridad de productos de molienda, caracterizado porque la instalación de vigilancia está prevista para determinar la respectiva posición de funcionamiento de la instalación de desviación.

UN CENTRO DE CONTROL PARA DISTRIBUIR ENERGIA ELECTRICA A PARTIR DE UNA FUENTE DE ALIMENTACION HACIA DISPOSITIVOS DE CONSUMO.

(01/10/1980) Un centro de control para distribuir energía eléctrica a partir de una fuente de alimentación hacia dispositivos de consumo de energía, que comprende un armario que tienen una pluralidad de compartimentos verticales en el lado frontal del armario, una pluralidad de barras distribuidoras verticales, horizontalmente espaciadas en dicho armario, una pluralidad de barras distribuidoras horizontales, verticalmente espaciadas en dicho armario y conectadas eléctricamente, a barras distribuidoras verticales correspondientes, una barrera eléctricamente aislante que envuelve a las barras distribuidoras horizontales, encontrándose las superfciies de cada barra distribuidora en contacto de superficie con superficie con la barrera, siendo ésta sustancialmente coextensiva con las barras distribuidoras y consistiendo en…

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA RESINA TERMOESTABLE.

(01/10/1980) Un procedimiento para producir una solución acuosa de una resina termoestable, que comprende (i) calentar un ácido cicarboxílico alifático y una polialcohilen-poliamina para obtener una poliamidopoliamina, siendo la proporción molar del ácido dicarboxílico alifático a la polialcohilen poliamina de 1:1,0 a 1,2 y continuándose el calentamiento hasta que la viscosidad a 250ºC de una disolución acuosa al 50% de poliamidopoliamina resultante alcanza 400 a 1.000 c.p.s. (ii) hacer reaccionar la poliamidopoliamina con epiclorhidrina en un medio acuoso, siendo la cantidad de epiclorhidrina de 1.,6 a 1,7 moles por mol de grupo amino secundario en la poliamidopoliamina, siendo la concentración de dichos reaccionantes en el medio acuoso de 15 a 50% en peso, y continuándose la reacción hasta que la viscosidad a 250ºC…

UN SISTEMA ADAPTADO PARA PERMITIR LA IMPLANTACION SUBENTANEA, ESTERIL DE UN INJERTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61D7/00.

Un sistema adaptado para permitir la implantación subcutánea, estéril, de un injerto caracterizado por un empaque de injerto formado por un substrato y una película susceptible de ser sometida a tratamiento aséptico y que incluye una porción adaptada para acoplamiento ruptura y penetración por un injertador y que lleva un injerto subcutáneo y un injertador adaptado para acoplar y romper la citada porción de la película y para penetrar en el citado empaque de injerto y abarcar el injerto dentro del empaque y para separar y llevar el injerto para expulsarlo subcutáneamente.

APARATO PARA LLENAR RECIPIENTES CON SOLIDOS DISCRETOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1980). Solicitante/s: DRUGPACK MACHINES LIMITED. Clasificación: A61J3/07.

Aparato para llenar recipientes con sólidos discretos , que comprende medios para soportar un recipiente de parte superior abierta, unos medios de cubierta adaptados para formar contacto de obturación estanco al aire con la boca de dicho recipiente, un pasaje de evacuación de aire y un pasaje de suministro de material, que se extiende a través de dichos medios de cubierta para comunicación con el interior del recipiente, y medios para extracción de aire asociados con dicho pasaje de evacuación para establecer una presión reducida en uno de dichos recipientes, caracterizado porque al menos parte de la longitud de dicho pasaje de suministro está orientada con relación a la vertical de manera tal que no hay trayectoria de circulación vertical a través de dicho pasaje.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION INSECTICIDA A BASE DE FOSFATOS Y FOSFANATOS DE PIRAZOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: A01N57/16.

Procedimiento para preparar una composición insecticida a base de fosfatos y fosfonatos de pirazol, de fórmula **fórmula** en la que X es oxígeno o azufre, R se elige entre alquilo con 1 a 6 átomos de carbono inclusive y alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono inclusive, R1 es alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono inclusive, R2 se elige entre hidrógeno y metilo y R3 se elige entre hidrógeno , metilo y fenilo, caracterizado porque en una primera etapa, se hace reaccionar un cloroacetiplpirazol con un ácido fosfórico o fosfónico, neutralizado con una base, o una sal preformada del ácido, en presencia de un disolvente inerte, a temperaturas entre 15 y 35ºC, y durante un tiempo de 1 a 6 horas, y en una segunda etapa, se combina el compuesto de fosfato (fosfonato) de pirazol resultante con un vehículo agronómicamente aceptable.

