6 inventos, patentes y modelos de UEMURA, YAHIRO

METODO DE FRACCIONAMIENTO DE PROTEINAS DE PLASMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1995). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: C07K1/14, C07K1/36.

METODO DE FRACCIONAMIENTO DE PROTEINAS DE PLASMA QUE CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN MATERIAL QUE CONTENGA PROTEINAS DE PLASMA EN LA SIGUIENTE SECUENCIA DE FASES, SIEMPRE QUE LAS FASES QUE VAN DE LA (II) A LA (V) PUEDAN REALIZARSE EN UN ORDEN OPCIONAL: (I) TRATAMIENTO DE CONGELACION-DESHIELO (II) TRATAMIENTO CON UNA CONCENTRACION DE ETANOL DEL 5 AL 10% (III) TRATAMIENTO CON UN PERMUTADOR ANIONICO (IV) CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD CON LISINA INMOVILIZADA (V) CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD CON HEPARINA INMOVILIZADA (VI) TRATAMIENTO CON UNA CONCENTRACION DE ETANOL DEL 18 AL 30% (VII) TRATAMIENTO CON UNA CONCENTRACION DE ETANOL DEL 35 AL 45%.

METODO PARA PURIFICAR SERO ALBUMINA HUMANA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: A61K37/02, C07K15/12.

DICHO METODO COMPRENDE EL TRATAMIENTO POR CALOR DE LA SOLUCION QUE CONTIENE SERO ALBUMINA HUMANA A APROXIMADAMENTE 50 70 C, DURANTE 1 Y/O UN ACIDO CARBOXILICO DE UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO DE 6 - 12 ATOMO DE CARBONO O SAL DEL MISMO.

METODO DE FABRICACION PARA COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PROTEINAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61L2/00.

UN METODO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION QUE CONTIENE PROTEINAS INACTIVADAS A LOS VIRUS A PARTIR DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE PROTEINAS QUE PUEDEN CONTAMINARSE CON VIRUS. EL METODO DE ACUERDO AL PRESENTE INVENTO PERMITE FABRICAR PREPARACIONES DE PROTEINAS INACTIVADAS A LOS VIRUS FARMACEUTICAMENTE MAS SEGURAS SIN ESTROPEAR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA.

SOLUCIONES INYECTABLES DE GAMMA-GLOBULINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1994). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: A61K39/395.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION INYECTABLE POR VIA INTRAVENOSA DE GAMMA-GLOBULINA NO MODIFICADA QUIMICAMENTE, QUE TIENE ESTRUCTURA MOLECULAR COMPLETA. LA CITADA SOLUCION CONTIENE SORBITOL COMO ESTABILIZANTE Y TIENE UNA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA BAJA Y UN PH DE ALREDEDOR DE 5,5 + - 0,2. LA SOLUCION INYECTABLE NO CAUSA INCREMENTO DE GAMMA-GLOBULINA POLIMERA, ELEVACION DEL TITULO DE ANTICOMPLEMENTOS, O EMPEORAMIENTO DE LAS ACTIVIDADES DE GAMMA-GLOBULINA, NI DURANTE LA CONSERVACION NI EN LA ADMINISTRACION A ORGANISMOS VIVOS.

METODO PARA PRODUCIR PREPARACIONES DE INMUNOGLOBULINA PARA INYECCION INTRAVENOSA.

(16/12/1993) EL METODO PARTE DE UNA FRACCION QUE CONTIENE INMUNOGLOBULINA Y COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS DE TRATAMIENTO: A) TRATAMIENTO DE LA INDICADA FRACCION CON 4-10% EN PESO A VOLUMEN DE POLIETILENGLICOL (PEG) CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO NTRE 1000 Y 10000, A PH=4-6, FUERZA IONICA ENTRE 0,0001 Y 0,1M Y TEMPERATURA ENTRE 0 Y 4 GRADOS CENTIGRADOS, Y RECUPERAR EL SOBRENADANTE; B) TRATAMIENTO DEL SOBRENADANTE DE LA ETAPA A) CON 10-15% DE PESO A VOLUMEN DEL PEG CITADO A PH ENTRE 6 Y 9, FUERZA IONICA ENTRE 0,0001 Y 0,1 M Y TEMPERATURA DE 0 A 4 GRADOS CENTIGRADOS, Y RECUPERAR EL PRECIPITADO RESULTANTE, Y C) TRATAMIENTO TERMICO EN LA ETAPA DESEADA DE LA CITADA INMUNOGLOBULINA EN PRESENCIA DE UN ESTABILIZANTE BAJO CONDICIONES SUFICIENTES PARA INACTIVAR LOS VIRUS CONTAMINANTES. LAS PREPARACIONES OBTENIDAS DE ACUERDO CON LA INVENCION RETIENN INMUNOGLOBULINAS…

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO TERMICO DE GAMMAGLOBULINA NO MODIFICADA QUIMICAMENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1993). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: A61K39/395.

LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO TERMICO DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE GAMMAGLOBULINA NO MODIFICADA QUIMICAMENTE, EN EL QUE EL TRATAMIENTO TERMICO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE SORBITOL. MEDIANTE EL TRATAMIENTO TERMICO SE PUEDEN INACTIVAR LOS VIRUS QUE IMPURIFICAN, SIN PERJUDICAR LAS ACTIVIDADES DE LA GAMMAGLOBULINA NO MODIFICADA QUIMICAMENTE, AUMENTAR EL CONTENIDO DE POLIMERO O AUMENTAR LA CONCENTRACION DE ANTICOMPLEMENTO.

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