10 inventos, patentes y modelos de ZHU, LEI

Proceso para la síntesis de inhibidores de enzimas activadoras E1.

(09/10/2019) Un proceso para formar un compuesto de fórmula (VI):**Fórmula** o una de sus sales, en la que: las configuraciones estereoquímicas representadas en posiciones con asteriscos indican estereoquímica relativa; Ra es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado entre el grupo: grupo protector de sililo, alifático opcionalmente sustituido, -C(O)-Raa y -C(O)-O-Raa; o Ra tomado junto con Rm y los átomos intervinientes forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb)-; Rb es hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4; Rc es hidrógeno, -OH u -O-Rm; Rd es hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4; Re es hidrógeno o alifático C1-4; Re' es hidrógeno o alifático C1-4; cada Rf es independientemente hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4; …

4-fenilpiperidinas, su preparación y uso.

(22/03/2019) Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** en donde R1, R2, R3 y R4, son cada uno independientemente H, halógeno, CF3 o C1-C4 alquilo; R5 es halógeno, CF3 o C1-C4 alquilo; R6 es H, o halógeno; B es una piridazina, pirazol sustituida o no sustituida, en la que el pirazol, cuando está sustituido, está sustituido con otro que no sea trifluorometilo, pirazina, tiadiazol, triazol o un heterobiciclo sustituido o no sustituido que tiene la estructura:**Fórmula** en donde n es un entero de 0-2; α, β, X, δ, ε, y φ están cada uno independientemente ausentes o presentes, y cuando están presentes cada uno es un enlace; Z1 es S, O o N; Z2 es S, O, N o N-R7, en donde R7 es H, C1-C10 alquilo, u oxetano; X es C o N; Y1, Y2, Y3, y cada presencia de Y4 son…

Octahidrociclopentapirroles, su preparación y uso.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(18/02/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07D401/12, C07D401/06, A61P27/02, A61K31/454, C07D401/04, C07D498/04, C07D403/06, C07D403/04, C07D209/52.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** en la que ψ está ausente o presente y, cuando está presente, es un enlace; R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente H, halógeno, CF3 o alquilo C1-C4; R6 está ausente o presente y, cuando está presente, es H, OH o halógeno;**Fórmula** A está ausente o presente y, cuando está presente, es o B es monociclo, biciclo, heteromonociclo, heterobiciclo o bencilo sustituidos o no sustituidos, en la que, cuando ψ está presente, entonces R6 está ausente, y cuando ψ está ausente, entonces R6 está presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2700541_T3.pdf

Reactivo sulfamoilante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/10/2018). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07C217/52, C07D487/04, C07D213/89, C07D471/08, C07D211/96, C07D295/22, C07C215/44, C07C219/24, C07B45/04, C07C317/38, C07D241/50, C07C311/45.

Un compuesto de fórmula RuN--S(O)2X+, en la que: X es una amina terciaria seleccionada del grupo que consiste 5 en trietilendiamina, diazabiciclo [5.4.0] undec-7-eno (DBU) y esparteína; Ru es -C(O)OC(Rv)2(Rw); cada Rv se selecciona independientemente entre alifático C1-10, arilo o hidrógeno; Rw es alifático C1-10 o arilo; o un Rv es alifático C1-10; y el otro Rv se toma junto con Rw para formar un anillo cicloalifático C3-6.

PDF original: ES-2684309_T3.pdf

Proceso para la síntesis de inhibidores de enzima de activación de E1.

(04/10/2017) Un proceso para formar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal del mismo; en donde: las configuraciones estereoquímicas ilustradas en posiciones de asterisco indican estereoquímica relativa; Ra es un hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado del grupo protector del grupo sililo, alifático opcionalmente sustituido, -C(O)-Raa y -C(O)-ORaa; o Ra tomado junto con Rj y los átomos que intervienen forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb); o Ra tomado junto con Rm y los átomos que intervienen forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb); Rb es hidrógeno, fluoro, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4; Rc es hidrógeno, fluoro, cloro, -OH, -O-Rm o alifático C1-4 opcionalmente…

Método y aparato para compresión de cabecera en escenarios operativos de relé de red.

