DERIVADOS DE MONOFLUOROALQUILO.
(16/03/2008) Un compuesto de fórmula: en la que: Ra representa alquilo C1-6; R1 representa un grupo naftilo o un grupo fenilo, furilo, tienilo o piridilo que no está sustituido o está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno; nitro; ciano; hidroxiimino; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alquinilo C2-10; cicloalquilo C3-8; hidroxicicloalquilo C3-8; oxocicloalquilo C3-8; haloalquilo C1-10; (CH2)yX1R9 en el que y es 0 ó 1, X1 representa O, CO, CONH o NHCO, y R9 representa hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, cicloalquilo C3-6, pirrolidinilo, morfolino o tetrahidrofurilo; N-alquil(C1-4)piperazinilo; N-fenilalquil(C1-4)piperazinilo; tienilo; furilo; oxazolilo;…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(01/06/2005) LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO ES UN MAMIFERO PUEDE POTENCIARSE UTILIZANDO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA: EN EL QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO /A-6C)ALQUILO, (3-6C)CICLOALQUILO, (1-6C)FLUOROALQUILO, (1-6C)CLOROALQUILO, (2-6C)ALQUENILO, (1-4C)ALQUIOXI ALQUILO , FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON HALOGENO, (1-4C)ALQUILO O (1-4C)ALQUIOXILO, O UN GRUPO DE FORMULA R 3 R 4 N EN EL QUE R 3 Y R 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO (1-4C)ALQUILO O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO AZETIDINILO, PIRROLIDINILO,…
DERIVADOS HETEROCICLIL SULFAMIDA.
(16/12/2004) Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en la que: R1 representa un grupo seleccionado entre: **(Fórmulas)** en el que Ra representa hidrógeno o alquilo(C1, 4); y Rb representa hidrógeno o alquilo(C1-4); L representa un enlace o un grupo de la fórmula -(La)m-X-(Lb)n- en la que X representa O, S, NRc, CONH o NHCO; La representa alquileno(C1, 4); Lb representa alquileno(C1-4); m es cero o 1; n es cero o 1; y Rc es hidrógeno o alquilo (C1-44); R2 representa alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-6), fluoroalquilo(C1-6), cloroalquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alcoxi(C1-4) alquilo(C1, 4), fenilo el cual está no substituido o substituido por halógeno,…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P25/24, A61P25/18, A61P25/14, A61P25/28, C07D211/58, C07D239/34, C07D295/088, C07D213/65, C07D295/15, C07C311/03, C07D213/63.
La presente invención se refiere a la potenciación de la función del receptor de glutamato usando ciertos derivados de sulfonamidas. También se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen.
ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/415, C07D403/06.
ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II. LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE ANTAGONIZA LA ANGIOTENSINA II EN LOS SITIOS RECEPTORES DEL CUERPO. TAMBIEN PROPORCIONA FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE FORMULA I JUNTO CON UNO O MAS EXCIPIENTES ACEPTABLES FAMACEUTICAMENTE, VEHICULOS O DILUYENTES. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, FALLO CARDIACO CONGESTIVO, INSUFICIENCIAS RENALES Y GLAUCOMA, ASI COMO EN LA MEJORA DEL RENDIMIENTO COGNITIVO.
MEJORAS EN Y EN RELACION CON LOS ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D257/06, C07D405/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D207/34, C07D405/04, C07D231/14, C07D257/04, C07D233/88, C07D233/90, C07D249/10.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS FENIL Y HETEROCICLICOS DE FORMULA: O A FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SAL O SOLVATADO DE ALLI. CADA A SUB 1, A SUB 2. Y A SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE N O CH; X ES -CO-, -CONH-, -NHCO-, CH SUB 2 CONH-, -O-, -NH-, -CH SUB 2-CADA R SUB 1 ES INDEPENDIENTEMENTE (CH SUB 2) SUB NR SUB 3; R SUB 2 ES C SUB 4 ADA R SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE -OH, -COOH, O 5-TETRAZOLIL; CADA N ES INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, O 4; R SUB 4 ES H, OH, HALO, NITRO, METIL, AMINO, ACETAMIDO, O METANOSULFONAMIDO ; Q ES UN ENLACE O -O-; Y W ES H, METIL, ETIL, O HIDROXY. SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS PARA RECEPTORES ANTOGONISTAS DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.
