6 inventos, patentes y modelos de YEN, SHAU-FONG
Composiciones oftálmicas de cetotifeno estabilizadas y conservadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K9/08, A61K31/4535.
Composición oftálmica que comprende:
(a) una sal de cetotifeno, en la que la concentración de la sal de cetotifeno como cetotifeno es de desde el 0,01 hasta el 0,1% (p/v);
(b) una fuente de peróxido de hidrógeno que proporciona peróxido de hidrógeno en una cantidad traza de desde el 0,001 hasta el 0,1% (p/v); y
(c) uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno ocularmente compatibles, en la que la composición está a un pH de desde 4 hasta 5,3.
PDF original: ES-2592914_T3.pdf
Composiciones oftálmicas de quetotifeno estabilizadas y conservadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K47/18, A61K9/08, A61K31/4535, A61K47/02, A61K47/24, A61K47/08.
Una composición oftálmica que comprende:
(a) fumarato de quetotifeno a una concentración del 0,01 al 0,1 % (p/v)
(b) una fuente de peróxido de hidrógeno que proporciona peróxido de hidrógeno en una cantidad traza del 0,001 al 0,01 % (p/v);
(c) uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno ocularmente compatibles seleccionados del grupo que consiste en dietilen triamino penta(ácido metilen fosfónico), ácido 1-hidroxietiliden-1,1-difosfónico y sales fisiológicamente compatibles de los mismos,
en la que la composición está a un pH de 4 a 5,3 para estabilizar la sal de quetotifeno contra la oxidación por peróxido de hidrógeno.
PDF original: ES-2585777_T3.pdf
COMPOSICION OFTALMICA QUE COMPRENDE ASCOMICINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K47/14, A61K47/44, A61K31/436, A61K31/4353.
Uso de una composición oftálmica que comprende una ascomicina y un portador que comprende un triglicérido de ácido graso C6 a C12 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de blefaritis.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA REDUCIR LA HIPERTENSION OCULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K9/00, A61P27/06, A61K31/557.
Una composición oftálmica mejorada que incluye agentes activos de prostaglandina, que es especialmente útil en la reducción de la presión intraocular asociada a glaucoma. Se consiguen mejoras en la eficacia de la reducción de la PIO, en la eficacia de los conservantes y en la reducción de las concentraciones de los aditivos mediante la utilización de las composiciones descritas, que incluyen un agente activo de prostaglandina (por ejemplo isopropilunoprostona , un metabolito de una prostaglandina de serie F), junto con tensoactivos no iónicos, conservantes y agentes de ajuste de la tonicidad no iónicos seleccionados.
COMPOSICIONES QUE INCLUYEN O-CARBOXIALQUILQUITOSANO Y METODOS DE USO EN PRODUCTOS OFTALMICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K9/08, A61K47/36.
COMPOSICIONES INCLUYENDO O TODOS PARA SU USO EN OFTALMOLOGIA. EL O ANO ESTIMULA LA BIODISPONIBILIDAD OCULAR Y ES ESPECIALMENTE UTIL EN COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE DEBEN MANTENERSE A UN PH ACIDO PARA SU CONSERVACION, Y QUE DEBEN PERMANECER TRANSPARENTES CUANDO SE APLICAN SOBRE EL OJO A UN PH FISIOLOGICO DE APROXIMADAMENTE 7,4.
SISTEMA DE SUMINISTRO OFTALMICO DE LIQUIDO DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/02/2002) SE DESCRIBE UN SISTEMA DE ADMINISTRACION DE UN LIQUIDO ACUOSO OFTALMICO POR LIBERACION CONTINUA Y UN METODO PARA PROPORCIONAR UNA LIBERACION LENTA Y CONTINUA DE AGENTES DE TRATAMIENTO OFTALMICO AL OJO DE UN MAMIFERO, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR AL OJO DE DICHO MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA OFTALMICA ACUOSA HOMOGENEA, DE PH ENTRE APROXIMADAMENTE 3,0 Y 6,2, EN FORMA DE GOTAS, Y QUE CONTIENE UNA CONCENTRACION OFTALMICAMENTE EFICAZ DEL AGENTE DE TRATAMIENTO OFTALMICO MENCIONADO Y ENTRE APROXIMADAMENTE 0,05% Y 10%, POR PESO, DEL POLIMERO QUITOSAN. ESTE POLIMERO CONSTA BASICAMENTE DE (A) UNIDADES ENLAZADAS DE {BE} -D-GLUCOSAMINA MONOMERICA Y (B) UNIDADES ENLAZADAS DE {BE} -N-ACETIL-D-G LUCOSAMINA MONOMERICA, DISTRIBUIDAS ALEATORIAMENTE EN LA MOLECULA DEL POLIMERO. LAS…