25 inventos, patentes y modelos de WEBER, ALFRED
Métodos para producir una preparación de IgG derivadas de plasma humano enriquecida en IgG naturales relacionadas con enfermedad cerebral.
(04/12/2019) Método para preparar una preparación de inmunoglobulina enriquecida en inmunoglobulinas relacionadas con enfermedad cerebral, comprendiendo el método las etapas de:
(A) proporcionar una composición de inmunoglobulinas derivadas de plasma que comprende inmunoglobulinas IgG, incluyendo las inmunoglobulinas IgG una inmunoglobulina anti-beta-amiloide, una inmunoglobulina anti-RAGE, una inmunoglobulina anti-α-sinucleína, u otra inmunoglobulina específica para una proteína relacionada con enfermedad cerebral;
(B) unir las inmunoglobulinas IgG a un material de intercambio catiónico;
(C) eluir la mayoría de las inmunoglobulinas IgG unidas del material de intercambio catiónico, en una primera etapa de elución…
Ensayos de actividad dependientes de modificación.
(13/03/2019) Método para detectar la presencia de un polipéptido recombinante que comprende una modificación, comprendiendo el método las etapas de:
incubar una muestra que incluye el polipéptido recombinante que comprende la modificación con un agente de captura que se une selectivamente a la modificación en condiciones que permiten la unión selectiva del agente de captura a la modificación, formándose así un complejo polipéptido-agente, en el que la modificación asociada con el polipéptido recombinante se selecciona de al menos una de pegilación, hesilación, almidonación o polisialilación y en el que el agente de captura es un anticuerpo de reconocimiento de modificación;
purificar el complejo polipéptido-agente de la muestra; y
someter a ensayo para detectar la presencia del polipéptido…
Medición de autoanticuerpos en condiciones de baja conductividad.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(08/10/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: G01N33/543, A61K39/395, G01N33/53, G01N33/564.
Un método para detectar un autoanticuerpo en una muestra biológica, siendo dicho autoanticuerpo específico para un antígeno diana, comprendiendo el método las etapas de:
(a) poner en contacto la muestra biológica en una condición de baja conductividad con el antígeno diana por el que el autoanticuerpo tiene afinidad de unión específica; y
(b) detectar la unión de dicho antígeno diana a dicho autoanticuerpo en la muestra biológica,
en el que dicho antígeno diana se inmoviliza en una fase sólida y la presencia de dicha unión es indicativa del autoanticuerpo en la muestra biológica, y
en el que la condición de baja conductividad tiene una conductividad menor que la conductividad de una disolución de cloruro de sodio 90 mM.
PDF original: ES-2685332_T3.pdf
Método para la determinación de polisorbato.
(10/05/2017) Método para la determinación de polisorbato en una muestra que contiene proteínas, que comprende las etapas de:
(a) someter la muestra a hidrólisis alcalina con al menos NaOH 3 N a una temperatura de 95 ºC a 100 ºC durante al menos 45 minutos;
(b) neutralizar la muestra tras la hidrólisis alcalina;
(c) retirar opcionalmente precipitado desnaturalizado de la muestra neutralizada mediante filtración;
(d) añadir una mezcla acuosa de un complejo de tiocianatometal a la muestra opcionalmente filtrada para formar un complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal;
(e) extraer dicho complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal formado en la etapa (d) en un disolvente orgánico inmiscible con agua;
(f) medir la absorbancia del extracto obtenido en la etapa (e) para cuantificar la cantidad de dicho complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal…
Métodos para diferenciar en una muestra proteína derivada de plasma de proteína recombinante.
(06/04/2016) Un método para cuantificar la cantidad de proteína derivada de plasma (pdP) y proteína recombinante (rP) en una muestra, en el que la proteína derivada de plasma y la proteína recombinante son la misma proteína con diferentes patrones de glicosilación, dando lugar dichos diferentes patrones de glicosilación a diferentes grados de unión a lectina para la proteína derivada de plasma en comparación con la proteína recombinante, en el que la proteína total (tP) en dicha muestra se determina previamente y es igual a la cantidad de proteína derivada de plasma y proteína recombinante (pdP + rP), comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) calcular una diferencia entre la unión a lectina para dicha muestra y la unión a lectina esperada…
Coformulación estable de hialuronidasa e inmunoglobulina, y métodos de uso de la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/03/2016). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61K47/42, C07K16/00, A61K9/00, C07K16/06, A61K47/36, C12N9/24.
Composición estable formulada para administración subcutánea, en la que:
la composición estable es una coformulación líquida;
la composición tiene un pH de entre 4 y 5, incluidos; y
la composición comprende:
inmunoglobulina (IG) a una concentración que es de al menos el 10% p/v;
una hialuronidasa soluble a una concentración que es de al menos 50 U/ml y está presente en una cantidad suficiente para permitir la administración subcutánea de la composición en un único sitio de inyección a una velocidad de infusión igual a o mayor que la velocidad de infusión intravenosa para inmunoglobulina intravenosa; y
una sal de cloruro de metal alcalino a una concentración de al menos 0,05 M,
mediante lo cual la coformulación es estable a temperaturas de hasta 32ºC durante al menos 6 meses.
PDF original: ES-2578478_T3.pdf
Ensayo de unión de elastasa unida a fase sólida para la medida de la actividad de alfa1-antitripsina.
Sección de la CIP Física
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.
Método para la medida del inhibidor de alfa1-proteinasa activo (A1PI) en una muestra, que incluye los pasos de
(a) unir elastasa a una fase sólida;
(b) incubar la fase sólida con la muestra;
(c) incubar la fase sólida con un reactivo de detección que se une a A1PI;
(d) determinar la cantidad de reactivo de detección unido a la fase sólida; y
(e) determinar la cantidad de A1PI activa en la muestra.
PDF original: ES-2574255_T3.pdf
Procedimiento y composiciones para detectar específicamente moléculas poliméricas fisiológicamente aceptables.
(30/07/2014) Un procedimiento para la determinación del número de moléculas poliméricas solubles en agua unidas a una proteína o a un complejo proteico en un conjugado de polímero-proteína, que comprende las etapas de
detectar la unión entre
(i) un conjugado de polímero-proteína con uno o más polímeros unidos a la proteína, y
(ii) un anticuerpo que se une específicamente a dicho polímero, siendo dicho anticuerpo detectable cuando está unido a dicho conjugado de polímero-proteína,
en el que el número de polímeros del conjugado de polímero-proteína se correlaciona con los niveles de anticuerpo detectado unido…
Retirada de serina proteasas por tratamiento con dióxido de silicio finamente dividido.
(09/07/2014) Un procedimiento para reducir la cantidad de una serina proteasa o un zimógeno de serina proteasa en una composición de proteína diana derivada de plasma, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) realizar una primera etapa de enriquecimiento de proteína diana para formar una primera composición enriquecida;
(b) poner en contacto la composición con dióxido de silicio (SiO2) finamente dividido bajo condiciones adecuadas para unir al menos una serina proteasa o zimógeno de serina proteasa; y
(c) separar el SiO2 de la composición para retirar la serina proteasa unida,
en el que la al menos una serina proteasa o zimógeno de serina proteasa es Factor XIa (FXIa), Factor XIIa (FXIIa), Factor XI (FXI), o Factor XII (FXII);
en el que la primera…
Procedimiento y composiciones para detectar específicamente moléculas poliméricas fisiológicamente aceptables.
(11/11/2013) Un procedimiento para la determinación del número de moléculas poliméricas fisiológicamente aceptables unidas a una proteína o a un complejo proteico en un conjugado de polímero-proteína,
que comprende las etapas de
detectar la unión entre
(i) un conjugado de polímero-proteína con uno o más polímeros unidos a la proteína, y
(ii) un anticuerpo que se une específicamente a dicho anticuerpo, detectable dicho anticuerpo cuando está unido a dicho conjugado de polímero-proteína,
en el que el número de polímeros del conjugado de polímero-proteína se correlaciona con los niveles de anticuerpo detectado unido al conjugado de polímero-proteína cuando se compara con un control conocido, y en…
Métodos para determinar ingredientes activos en conjugados PEG-proteína pro-fármaco con reactivos que pueden liberar PEG (despegilación in vitro).
(21/08/2013) Un método in vitro de liberación de un polímero soluble en agua ligado de manera reversible de una proteínamodificada mediante el polímero soluble en agua o aumento de la actividad de una proteína modificada con unpolímero soluble en agua ligado de manera reversible que comprende la etapa de incubar la proteína en condicioneseficaces para liberar el polímero soluble en agua, en el que las condiciones eficaces para liberar el polímero solubleen agua comprenden aumentar la concentración de amina libre de un tampón que comprende la proteína por adiciónde lisina libre, histidina o una combinación de las mismas al tampón en una concentración eficaz para liberar elpolímero soluble en agua.
PURIFICACION DEL COMPLEJO FACTOR VIII MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/22, C07K14/755.
