6 inventos, patentes y modelos de WATANABE, KYOICHI, A.

Nucleósidos modificados para el tratamiento de infecciones víricas y proliferación celular anormal.

(07/05/2013) Un compuesto de la fórmula [I - b]: o su enantiómero ß-L o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: D es hidrógeno; W1 es CH; W2 es N cada X1 y X2 es independientemente hidrógeno, halógeno (F, Cl, Br o I), NH2, NHR4 o NR4R4'; R2 es hidrógeno, halógeno (F, Cl, Br o I) u OH; R2' es hidrógeno, Cl, Br, I u OH, R3 es hidrógeno, halógeno (F, Cl, Br o I) u OH; R3' es hidrógeno, Cl, Br o I; cada R4 y R4' es independientemente hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, arilo, o arilalquilo; de formaque para el nucleósido de fórmula general (I - b) al menos uno de R2 y R2'…

PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN DE NUCLEOSIDOS DE 1,3-DIOXOLANO.

(31/05/2011) Un procedimiento para preparar compuestos de fórmula VII o VIII: que comprende las etapas de: a) oxidar glicerol 1,2-O-protegido en una sal de ácido o hidrolizar (R) o (S)-glicerato de metilo 1,2-O- protegido para formar el compuesto intermedio 1 que tiene la fórmula 2; en la que M es un metal; y R 3 y R 4 son independientemente alquilo o aralquilo; b) alquilar el compuesto intermedio 1 con un compuesto de fórmula X'CH 2CH(OR 6) 2, en la que X' es halógeno o pseudo-halógeno, y R 6 es alquilo o aralquilo(C 1-C 20); y c) ciclar con un catalizador ácido, opcionalmente con hidrólisis, el acetal

NUCLEÓSIDOS MODIFICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES Y PROLIFERACIÓN CELULAR ANORMAL.

(29/04/2011) Un compuesto &946;-D nucleósido de fórmula general [I-a]: **(Ver fórmula)**o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: D es hidrógeno; X1 es independientemente hidrógeno, NH2, NHR4, NHOR4, OH u OR4; Y1 es O; R1 es hidrógeno, alquilo inferior, F, I, NHR5, NR5R5' u OR5; y R1' es hidrógeno; R2 es hidrógeno, halógeno (F, Cl, Br o I), OH, u OCH3; R2' es hidrógeno o halógeno (F, Cl, Br o I); cada R3 y R3' es independientemente hidrógeno, halógeno (F, Cl, Br o I), OH u OCH3; cada R4, R5 y R5' es independientemente hidrógeno, alquilo inferior, arilo o arilalquilo tal como fenilo o bencilo sin sustituir o sustituido; de tal forma que para el nucleósido de fórmula general [I-a] al menos uno…

DERIVADOS DE NUCLEOSIDO 3'- O 2'-HIDROXIMETILO SUSTITUIDO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

(12/05/2009) Composición farmacéutica comprendiendo un compuesto de fórmula (I) abajo:** ver fórmula** en donde E es elegido del grupo que comprende OMe, SH, SMe, NH2, NHMe, N3, F, Cl, Br, CO2H, CO2-alquilo, OPh, OPhNO 2, NO, NO 2, SCN, OCN, NCS, NCO, SOMe, SO 2Me; X es elegido del grupo que comprende O, S, NH, CH2, CHF, CF2; Y es elegido del grupo que comprende CH2, NH, NOH, NMe, NEt, Nome, CHF, CF2; Z es elegido del grupo que comprende H, OH, OMe, SH, SMe, F, CL, Br, I, NH2, NHMe; B es una base elegida del grupo que comprende R2 es elegido del grupo que comprende O, S, BH, NR; R5 es elegido del grupo que comprende H, alquilo inferior ramificado o no ramificado con 1-5 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, CH=CH2, CH=Chor, Ph, Ac, OMe, OPh, NO, NO2, NH2, NHR; R6 y R8 son iguales o diferentes…

COMPUESTOS BISFONATO MICOFENOLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2005). Solicitante/s: PHARMASSET, LTD. Clasificación: C07F9/40, C07H19/20, C07H19/10, C07F9/24, C07F9/44.

LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PARA NUEVOS COMPUESTOS TRIS(ANHIDRIDO)S BICICLICOS, UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, Y A LOS COMPUESTOS QUE SE PUEDEN SINTETIZAR A PARTIR DE DICHOS INTERMEDIARIOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE 1-(2'-DESOXI -2' FLUOR -B- D- ARABINOFURANOSIL) -5-ETILURACILO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1990). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH INSTITUTE NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Clasificación: A61K31/70, C07H19/09.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE 1-(2'-DESOXI-2'-FLUOR- D-ARABINOFURANOSIL)-5-ETILURACILO. COMPRENDE MEZCLAR EL INGREDIENTE ACTIVO CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, MEDIANTE GRANULACION EN HUMEDO DE LA MEZCLA SEGUIDA O NO DE COMPRESION, COMPRESION DIRECTA DE LA MEZCLA, INCORPORACION DE LA MISMA EN CAPSULAS DE GELATINA DURA O BLANDA, DISOLUCION DE LA MEZCLA EN AGUA O SOLUCIONES ACUOSAS ESTERILES, FUSION DE UNA BASE GRASA PARA SUPOSITORIOS E INCORPORACION EN ELLA DE LA MEZCLA O INCORPORACION DEL INGREDIENTE ACTIVO EN GOMAS O PARAFINAS PARA LA OBTENCION DE UNGUENTOS Y PASTAS. LA COMPOSICION ASI OBTENIDA TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PRODUCIDAS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS.

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