DERIVADOS FURANICOS SUSTITUIDOS CON PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE QUINASA RAF.
(16/12/2008) Un compuesto de fórmula (II): (Ver fórmula) en la que: uno de X1 y X2 se selecciona de un átomo de O, y el otro es un grupo CH; cada R 12 se selecciona independientemente de un resto halo, un grupo hidroxi, un grupo alquilo de C1 - 6, un grupo alcoxi de C1 - 6; n es 0, 1 ó 2; y R 2 es un grupo alquilo de C1 - 6 opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo heterociclilo, un grupo alcoxi de C1 - 6, un grupo alquilo de C1 - 6-tio, un grupo aril-alcoxi de C1 - 6, un grupo aril-alquilo de C1 - 6-tio, un grupo amino, un grupo mono o dialquilo de C1 - 6-amino,…
DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Clasificación: A61K31/495, A61P17/00, A61P27/16, A61K31/165, A61P31/04, A61K31/216, C07D453/02, A61K31/439, C07D295/18, C07C69/013, C07C69/00, C07D241/04, C07C231/02, C07D451/02, C07C233/18, C07D295/185, C07D295/15, C07C233/36, C07C67/10, C07C233/22, C07D453/04, C07C69/38, C07C69/347.
Un compuesto de Fórmula (IA) o (IB): en la que: R1 es OR5 o NR6R7; R2 es vinilo o etilo; R3 es H, OH o F; y R4 es H; o R3 es H y R4 es F; en la que: R5 es hidrógeno o alquilo (C1-6) opcionalmente sustituido; y: R6 es hidrógeno, alquilo (C1-4) o arilo opcionalmente sustituido; y R7 es aminoalquilo, un heterociclo que contiene nitrógeno, o un grupo arilalquilo (C1-4) opcionalmente sustituido; o R6 y R7, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de piperazina opcionalmente sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE RAF CINASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/506, C07D405/14, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/4439, A61K31/495, A61K31/54, A61P25/00, A61P9/00, A61K31/535, A61K31/4545, A61P25/04, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/444, A61K31/496, A61K31/5377, C07D405/04, A61P25/06, A61K31/541.
Un compuesto de **fórmula**, en la que X es: O, CH2, CO, S o NH o el resto X-R1 es hidrógeno; Y1 e Y2 independientemente representan CH o N; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, arilalquilo C1-6, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-6, heteroarilo, o heteroarilalquilo C1-6, cualquiera de los cuales excepto el hidrógeno pueden estar opcionalmente sustituidos; R2 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterociclilo, heterociclil-alquil-C1-6, hetero alquil-C1-6, o alquilhetero C1-6alquil C1-6 cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE IMIDAZOL-2-CARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE CINASA RAF.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61P25/00, C07D401/04.
Un compuesto de **fórmula** en la que: X es O, CH2, S o NH, o el resto X-R1 es hidrógeno; Y1 e Y2 independientemente representan CH o N; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, arilalquilo C1-6, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-6, heteroarilo, o heteroarilalquilo C1-6, cualquiera de los cuales excepto el hidrógeno pueden estar opcionalmente sustituidos; R2 y R3 independientemente representan hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, arilalquilo C1-6, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-6, heterociclilo, o heterociclilalquilo C1-6, o R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
DERIVADOS DE IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE QUINASA RAF.
(16/11/2005) Un compuesto de fórmula (I) en la que: Y1 e Y2 son independientemente N o CH; R2 es H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3- 7, cicloalquenilo C5-7, heterociclilo, arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar no sustituido o sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en arilo, heteroarilo, heterociclilo, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, aril-alcoxi C1-6, aril- alquiltio C1-6, amino, mono- o di-alquilamino C1-6, aminosulfonilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, carboxi y ésteres de los mismos, amida, ureido, guanidino, alquil C1- 6-guanidino, amidino, alquil C1-6-amidino, aciloxi C1-6, hidroxi, halógeno y alquil C1-6-arilo; Ar es un grupo de fórmula a) o b): en la que A representa un anillo condensado de 5 a 7 miembros que contiene…
DERIVADOS DE IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE RAF-CINASA.
(16/11/2004) Un compuesto de fórmula (I): **(fórmula)** en la que X es O, CH2, S o NH, o el resto X-R1 es hidrógeno; V es CH o N; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, aril-alquilo C C1-6, heterociclilo, heterociclil-alquilo C C1-6, heteroarilo, o heteroaril-alquilo C C1-6, cualquiera de los cuales, excepto hidrógeno, puede estar opcionalmente sustituido; R2 y R3 representan independientemente alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; R4 y R5 representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, aril-alquilo C C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo C C1-6, heterociclilo, o heterociclil-alquilo C C1-6, cualquiera de los cuales, excepto hidrógeno, puede estar opcionalmente…
