6 inventos, patentes y modelos de STOGNIEW, MARTIN
Métodos de administración de dalbavancina para el tratamiento de infecciones bacterianas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/05/2019). Solicitante/s: Vicuron Pharmaceuticals LLC. Clasificación: A61K31/70, A61P31/04, A61K31/704, A61K38/12, A61K38/14.
Uso de dalbavancina en la fabricación de un medicamento para su uso en un método para tratar una infección bacteriana en un humano que lo necesita, comprendiendo el método:
administrar dosis terapéuticamente eficaces de dalbavancina inicial y posteriores en un portador farmacéuticamente aceptable al paciente,
en el que cada dosis está separada por de cinco a diez días y en el que la cantidad de la dosis inicial es de 500 mg a 5000 mg, y en el que la cantidad de la dosis inicial es al menos aproximadamente dos veces la cantidad de dalbavancina contenida en la dosis posterior.
PDF original: ES-2712656_T3.pdf
7-Bencil-10-(2-metilbencil)-2,6,7,8,9,10-hexahidroimidazo[1,2-a]pirido[4,3-d]pirimidin-5(3H)-ona para su uso en el tratamiento de cáncer.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2019). Solicitante/s: Oncoceutics, Inc. Clasificación: C07D471/14, A61P35/00, A61K31/44, A61K45/06, A61K31/519.
Una sal de diclorhidrato de un agente anticancerígeno, obtenida por u obtenible mediante un método que comprende las siguientes etapas:
Etapa 1: neutralizar clorhidrato de N-Bencil-3-carbometoxi-4-piperidona (compuesto )**Fórmula**
con una base para formar la base libre de N-Bencil-3-carbometoxi-4-piperidona (compuesto )**Fórmula**
Etapa 2: hacer reaccionar el compuesto con el compuesto **Fórmula**
para formar un agente anticancerígeno; y
Etapa 3: formar una sal de diclorhidrato del agente anticancerígeno formado en la Etapa 2, para su uso en el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2734568_T3.pdf
7-Bencil-4-(2-metilbencil)-2,4,6,7,8,9-hexahidroimidazo[1,2-a]pirido[3,4-e]pirimidin-5(1H)-ona, sales de la misma y procedimientos de uso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/02/2019). Solicitante/s: Oncoceutics, Inc. Clasificación: C07D471/14, A61K31/555, A61P35/00, A61K31/44, A61K45/06, A61K31/415, A61K31/519, A61K31/196, A61K31/69, A61K31/7068, A61K31/706, A61K31/4418, A61K31/4412.
Un compuesto que tiene una fórmula **Fórmula**
o una sal del mismo,
en el que R1 es CH2Ph y en el que R2 es CH2-(2,4-diF-Ph).
PDF original: ES-2724331_T3.pdf
MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION DE AMIFOSTINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIMMUNE ONCOLOGY, INC. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61K31/66, A61K41/00, A61K9/08, A61K47/02, A61P39/00, A61K31/662, A61P1/02, A61P39/06.
El uso de una cantidad eficaz de un compuesto que tiene la fórmula: R1NH(CH2)nNH(CH2)mSR2 o una de sus sales o hidratos farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 es hidrógeno, arilo de C6-C7, acilo de C2-C7 ó alquilo de C1-C7; R2 es hidrógeno o PO3H2; n es un número entero desde 2 a 6; y m es un número entero desde 2 a 6, para fabricar un medicamento para proteger contra la incidencia de xerostomía o mucositis o reducir la incidencia de las mismas, en un paciente que recibe terapia de radiación, en el que el medicamento es administrado al paciente por vía subcutánea aproximadamente 3 horas antes de la exposición a la terapia de radiación.
USO DE COMPUESTOS DE AMINOTIOL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y NEFROLOGICOS Y TOXICIDADES TERAPEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Solicitante/s: U.S. BIOSCIENCE, INC. THE ARIZONA BOARD OF REGENTS. Clasificación: A61K31/16, A61K31/095.
Uso de uno o más compuestos de aminotiol, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la elaboración de un medicamento para tratar toxicidades asociadas con la administración de un agente terapéutico a un ser humano o con la exposición de un ser humano a radioterapia, en el que el ser humano que se ha de tratar padece una o más de dichas toxicidades, y en el que dicho compuesto de aminotiol es un compuesto de la fórmula: R1NH(CH2)nNH(CH2)mSR2 (I), o su sal de adición o hidrato farmacéuticamente aceptable, en el que R1 es hidrógeno, arilo C5-C7, acilo C2-C7 o alquilo C1-C7, R2 es hidrógeno, PO3H2 o R3, en el que R3 es R1NH(CH2)nNH(CH2)mS- , n es un entero entre 1 y 10, y m es un entero entre 1 y 10, y en el que dicha toxicidad se selecciona entre el grupo que consiste en neurotoxicidad, nefrotoxicidad, ototoxicidad, cardiotoxicidad, alopecia, mucositis, xerostomía, infertilidad, toxicidad pulmonar e insuficiencia renal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIMMUNE ONCOLOGY, INC. Clasificación: A61P43/00, A61K31/66, A61K31/13.
El uso de un compuesto de fosforotioato de aminoalquilo o un aminoalquiltiol que tiene la **fórmula** R1NH (CH2)nNH(CH2)mSR2 o una sal de adición o un hidrato de la misma farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 es hidrógeno, arilo C6-C7, acilo C2-C7, ó alquilo C1-C7; R2 es hidrógeno o PO3H2; n es un entero de 2 a 6; y m es un entero de 2 a 6 en la preparación de un medicamento para usar en terapia en la que dicho medicamento se pretende administrar de una manera tal que se obtiene un perfil farmacocinético en el que la concentración en plasma o sangre total de dicho compuesto administrado, un metabolito activo del mismo, o ambos, aumenta a una velocidad de alrededor de 0, 1 M/min. hasta 40 M/min., alcanzando una concentración máxima alrededor de 5 min. a 60 min. después de la administración.
