10 inventos, patentes y modelos de SHINHAMA, KOICHI

Preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol y procedimientos para su preparación.

(31/08/2016) Una preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol que tiene a) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 25°C/60% de HR durante seis meses seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos; o b) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 40°C/75% de HR durante 1 semana seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos que es obtenible mediante granulación en húmedo de los Cristales de Aripiprazol Anhidro convencionales o los Cristales de Hidrato de Aripiprazol convencionales, secado de los gránulos obtenidos de 70 a 100°C, clasificación por tamaño de los mismos, opcionalmente…

Método para producir compuestos de benzo[b]tiofeno.

(31/08/2016) Un método para producir un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector, o una sal del mismo haciendo reaccionar un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que X1 es un grupo saliente, con un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que R1 es como se ha definido anteriormente, o una sal del mismo; comprendiendo el método: etapa A: hacer reaccionar el compuesto representado por la Fórmula con el compuesto representado por la Fórmula o una sal del mismo en presencia de (a) un compuesto de paladio y una fosfina terciaria o (b) un complejo de paladio-carbeno, en un disolvente inerte o sin un disolvente; …

Producto intermedio sintético de compuesto oxazol y método para la producción del mismo.

(27/08/2014) Compuesto representado por la fórmula .**Fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, R2 es un grupo 1-piperidilo sustituido en la posición 4 con un sustituyente seleccionado de entre: (A1a) un grupo fenoxi sustituido en la fracción fenilo con uno o más grupos alcoxi C1-6 con sustitución de halógeno, (A1b) un grupo alquilo C1-6 con sustitución de fenoxi, sustituido en la fracción fenilo con uno o más grupos alquilo C1-6 con sustitución de halógeno, (A1c) un grupo alcoxi C1-6 alquilo C1-6 con sustitución de fenilo, sustituido en la fracción fenilo con halógeno, (A1d) un grupo alquilo C1-6 con sustitución de fenilo, sustituido en la fracción fenilo con uno o más grupos alcoxi C1-6 con sustitución de halógeno, (A1e) un grupo amino sustituido con un grupo…

COMPUESTO EPOXÍDICO Y MÉTODO PARA SU FABRICACIÓN.

(28/02/2012) Un compuesto epoxídico o una de sus sales, representado por la fórmula general : donde R 1 representa hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R 2 representa un grupo piperidilo representado por la fórmula general (A1) : (donde R 3 representa: (A1a) un grupo fenoxi que tiene uno o varios grupos alcoxi inferior sustituidos con halógeno como sustituyente o sustituyentes en un grupo fenilo, (A1b) un grupo alquilo inferior sustituido con fenoxi que tiene uno o varios grupos alquilo inferior sustituidos con halógeno como sustituyente o sustituyentes en un grupo fenilo, (A1c) un grupo alcoxi(inferior)alquilo inferior sustituido con fenilo que tiene uno o varios halógenos como sustituyente o sustituyentes en un grupo fenilo, (A1d) un grupo alquilo inferior sustituido…

MEDICAMENTO A BASE DE ARIPIDRAZOL CON UNA HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA (CRISTAL E) Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(04/08/2010) Cristales E de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 8,0º, 13,7º, 14,6º, 17,6º, 22,5º y 24,0º

MEDICAMENTO A BASE DE ARIPIPRAZOL (CRISTAL D) QUE TIENE HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(26/07/2010) Cristales D de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 8,7º, 11,6º, 16,3º, 17,7º, 18,6º, 20,3º, 23,4º y 25,0º

SUSTANCIA FARMACEUTICA DE ARIPIPRAZOL CON HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y METODO DE PREPARACION DE LA MISMA.

(26/07/2010) Cristales C de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 12,6º, 13,7º, 15,4º, 18,1º, 19,0º, 20,6º, 23,5º y 26,4º

MEDICAMENTO A BASE DE ARIPIPRAZOL (CRISTAL F) QUE TIENE HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(26/07/2010) Cristales F de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 11,3º, 13,3º, 15,4º, 22,8º, 25,2º y 26,9º

UN METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE 4-NITROIMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D233/92.

Un método para producir un compuesto de 4-nitroimidazol representado por la fórmula general : donde X2 representa un átomo de cloro o un átomo de bromo, que comprende yodar un compuesto de 4-nitroimidazol representado por la fórmula general : donde cada uno de X1 y X2 representa un átomo de cloro o un átomo de bromo, y después reducir el compuesto de 5-yodo-4-nitroimidazol obtenido representado por la fórmula general : donde X2 se define como antes.

SUBSTANCIA FARMACEUTICA DE ARIPIPRAZOL QUE TIENE UNA HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y METODOS DE PREPARACION ASOCIADOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P25/18, A61K31/496, C07D215/22.

Un Hidrato A de aripiprazol donde dicho Hidrato tiene un espectro de difracción de rayos X de polvo que es sustancialmente el mismo que el espectro de difracción de rayos x de polvo mostrado en la Figura 3; bandas de absorción de infrarrojos concretas a 2951, 2822, 1692, 1577, 1447, 1378, 1187, 963 y 784 cm-1 en el espectro de IR (KBr); una curva endotérmica que es sustancialmente la misma que la del análisis termogravimétrico/térmico diferencial (velocidad de calentamiento 5C/min) mostrada en la Figura 1; y un tamaño de partícula medio de 50 m o menos.

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