53 inventos, patentes y modelos de SIEGEL, WOLFGANG (pag. 2)

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE MONONITRILOS MONOOLEFINICOS CON 5 ATOMOS DE CARBONO MEDIANTE HIDROCIANADO CATALITICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPLEJO DE METALOCENO.FOSFORO(III)-NIQUEL(0).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/10, C07C255/07.

La invención se refiere a un procedimiento de producción de mezclas de mononitrilos C5 monoolefínicos con enlaces C=C- y C; N- no conjugadas por hidrocianuración catalítica de butadieno-1,3 o de una mezcla de hidrocarburo que contiene butadieno-1,3.La hidrocarburación se produce en presencia de un catalizador que contiene al menos un complejo metaloceno-fósforo(III)-níquel (O) que, a su vez, comprende un ligando metaloceno-fósforo (III) monodentado o bidentado de la fórmula general (I) o sus sales o mezclas de éstos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE HIDROQUINONA MONOACETILADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C45/46, C07C69/017, C07C67/42, C07C49/825.

Procedimiento para la obtención de compuestos de hidroquinona monoacetilados de la fórmula I **FORMULA** significando R1, R2 o R3, independientemente entre sí, hidrógeno o metilo, caracterizado porque se hace reaccionar compuestos de diacetilfenol de la fórmula II **FORMULA** con peroxocompuestos.

PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C211/00, C07B55/00.

Procedimiento para el racemizado de aminas ópticamente activas de la **fórmula** en la que R1 y R2 son diferentes, y R1, R2, R3 que significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo, y restos heterocíclicos, y R3 representa adicionalmente hidrógeno (H), pudiendo portar los restos substituyentes seleccionados a partir del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la amina ópticamente activas en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenado o deshidrogenado a temperatura elevada, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en la fase gaseosa.

PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/68, C07C209/88, C07B55/00.

Procedimiento para la obtención de aminas racémicas de la fórmula I en la cual R1 y R2 son diferente y R1, R2, R3 significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo y restos heterocíclicos y R3 adicionalmente hidrógeno, pudiendo llevar los restos substituyentes, escogidos del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, caracterizado porque se hacen reaccionar al mismo tiempo "in situ" la amina I ópticamente activa correspondiente y el alcohol secundario de la fórmula II y/o la cetona asimétrica de la fórmula III y la amina de la fórmula R3NH2 en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenación o de deshidrogenación a temperaturas de 100 hasta 300ºC.

PROCEDIMIENTO PARA LA RACEMIZACION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

(01/05/2004) Procedimiento para el racemizado de aminas ópticamente activas de la fórmula I en la cual R1y R2 son diferentes y R1, R2 y R3 significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo y restos heterocíclicos y R3 adicionalmente hidrógeno pudiendo llevar los restos substituyentes – escogidos del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la reacción de la amina ópticamente activa en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenación o deshidrogenación a temperatura elevada, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en fase líquida y en presencia de un catalizador cuya masa catalíticamente activa contiene antes de la reacción con hidrógeno de un 20 hasta un 85 % en peso de óxido de aluminio (Al2O3), dióxido de circonio…

CATALIZADOR, QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE RODIO, A BASE DE UN LIGANDO DE FOSFONITO, Y PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROFORMILACION.

(16/03/2004) Catalizador que comprende un complejo de Rodio, con un ligando de fosfonito bi- o polidentado de la fórmula general I donde m representa 0 ó 1, A junto con la parte del grupo fosfonito al que está unido, representa un heterociclo de 5 a 8 eslabones, que puede estar condensado, en caso dado adicionalmente una, dos o tres veces, con cicloalquilo, arilo y/o hetarilo, pudiendo portar los grupos condensados respectivamente uno, dos o tres substituyentes seleccionados entre alquilo, alcoxi, halógeno, nitro, ciano o carboxilo, R1 representa un puente alquileno con 3 a 6 átomos de carbono, que puede presentar uno, dos o tres dobles enlaces, y/o…

PROCEDIMIENTO PARA INSOMERIZACION DE ALCOHOLES ALILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/56, C07C33/02.

ALCOHOLES ALILICOS SE ISOMERIZAN EN DISOLUCION ACUOSA EN PRESENCIA DE ACIDOS PROTONICOS DONDE EL PH DE LA MEZCLA REACTIVA SE MANTIENE EN UN INTERVALO ENTRE 2 Y 5 MEDIANTE UNA CONCENTRACION DE ACIDO POR DEBAJO DE 0,16 MOL POR LITRO DE MEZCLA REACTIVA O MEDIANTE UN TAMPON QUE CONTENGA AL ACIDO PROTONICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTRAQUINONAS SUBSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C50/18, C07C50/16, C07C49/683, C07C45/69, C07C46/02, C07C50/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRAQUINONAS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE C 1 -C 8 O UN RADICAL ALQUENILO DE C 2 -C 8 , HACIENDO REACCIONAR 1,4 - NAFTOQUINONA CON UN 1,3 - DIENO DE FORMULA GENERAL II EN UNA ETAPA DE ADICION DE CICLO PARA OBTENER LA CORRESPONDIENTE TETRAHIDROANTRAQUINONA , Y LA TETRAHIDROANTRAQUINONA SE OXIDA CON OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO PARA DAR LA ANTRAQUINONA, LLEVANDOSE A CABO TANTO LA ETAPA DE CICLOADICION COMO LA ETAPA DE OXIDACION EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE ACUOSO. PREFERIBLEMENTE SE LLEVA A CABO LA ETAPA DE CICLOADICION Y LA DE OXIDACION A UNA TEMPERATURA DE REACCION ENTRE 90 Y 110 °C Y A LA PRESION ATMOSFERICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUIL-N'-METIL-ALQUILENUREAS ESENCIALMENTE EXENTAS DE ACIDO FORMICO.

(01/02/2003) Procedimiento para la obtención de N-alquil-N’- metilalquilenureas de la fórmula con R1 = H o CH3, R2 = CnH2n+1 con n = 1-4 y x = 0 o 1, con un contenido en ácido fórmico en el producto final menor que el 0,1 %, a partir de las correspondientes alquilenureas mediante reacción con formaldehído monómero o polímero, en presencia de ácido fórmico, caracterizado porque la mezcla, obtenida en la reacción, constituida por N-alquil-N’-metilalquilenurea y ácido fórmico se conduce a la parte superior de una columna de destilación, se destila sin otros aditivos y se retira por la parte inferior de la columna N-alquil-N’- metilalquilenureas esencialmente exenta…

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE DIMETILVINILCARBINOL MEDIANTE ISOMERIZADO DE PRENOL.

(16/12/2002) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE DIMETILVINILCARBINOL (DMVC) MEDIANTE REACCION CONTINUA DE PRENOL CON LA SOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO PROTONICO EN EL RESIDUO, O EN LA PARTE INFERIOR DE UNA COLUMNA DE RECTIFICACION DEL DMVC FORMADO, EN FORMA DE UNA MEZCLA AZEOTROPICA CON AGUA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE A) DURANTE LA REACCION SE PROCURA, QUE NO SE FORME EN LA MEZCLA NINGUNA MEZCLA LIQUIDA DE DOS FASES, B) EL DMVC FORMADO SE DESTILA EN UNA RELACION DE RECICLAMIENTO DE AL MENOS 2, SIN QUE HAYA DESTILADO DE LA COLUMNA PRACTICAMENTE NINGUN PRENOL, Y C) EL VOLUMEN DE LA REACCION Y/O LA CANTIDAD QUE SE AÑADE DE PRENOL POR HORA Y/O LA CONCENTRACION EN PROTONES EN LA MEZCLA SE MIDE DE TAL MANERA, QUE EL COCIENTE DE FLUIDO COMO INDICE DE CONCENTRACION DE PERMANENCIA, PROCEDENTE DEL VOLUMEN DE LA REACCION Y DEL VOLUMEN AÑADIDO DE PRENOL…

