11 inventos, patentes y modelos de WATZENBERGER, OTTO

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/2007). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01B21/14, B01J45/00.

Procedimiento para la obtención de disoluciones de hidroxilamina altamente puras estabilizadas mediante tratamiento de una disolución acuosa de hidroxilamina de partida estabilizada, que contiene aniones, con un intercambiador de aniones, caracterizado porque se emplea un intercambiador de aniones cargado previamente con un estabilizador de hidroxilamina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C02F1/20, C02F101/38, C02F103/12.

Procedimiento para la elaboración de disoluciones que contienen hidroxilamina, en especial de la industria electrónica, que contienen un 10 a un 30 % de agua, un 5 a un 20 % de hidroxilamina, y un 50 a un 85 % de aminas, caracterizado porque se introduce la disolución en una columna de rectificación, y se expulsa la hidroxilamina en contracorriente con vapor de agua, bajo obtención de un producto de cabeza constituido por hidroxilamina acuosa y una disolución acuosa de aminas como producto de cola.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01B21/14, C07C235/60, C07C217/20.

Disoluciones de hidroxilamina estabilizadas que contienen como estabilizador al menos un compuesto seleccionado a partir del grupo constituido por tri-(4- (2, 3-di-hidroxifenil)-4-oxabutil)-amina , tri-(4-(2, 3-di- hidroxifenil)-4-ceto-3-azabutil)-amina , o sus sales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C213/00.

Procedimiento para la obtención de una disolución acuosa de hidroxilamina, que está sensiblemente exenta de iones metálicos, caracterizado porque se somete la disolución de hidroxilamina al menos a un tratamiento con un intercambiador aniónico en forma de hidroxilo, se mezcla la disolución de hidroxilamina tratada con un estabilizador, y a continuación se somete la disolución de hidroxilamina al menos a un tratamiento con un intercambiador catiónico ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT BASF CORPORATION. Clasificación: C01B21/14.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXILAMINA LIBRE, DONDE LA SOLUCION OBTENIDA POR TRATAMIENTO DE UNA SAL DE HIDROXILAMONIO CON UNA BASE, SE SEPARA UNA FRACCION DE HIDROXIALMINA ACUOSA Y UNA FRACCION SALINA MEDIANTE TRATAMIENTO CON AGUA O VAPOR DE AGUA A UNA TEMPERATURA DE 80 (GRADOS) C. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION ES SENCILLO Y SE PUEDE IMPLEMENTAR A GRAN ESCALA FACILMENTE. DEBIDO AL PEQUEÑO ESTRES TERMICO, A LA BAJA CONCENTRACION DE HIDROXILAMINA Y AL CORTO TIEMPO DE ESPERA EN EL PROCESO, EL PELIGRO DE DESCOMPOSICION ESTA MINIMIZADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2003). Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C01B21/14.

Procedimiento para la obtención de una solución acuosa de hidroxilamina libre mediante tratamiento de una solución de sal de hidroxilamonio con una base y separación por destilación de la solución obtenida en una solución acuosa de hidroxilamina y una fracción salina, caracterizado porque se trata la solución de sal de hidroxilamonio a contracorriente con amoníaco o con agua amoniacal, a modo de base y, al mismo tiempo, se lleva a cabo la separación mediante tratamiento con agua y/o con vapor de agua.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01B21/14, B01D3/38, B01D1/28.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE UNA FRACCION QUE CONTIENE SUSTANCIAS DE BAJO Y MEDIO PUNTO DE EBULLICION A PARTIR DE UNA MEZCLA DE SUSTANCIAS DE BAJO, MEDIO Y ALTO PUNTO DE EBULLICION, DONDE LA MEZCLA SE TRATA EN UNA COLUMNA DE DESTILACION CON VAPOR DE BAJO PUNTO DE EBULLICION, DE FORMA QUE EL VAPOR DE BAJO PESO DE EBULLICION SE ENRIQUECE CON SUSTANCIAS DE PUNTO DE EBULLICION MEDIO, LAS CUALES SE PUEDEN EXTRAER AL NIVEL DE TEMPERATURA DE LA SUSTANCIA DE BAJO PUNTO DE EBULLICION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01B21/14.

