7 inventos, patentes y modelos de ZHANG,DAWEI

Pirimidinas sustituidas útiles como inhibidores de cinasa de EGFR-T790M.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(14/12/2016). Solicitante/s: Jiangsu Medolution Ltd. Clasificación: C07D403/12, A61K31/16, A61P35/04.

Compuesto según la fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, solvato, estereoisómero o tautómero del mismo, en el que R1 es hidrógeno; R2 es alquilo C1-C6.

PDF original: ES-2667847_T3.pdf

Compuestos heterocíclicos y sus usos.

(27/01/2016) Compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X1 es C(R9); X2 es N; Y es N(R11), O o S; Z es CR8 o N; n es 0, 1, 2 ó 3; R1 es un anillo monocíclico de 5, 6 ó 7 miembros saturado, parcialmente saturado o insaturado, unido a través de oxígeno o por enlace directo, que contiene 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos seleccionados de N, O y S, pero que no contiene más de un O o S, en el que los átomos de carbono disponibles del anillo están sustituidos con 0, 1 ó 2 grupos oxo o tioxo, en el que el anillo está sustituido con 0 ó 1 sustituyentes R2, y el anillo está sustituido adicionalmente con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, nitro, ciano, alquilo C1-4, O-alquilo C1-4, O-haloalquilo…

Derivados de quinolina o quinoxalina sustituidos en 3 y su uso como inhibidores de fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K).

(25/12/2013) Compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X1 es C(R9) o N; X2 es C(R10) o N; Y es N(R11), O o S; n es 0, 1, 2 ó 3; R1 es un anillo monocíclico de 5, 6 ó 7 miembros saturado, parcialmente saturado o insaturado, unido através de oxígeno o por enlace directo, que contiene 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos seleccionados de N, O y S, peroque no contiene más de un O o S, en el que los átomos de carbono disponibles del anillo están sustituidoscon 0, 1 ó 2 grupos oxo o tioxo, en el que el anillo está sustituido con 0 ó 1 sustituyentes R2, y el anillo estásustituido adicionalmente con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes…

Compuestos bicíclicos que contienen nitrógeno de arilo y su uso como inhibidores de cinasas.

(03/06/2013) Compuesto de fórmula I: **Fórmula** o estereoisómero, tautómero, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que A1 es CR5 o N; A2 es CR5 o N; en la que al menos uno de A1 y A2 es N; A3 es CR5 o N; B es un enlace directo, R1 es H, halo, haloalquilo, NO2, CN, R7, NR7R7, NR7R8, OR7; SR7, OR8, SR8, C(O)R7, OC(O)R7, COOR7,C(O)R8, OC(O)R8, COOR8, C(O)NR7R7, C(S)NR7R7, NR7C(O)R7, NR7C(S)R7, NR7C(O)NR7R7,NR7C(S)NR7R7, NR7(COOR7), OC(O)NR7R7, C(O)NR7R8, C(S)NR7R8, NR7C(O)R8, NR7C(S)R8,NR7C(O)NR7R8, NR7C(S)NR7R8, NR7(COOR8), OC(O)NR7R8, S(O)2R7, S(O)2NR7R7, NR7S(O)2NR7R7,NR7S(O)2R7, S(O)2R8, S(O)2NR7R8, NR7S(O)2NR7R8 o NR7S(O)2R8;

Compuestos de imidazo- y triazolo-piridina y métodos de uso de los mismos.

(02/04/2012) Compuesto de fórmula I: o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que A es CR5 o N; B es un enlace directo, -(CR5R6)m-, -C(=O)-, -O- o -S(=O)m-, en los que m es 0, 1 ó 2; R1 es -(CR7R7)nX o -(CR7R8)nX, en los que n es 0, 1 ó 2 y X es NR7R7, NR7R8, OR7, SR7, OR8, SR8, C(O)R7, OC(O)R7, COOR7, C(O)R8, OC(O)R8, COOR8, C(O)NR7R7, C(S)NR7R7, NR7C(O)R7, NR7C(S)R7, NR7C(O)NR7R7, NR7C(S)NR7R7, NR7(COOR7), OC(O)NR7R7, C(O)NR7R8, C(S)NR7R8, NR7C(O)R8, NR7C(S)R8, NR7C(O)NR7R8, NR7C(S)NR7R8, NR7(COOR8), OC(O)NR7R8, S(O)2R7, S(O)2NR7R7, NR7S(O)2NR7R7, NR7S(O)2R7, S(O)2R8, S(O)2 NR7R8, NR7S(O)2NR7R8 o NR7S(O)2R8, o X es…

COMPUESTOS DE FTALAZINA, AZA Y DIAZAFTALAZINA Y MÉTODOS DE USO.

(10/06/2011) Compuesto de fórmula I: **Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada uno de A1, A2, A3, A4, A5 y A6, independientemente, es CR3 o N, siempre que no más dos de A3, A4, A5 y A6 sean N; L1 es -C(O)NR6-, -NR6C(O)-, -NR6C(O)NR6-, -S(O)2NR6-, -NR6S(O)2NR6- o -NR6S(O)2-, en los que R6 es H o alquilo C1-4; R1 es -(CR7R7)nX en el que X es alquilo C1-10, cicloalquilo C3-6, O-alquilo C1-10 o S-alquilo C1-10 y n es 0, 1 ó 2, el resto alquilo C1-10 y cicloalquilo C3-6 en cada uno opcionalmente sustituidos con 1-5 sustituyentes de halógeno, haloalquilo, CN, OH, NO2, NH2, NR7R7, NR7R8, OR7, SR7, OR8, SR8, C(O)R7, C(O)R8,…

DERIVADOS DE 1,2-DIHIDRO-PIRAZOL-3-ONA Y 3-ALCOXI-1H-PIRAZOL SUSTITUIDOS 1,4,5- PARA LA UTILIZACION COMO AGENTES REDUCTORES DE TNF-ALFA E INTERLEUCINA EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.

(01/11/2007) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R 2 es alquilo C1-C8, fenilo, bencilo, R c , R f , alquil(C1-C4)R c , alquil(C1-C4)R f o R g ; R 3 es fenilo, naftilo, o un heterociclo anular de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, donde no más de 2 de los heteroátomos son O o S, y el heterociclo está sustituido con 0, 1 o 2 grupos oxo y está opcionalmente fusionado con un grupo benzo, cualquiera de los cuales está sustituido con 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C4, halo, ciano, nitro, -C(=O)R b , -C(=O)OR b , -C(=O)NR a R a , -C(=NR a )NR a R a , -OR a , -OC(=O)R b , -OC(=O)NR a R a , -OC(=O)N(R a )S(=O)2 R b , -O-alquil(C2-C6)NR a R a , -O-alquil(C2-C6)OR a , -SR a , -S(=O)R b…

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