MONONITRILOS CON 5 ATOMOS DE CARBONO MONOOLEFINICOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/10, C07C255/07, C07C7/167, C07C255/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MEZCLAS DE MONONITRILOS-C 5 MONOOLEFINICOS, CON UN ENLACE NO CONJUGADO C=C- Y C(N- POR HIDROCIANURACION CATALITICA DE UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS QUE CONTIENE 1,3BUTADIENO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE, INICIALMENTE, LA PROPORCION DE LOS CONSTITUYENTES QUE ALTERAN LA HIDROCIANURACION CATALITICA SE REDUCE EN LA MEZCLA DE HIDROCARBUROS, Y LA MEZCLA DE EL OBTENIDA DE ESE MODO SE HIDROCIANURA CATALITICAMENTE A CONTINUACION.

CATALIZADOR QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE UN METAL DEL SUBGRUPO VIII A BASE DE UN LIGANDO FOSFONITO BIDENTADO, Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS.

(16/10/2002) Catalizador, que comprende un complejo de un metal del subgrupo VIII, con un ligando fosfonito bidentado de la fórmula general I donde los restos R1 y R2, o bien R1’ y R2’ no están puenteados entre sí y, A representa un puente alquileno con 2 hasta 7 átomos de carbono, que puede presentar 1, 2 o 3 dobles enlaces y/o 1, 2 o 3 substituyentes, que son seleccionados entre alquilo, cicloalquilo y arilo, pudiendo portar el substituyente arilo adicionalmente 1, 2 o 3 substituyentes, que son seleccionados entre alquilo, alcoxi, halógeno, trifluormetilo, nitro, alcoxicarbonilo o ciano, y/o pudiendo estar el puente alquileno…

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE 4-AMINO-PIPERIDINAS CON IMPEDIMENTO ESTERICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/58, C07D221/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE PIPERIDINAS BRUTAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 HASTA R 4 ES ALQUILO DE C 1 HASTA C 6 , R 1 Y R 2 Y/O R 3 Y R4 FORMAN JUNTO A UN CH 2 UNA CADENA DE 2 A 5 ATOMOS DE C, CARACTERIZADO PORQUE EN UNA PRIMERA ETAPA SE SEPARAN POR DESTILACION SUSTANCIAS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION Y OPCIONALMENTE AGUA DE LAS PIPERIDINAS BRUTAS, EN UNA SEGUNDA ETAPA SE AÑADE DE 0,01 A 5 % EN PESO, CON RELACION AL PRODUCTO DE LA PRIMERA ETAPA, DE UN REDUCTOR, Y EN UNA TERCERA ETAPA LA PIPERIDINA SE AISLA POR DESTILACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE NITROGENO ORGANICOS, COMPUESTOS DE NITROGENO ORGANICOS ESPECIALES Y MEZCLAS, CONSTITUIDAS POR COMPUESTOS DE ESTE TIPO ASI COMO SU EMPLEO COMO ADITIVOS PARA COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C10L1/22, C10L1/18, C08F8/30, C07C251/38, C07C211/03, C07C291/02, C07C209/26, C07C251/08, C07C49/04, C07C209/34, C07C249/10.

LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE COMPUESTOS ORGANICOS DE NITROGENO, ESPECIALMENTE DE AMINOALCANOS, ALQUILOXIMAS, ALQUILNITRONAS O MEZCLAS DE ESTOS, LOS CUALES LLEVAN SOLAMENTE UN GRUPO FUNCIONAL DE NITROGENO Y NINGUN GRUPO HIDROXILO ALCOHOLICO EN LA MOLECULA, A PARTIR DE PRODUCTOS DE REACCION QUE CONTIENEN GRUPOS NITRO DE POLIMEROS DE OLEFINAS C SUB,2} A C SUB,6} CON UN GRADO DE POLIMERIZACION MEDIO DE P = 5 A 100 CON OXIDOS DE NITROGENO O MEZCLAS DE OXIDOS DE NITROGENO Y OXIGENO MEDIANTE LA HIDROGENACION DE ESTOS PRODUCTOS DE REACCION. ES OTRO OBJETO DE LA INVENCION DETERMINADAS MEZCLAS DE DICHOS AMINOALCANOS, ALQUILOXIMAS Y/O ALQUILNITRONAS, ASI COMO COMPUESTOS INDIVIDUALES DE ESTE TIPO. LOS PRODUCTOS SEÑALADOS SON APROPIADOS COMO ADITIVOS PARA COMBUSTIBLE Y LUBRICANTES.

