11 inventos, patentes y modelos de WOOD, KEITH, V.
Luciferasas de Oplophorus sintéticas con mayor emisión de luz.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/04/2020). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Clasificación: C12N9/02, C12Q1/66.
Método que comprende:
(a) expresar un polipéptido de luciferasa en una célula, en el que el polipéptido de luciferasa es una luciferasa modificada con al menos 60% de identidad de secuencia de aminoácidos con una luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje, y que comprende al menos una sustitución de un aminoácido en una posición seleccionada de las posiciones 2, 4, 11, 20, 23, 28, 33, 34, 44, 45, 51, 54, 68, 72, 75, 76, 77, 89, 90, 92, 99, 104, 115, 124, 135, 138, 139, 143, 144, 164, 166, 167 o 169 correspondientes a SEQ ID NO:1, en el que la luciferasa modificada tiene al menos una de luminiscencia mayor, estabilidad de la señal mayor y estabilidad de la proteína mayor con relación a la luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje;
(b) exponer dicho polipéptido de luciferasa a un sustrato; y
(c) detectar luminiscencia.
PDF original: ES-2795287_T3.pdf
Luciferasas derivadas de Oplophorus, nuevos sustratos de celenterazina y procedimientos de uso.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/01/2019). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Clasificación: C07K14/435.
Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido de Oplophorus luminiscente que tiene al menos el 80 % de identidad de secuencias con SEQ ID NO: 1 y que comprende una o más sustituciones de aminoácidos en una posición correspondiente a una de las posiciones 6, 18, 27, 34, 36, 40, 50 y 155, o una combinación de las mismas, de la SEQ ID NO: 1, donde el polipéptido de Oplophorus luminiscente tiene una luminiscencia mejorada en presencia de un sustrato de celenterazina con respecto a la SEQ ID NO: 3, con la salvedad de que el polipéptido de Oplophorus luminiscente no es uno de los enumerados en la Tabla 47.
PDF original: ES-2723773_T3.pdf
Luciferasas de Oplophorus sintéticas con mayor emisión de luz.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/11/2018). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Clasificación: C12N9/02, C12Q1/66.
Uso de un polipéptido de luciferasa en una reacción de luminiscencia que comprende un sustrato para el polipéptido de luciferasa, en el que el polipéptido de luciferasa es una luciferasa modificada con al menos 60% de identidad de secuencia con una luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje, y que comprende al menos una sustitución de un aminoácido en una posición seleccionada de las posiciones 2, 4, 11, 20, 23, 28, 33, 34, 44, 45, 51, 54, 68, 72, 75, 76, 77, 89, 90, 92, 99, 104, 115, 124, 135, 138, 139, 143, 144, 164, 166, 167 o 169 correspondientes a SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido de luciferasa modificado tiene al menos una de luminiscencia mayor, estabilidad de la señal mayor y estabilidad de la proteína mayor con relación a la luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje.
PDF original: ES-2691539_T3.pdf
Luciferasas de Oplophorus sintéticas con mayor emisión de luz.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/03/2016). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Clasificación: C12N9/02, C12Q1/66.
Un polipéptido que tiene al menos 60% de identidad de secuencia de aminoácidos con una luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje, y que comprende al menos una sustitución de un aminoácido en una posición seleccionada de las posiciones de 2, 4, 11, 20, 23, 28, 33, 34, 44, 45, 51, 54, 68, 72, 75, 76, 77, 89, 90, 92, 99, 104, 115, 124, 135, 138, 139, 143, 144, 164, 166, 167 y 169 correspondientes a SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido tiene al menos una de una mayor luminiscencia, una mayor estabilidad de la señal y una mayor estabilidad de las proteínas con relación a la luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje.
PDF original: ES-2629390_T3.pdf
Luciferasas de Oplophorus sintéticas con mayor emisión de luz.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/02/2016). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Clasificación: C12N9/02, C12Q1/66.
Un polinucleótido que codifica un polipéptido de luciferasa modificada que tiene al menos 60% de identidad de secuencia de aminoácidos con una luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje, y que comprende más de una sustitución de un aminoácido en posiciones seleccionadas de 2, 4, 11, 20, 23, 28, 33, 34, 44, 45, 51, 54, 68, 72, 75, 76, 77, 89, 90, 92, 99, 104, 115, 124, 135, 138, 139, 143, 144, 166, 167 y 169 correspondientes a SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido de luciferasa modificada presenta un aumento en al menos 4 veces de la emisión de luminiscencia en una célula procariota y/o una célula eucariota, con relación a la correspondiente luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje.
PDF original: ES-2559505_T3.pdf
COMPOSICIONES DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO SINTETICAS Y METODOS DE PREPARACION.
