7 inventos, patentes y modelos de STAAS, JAY, K.
Métodos de inducción de melanogénesis en un sujeto.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Clasificación: A61K38/22.
[Nle4, D-Phe7]-alfa-MSH para uso como medicina para pigmentación de la piel en un sujeto humano, en donde [Nle4, D-Phe7]-alfa- MSH se administra subcutáneamente en una cantidad efectiva y tiempo para inducir melanogénesis mediante los melanocitos en el tejido epidérmico del sujeto sin inducir desensibilización homóloga de los receptores de melanocortina-1 del sujeto, y en donde [Nle4, D-Phe7]-alfa-MSH se administra a un nivel que no excede 10 ng/ml en el plasma del sujeto durante un periodo de por lo menos 24 horas.
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Métodos para fabricar dispositivos de suministro y sus dispositivos.
(04/12/2013) Un método para preparar un dispositivo que comprende un agente, que comprende
(a) mezclar al menos un polímero y al menos un agente para producir una mezcla; en el que el mezclamientocomprende amasar en seco el al menos un polímero y el al menos un agente;
(b) procesar la mezcla para producir un dispositivo de una forma deseada, en el que el dispositivo comprendeal menos dos superficies expuestas; y
(c) poner en contacto el dispositivo con una cantidad suficiente de un fluido durante un tiempo suficiente paracambiar la morfología superficial del polímero, en el que al menos una superficie expuesta o al menos unaparte de al menos una superficie expuesta del dispositivo no está en contacto con el fluido,en el que las etapas (a) y (b) no…
AGENTES BIOACTIVOS ENCAPSULADOS DE LIBERACION RAPIDA QUE PERMITEN INDUCIR O POTENCIAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA Y METODOS PARA UTILIZAR LOS MISMOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION BROOKWOOD PHARMACEUTICALS INC. Clasificación: A61K9/16.
Utilización de una composición para liberar rápidamente un antígeno, o un ácido nucleico que codifica un antígeno a su recogida dentro de una célula, caracterizada porque la composición comprende un antígeno, o un ácido nucleico que codifica el antígeno, encapsulado en una composición polimérica, donde la composición polimérica comprende una mezcla de los componentes: (a) un polímero presente en una cantidad suficiente para proporcionar integridad estructural a la composición polimérica, y (b) un componente rápidamente biodegradable, donde (b) se biodegrada al menos dos veces tan rápidamente como el componente (a), para preparar un medicamento para inducir o potenciar una respuesta del CTL o una respuesta de la célula ayudante T en un individuo.
COMPOSICIONES PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES INTRACELULARES PROCARIOTICAS.
(16/06/2005) La utilización de una composición para la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir una infección intracelular procariótica en un animal que necesita este tratamiento, que comprende: una primera preparación para su administración intravenosa que comprende una primera cantidad efectiva de un primer medicamento adecuado contenido en unas primeras microesferas biocompatibles que tienen un diámetro desde 1 hasta 10 micras, en la cual las primeras microesferas liberan el primer medicamento adecuado a su administración a un primer ritmo efectivo y una segunda preparación para administración subcutánea o intramuscular que comprende una segunda cantidad efectiva de una segundo medicamento adecuado contenido en unas segundas microesferas…
COMPOSICIONES INYECTABLES DE BUPRENORFINA Y SU UTILIZACION PARA REDUCCION DEL CONSUMO DE HEROINA Y ALCOHOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/32, A61P25/36.
Compuesto de micropartículas, que comprende una buprenorfina libre de base en una cantidad en el rango de 10 a 70% en peso, poli(D,L-láctida) como excipiente, y menos de 3% en peso aproximadamente de acetato de etilo, capaz de proporcionar un nivel fisiológicamente efectivo de buprenorfina para reducir el consumo de la heroína y/o alcohol cuando se administra por vía intramuscular a los mamíferos a lo largo de un periodo de 28 días aproximadamente, comprendiendo por lo menos 90% en peso de dicho compuesto de micropartículas micropartículas que tienen un diámetro en el rango de 20 a 125 m.
COMPOSICIONES MICROESFERICAS INYECTABLES A BASE DE NALTREXONA Y SU UTILIZACION EN LA REDUCCION DEL CONSUMO DE HEROINA Y ALCOHOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61P25/32, A61P25/36.
Composición de una microesfera que comprende: (a) base libre de naltrexona del 15 al 50% en peso, (b) poli(D, L-láctido) como matriz, y (c) menos de un 3% en peso de acetato de etilo, siendo la composición capaz, siguiendo una administración intramuscular a un mamífero, de proporcionar un nivel de naltrexona fisiológicamente efectiva para reducir el consumo de heroína y alcohol durante un periodo de 28 días, en la que, como mínimo, un 90% en peso de dicha composición de microesfera consta de microesferas con un diámetro en el intervalo de 20 a 100 my-m.
METODO Y FORMULACION PARA ADMINISTRAR POR VIA ORAL AGENTES BIOACTIVOS A, Y A TRAVES DE, LA PLACA DE PEYER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1994). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61K9/50, A61K9/62, A61K9/56.
UN METODO Y UNA FORMULACION PARA ADMINISTRACION ORAL DE UN AGENTE BIOACTIVO, QUE CONSISTE EN ENCAPSULAR EL AGENTE EN UNO O MAS EXCIPIENTES DE POLIMERO O COPOLIMERO BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES, PARA FORMAR UNA MICROCAPSULA, QUE ES CAPAZ DE PASAR A TRAVES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL SIN SER AFECTADA Y SER TOMADA POR LA CONEXION DE PEYER.