SE DESCRIBE UN COMPLEJO MUY PURO QUE SE COMPONE DE LOS COMPONENTES DEL FACTOR VIII Y DE VWF, CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 70, PREFERIBLEMENTE 100 A 300 E DEL FACTOR VIII:C/MG, UN PREPARADO FARMACEUTICO ESTABLE QUE CONTIENE ESTE COMPLEJO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO POR CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD PARA SU OBTENCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARABINONUCLEOTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P19/32.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ARABINONUCLEOTIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O FLUOR. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE UN ARABINONUCLEOSIDO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X YA SE HA DEFINIDO ANTES, SE FERMENTA CON UN MICROORGANISMO CAPAZ DE FOSFORILAR NUCLEOSIDOS, ESTA FERMENTACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE FOSFATO DE ARILO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO Y LOS DOS GRUPOS Z SON AMBOS HIDROGENO O AMBOS ATOMOS DE METALES ALCALINOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARABINO-NUCLEOSIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H19/19, C12P19/40.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUCLEOSIDOS DE ARABINOSA DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, A PARTIR DE TRIACETATOS DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES CITADO Y LOS GRUPOS AC SON GRUPOS ACETILO EN TODOS LOS CASOS, CARACTERIZADO PORQUE SE DEJA ACTUAR UNA ESTERASA O LIPASA SOBRE ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 17-ALFA-HIDROXI-3-METOXI-8 ,14-SECO-1,3,5(10),9(11)ESTRATETRAENO-14-ONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P7/38.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 17 ALFA ESTRATETRAENO METOXI RIZADO PORQUE EL SUBSTRATO EN FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA LIBRE DE DISOLVENTE SE CONFORMA CON UN TAMAÑO DE GRANO MEDIO DESDE 0,2 HASTA 5 MICRAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 17-OXO-ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P33/16.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE 17-OXOESTEROIDES MEDIANTE LA OXIDACION FERMENTATIVA DE 17 (BETA)-HIDROXIESTEROIDES , CARACTERIZANDOSE EN QUE SE UTILIZA PARA LA FERMENTACION UN CULTIVO BACTERIANO DE LAS ESPECIES MYCOBACTERIUM SPEC. NRRL B-3805, MYCOBACTERIUM SPEC NRRL B-3683, MYCOBACTERIUM PHLER NRRL B-8154 O MYCOBACTERIUM FORTITUM NRRL B-8153.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-PREGNEN-3,20-DIONA Y SUS DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P33/02.
LA SOLICITUD DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 4-PREGNENO-3,20-DIONA Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL : R SUB 1 ES UN HIDROGENO O ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO METILO; R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO DE UN GRUPO HIDROXI; Y R SUB 3 Y R SUB 4 JUNTAS REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO O R SUB 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCANOILOXI CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO; Y R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; POR LO TANTO UN DERIVADO PREGNANO DE LA FORMULA GENERAL (II) EN LA CUAL: R SUB 1, R SUB 3 Y R SUB 4 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA INDICADO, ... REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, R SUB 5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, O UN GRUPO ALCANOILOXI, CON UN MAXIMO DE 6 ATOMOS DE CARBONO, Y R SUB 6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO CON UN MAXIMO DE 6 ATOMOS DE CARBONO, SE FERMENTA CON UN CULTIVO DE BACTERIAS DE LAS ESPECIES MICROBACTERIANAS NRRL B-3805.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DULCITA A PARTIR DE LACTOSA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P7/18.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DULCITA A TRAVES DE LA TRANSFORMACION FERMENTATIVA DE LACTOSA, POR MEDIO DE MUTANTES NEGATIVOS A LA GALACTOQUINASA, DEL GENERO CLUIVEROMICES, EL CUAL SE CARACTERIZA PORQUE A) PARA EL CULTIVO DE FERMENTACION DESPUES DE LA HIDROLISIS EXTENSIVA DE LA LACTOSA, SE AÑADEN DE 5 G A 25 G POR LITRO DE GLUCOSA, O B) LA FERMENTACION SE REALIZA BAJO CONDICIONES DEL PROCEDIMIENTO DE RESTING-CELL.
METODO PARA LA FUNDICION DE ACERO, ASI COMO INSTALACION PARA LLEVAR A CABO ESTE METODO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/07/1996). Solicitante/s: SEIRLEHNER, LEOPOLD, DIPL.-ING. WINKLER, MANFRED. Clasificación: C21C5/56, F23G5/08, C21C5/42.
