9 inventos, patentes y modelos de SCHNORRENBERG, GERD
(4-ACILAMINOPIPERIDIN-1-IL)-ACETAMIDAS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61P17/06, A61P1/04, A61K31/495, A61P43/00, A61P11/00, A61P25/18, A61P11/06, A61P25/00, A61P25/16, C07D401/12, A61P37/08, A61P29/00, C07D413/14, A61P13/00, A61P25/28, C07D405/06, A61P27/02, A61K31/454, A61P19/00, C07D401/04, A61P17/02, A61P19/02, A61P17/04, C07D413/04, A61P27/14, A61P13/10, C07D211/58, C07D413/12, A61P9/14, A61K31/4468, A61P13/02, A61K31/5355, A61P25/08, A61K31/4525.
Compuesto de la fórmula I o sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde en donde R1 significa alquilo C1-C6 o Ar2, R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C6 o cicloalquil C3-C6-metilo, o R1 y R2, tomados conjuntamente, significan un grupo alquilen C2-C3-diilo, eventualmente sustituido con uno o dos grupos oxo (=O), X significa O o NR5, Ar1 y Ar2, en cada caso independientemente uno de otro, representan fenilo no sustituido o fenilo, sustituido 1 a 5 veces, con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, fluoroalcoxi C1-C4 u -OCH2O-; R3 representa 2-fenil-etilo, en donde el grupo fenilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, en donde los sustituyentes, independientemente uno de otro, se seleccionan del grupo consistente en halógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, fluoroalcoxi C1-C4; R4 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 cicloalquilo C3-C8, CH2COOH, -CH2C(O)NH2, -OH o fenil-alquilo C1-C4; y R5 representa hidrógeno o alquilo C1-C4.
ARILGLICINAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D211/66, C07D401/12, C07D211/26, C07D401/04, C07D471/10, C07D295/14, C07D211/58, C07D211/62, C07D211/64.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS ARILGLICINAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUP,1} Y R SUP,2} JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE FORMULA (II), DONDE P ES 2 O 3 Y X ES OXIGENO, N(CH SUB,2}) SUB,N}R SUP,6} O CR SUP,7}R SUP,8} Y R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5}, R SUP,6}, R SUP,7}, R SUP,8}, AR Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, ASI COMO A SU PREPARACION Y A SU USO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON VALIOSOS ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA (TAQUIQUININA).
NUEVOS DERIVADOS DE ARILGLICINAMIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: C07D295/14, C07D317/60, C07D213/74.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS ARILGLICILAMIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, EN DONDE R 1 Y R 2 FORMAN, JUNTO CON N AL QUE SE ENCUENTRAN LIGADOS, UN ANILLO DE FORMULA (A), (B), (C) O (D), TENIENDO R 3 , R 4 , R 5 , AR, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R SUP,11 , R, S Y T LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE SU PRODUCCION Y EMPLEO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UNOS ANTAGONISTAS VALIOSOS DE LA NEUROQUININA (TAQUIQUININA).
DERIVADOS DE AMINOACIDOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/195, A61K31/155, C07C311/19, C07D249/08, C07D233/88, C07C237/22, C07C279/14, C07C279/18.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL: T - Z - NR{SUP.1} - (R{SUP.2}CR{SUP.3}) CO Y - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R, DONDE R, R{SUP.1} HASTA R{SUB.3}, T, Z, Y Y N SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS DIASTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS, QUE REPRESENTAN SUSTANCIAS ACTIVAS NPY ANTAGONISTICAS DE ACCION COMPLETA, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: C07K5/06, C07K5/02.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, DONDE EL GRUPO B ES A2-NR2R5 O R5; DONDE EL GRUPO R5 ES UN RESTO DE FORMULA (II), (III), O (IV) Y R1, A1, A2, R2, R3, R6, R7, R8, R9, X, Y, Z, T Y U TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA, ASI COMO SU PRODUCCION Y SU APLICACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON VALORES ANTAGONISTAS DE NEROQUINONA (TACHYQUINONA).
DERIVADOS DE BENZO- Y TIENO-3,4-DIHIDROPIRIDINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04, C07D217/16, C07D217/14.
DERIVADOS DE BENZOMULA GENERAL (I) DONDE D ES UN GRUPO IA O IB, Y A Y B, R2, R3, R5, R6, R7, R9 Y R10 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD PROTECTORA DEL CORAZON Y EL CEREBRO.
APLICACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAS Y HETEROCICLICAS A LA OBTENCION DE AGENTES CARDIOPROTECTORES ASI COMO NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS HETEROCICLICAS Y CARBOCICLICAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y ETAPAS INTERMEDIAS DE LA MISMA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D495/04, C07D471/04, A61K31/395, C07D295/18, C07D217/18, C07D491/056.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAS Y HETEROCICLICAS DE FORMULA I, ASI COMO SUS TAUTOMEROS DE FORMULA II, DONDE A ES III Y X ES OR1, NHR2 O NR3R4, PARA OBTENCION DE AGENTES CARDIOPROTECTORES. ADEMAS SE REFIERE LA INVENCION A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y ETAPAS INTERMEDIAS DEL PROCESO.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA SINTETIZAR TOTALMENTE Y AUTOMATICAMENTE VARIOS POLIPEPTIDOS.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia Física
(16/05/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: B01L3/02, C07K1/04, B01J19/00, G01N35/06.
LA PATENTE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA LA SINTESIS TOTAL Y AUTOMATICA DE VARIOS POLIPEPTIDOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SINTETIZAR SEGUN EL METODO DE SINTESIS FASES SOLIDAS , 96 TIPOS DIFERENTES DE POLIPEPTIDOS EN UN ROBOT-PIPETA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: A61K31/445, C07D487/04, A61K31/195, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/04, A61K31/395.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO, W ES OXIGENO, AZUFRE O NH, M Y N SON 0-2, K ES 1-4, X, Y Y Z SON OXIGENO, AZUFRE O RADICALES ORGANICOS, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III DONDE T Y U SON UN GRUPO NUCLEOFUGO O UN GRUPO AMINO, R7 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO O TRIMETILSILILO, R8 ES COMO R3 O UN GRUPO PROTECTOR Y LOS RESTANTES SIMBOLOS SON COMO ANTES. LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I PUEDE EFECTUARSE TAMBIEN POR VIAS ALTERNATIVAS DESCRITAS EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA CARDIOPROTECCION Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.