(24/03/2010) Una molécula de ácido nucleico sintética que comprende al menos 300 nucleótidos de una región codificante de un polipéptido indicador, que tiene una composición de codones que difiere en más del 25% de los codones de una secuencia de ácido nucleico de tipo natural que codifica un polipéptido indicador, y que tiene al menos 3 veces menos secuencias reguladoras de la transcripción respecto del número de tales secuencias en la secuencia de ácido nucleico de tipo natural, en la que las secuencias reguladoras de la transcripción se seleccionan del grupo que consiste en secuencias de unión para factores de transcripción de mamíferos, sitios de corte y empalme de intrones, sitios de adición de poli(A) y secuencias promotoras, en la que el polipéptido indicador codificado por…
COMPOSICIONES Y PROCESOS PARA LA EXTRACCION Y DETECCION DE ATP MICROBIANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Clasificación: C12Q1/00.
Una composición para la detección de ATP en una muestra que se sospecha que contiene un microorganismo que comprende: #(a) un tampón de reacción; #(b) uno o más agentes de extracción de ATP; #(c) un catión divalente a una primera concentración; #(d) un quelante de cationes divalentes a una segunda concentración; y #(e) una enzima luciferasa; en la que la diferencia entre la primera concentración y la segunda concentración es menor de aproximadamente 5 mM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Clasificación: C12N15/09, C12N15/53, C12P21/02, C12N9/02.
LA INVENCION SUMINISTRA MUTACIONES QUE NO SE PRODUCEN DE FORMA NATURAL DE LUCIFERASAS DEL ESCARABAJO Y DNAS QUE CODIFICAN DICHAS MUTACIONES. UNA LUCIFERASA MUTANTE DE LA INVENCION DIFIERE DE LA LUCIFERASA CORRESPONDIENTE DE TIPO SALVAJE POR PRODUCIR BIOLUMINISCENCIA CON UNA LONGITUD DE ONDA DE INTENSIDAD DE PICO QUE DIFIERE EN AL MENOS UN NM DE LA LONGITUD DE ONDA DE LA INTENSIDAD DEL PICO DE LA BIOLUMINISCENCIA PRODUCIDA POR LA ENZIMA DE TIPO SALVAJE. LAS LUCIFERASAS MUTANTES Y LOS DNAS DE LA INVENCION SE EMPLEAN EN DIFERENTES APLICACIONES DE BIODETECCION.
LUCIFERASAS TERMOESTABLES DE PHOTURIS PENNSYLVANICA Y PYROPHORUS PLAGLIOPHTHALAMUS Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Clasificación: C12N15/53, C12N15/10, C12N9/02.
Una luciferasa termoestable que tiene una semi vida de al menos 2 horas a 50ºC, caracterizada porque dicha luciferasa termoestable comprende la SEC.ID.Nº: 44 y la SEC.ID.Nº 45, o una porción enzimáticamente activa de la misma; y es resistente a un inhibidor de reacción bioluminiscente.
COMPOSICIONES LUCIFERASA Y METODOS.
(01/12/2005) SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA PRODUCCION LIGERA DE CINETICA MEJORADA DE ACTIVIDAD LUCIFERASA EN REACCIONES DEL ESCARABAJO LUCIFERASA-LUCIFERIN. DE AQUI, LA INVENCION PROVEE, METODOS, COMPOSICIONES Y KITS DE PRUEBA PARA MUESTRAS DE INVESTIGACION PARA LA PRESENCIA DE ESCARABAJO LUCIFERASA O, UTILIZANDO REACCION DE ESCARABAJO LUCIFERASA-LUCIFERIN , PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE ATP. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL COMPUESTO COMPLEJO DE COENZIMA, COENZIMA A, UN ESCARABAJO LUCIFERASA Y OXILUCIFERIN EN SU ESTADO DE SALIDA EN LA REACCION DE LUCIFERASA-LUCIFERIN Y EL LUCIFERIL-COA, EL TIOESTER DE COENZIMA A Y LUCIFERIN (D ENZOTIAZOLIL)-TIAZOLINA…
REACTIVOS DE APAGADO Y EBSAYOS DE LUMINISCENCIA MEDIADA POR ENZIMAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Clasificación: C12Q1/66.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A PRUEBAS DE LUMINISCENCIA DE INFORMADOR UNICO Y DOBLE EN LAS QUE SE UTILIZAN REACTIVOS GENERALES Y ESPECIFICOS EN REACCIONES MEDIADAS POR ENZIMAS DE EXTINCION. EN UNA REALIZACION DE ESTA INVENCION SE AÑADE UN REACTIVO A LA PRUEBA QUE EXTINGUE INESPECIFICAMENTE LAS REACCIONES DE LUMINISCENCIA MEDIADAS POR ENZIMAS. EN OTRA REALIZACION DE LA INVENCION SE AÑADE UN REACTIVO A LA PRUEBA QUE EXTINGUE SIMULTANEAMENTE UNA REACCION DE LUMINISCENCIA MEDIADA POR ENZIMAS MIENTRAS ACTIVA OTRA REACCION DISTINTA DE LUMINISCENCIA MEDIADA POR ENZIMAS. SE PRESENTA TAMBIEN EL EQUIPO DE LA PRUEBA QUE CONTIENE REACTIVOS DE EXTINCION ESPECIFICOS ASI COMO LOS PROPIOS REACTIVOS.