EN UN METODO PARA LA FUNDICION DE ACERO DE CHATARRA Y/O DE SUSTANCIAS DE BASURA QUE TIENEN UN CONTENIDO METALICO, LOS PORTADORES DE METAL SE CALIENTA Y SE FUNDEN EN UNA BANCADA SOLIDA , DONDE UNA BASICIDAD DE ESCORIAS SE PUEDE AJUSTAR ENTRE 1, 8 Y 1, 3, CONCRETAMENTE ENTRE 2 Y 2,2. LA FUNDICION SE HACE EN UN RECIPIENTE DE REFINADO Y SE ELEVA EL CONTENIDO DE C DE LA FUNDICION MEDIANTE SUSTANCIAS ADICIONALES DE PORTADORES DE CARBONO, CONCRETAMENTE MEDIANTE SUSTANCIAS ADICIONALES DE CARBONO O HIERRO EN BRUTO . EN UNA INSTALACION PARA LLEVAR A CABO EL METODO EL RECIPIENTE DE REFINADO ESTA UNIDO HERMETICAMENTE AL REACTOR DE FUSION.
INSTALACION PARA LA FABRICACION DE METALES LIQUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1995). Solicitante/s: VOEST-ALPINE INDUSTRIEANLAGENBAU GMBH. Clasificación: C21C5/56.
UNA INSTALACION PARA LA ELABORACION DE METALES LIQUIDOS TIENE UN RECIPIENTE DE FUSION Y UNA FUSION DEL RECIPIENTE METALURGICO Y CERRADO CON UNA TAPA QUE ALOJA EL RECIPIENTE DE FUSION Y QUE SIRVE PARA EL TRATAMIENTO POSTERIOR DE LA FUSION . ESTA INSTALACION TIENE UNA ABERTURA DE SANGRIA PARA LA FUSION , QUE ESTA COLOCADA A LA ALTURA DEL SUELO DEL RECIPIENTE DE FUSION Y EN LA PERIFERIA DEL RECIPIENTE DE FUSION . ESTA FUSION SE PUEDE COLOCAR ENCIMA DE LA ABERTURA DE VERTIDO DEL RECIPIENTE METALURGICO. CON EL FIN DE CONSEGUIR UN PROCESO DE FUSION CONTINUADO, SE COLOCA LA ABERTURA DE VERTIDO DEL RECIPIENTE METALURGICO SUBORDINADO AL RECIPIENTE DE FUSION , POR ENCIMA DE LA RANURA CONDUCTORA DE FUSION COLOCADA EN EL INTERIOR DEL RECIPIENTE METALURGICO.
PROCEDIMIENTO PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y EL RENDIMIENTO DE SINTESIS DE ORGANISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/00, C12N9/00, C12N5/04, C12N1/38.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y EL RENDIMIENTO DE SINTESIS DE ORGANISMOS, EL CUAL SE CARACTERIZA POR QUE SE PONEN EN CONTACTO MISMOS MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ELICITORES INACTIVOS, FRAGMENTOS DE ELLOS MISMOS O ICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ERICITORES EN EXCRECIONES, CON LA CONDICION DE QUE PARA LA ELEVACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y EL RENDIMIENTO DE SINTESIS EN BACTERIAS CON CONTENIDO EN ELICITORES INACTIVO UN ORGANISMO NO MICROBIENO, SE UTILIZAN BACTERIAS. EL PROCEDIMIENTO ES POSIBLE, P.E. PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SINTESIS DE ANTIBIOTICOS, COLORANTES, ALCALOIDOS O FITOALEXINAS FORMADORES DE MICROORGANISMOS O PLANTAS PARA SUBIR, PARA ELEVAR O CAPACITAR LA TRANSFORMACION ESTEROIDICA DE MICROORGANISMOS.
DEPOSITO TRANSPORTABLE PARA RESERVA Y/O ALMACENAMIENTO DE HERRAMIENTAS, ESPECIALMENTE.
