NUEVOS D-HOMO-ESTRA-1,3,5(10)-TRIENOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA 17BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA DEL TIPO 1.
(02/06/2010) D-homo-estratrienos de la fórmula general I sustituidos en la posición 2
8 inventos, patentes y modelos de SCHNEIDER, BIRGITT
ESTEROIDES CON FLUOROALQUILO EN 17A Y BENZALDOXIMA EN 11BETA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS ESTEROIDES, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07J75/00.
Esteroides con fluoroalquilo en 17á y benzaldoxima en 11â con la fórmula general I: en la que R1 representa hidrógeno, alquilo de C1 a C6, COR4, COOR4, COSR4 o CONHR5, en que R4 es alquilo de C1 a C6 o arilo sin sustituir o sustituido, y en que R5 es hidrógeno, alquilo de C1 a C6 o arilo sin sustituir o sustituido, R2 representa hidrógeno, alquilo de C1 a C6 o acilo de C1 a C6, y R3 representa un grupo CnF2n+1, en el que n es = 1, 2 ó 3, o representa un grupo CH2O(CH2)mCnF2n+1, en el que m es = 0 ó 1 y n es = 1, 2 ó 3.
DERIVADOS DE ESTRA-1,3,5(10) - TRIENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J43/00, C07J53/00.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS AMIDOSULFAMATOS DEL ESTRA1,3,5 -TRIENO , QUE LLEVAN EN LA POSICION 3 UN GRUPO -OSO{SUB,2}-R, SIENDO R UN GRUPO -NR{SUP,1}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO CON 1-5 ATOMOS DE C, O JUNTO CON EL ATOMO DE N SON UN RADICAL DE POLIMETILEN-IMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE C O UN RADICAL MORFOLINO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION ESTAN INDICADOS PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y EN LA TERAPIA CLIMATERICA DE SUSTITUCION HORMONAL (HRT), ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS GINECOLOGICOS Y ANDROLOGICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN UNA BAJA ESTROGENICIDAD HEPATICA. ADENAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON DERIVADOS DE ESTRA-1,3,5(10)-TRIENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2004). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J43/00, C07J53/00.
LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMCEUTICAS, QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO DERIVADOS DEL ESTRA-1,3,5 TRIENO , QUE LLEVAN EN EL ATOMO DE CARBONO 3 UN GRUPO -O-SO{SUB,2}-R, SIENDO R UN GRUPO -NR{SUP,1}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5} O JUNTO CON EL ATOMO DE N SON UN RADICAL DE POLIMETILEN-IMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE C O UN RADICAL MORFOLINO. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION ESTAN INDICADAS PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y EN LA TERAPIA CLIMATERICA DE SUSTITUCION HORMONAL (HRT), ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS GINECOLOGICOS Y ANDROLOGICOS. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION MUESTRAN UNA BAJA ESTROGENICIDAD HEPATICA.
14,15-CICLOPROPANO-ESTEROIDES DE LA SERIE DE LOS 19-NOR-ANDROSTANOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/2002) 14,15-Ciclopropano-esteroides de la serie de los 19-nor-androstanos de la fórmula general 1 Fórmula I, en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo con 1-9 átomos de carbono, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R2 y R4, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo aciloxi -O-CO-R5 con R5 que tiene 1-10 átomos de carbono, un grupo carbamoíloxi -O-CO-NHR6 con R6 presente por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, arilo en cada caso con 1-5 átomos de carbono, un grupo sulfamoíloxi -O-SO2-NR7R8 con R7 y R8 presentes en cada caso, independientemente uno de otro, por un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con 1 -5 átomos de carbono, o en común con el átomo de nitrógeno, por un grupo pirrolidino, piperidino o morfolino, una agrupación -CH2R9 con R9 presente por un…
14,15-CICLOPROPANO-ANDROSTANOS INSATURADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/09/2002) 14,15-Ciclopropano-androstanos insaturados de la Fórmula general I **fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquiloxi, aciloxi, ariloxi, aralquiloxi o alquilariloxi, un radical -OCONHR9a ó -OCOOR9a representando R9a un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, arilo, aralquilo o alquilarilo en cada caso con 1-10 átomos de carbono, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, acilo, arilo, aralquilo, alquilarilo en cada caso con 1-10 átomos de carbono, un radical -(CH2)nCH2Y siendo n = 0, 1 ó 2 y representando Y un átomo de fluor, cloro, bromo o yodo, un…
DERIVADOS SULFAMATOS DE DERIVADOS DEL 1,3,5(10) ESTRATRIENO, METODOS DE PRODUCCION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00.
LA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS SULFAMATOS DE DERIVADOS DEL 1,3,5 ESTRATRIENO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL GRUPO 3-SULFAMATO SE ACILA, SULFONA O AMINOSULFONA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA PRODUCIR ESTAS SUSTANCIAS Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS REIVINDICADOS TIENEN PROPIEDADES SIMILARES A LAS PROPIEDADES DE LOS ESTROGENOS.
APLICACION DE ESTRIOL PARA LA PREPARACION DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS CLIMATERICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1999). Solicitante/s: ENTEC GESELLSCHAFT FUR ENDOKRINOLOGISCHE TECHNOLOGIE M.B.H. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ESTRIOL COMO SUSTANCIA ACTIVA INDIVIDUAL PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO TRANSDERMAL, QUE LIBERA CONTINUAMENTE LA SUSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS CLIMATERICA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE MUESTRA QUE EL ESTRIOL, QUE HASTA AHORA SE HA CONSIDERADO COMO NO EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS CLIMATERICA, DESARROLLA UN EFECTO FUERTEMENTE ANTI-OSTEOPOROTICO CON APLICACION TRANSDERMAL CONTINUA.