6 inventos, patentes y modelos de ZELDIS, JOSEPH
Proceso para la síntesis de haluros de sulfonilo y sulfonamidas a partir de sales de ácido sulfónico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/01/2016). Solicitante/s: Ziarco Pharma Ltd. Clasificación: C07C303/22, C07C303/38, C07D209/22.
Un proceso sintético que comprende hacer reaccionar un compuesto de Fórmula II:
[Ar-(R)z-SO3-1]qM II
en la que:
Ar es fenilo sustituido con un grupo perhaloalquilo en la posición 2 del mismo;
R es metileno;
M es un ión metálico del Grupo I o II;
q es 1 cuando M es un ión metálico del Grupo I;
o q es 2 cuando M es un ión metálico del Grupo II; y
z es 1;
con un reactivo de sustitución de halógeno en presencia de una cantidad catalítica de agua y en presencia de un cocatalizador que comprende N,N-dimetilformamida a una temperatura por debajo de la temperatura ambiente durante un tiempo suficiente para formar un compuesto de Fórmula III:
Ar-(R)z-SO2-X III
en la que X es halógeno y Ar, R y z son como se han definido anteriormente.
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PREPARACION DE 2-((2,3-DIHIDRO-BENZO(1,4)DIOXIN-5-IL)-(2-HIDROXIETIL)-AMINO)-ETANOL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS CORRESPONDIENTES.
(16/03/2010) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR N-ARIL PIPERAZINAS QUIRALES.
(23/11/2009) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula VII ** ver fórmula** en la que R es alquilo C1-C3, Y representa un resto seleccionado de entre el grupo constituido por alcoxi C 1-C 6, alquilo C 1-C 6, clicloalquilo C 3- C7 y cicloalcoxi C3-C7, y Ar es 2,3-dihidro-benzodioxin-5-ilo o fenilo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre halógeno, metoxi, halometilo, dihalometilo y trihalometilo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes:
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula III con un 2-amino-1-(C 3-C 5)alcanol quiral en un disolvente aprótico…
PREPARACION DE ACIDO N1-(2'-PIRIDIL)-1,2-PROPANODIAMINOSULFAMICO Y SU USO EN LA SINTESIS DE PIPERAZINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, A61P25/00, C07D405/12, C07D213/74, C07D213/76.
Procedimiento para obtener un ácido N1-(2''-piridil)-1, 2-alcanodiaminosulfámico de fórmula II, o el enantiómero alternativo o sus mezclas racémicas, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula I, o el enantiómero alternativo o sus mezclas racémicas, con NH2R'' en la que R es alquilo C1-C3, y R'' se selecciona de entre el grupo constituido por H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, acilo C2-C7, arilo C5-C10, aroilo C6-C11, cicloalquil (C3-C7)-alquilo (C1-C6), di-cicloalquil (C3-C7)-alquilo (C1-C6), aril (C5-C10)-alquilo (C1-C6), y di-aril (C5-C10)-alquilo (C1-C6).
NUEVAS ARILOXI-ALQUIL-DIALQUILAMINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, A61K31/404, A61P25/28, A61P15/18, A61P15/08, A61K31/454, C07D295/08, A61P19/10, A61P5/30, A61P5/32, A61K31/403, A61K31/138, A61P13/08, C07D209/12, C07C217/48, C07D295/092, C07C217/20.
Sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula: en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre H; alquilo C1-C12 o alquilo C1-C6 perfluorado; X se selecciona de entre halógeno, -O-SO2-CH3, -O-SO2-CF3, o una fracción de la estructura: Z es -NO2, halógeno, -CH3 o -CF3; A se selecciona de entre -O- o -S-, -SO- o -SO2-; m es un número entero de 0 a 3; R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre H, halógeno, -NO2, alquilo, alcoxi, alquilo C1-C6 perfluorado, OH o los ésteres C1-C4 o éteres alquílicos de los mismos, -CN, -O-R1, -O-Ar, -S-R1, -S-Ar, SO-R1, -SO-Ar, -SO2-R1, -SO2-Ar, -CO-R1, -CO-Ar, -CO2-R1, o -CO2-Ar; e Y se selecciona de entre: a) la fracción: en la que R7 y R8 se combinan con -(CH2)p-, en el que p es 6, de manera que forman un anillo, estando el anillo así formado opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados de entre el grupo constituido por alquilo C1-C3, trifluorometilo, halógeno, hidrógeno, fenilo, -NO2 y CN, o.
SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE 3-SULFATO DE 3-HIDROXI-ESTR-5(10)-EN 17-ONA ACTIVAS CON ESTROGENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/565, C07J1/00, C07J31/00.
La presente invención se refiere a una sal farmacéuticamente aceptable de 3.beta-hidroxi-5 -estreno-17-ona 3-sulfato éster y una sal farmacéuticamente aceptable de 3.beta-hidroxi-5 -estreno-17-ona 3-sulfato éster, los cuales se utilizan como estrógenos.