(01/01/1994) EL DEPOSITO TRANSPORTABLE PARA PIEZAS PEQUEÑAS, HERRAMIENTAS ESPECIALMENTE , DE FORMA APROXIMADAMENTE CUADRADA, COMPRENDE UN FONDO , UNA PARED POSTERIOR PROVISTA EVENTUALMENTE DE UNOS MEDIOS DE SUSPENSION, DOS PAREDES LATERALES , UNA CUBIERTA , UNA PARTE DELANTERA ABATIBLE UNIDA A UNA PARTE ABATIBLE DE LA CUBIERTA , QUE FORMA LA ZONA DELANTERA DE LA CUBIERTA, Y UNAS PARTES EXTREMAS QUE COMPLEMENTAN A LAS PAREDES LATERALES . ESTA DISPUESTO DE FORMA QUE DESDE UNA POSICION CERRADA PUEDE GIRAR 180 ARALELO A LA PARED DE FONDO , HASTA UNA POSICION DE ABERTURA Y VICEVERSA. POR ENCIMA DE LA BASE DE LA CUBIERTA SE HA PREVISTO UN ASA QUE SE EXTIENDE EN SENTIDO LONGITUDINAL DEL DEPOSITO, QUE PUEDE ASIRSE INDEPENDIENTEMENTE DE QUE LA UNIDAD FORMADA POR LAS PIEZAS ABATIBLES DE LA CUBIERTA Y DE LA PARED FRONTAL ESTEN EN POSICION…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 4-ANDROSTEN-3,17-DIONA Y DE LA 1,4-ANDROSTADIEN-3,17-DIONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07J1/00, C12P33/00.
LA INVENCION SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4-ANDROSTEN-3,17-DIONA Y DE 1,4ANDROSTADIEN-3,17-DIONA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE -- SIMBOLIZA LA NECESIDAD DE UN ENLACE DOBLE O SENCILLO. SE CARACTERIZA PORQUE LA ALFA-SITOSTERINA ES CAPAZ DE FERMENTAR CON UN CULTIVO DE CEPAS QUE PUEDEN DEGRADAR LAS CADENAS LATERALES DE LAS ESTERINAS.
PROCEDER A LA FABRICACION DE 6 ALFA - DIFLUOR - 11 BETA - 17 ALFA DIHIDROXI - 16 ALFA - METILO - 4 PREGNENOS - 3,30 DION Y SUS DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07J5/00, C07J71/00, C07J7/00.
PROCEDER A LA FABRICACION DE BX-DIFLUOR- 11B - 17X - DIHIDROXI - 16X - METILO 4 - PREGNENOS - 3,20 DION Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA 1 GENERAL, DENTRO DE QUE SE SIMBOLIZAN UN ENLACE SIMPLE O UN ENLACE DOBLE Y XV REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN BROMATOMO, UN YODATOMO O UN GRUPO ALCANOILOXICO CON MAXIMO 8 ATOMOS DE CARBONO, DE 3B DIHIDROXI - 16X METILO - 5 PREGNENO - 20 ATOMOS DE CARBONO DE 17X - DIHIDROXI - 16X METILO - 5 PREGNENO - 20 ON EN UNA CLASE DE ESFUERZO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FUNDICION EN CONTINUO DE CHATARRA Y/O HIERRO EN BRUTO. DISPOSITIVO PARA REALIZACION DE LOS PROCEDIMIENTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1992). Solicitante/s: VOEST-ALPINE INDUSTRIEANLAGENBAU GESELLSCHAFT M.B.H. VOEST-ALPINE STAHL DONAWITZ GESELLSCHAFT M.B.H. Clasificación: C21C5/28, C21C5/46, C21C5/56.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA FUNDICION EN CONTINUO DE CHATARRA E HIERRO EN BRUTO EN UN CONVERTIDOR U HORNO ALTO , SE CALIENTA EL CONVERTIDOR PROXIMO AL FONDO CON QUEMADORES SUBESTEQUIOMETRICOS CUYAS LLAMAS SE ALINEAN RADIALMENTE EN EL INTERIOR DE LOS CONVERTIDORES , SE SUMINISTRA AIRE SECUNDARIO U O2 PARA LA COMBUSTION COMPLETA POR ENCIMA DEL PLANO DEL QUEMADOR, SE HACE SALIR LA FUNDICION POR UN MECANISMO SANGRADOR ACOPLADO LATERALMENTE A UN CONVERTIDOR Y EN ALGUNOS CAOS CON ESCORIA EN UNA CHATARRA MOVIBLE Y SE CIERRA EL MECANISMO SANGRADOR PARA EL CAMBIO DE LA CUCHARA. EN EL MECANISMO SANGRADOR SE ACOPLA UN MECANISMO DE CIERRE QUE SE SITUA EN UNA APERTURA DE SANGRADO RADIAL DE LOS CONVERTIDORES U HORNO ALTO Y/O EN EL MECANISMO SANGRADOR SITUADO EN UNA APERTURA DE SANGRADO RADIAL DE LOS CONVERTIDORES U HORNO ALTO SE ACOPLA UN ORIFICIO DE SANGRADO PARALELO AL EJE DEL CONVERTIDOR U HORNO ALTO.