4 - AMINO - PIPERIDINA ESTERICAMENTE IMPEDIDA CON BAJO CONTENIDO EN DIMEROS, SU OBTENCION Y UTILIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/58, C07D211/72, C07B63/04.

PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR LA DIMERIZACION DE PIPERIDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 HASTA R 4 SON ALQUILO DESDE C 1 HASTA C 6 , R 1 Y R 2 Y/O R 3 Y R 4 FORMAN JUNTO CON UN CH 2 UNA CADENA DE 2 A 5 ATOMOS DE C, CARACTERIZADO PORQUE A LA PIPERIDINA SE LE AÑADE DE 0,001 HASTA 0,2 % EN PESO DE UN REDUCTOR DE FORMULA MXH SUB,4-M Y M , EN LA QUE M ES UN METAL ALCALINO, NR 4 , PU DIENDO SER R GRUPOS ALQUILO DE C 1 -C 4 IGUALES O DIFERENTES, O UN EQUIVALENTE DE UN METAL ALCALINOTERREO O UN EQUIVALENTE DE ZINC, X ES BORO O ALUMINIO, Y ES H O CN Y M ES 0 O 1, UNA MEZCLA FORMADA POR PIPERIDINA (I), 0,001 HASTA 0,2 % EN PESO DE UN REDUCTOR Y 1 A 100 PPM DEL DIMERO DE LA PIPERIDINA (I), Y OBTENCION DE ESTABILIZADORES DE HALS OBTENIDOS DE ELLOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIDOS DE ARENBISFOSFINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/40, C07F9/32, C08F2/50, G03F7/029, C07F9/6571, C07F9/53, A61K6/083.

OXIDO DE ARENBISFOSFINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1 C10 C5 ENO O AZUFRE EN EL SISTEMA DE ANILLO O 1 O 2 ATOMOS DE HALOGENO, PUEDEN PORTAR GRUPOS C1 ITUYENTES EN EL SISTEMA DE ANILLO O SON UN GRUPO C1 OXI, UN GRUPO C3 ILOXI O UN GRUPO C7 UNTA FORMAN UN PUENTE DESDE 2 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, CON LO CUAL TAMBIEN PUEDEN SER UNA PARTE DEL COMPONENTE DE ATOMO DE CARBONO DE UN ANILLO AROMATICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-CLOROALQUIL-ARILCETONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C45/63.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AL -CLOROALQUILARILACETONAS DE FORMULA GENERAL I DONDE N VALE DE 1 A 5, R{SUB,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, H, ALQUILO, ALCOXI, ARILO, ARILOXI, ACILOXI, ACILAMINO, HALOGENO, NITRO, R{SUB,2,3} ES INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, H, ALQUILO, ARILO, POR CLORACION DE ALQUILARILACETONAS DE FORMULA GENERAL II CON CLORURO DE SULFURILO, REALIZANDOSE LA CLORACION EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL ALIFATICO.

PREPARACION DE MEZCLAS DE ESTERES (R) Y (S)-2-(4-ALCANOILFENOXI)- O (R) Y (S)-2-(4-AROILFENOXI)PROPIONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/333, C07C67/343, C07C69/712.