METODO DE PRODUCIR ANTIBIOTICOS A PARTIR DE ORGANISMOS DEL GENERO PSEUDOMONUS.

(01/10/1980) Método de producir antibióticos a partir de organismos del género pseudonomus, caracterizado por cultivar un microorganismo que pertenece al género Pseudomonas y que es capaz de producir dicho antibiótico en un medio de cultivo para tener dicho antibiótico elaborado y acumulado en el caldo cultivado, y recuperar dicho antibiótico, actuándose bajo condiciones tales que el antibiótico producido tenga las siguientes características, 1. Punto de fusión no inferior a 110ºC 2. Aspecto polvo blanco 3. Análisis elemental (%) O 34,40+-0,3 H 5,50+-0,5 N 13,30+-0,5 O 38,90+-1,0 S 7,75+-0,5 (Después de secar bajo presión reducida sobre pentóxido de fósforo a 40ºC durante 6 horas) 4. Peso molecular 400 +-20 (por titulometría) 5. Rotación específica [alfa]23d + 0,5º+-5º(c=0,93,H2O) 6. Espectro de absorción de…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE CARNE DESHIDRATADO COMESTIBLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1980). Solicitante/s: LEWIS,VICTOR MAR LEWIS,DAVID ADRI. Clasificación: A23B4/04.

Procedimiento para la obtención de un producto de carne deshidratado comestible, caracterizado porque comprende mezclar íntimamente de 40 a 90 por ciento en peso de piezas de carne cruda con 10 a 60 por ciento en peso de materiales vegetales o productos de carne secos o semi-secos para formar una mezcla cohesiva firme, agregar a la formulación durante el mezclado una o mas sustancia para reducir o controlar la actividad de agua en el producto final, conformar dicha mezcla en forma de una lámina o un extruido para producir un producto de carne deshidratado que tiene un nivel de actividad de agua comprendido entre 0,7 y 0,9.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-H-FENANTRENO (9,10-D)IMIDAZOLES-2-SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D235/02.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-H-FENANTRENO (9,10-D) IMIDAZOLES-2-SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN AGENTE ALQUILANTE, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO (I) EN QUE W ES -SR1 OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN AGENTE OXIDANTE O CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II, III, IV, V, VI Y VII. AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3B-AMINO-2B-HIDROXI (ACILOXI) ESTEROIDES.

(01/10/1980) Nuevos y farmacológicamente útiles de 3beta-amino-2beta hidroxiesteroides de las series del androstano, estrano y pregnano, de fórmula I **fórmula** y sales de adición de ácidos no tóxicas y farmacéuticamente aceptables de estos compuestos, donde: (a) R1 es H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono (preferiblemente alquilo inferior como metilo) o acilo de 1 a 18 átomos de carbono, (b) R2 es H o acilo de 1 a 18 átomos de carbono, © R3 es H o metilo, preferiblemente metilo, (d) y está seleccionado entre el grupo formado por O, O acetalizado, H (betaOR4), R5 (betaOr4,), H(BetaCOCH3) y H (BetaCHOR4CH3), (e) R4 es H o acilo de 1 a 18 átomos de carbono y (f) R5 es un grupo alquilo saturado o insaturado de 1 a 4 átomos de carbono, así como las composiciones farmacéuticamente aceptables que contienen una cantidad…

METODO Y SU CORRESPONDIENTE APARATO PARA CORTAR UN TUBO.

(01/10/1980) Método y su correspondiente aparato para cortar un tubo a lo largo de un plano dispuesto transversalmente a través del tubo cuyo aparato incluye: dos cargas explosivas cilíndricas alineadas y encerradas que están dispuestas la una respecto a la otra en una posición de alineación en el eje longitudinal del tubo y que incluyen cada una, una extremidad alejada y una extremidad próxima de forma convexa, estando dichas extremidades próximas situadas la una frente a la otra y definiendo un espacio desprovisto de explosivo que separa la parte restante de una de las cargas de la parte restante de la otra carga, un revestimiento formado por un material dúctil de alta densidad situado en un punto adyacente a cada una de dichas extremidades próximas de dichas cargas, teniendo dichos revestimientos unas formas…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 7-AMINOCEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D501/36.

