Métodos de uso de miARN de fluidos corporales para la detección y monitoreo de la enfermedad de Parkinson (PD).
(24/06/2020) Un método para detectar la enfermedad de Parkinson (PD) en un sujeto, preferentemente un sujeto humano, cuyo método comprende:
a) medir el nivel de un primer miARN enriquecido en el cerebro en una muestra de suero o plasma sanguíneo recolectada del sujeto, en donde dicho primer miARN enriquecido en el cerebro es miARN neuronal enriquecido en el mesencéfalo que es let-7e;
b) medir el nivel de un segundo miARN en la misma muestra recolectada del sujeto;
c) calcular la relación de los niveles del miARN medido en las etapas (a) y (b);
d) comparar la relación de los niveles de miARN calculada en la etapa (c) con una relación de control correspondiente en sujetos sanos…
Métodos de uso de ARNmi para la detección de la muerte de células in vivo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/11/2017). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para detectar y medir la muerte celular in vivo, comprendiendo el método:
(a) analizar niveles de secuencias específicas de miARN en ácidos nucleicos libres de células obtenidas de una muestra de fluido corporal de un paciente, en el que la muestra de fluido corporal se selecciona de sangre, suero y orina, siendo dichas secuencias de miARN indicativas la muerte celular in vivo y que se originan en células que mueren en todo el cuerpo del paciente; y
(b) determinar el estado de una enfermedad o condición médica anormal en el paciente,
en donde dicha enfermedad o condición médica anormal es:
(i) una infección por patógeno, preferiblemente en la que el patógeno es un virus y más preferiblemente en el que el virus es un virus de Epstein-Barr;
(ii) un accidente cerebrovascula
r; (iii) enfermedad de Alzheimer; o
(iv) enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2660785_T3.pdf
Prueba de detección universal (PDU) basada en miRNA.
(05/10/2016) Un método de detección en un sujeto para determinar si cualquiera o todos los siguientes sistemas de órganos: el aparato digestivo (GI), el aparato respiratorio y el sistema nervioso central, tienen una enfermedad, en donde dicho método comprende:
a. medir la concentración de los miRNA que son abundantes en el aparato digestivo (GI), de los miRNA que son abundantes en el aparato respiratorio y de los miRNA que son abundantes en el sistema nervioso central, en una muestra de líquido corporal recogida del sujeto;
b. medir la concentración de los miRNA normalizadores en la misma muestra de líquido corporal recogida del sujeto;
c. calcular las razones de las…
Métodos para la detección de secuencias de ácidos nucleicos "ultracortos" basados en PCR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/09/2016). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de detección de ácidos nucleicos que no son de hospedador que se originan en zonas distintas a las del tracto urinario en un paciente, que comprende:
(a) obtener una muestra de orina de dicho paciente;
(b) aislar sustancialmente dichas secuencias de ácido nucleico en dicha muestra, sin excluir ácidos nucleicos de 10 a 150 pares de bases; y
(c) ensayar la presencia de una o más secuencias específicas de ácidos nucleicos que no son de hospedador que han atravesado la barrera renal detectando una o más secuencias específicas de 20-50 nucleótidos de longitud, con un método que comprende reacción en cadena de la polimerasa y secuenciación.
PDF original: ES-2595489_T3.pdf
Un marcador genético para la detección del virus del papiloma humano.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/08/2016). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.
Un método in vitro para diagnosticar una infección por virus del papiloma humano (VPH) en un paciente, que comprende:
(a) obtener una muestra de orina de dicho paciente; y
(b) detectar una o más secuencias del gen E1 del VPH en dicha muestra de orina, comprendiendo la detección el uso del par de cebadores SEQ ID NO: 41 y 42 y en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR); donde detectar una o más secuencias del gen E1 del VPH indica la presencia de al menos un virus del papiloma humano, diagnosticando de esta manera una infección por VPH en un paciente.
PDF original: ES-2588251_T3.pdf
Métodos para la detección de secuencias de ácidos nucleicos "ultracortos" basados en PCR.
