Derivados de piridinilo y piridinil triazolona condensado.
(27/05/2019) Un compuesto de Fórmula 1,**Fórmula**
un tautómero de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o tautómero, en donde:
R1 se selecciona entre hidrógeno, halo, -CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 y -OR14;
R2 y R3, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo de benceno o un anillo de piridina, cada uno opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente entre flúor, cloro y metilo;
R4 tiene la fórmula**Fórmula**
en la que indica un punto de unión;
L se selecciona entre -O-, -CH2O- y -N(R4e)-;
R4a se selecciona entre -CH2R5 y etenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes de metilo; y
(a)…
Derivados de piridinil triazolona y piridinil triazolona condensados.
(20/01/2016) Un compuesto de Fórmula 1,**Fórmula**
un tautómero de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o tautómero,
en donde:
R1 se selecciona entre hidrógeno, halo, -CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 y -OR14;
cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre hidrógeno, halo, -CN, R6, y R7, o R2 y R3, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo de benceno o un anillo de piridina en donde el anillo de benceno está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, -CN, R6 y R7, y el anillo…
Oxazinopteridinas y oxazinopteridinonas N-sustituidas.
(07/01/2015) Un compuesto de Fórmula 1**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
G1 se selecciona entre N y CR7;
G2 se selecciona entre C≥O y CH2;
Ar se selecciona entre arilo C6-14 y heteroarilo C1-10;
m es 0, 1, 2, 3 ó 4;
n es 0,1, 2 ó 3;
cada R1 se selecciona independientemente entre ciano, halo, hidroxi, nitro, oxo, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-4 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-4 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido, heterociclilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo…
Inhibidores de MAPK/ERK cinasa.
(08/01/2014) Compuesto de fórmula:**Fórmula**
o un tautómero, enantiómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
n se selecciona del grupo que consiste en 1, 2 y 3;
R1 se selecciona del grupo que consiste en arilo (C4-12) y heteroarilo (C1-10), cada uno no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo A;
R3 es R15O-NH-;
R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo (C1-5) y haloalquilo (C1-5), cada uno no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo A; y
R15 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxilo, alquilo (C1-10), hidroxialquilo (C1-10) y
heterocicloalquil (C3-12)-alquilo (C1-10), cada uno no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo A;
el grupo A consiste en…
Compuestos de hexahidrooxazinopterina para su uso como inhibidores de mTOR.
(02/12/2013) Compuesto de fórmula**Fórmula**
G1 se selecciona del grupo que consiste en N y CR7;
G2 se selecciona del grupo que consiste en C≥O y CH2;
Ar se selecciona del grupo que consiste en arilo C4-14 y heteroarilo C1-10;
m es 0, 1, 2, 3 ó 4;
R1 se selecciona independientemente, tomado cada vez, del grupo que consiste en halo, ciano, alquilo C1-6opcionalmente sustituido, sulfonilo C1-8, alquenilo C2-4 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-4 opcionalmentesustituido, alcoxilo C1-4 opcionalmente sustituido, alquilamino C0-8, arilo C4-14 opcionalmente sustituido,ariloxilo C4-14 opcionalmente sustituido, heteroariloxilo C1-10 opcionalmente sustituido, oxicarbonilo C1-5,carboniloxilo C1-5, cicloalquilo C3-8 opcionalmente…
Inhibidores de MAPK/ERK cinasa.
(22/11/2013) Compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o un polimorfo, solvato, tautómero, enantiómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X1 es CR6;
X5 es CR6;
R1 se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo (C3-12), heterocicloalquilo (C3-12), bicicloalquilo (C9-12),heterobicicloalquilo (C3-12), arilo (C4-12), heteroarilo (C1-10), bicicloarilo (C9-12) y heterobicicloarilo (C4-12), cada uno nosustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo A;
R2 es hidrógeno;
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, oxilo, hidroxilo, carboniloxilo, alcoxilo, hidroxialcoxilo,…
(04/05/2011) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: **Fórmula** R1 es -Y1-R12, Y1 e Y3 están cada uno independientemente ausentes o son un conector que proporciona una separación de 1 ó 2 átomos entre R12 o R14 y el anillo al que Y1 o Y3 está unido, en el que los átomos del conector que proporcionan la separación se seleccionan de entre el grupo constituido por carbono, oxígeno, nitrógeno y azufre;**Fórmula** R4 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, tio, oxi, hidroxilo, caboniloxilo, alcoxilo, carbonilo, amino, alquilamino (C1-5), alquilo (C1-5), haloalquilo (C1-5), carbonilalquilo (C1-3), sulfonilalquilo (C1-3), aminoalquilo (C1-5), arilalquilo (C1-5), heteroarilalquilo…