Nuevo procedimiento para preparar una serie de derivados de 7-aminocefalosporina reemplazando un grupo aciloximetilo o carbamoil-oximetilo sustituido o no -sustituido en la posición 3 de un derivado de 7-aminocefalosporina por un grupo tiometilo sustituido. Numerosos derivados de cefalosporina han sido ya preparados y de muchos de ellos se conocen valiosas actividades antibacteriana. Entre los más valiosos de estos derivados de cefalosporina están los derivados que tienen un grupo tiometilo sustituido en la posición 3- sin embargo, los materiales de partida más fácilmente disponibles para preparación de tales derivados de cefalosporina tienen un grupo aciloximetilo o carbamoiloximetilo sustituido o no sustituido en la posición 3 y es necesario por ello reemplazar este grupo por el grupo tiometilo sustituido deseado.

PERFECCIONAMIENTOS EN CUERPOS DE MATERIA PLASTICA ESTIRABLE EN FRIO POR DOBLADO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1980). Solicitante/s: BREVETEAM,S.A.. Clasificación: B29D21/00.

Perfeccionamientos en cuerpos de materia plástica estirable en frío por doblado, caracterizados porque en dichos cuerpos de materia plástica se prevé al menos una zona debilitada de su sección transversal , la cual subdivide el cuerpo de materia plástica en porciones y es susceptible de resultar reforzada por doblado de al menos una de las porciones alrededor de un eje de flexión bajo formación de una bisagra.

PERFECCIONAMIENTOS EN ANILLOS DE HILAR DE ACERO PARA CONTINUAS DE HILAR DE ANILLOS Y CONTINUAS DE RETORCER DE ANILLOS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/10/1980). Solicitante/s: MASCHINENFABRIK RIETER A.G.. Clasificación: D01H7/60.

Perfeccionamientos en anillos de hilar de acero para continuas de hilar de anillos y continuas de retorcer de anillos, que comprenden una superficie de guiado del cursor que presenta una estructura endurecida y una capa exterior con un material no metálico difundido dentro de la misma, caracterizados porque el anillo de hilar se dota, en una zona endurecida que contiene la superficie de guiado del cursor, de una capa exterior de rodaje que contiene nitrógeno, más blanda que el acero endurecido y con una dureza cre iente hacia dentro en su sección transversal.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR SEMILLAS DE PLANTAS.

(01/10/1980) Procedimiento para tratar semillas de plantas, que comprende las operaciones de a) aplicar por pulverización sobre las semillas mientras están siendo volteadas en un tambor rotatorio, una solución de revestimiento, esencialmente no acuosa, que comprende de 3,5 a 22,5% en peso de adhesivo, por ejemplo cerca de café poliestireno o una mezcla de cera de café y shellac, de 67,0 a 87,0 en peso de disolvente del adhesivo, por ejemplo etanol, una mezcla de etanol con acetona o cloruro de metileno, o un hidrocarburo halogenado de 7,0 a 22, 5 en peso de fungicida de 0 a 26, 0 en peso de insecticida y de 0 a 3,0 en peso de aditivos secundarios, siendo las respectivas relaciones en peso entre disolvente y adhesivo, y entre disolvente y sólidos totales, en la solución de 3,5 a 20:1 y de 1,8 a 4,2:1 y siendo…

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN GRANULADO DE VIDRIO CELULAR O ESPUMOSO.

(01/10/1980) Procedimiento para la fabricación de un granulado de vidrio celular o espumoso que presenta un tamaño de grano de 0,2 a 3 mm, de 10 elevado 6 hasta 10 elevado a7 de oquedades de vidrio por centímetro cúbico de masa de granulado y peso vertido de 100 a 500 gramos por litro y en el que diámetro de las oquedades máximas de vidrio es esencialmente menor que 0, 1 milímetros, caracterizado porque las primeras materias se muelen para convertirlas en harina, esta harina se incorpora mezclándola con un medio expansor orgánico que desprende gas en el calor, moldeando a partir de la mezcla un granulado crudo con un diámetro de grano de 0,1 hasta 1,5 mm y este se calienta en un horno de flotación o vibración durante un tiempo de 5 a 130 segundos a temperaturas de 600 hasta 900 grasos centesimales, en lo…

PERFECCIONAMIENTOS EN DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES.

Sección de la CIP Electricidad

(01/10/1980). Solicitante/s: WESTERN ELECTRIC COMPANY, INC.. Clasificación: H01L29/205.

Perfeccionamientos en dispositivos semiconductores que comprenden una pluralidad de capas de material semiconductor unidas a tope de un tipo de conductividad opuesta alterna, cuyas capas se agrupan en una secuencia de pares de capas, caracterizados porque el espacio de banda de la primera capa y el espacio de banda de la segunda capa en cada par de dicha secuencia son virtualmente iguales, los espacios de banda de cada par de dicha secuencia se disponen en una secuencia de tamaños en reducción y la segunda capa de por lo menos un par de la secuencia se adultera ligeramente.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFATO DE VINDESINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D519/04.

Un procedimiento para la preparación de sulfato de vindesina, que comprende: a) disolver vindesina base sustancialmente pura en acetonitrilo o acetona, a una concentración de aproximadamente 1% y b)hacer reaccionar la disolución de la etapa anterior, en una o dos operaciones con ácido sulfúrico acuoso 1N con agitación, a una velocidad tal que se minimiza la formación de disulfato de vindesina, para originar el monosulfato de vindesina sustancialmente puro.

UN METODO DE APLICAR UN RECUBRIMIENTO DE UN MATERIAL PLASTICO A UNA LAMINA DE MATERIAL, JUNTO CON UNA MAQUINA CORRESPONDIENTE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1980). Solicitante/s: PLASTICISERS ENGINEERING LIMITED. Clasificación: B05D1/26.

Un método de aplicar un recubrimiento de un material plástico a una lámina de material que es permeable al aire, caracterizado por las operaciones de extrudir material fundido sobre la lámina de material y hacer pasar la lámina de material sobre medios de aspiración para llevar con ello al material plástico contra la lámina de material.

UN APARATO PARA RECOLECTAR SELECTIVAMENTE UNA PORCION INTERMEDIA DE ORINA EVACUADA.

(01/10/1980) Un aparato para recolectar selectivamente una porción intermedia de orina evacuada que comprende un recolector integral y un recipinete para muestras, caracterizado en que el recolector tienen una primera salida de drenaje u una segunda salida de transferencia para distintas porciones de la orina evacuada, estando dispuesta la primera salida cerca de la parte inferior del recolector para purgar la orina evacuada en primer término, estando dispuesta la primera salida cerca de la parte inferior del recolector para purgar la orina evacuada en primer término, estando dispuesta la segunda salida por encima de la primera salida para transferir la orina que sigue a la orina evacuada en primer término al recipiente para muestras, incluyendo el recolector un conducto de purga extendido entre la…

UN INTERRUPTOR DE CIRCUITO LIMITADOR DE CORRIENTE.

(01/10/1980) Un interruptor de circuito limitador de corriente mejorado que comprende un mecanismo de funcionamiento que incluye un portador de brazo de contacto que es movible entre una posición de contacto de cerrada y una posición de contacto abierta, y cuando menos una unidad de un polo a través de la cual se extiende una trayectoria de corriente que incluye un par de contactos cooperantes, y un brazo de contracto que lleva uno de los contactos y está soportado sobre el portador del brazo de contacto, y cuya unidad de polvo incluye un elemento de disparo que responde al flujo de una sobre-corriente predeterminada en la trayectoria de corriente como para efectuar la operación del mecanismo de funcionamiento provocando el movimiento del portador del brazo de contacto hasta la posición de contactos…

UN DISPOSITIVO INTERRUPTOR DE CIRCUITOS PERFECCIONADO.

(01/10/1980) Un dispositivo interruptor de circuitos perfeccionado que comprende contactos cooperantes, un conjunto de brazos de contacto que comprende brazos de contacto pivotantes conductores, primero y segundo que soportan a dicho contactos, un mecanismo de maniobra conectado al segundo brazo de contacto y operable para moverlo a posiciones de contactos abiertos y cerrados con respecto al primer brazo de contacto, medios pasivos posicionadores de brazo que limitan el desplazamiento de dicho primer brazo de contacto en dirección hacia dicho segundo brazo de contacto, un conjunto activo posicionador de brazo que comprende un miembro de apoyo que hace tope contra dicho primer brazo de contacto en le lado opuesto de dicho segundo brazo de contacto y medios de carga que solicitan a dicho miembro de…

UN INTERRUPTOR DE CIRCUITO LIMITADOR DE CORRIENTE.