UNA MEZCLA DE (R)- Y (S)-2-(4-ALCANOILFENOXI)- O (R) Y ESTERES PROPIONICOS (S)-2-(4-AROILFENOXI) (I), (R{SUP,1}=ARIL,ALQUIL ,ARALQUIL; R{SUP,2}=ALQUIL) CON UN EXCESO ENANTIOMERICO DE AL MENOS 90% QUE SE PREPARA REACCIONANDO UNA MEZCLA DE ENANTIOMERO (R) Y (S) DE UN ESTER 2-FENOXIPROPIONICO (II), EN EL QUE EL ISOMERO APROPIADO (R) O (S) SE ENCUENTRA PRESENTE EN EXCESO, CON UN ACIDO CARBOXILICO DERIVADO DE LA FORMULA (III): R{SUP,1}-CO-X, (X=OH, HALOGENO, R{SUP,1}COO O SULFONILOXI) EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FRIEDEL-CRAFTS. LOS ESTERES PROPIONICOS (R)- O (S)-2-(4-HIDROXIFENOXI) SON UTILIZADOS PARA PREPARAR AGENTES PARA LA PROTECCION DE COSECHAS Y MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA OBTENER ACIDO R/S IPONICO O R/S.

(16/06/1998) PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO R/S-GAMMA-LIPONICO DE FORMULA (I) O ACIDO R/S ERIZA PORQUE: A) SE HACE REACCIONAR A LA CICLOHEXANONA CON UN ALQUILOETER DE VINILO DE FORMULA (III), DONDE R1 ALQUILO DE C1 A 3, EN PRESENCIA DE INICIADORES DE RADICALES, B) EL 2-ALCOXIETILO-CICLOHEXANONA OBTENIDO DE FORMULA (IV) A TRAVES DE OXIDACION BAEYER-VILLIGER CON UN PERACIDO ORGANICO, UNA DE SUS SALES O COMPUESTO PEROXO INORGANICO EN UNA MEZCLA DE LA LACTONA DEL ACIDO 8-ALCOXI-6-HIDROXI-OCTANICO Y EL ACIDO 8-ALCOXI-6-HIDROXI-OCTANICO O EN LA APLICACION DEL ACIDO PERFORNICO EN UNA MEZCLA CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN ACIDO 8-ALCOXI-6FORMILOXI-OCTANICO , ACIDO 8-ALCOXI-6-HIDROXI-OCTANICO Y SUS LACTONAS; C) LA MEZCLA OBTENIDA EN MODO CONOCIDO CON TIOUREA Y EN PRESENCIA DE ACIDO BROMHIDRICO O IODIHIDRICO, SE TRANSFORMA EN EL ACIDO R/S-GAMMALIPONICO…

PROCESO PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS AROMATICOS MULTIPLEMENTE ACILADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C49/84, C07C45/46, C07C49/80, C07C49/813, C07C205/45, C07C49/784.

LABORACION DE PRODUCTOS AROMATICOS ACILADOS MULTIPLES VECES DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE LAS VARIABLES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES FENILO O FENILO QUE PORTA SUSTITUYENTES INERTES, ALFA -HALOGENO ESTO PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE R2 ES C1 2 O 3 N ES DESDE 0 HASTA 4, CON LO QUE LOS SUSTITUYENTES R2 PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES MAYOR QUE 1, CON LA CONDICION DE QUE M + N < = 6, DONDE SE TRANSFORMA UN ARILO AROMATICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE P ES 1 O 2, CON UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE AL GRADO DE AGILACION DESEADA EN UN HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE COMPUESTOS FE (II) -, FE (III) -, ZN (II) -, MO (VI) -, W (VI) - O SN (IV).

ETERES DE OXINA SUSTITUIDOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR PLAGAS Y HONGOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N37/50, C07C251/48.

ETERES DE OXINAS SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 SIGNIFICA, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, CIANO ALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO, ARILALQUENILO O ARILOXIALQUILO, PUDIENDO ESTAR EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EL ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO; R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, HALOGENO, CIANO O NITRO; R4 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO O ARILO, PUDIENDO ESTAR EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EL ANILLO AROMATICO, Y R5 Y R6, IGUALES O DISTINTOS, SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO, Y X SIGNIFICA CH O N. FUNGICIDAS Y SUSTANCIAS QUE CONTIENEN ESTOS PRODUCTOS PARA COMBATIR A LAS PLAGAS Y A LOS HONGOS.

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