Moléculas pequeñas que contienen boro.
(29/11/2017) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que
R* es H o una carga negativa;
C* es un átomo de carbono; y es un estereocentro que tiene una configuración que se selecciona de (R) y (S);
R3 es -CH2NH2;
Ra es H o -YR5;
en la que
Y es O o S;
R5 se selecciona de alquilo sustituido o no sustituido, H y heteroalquilo sustituido o no sustituido; o
R5 es:
**(Ver fórmula)**
en la que
a es un número entero seleccionado de 1 a 10 y opcionalmente se selecciona de 1 a 5;
cada R10 y cada R11 se selecciona independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, OH y NH2;
R12 se selecciona de H, R7, halógeno, ciano,…
Moléculas pequeñas que contienen boro como agentes antiinflamatorios.
(03/05/2017) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula:**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable;
en la que
R* es H;
X es N o CH;
Rb y Rc son miembros independientemente seleccionados entre H, OR4, NR4R5, SR4,-S(O)R4, -S(O)2R4, - S(O)2NR4R5, -C(O)R4, -C(O)OR4, -C(O)NR4R5, nitro, halógeno, alquilo sustituido o insustituido, heteroalquilo sustituido o insustituido, cicloalquilo sustituido o insustituido, heterocicloalquilo sustituido o insustituido, arilo sustituido o insustituido y heteroarilo sustituido o insustituido, en donde cada R4 y R5 es un miembro independientemente seleccionado entre H, nitro, halógeno, ciano, alquilo sustituido o insustituido, heteroalquilo sustituido o insustituido, cicloalquilo sustituido o insustituido, heterocicloalquilo sustituido o insustituido,…
AGENTES ANTIBACTERIANOS DE 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07D409/04, C07D471/04, A61P31/04, C07D403/14, C07D498/06, C07D413/04, C07D417/04, C07D519/00, C07D403/04, C07D471/06, C07D239/96, C07D487/10.
Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 y R3 son independientemente H, alquilo C1-C12 y alquilo sustituido, alquenilo C2-C12 y alquenilo sustituido, alquinilo C2-C12 y alquinilo sustituido, cicloalquilo C3-C12 y cicloalquilo sustituido, arilo y arilo sustituido, heterociclilo y heterociclilo sustituido, o heteroarilo y heteroarilo sustituido; R8 y R8 son independientemente H, (O)nalquilo C1-C12 y alquilo sustituido, (O)nalquenilo C2-C12 y alquenilo sustituido, (O)nalquinilo C2-C12 y alquinilo sustituido, donde n es 0 ó 1, halo, NO2, CN, NR''R'''', R7 es NR''R''''; y R'' y R'''' se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de 3 a 7 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, estando dicho anillo sin sustituir o sustituido con hasta 4 grupos sustituyentes.
DERIVADOS DE ACIDOS 3-(HETEROARIL-ACETAMIDO)-2-OXOAZETIDINA-1-SULFONICOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PANTHERIX LIMITED. Clasificación: A61P31/04, C07D417/14, A61K31/4436.
Compuesto de fórmula I en la que M es H o un catión formador de una sal farmacéuticamente aceptable; R es CH3, CH2F ó CH2OCONH2; R1 es OH y R2 es hidrógeno, o R1 y R2 conjuntamente son CH=C(OH)-C(OH)=CH- que, junto con los átomos C a los que están unidos R1 y R2, forman un anillo cíclico de seis elementos; y R3 y R4 son cada uno hidrógeno, o R3 y R4 junto con el átomo de C al que están unidos, son ciclopropilo.
QUINAZOLIN-2,4-DIONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 7 UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D403/04, C07D471/06, C07D239/96.
Un compuesto de Fórmula I **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: R1 es H, un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, un heterociclo de 4 a 6 átomos que posee 1 a 2 heteroátomos seleccionado entre 2- ó 3-tienilo, 2- ó 3- furanilo, 2- ó 3-pirrolilo, 2-, 4-, ó 5-imidazolilo, 3-, 4- ó 5-pirazolilo, 2- 4- ó 5-tiazolilo, 3-, 4- ó 5- isotiazolilo, 2-, 4- ó 5-oxazolilo, 3-, 4- ó 5-isoxazolilo, 2-, 3- ó 4-piridinilo, 3-, 4- ó 5-piridazinilo, 2- pirazinilo, 2-, 4- ó 5-pirimidinilo, 1- ó 2-piperazinilo, 2- , 3- ó 4-morfolinilo, 2-, 3- ó 4-tiomorfolinilo, 1-, 2- ó 3- pirrolidinilo, 2- ó 3-tetrahidrofuranilo , 2-, 3- ó 4- tetrahidropiranilo, 2-, 3- ó 4-piperidinilo, 1-, 2-, 4-, 5- ó 6-tetrahidropirimidinilo , 2-dioxolinilo, 2-, 4- ó 5- imidazolidinilo, incluyendo los heterociclos anteriores que contienen azufre oxidado a grupos SO ó SO2.
DERIVADOS DE 4-OXA-1-AZABICICLO(3 ,2,0)HEPTAN-7-ONA UTILIZADOS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/03/1997) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE LA 4-OXAAZABICICLO[3,2,0]HEPTAN-7-ONA DE LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, COMO AGENTES ANTITUMORALES, DONDE R ES EL GRUPO -OCOR1 EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C1-C19 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE HIDROXIDO, CARBOXI O (3RS, 5SR)-(4-OXA-1AZABICICLO[3 ,2,0]HEPTAN-7-ONA-3-ILO)METILOXICARBONILO , UN GRUPO DE ALQUENILO C2-C17, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE CARBOXI O (3RS, 5SR)(4-OXA-1-AZABICICLO[3 ,2,0]HEPTAN-7-ONA-3YL)METILOXICARBONILO , UN GRUPO DE ALQUINILO C2-C4,…