(01/10/1980) Un interruptor de circuito limitador de corriente que comprende contactos cooperantes y conductores conectados con dichos contactos y que hacen posible que los mismos sean conectados en relación de circuito en serie con un circuito eléctrico externo que haya de ser protegido, incluyendo dichos conductores un brazo de contacto móvil que lleva uno de los contacto, y cuyo brazo de contacto está soportado pivotablemente por un carro y al circular una corriente eléctrica por encima de un valor predeterminado a través de los conductores, es sometido a una fuerza electrodinámica que efectúa un movimiento de apertura de contactos, caracterizado porque dicho brazo de contacto está provisto de una superficie de reacción y una superficie de enclavamiento, y tiene asociado con el un miembro móvil…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4-AZA-5A-ANDROSTAN-3-ONAS 17-SUSTITUIDAS Y SU ANALOGO D-HOMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07J1/00.

Un procedimiento para preparar la 17beta, N,N-dietilcarbamoil-4-metil-4-aza 5 alfa- androstan-3- ona, que es un compuesto especialmente preferido de esta invención, comprende las situientes etapas: (a) se trata la pregnenolona (VIII) , un material de partida comercial, con yodo y piridina mediante la reaccion de King del haloforma para formar el derivado yoduro de 20-piridino de la pregnolona (IX), (b) el derivado yoduro de piridino (IX) es metanolizado al éster metílico del 17-carboxi-androstenol (X) con metóxido sódico y metanol, siendo preferida la forma éster para llevar a cazbo la siguiente reacción de Oppenhauer, © el éster metílico del 17-carboxi-androstenol (x) se trata con isopropóxido de aluminio y ciclohexanona en un disolvente apropiado como tolueno para formar el 4-androsten-3-ona- 17-carboxilato de metilo (XI).

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AZA-5A-ANDROSTAN-3-ONA 17-SUSTITUIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07J1/00.

Un procedimiento para la preparación de 4-aza 5 alfa-androstan-3-ona 17-sustituida de fórmula**fórmula** cuyo procedimiento comprende las siguientes etapas: hacer reaccionar la 17beta-carboxi-4-androsten-3-ona con un agente oxidante para formar el correspondiente ácido 5-oxo-3,5-seco-androstam-3 ,17 beta-dioico, hacer reaccionar el producto de la etapa con metilamina para formar 17 beta-carboxi-4- metil-4-aza-5-androstan-3-ona , hacer reaccionar el prodcto de la etapa con hidrógeno en condiciones catalíticas, para formar 17 beta-carboxi-4-metil-4-aza-5 alfa-androstan-3-ona , formar la sal sódica del producto de la etapa y hacerla reaccionar con cloruro de oxalilo para formar 17beta carbonilcloro-4-metil-4-aza 5 alfa-androstan-3-ona y hacer reaccionar el producto de la etapa con dietilamina para formar el producto final 17beta-N,N-dietilcarbamoil-4-metil-4-aza-5 alfa -androstan-3-ona.

PROCEDIMIENTO PARA COCER UN MATERIAL AMILACEO.

(01/10/1980) Un procedimiento mejorado para cocer un material amiláceo, en el que se reduce la cantidad de vapor de agua introducido directamente en el recipiente de cocción utilizando recipientes de pre-calentamiento conectados directamente a recipientes de evaporación brusca para elevar la temperatura de una mezcla de material amiláceo hecha pasar a una zona de pre- calentamiento, incluyendo dicho procedimiento mezclar dicho material amiláceo y agua en un recipiente de mezcla, hacer pasar la mezcla a través de al menos un recipiente de pre- calentamiento y aumentar la temperatura de la mezcla hacia la temperatura de cocción predeterminada final, introducir la mezcla en un aparato de cocción, inyectar vapor de agua a alta presión directamente en dicho aparato de cocción y aumentar la temperatura…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO ACETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D277/20.

Un procedimiento para preparar derivados de ácido acético de la fórmula**fórmula** en la que R2e es alcohilo inferior, Z es carboxi protegido y X es halógeno, procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula**fórmula** en la que R2e y Z son cada uno como se han definido antes, con un agente halogenante convencional, tal com halógeno, haluro de sulfurilo, hipohalito o imida N- halogenada, preferiblemente en un disolvente, bajo enfriamiento, a temperatura ambiente, bajo calentamiento moderado o bajo calentamiento. Intenso.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE TIAZINONA.