(25/02/2015) Un método de detección de ácidos nucleicos que no son de hospedador que se originan en zonas distintas a las del tracto urinario en un paciente, que comprende:
(a) obtener una muestra de orina de dicho paciente;
(b) aislar sustancialmente dichas secuencias de ácido nucleico en dicha muestra, sin excluir ácidos nucleicos de 10 a 150 pares de bases; y
(c) ensayar la presencia de una o más secuencias específicas de ácidos nucleicos que no son de hospedador que han atravesado la barrera renal detectando una o más secuencias específicas de 20-50 nucleótidos de longitud, con un método seleccionado del grupo que consiste en reacción en cadena de la polimerasa, reacción en cadena de la polimerasa…
Composiciones y métodos para detectar ácidos nucleicos específicos de patógenos en la orina.
(29/10/2014) Metodo para diagnosticar una infeccion por Mycobacteriutm tuberculosis en un sujeto, que comprende detectar la presencia de un acido nucleico de Mycobacteriutm tuberculosis libre de celulas en una fraccion soluble de una muestra de orina del sujeto, diagnosticando de ese modo la infeccion por Mycobacteriutm tuberculosis.
Métodos de uso de miARN para la detección de muerte celular in vivo.
(24/07/2013) Un método de detección y cuantificación de miARN libres de células específicos de células, tejido y/u órganos enel fluido corporal para la evaluación de la muerte celular in vivo en diferentes tejidos y órganos, en donde la muertecelular in vivo está asociada con un trastorno de un tejido y/u órgano concreto que comprende:el análisis de una muestra de fluido corporal seleccionada entre sangre, suero y orina obtenida de un sujetopara determinar una o más secuencias específicas de miARN, en donde dicho análisis comprende la etapa dedetectar dicho miARN con un cebador y/o sonda que es sustancialmente complementario a una parte de dichassecuencias de miARN específicas.
Composiciones y métodos para detectar ácidos nucleicos específicos virales en la orina.
(02/07/2013) Un método para el diagnóstico de una infección viral en un sujeto, comprendiendo tal método la separación de una fracción libre de células de una muestra de orina de dicho sujeto y la detección de la presencia de uno o más ácidos nucleicos virales transrrenal en dicha fracción libre de células, diagnosticando de ese modo un infección viral en dicho sujeto, en donde dicho ácido nucleico viral transrrenal es un fragmento o fragmentos más pequeños de aproximadamente 1000 pares de bases o 1000 nucleótidos si está desnaturalizado.
Métodos para la detección de secuencias de ácidos nucleicos en orina.
(09/05/2012) Método para detectar una secuencia de ácidos nucleicos que no es del huésped, comprendiendo dicho métodola realización de un ensayo en una muestra de orina obtenida de un individuo, para una secuencia de ácidos nucleicos, que:
(i) procede del exterior del tracto urinario,
(ii) ha cruzado la barrera renal, y
(iii) no es originaria de las secuencias de ácidos nucleicos endógenas del paciente,
en el que los ácidos nucleicos contaminantes en la muestra de orina que comprenden más de 1.000 paresde bases, ó 1.000 nucleótidos en el caso de que se hayan desnaturalizado, se extraen de la muestra previamentea la detección de dicho ácido nucleico que no es del huésped.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR SECUENCIAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS EN LA ORINA.
(29/03/2011) Método para detectar cáncer en un paciente, comprendiendo dicho método la realización de un ensayo en una muestra de orina obtenida de un individuo, para una secuencia de ácidos nucleicos, que: (i) procede de células situadas en el exterior del tracto urinario, (ii) ha cruzado la barrera renal, y (iii) contiene una secuencia de ácidos nucleicos indicativa de cáncer, en el que los ácidos nucleicos contaminantes en la muestra de orina que contienen más de 1.000 pares de bases, ó 1.000 nucleótidos en el caso de que se hayan desnaturalizado, se extraen de la muestra previamente a la detección de la secuencia de ácidos nucleicos
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS EN LA ORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2006). Solicitante/s: XENOMICS. Clasificación: C12Q1/68.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS NO INVASIVOS PARA LA DETECCION DE LA PRESENCIA DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDO NUCLEICO, A TRAVES DE ANALISIS DE MUESTRAS DE ORINA PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE HAN CRUZADO LA BARRERA RENAL. MAS CONCRETAMENTE, LA PRESENTE INVENCION ABARCA PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR SECUENCIAS ESPECIFICAS DEL ACIDO NUCLEICO FETAL, A TRAVES DEL ANALISIS DE LA ORINA MATERNAL PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS FETALES. LA INVENCION ABARCA ADEMAS LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE MODIFICACIONES ESPECIFICAS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS, PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD.