(18/03/2015) Utilización de un RNA de cadena simple que presenta como mínimo una modificación química, donde la modificación química es una estructura 5'-cap, para la preparación de un agente inmunoestimulador como adyuvante para mejorar la respuesta inmune.
(14/04/2011) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido viral antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C del campo del ARNm modificado que codifica el péptido o polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o polipéptido, y la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje
(17/02/2011) Procedimiento para purificar ARN a escala preparativa, caracterizado porque el ARN se purifica por medio de HPLC o métodos de cromatografía líquida a presión baja o normal utilizando una fase porosa inversa como fase estacionaria, caracterizada porque la fase porosa inversa es un poliestireno poroso no alquilado, incluido un poliestirenodivinilbenceno poroso no alquilado
(17/08/2010) Utilización de un ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido biológicamente efectivo, caracterizada porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C de la zona del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje, para la producción de un medicamento para la terapia genética
(04/06/2010) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido antígeno tumoral, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido, y porque la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje
(04/06/2010) ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido bacteriano antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido, y porque la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Clasificación: A61K39/00, A61K39/145.
Composición farmacéutica que contiene células sanguíneas transfectadas con como mínimo un mRNA junto con un excipiente y/o vehículo farmacéuticamente aceptable, incluyendo el mRNA como mínimo un área que codifica como mínimo un antígeno y consistiendo las células sanguíneas en una mezcla de glóbulos rojos, granulocitos, células mononucleares y plaquetas con no más de un 5% de células dendríticas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Clasificación: A61K39/00, A61P37/04, A61K35/66, A61K31/7125, A61K31/7115.
Utilización de como mínimo un RNA de cadena simple que presenta como mínimo una modificación química, consistiendo el RNA en 8 a 200 nucleótidos y conteniendo el RNA como mínimo un análogo de nucleótidos naturales, para la producción de un agente inmunoestimulador.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Clasificación: A61K39/00, C12Q1/68, C12N15/10, A61K38/19, A61P35/04.
Procedimiento para producir una composición farmacéutica que incluye los siguientes pasos: (a) preparación de una parte de una librería de ADNc a partir de tejido tumoral de un paciente, parte que representa una librería de sustracción de la librería de ADNc total y codifica antígenos específicos tumorales, y antes del paso (a) se determinan las secuencias de los antígenos específicos tumorales, y la determinación de las secuencias de los antígenos específicos tumorales incluye una alineación con una librería de ADNc de tejido sano, (b) preparación de una matriz para la transcripción in vitro de ARN a partir de la parte de la librería de ADNc; y (c) transcripción in vitro de la matriz.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Clasificación: A61K39/00, A61K9/00, C12N15/87, A61M5/00, A61K31/7105, C12N15/89.
Dispositivo para la administración intracutánea o intradérmica de RNAm seco en un organismo, caracterizado porque está dotado de como mínimo uno y preferentemente varios dispositivos de penetración en la piel sobre los que se ha aplicado RNAm deshidratado, preferentemente liofilizado.