(01/10/1980) Un procedimiento de preparación de compuestos de tiazinona de fórmula **fórmula** donde R3 es hidrógeno o metilo, R4 es hidrógeno o alquilo C1-C6 R5 es hidrógeno o metilo y R17 es alquilo C3-C10, cicloalquilo C5-C6, (cicloalquil-C3-C8)-(alñquilo C1-C3), halofenilo, trifluormetilfenilo, halobencilo, haloanililo, metoxifenilo, xililo, tolilo o metiltiofenilo, cuyo procedimiento se caracteriza por a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula**fórmula** donde R3, R4 y R17 son los definidos anteriormente, con un agente ciclante, b) opcionalmente, hacer reaccionar los compuestos de fórmula VIII procedentes de la etapa a) donde R3 o R4 es hidrógeno, o donde R3 es metilo y R4 es alquilo C1-C6 y R5 es hidrógeno, con un agente alquilante para formar los compuestos de la fórmula (VIII) donde…

PROCEDIMIENTO Y SU CORRESPONDIENTE APARATO PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO TERMOESTABLE DENTRO DEL MOLDE.

(01/10/1980) Procedimiento y su correspondiente aparato para formar un revestimiento termoestable dentro de molde, sobre un substrato caliente de resina termoestable reforzada con fibra de vidrio curada, caracterizado dicho procedimiento porque comprende: a) colocar una resina no curada, contentiva de fibras de vidrio, dentro de una cavidad de molde caliente, estando formada la cavidad del molde por dos matrices o troqueles que presentan un borde de corte, b) cerrar el molde para formar y curar la resina contentiva de fibras de vidrio, utilizando el cronometrador de molde para regular el tiempo de curado, c) separar una de las matrices respecto a la resina curada que contiene las fibras de vidrio, al tiempo que se mantiene el molde en condición de cierre hermético en el borde de corte, d)…

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA FABRICACION DE UNIDADES DE CATETERIZACION URETRAL ASEPTICAS.

(01/10/1980) Por consiguiente el obtenedor general de la presente invención, consiste en proporcionar un colector de orina fácil de manipular y de utilización segura, que puede mantenerse en condiciones asépticas antes de su utilización y que, en el modo de realización preferido, que incluye un recipiente colector de plástico flexible, que está provisto de una cámara en la cual puede introducirse fácilmente el glande de un pene masculino con el fin de situar inmediatamente el pene con relación al catéter uretral contenido asépticamente, con el fin de introducirlo en la uretra. Otro objeto de la invención consisten en proporcionar un colector de orina y un dispositivo del catéter que minimizan el peligro de contaminación del catéter durante la introducción de este último en la uretra permitiendo…

UN METODO PARA PREPARAR UN RETICULO DE POLIMERO INTERPENETRANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Solicitante/s: AMERON,INC.. Clasificación: C08G59/40.

UN método para preparar un retículo de polímero inter-penetrante que tienen una red epoxídica entretejida con una red de polisiloxano que comprende las etapas de a) mezclar un silano con una resina epoxídica que tiene al menos dos grupos oxirano por molécula, seleccionándose el silano de entre el grupo constituido por alcoxisilano, alcohiltrialcoxisilano , ariltrialcoxisilano, y producto de poli-condensación hidrolítica de los mismos, b) distribuir agua de un modo sustancialmente uniforme por toda la mezcla en una cantidad suficiente para producir una poli-condensación hidrolítica sustancial del silano para formar una red de polisoloxano, y c) hacer reaccionar de modo sustancialmente simultáneo la resina epoxídica con un agente de curado amínico para formar una red de resina epoxídica polimerizada entretejida con la red de polisiloxano.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PREPARADO CULINARIO CONGELABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1980). Solicitante/s: BRULE,RENE. Clasificación: A23G3/00, A23G9/00.

Procedimiento para obtener un preparado culinario congelable, esencialmente apto para confeccionar un soufle de repostería a la crema, del tipo que comprende una pasta para "choux·" y claras de huevo merengadas, caracterizado porque comprende, en una primera fase, formar una mezcla en volumen de aproximadamente 1,5 partes de una crema de pastelería, previamente cocida y mantenida a su temperatura de ebullición y 1 parte de una pasta de "choux" sin cocer, agitando la masa en caliente hasta obtener su completa homogeneidad, y en una segunda fase, incorporar en esta mezcla y caliente, a una temperatura preferentemente comprendida entre 60º y 70ºC, 1,5 partes en volumen de claras de huevo merengadas firmes preparadas aparte, siempre agitando hasta obtener una composición lisa congelable a temperaturas entre -15ºC y -20ºC.

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