(04/06/2014) Un método para la compresión de cabecera en un escenario operativo de relé de red, que comprende: la recepción , por un nodo de relé, de un primer paquete de datos de cabecera comprimida enviado por un equipo de usuario u otro nodo de relé; la encapsulación de una cabecera de protocolo de transporte para el primer paquete de datos de cabecera comprimida y la realización de una compresión de cabecera para la cabecera de protocolo de transporte con el fin de formar un segundo paquetes de datos; y el envío , del segundo paquete de datos a un nodo B evolucionado, eNodeB, o a un nodo de relé siguiente en una dirección de enlace…

Expresión específica de tejido de proteínas exógenas en pollos transgénicos.

(29/08/2013) Un pollo modificado genéticamente que expresa de forma selectiva proteína exógena en células glandularestubulares, en el que la proteína está codificada por un transgén mayor de 15 kb que está integrado de forma estableen un genoma del pollo y en el que el transgén comprende al menos una porción de un promotor de un gen quecodifica ovoalbúmina y en el que dicho promotor está unido operativamente al ADN que codifica la proteínaexógena.

PREPARACIÓN Y USO DE DERIVADOS DE ÁCIDOS ARILALQUÍLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(28/11/2011) Un compuesto de Fórmula (I) en la que Q es O, S, o NR5; A es un conector seleccionado de en la que p es 1 o 2 y en la que m es 0 y n es 1, 2, 3 o 4, o m es 1 y n es 1, 2 o 3, y en la que dicho conector está opcionalmente sustituido por uno o dos grupos R8; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halo, alquilo (C1-C6) y alcoxi (C1-C6) ; R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido por hidroxi, y fenilo opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C6) , alcoxi (C1-C6) o halo; R4 se selecciona de hidrógeno, nitro y alquilo (C1-C6) ; o R3 y R4 tomados junto con los átomos de carbono a los que están unidos, pueden formar un anillo de benceno opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes seleccionados de halo, alquilo (C1-C6) , alcoxi…

DERIVADOS DE ACIDO INDANO ACETICO Y SU USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS, INTERMEDIOS, Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/08/2008) Un compuesto de Fórmula I, (Ver fórmula) en la que R es H o alquilo C1-C6; R1 es H, COOR, cicloalquilo C3-C8, o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, o alcoxi C1-C6 cada uno de los cuales puede estar no sustituido o sustituido con fluoro, metilendioxifenilo, o fenilo que puede estar no sustituido o sustituido con R6; R2 es H, halo, o alquilo C1-C6 que puede estar no sustituido o sustituido con alcoxi C1-C6, oxo, fluoro, o R2 es fenilo, furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, tetrazolilo, piridilo, pirrolidinilo, piperidinilo, tetrahidropiranilo,…

PROCEDIMIENTO PARA SINTESIS DE COMPUESTOS DE UREA HETEROARIL SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D295/08, C07D231/40, C07D413/12.

Un procedimiento para producir un compuesto de la **fórmula** en donde: Ar1 es un grupo elegido del grupo constituido por fenilo, piridina, piridona, pirrol, pirrolidina, pirazol, imidazol, oxazol, tiazol, furan y tiofeno; en donde Ar1 está opcionalmente sustituido por uno o mas R1, R2 o R3; Ar2 es: fenilo, naftilo, quinolina, isoquinolina, tetrahidronaftilo, tetrahidroquinolina, tetrahidroisoqui- nolina, bencimidazol, benzofurano, indanilo, indenilo o indol cada uno opcionalmente sustituido por uno a tres grupos R2; L, un grupo de enlace, es: cadena de carbono saturada o insaturada, ramificada o no ramificada de C1-10; en donde uno o mas grupos de metileno están opcionalmente sustituidos de forma independiente por O, N o S; y en donde dicho grupo de enlace está opcionalmente sustituido por 0-2 grupos oxo y uno o mas alquilos sin ramificar o ramificados de C1-4 opcionalmente sustituidos por uno o mas átomos de halógeno; o L es un grupo cíclico.

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