Procedimiento para la obtención de solución acuosa de hidroxilamina, de gran pureza, mediante concentración y purificación de una solución acuosa de hidroxilamina, caracterizado porque la concentración se lleva a cabo en una columna, se retiran vahos, que contienen hidroxilamina, a través de una salida lateral en la cola de la columna y se obtiene hidroxilamina de gran pureza mediante condensación a partir de los vahos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01B7/07.

EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE CLORO DE ELEVADA PUREZA A PARTIR DE UN GAS DE ENTRADA QUE CONTIENE CLORO POR ABSORCION DEL CLORO CON UN ABSORBENTE INERTE EN (C1) Y A CONTINUACION DESORCION DEL CLORO A PARTIR DE LA MEZCLA DE CLORO Y ABSORBENTE SACADA DE LA ABSORCION MEDIANTE SU INTRODUCCION EN UNA COLUMNA DE DESTILACION DE DESORCION (C2) SE LLEVA A CABO LA DESTILACION DE DESORCION, QUE ESTA UNIDAD DE TAL MANERA CON UNA COLUMNA DE SEPARACION DE CLORO (C3), QUE LA CABEZA DE LA COLUMNA DE SEPARACION DE CLORO Y UNA PARTE SUPERIOR DE LA COLUMAN DE DESTILACION DE DESORCION Y UNA PARTE INFERIOR DE ESA MISMA COLUMNA Y EL RESIDUO DE LA COLUMNA DE SEPARACION DE CLORO ASI COMO LA PARTE GASEOSA Y TAMBIEN LA LIQUIDA ESTA UNIDAS ENTRE SI, Y LA INTRODUCCION DE LA MEZCLA DE CLORO Y ABSORBENTE SE REALIZA UNICAMENTE EN LA COLUMNA DE DESTILACION DE DESORCION, DESPRENDIENDOSE CLORO MUY PURO DE LA ZONA MEDIA DE LA COLUMNA DE SEPARACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01B7/04.

EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORO A PARTIR DE ACIDO CLORHIDRICO SE REALIZA ALTERNATIVAMENTE A) CARGA DE UN CATALIZADOR CON ACIDO CLORHIDRICO A TEMPERATURAS DE 300 A 420 C, Y B) A CONTINUACION REGENERACION DE ESTE CATALIZADOR CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO A TEMPERATURAS DE 370 A 460 C, UTILIZANDOSE COMO CATALIZADOR PIEZAS DE MOLDEO SINTERIZADAS QUE SE COMPONEN ESENCIALMENTE DE 2 A 30 % EN PESO DE OXIDOS Y/O CLORUROS DE COBRE, HIERRO, RUTENIO, CERIO, BISMUTO, NIQUEL, COBALTO, GALIO, NEODIMIO O SUS MEZCLAS, 0 A 30 % EN PESO DE CLORUROS DE LITIO, SODIO, POTASIO, ZINC O SUS MEZCLAS, Y 98 A 40 % EN PESO DE PORTADORES CERAMICOS, PORTADORES SILICATICOS, PORTADORES DE VIDRIO O SUS MEZCLAS.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/02/1992). Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: B01J38/12, C07C57/04, C07C51/377, B01J27/198, B01J27/28.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA ESTABILIZACION DE ACTIVIDAD Y / O REACTIVADO DE CATALIZADORES DE MOLIBDO - HETEROPOLIACIDOS EN LA OXIDACION DE FASES DE GAS, TALES COMO EN EL HIDROGENO DE OXIDOS EN ACIDOS DE ISOBUTICICO O EN ESTER DE ACIDO DE METACRILATO, MEDIANTE EL TRATAMIENTO OXIDANTE DEL CATALIZADOR, EXISTIENDO UNIONES DE LAS PIEZAS COMPONENETES DEL CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 200 Y 400 GRADOS C CON UN GAS CON CONTENIDO DE OXIGENO. LAS MEDIDAS DE ACTIVACION PRESENTADAS PUEDEN REALIZARSE BIEN DURANTE LA REACCION DE FASE DE GAS CATALITICA, COMO EN EL HIDROGENADO DE OXIDOS, O INTERMITENTE RESPECTO A ESTA TAMBIEN POR SEPARADO.