11 inventos, patentes y modelos de RITTGER, DIRK

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2005). Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C08F210/00, C07B47/00, C07C11/02.

Procedimiento para la preparación de 1-olefinas con 8 a 16 átomos de carbono mediante telomerización de una olefina de partida con al menos dos enlaces dobles conjugados con un nucleófilo en presencia de un catalizador de paladio, hidrogenación del telómero así obtenido y posterior disociación a 1-olefina, caracterizado porque como catalizador de paladio se usa un complejo de paladiocarbeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C45/50, C07C45/82.

Procedimiento para la preparación de alcoholes, mediante la hidroformilación en varias etapas, catalizada por cobalto o rodio, de olefinas con 6 a 24 átomos de carbono, para obtener aldehídos, caracterizado porque las olefinas a) se hidroformilan en un paso de hidroformilación, hasta un grado de reacción de 20 a 98%, b) se elimina el catalizador de la descarga líquida del reactor así obtenida, c) se separa la mezcla líquida de hidroformilación así obtenida, en una fracción de compuestos de bajo punto de ebullición, que contiene olefinas y parafinas, y una fracción de depósito de decantación, que contiene aldehídos y/o alcoholes, d) se hacen reaccionar las olefinas contenidas en la fracción de compuestos de bajo punto de ebullición en otras etapas del procedimiento, que comprenden los pasos a), b) y c) y se reúnen las fracciones del depósito de decantación de los pasos de procedimiento c) de todas las etapas del procedimiento.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2005). Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C11/02.

Procedimiento para la preparación de 1-octeno, en el que (I) se hace reaccionar 1, 3-butadieno en presencia de un catalizador de telomerización, con un telógeno de fórmula general H-X-Y-H, en la que X representa O, N, S o P e Y representa C, N o Si y X e Y, según sus valencias, portan otros sustituyentes, para formar un telómero de fórmula general H2C=CH-CH2-CH2-CH2-CH=CH-CH2-X-Y-H , caracterizado porque (II) se hidrogena el telómero para obtener un 2-octeno 1- sustituido de fórmula H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH-CH2-X-Y-H y (III) se escinde el 2-octeno 1-sustituido para obtener 1-octeno.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/2005). Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C45/50, B01J31/40.

Procedimiento para la fabricación de aldehídos con 3 a 21 átomos de carbono mediante hidroformilación de las olefinas correspondientes con catalizadores de rodio, caracterizado porque la descarga del reactor de hidroformilación a) se separa en una fase gas y una fase líquida, b) la fase líquida se separa en una fracción de cabezas, que contiene la olefina no reaccionada y aldehídos, y una fracción de colas que contiene el catalizador de rodio y c) la fracción de colas por debajo de la temperatura de descarga del reactor de hidroformilación se enfría a una temperatura de 10 - 120ºC y se solicita con un gas que contiene monóxido de carbono con una presión parcial del monóxido de carbono de 5 – 300 bar.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C41/06, C07C43/215, C07C43/15, C07B43/04, C07B41/04, C07C209/60.

Procedimiento para la telomerización de olefinas no cíclicas con al menos dos dobles enlaces (I) conjugados, o mezclas que contienen estas olefinas, con nucleófilos (II), con lo que como catalizador se utiliza un complejo de paladio-carbeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07F15/00, C07F9/6568, C07C45/50, C07B31/00, C07F9/572.

N-fenilpirrol-bisfosfanos de fórmula I con R1, R2, R3, R4 = un resto de hidrocarburo alifático, cicloalifático o aromático con 1 a 25 átomos de carbono, en la que R1 y R2 o R3 y R4 pueden estar unidos mediante uno o varios enlaces covalentes, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 = H, un resto de hidrocarburo alifático, alicíclico, alifático-alicíclico , heterocíclico, alifático-heterocíclico , aromático, aromático-aromático, alifático-aromático, con 1 a 50 átomos de carbono, en la que R5 a R11 poseen un significado igual o diferente y pueden estar unidos entre sí en forma covalente, F, Cl, Br, I, -Si(CH3)3, -CF3, -OR12, -COR12, -CO2R12, -CO2M, -SR12, -SO2R12, -SOR12, - SO3R12, -SO3M, -SO2NR12R13, NR12R13, N+R12R13R13, N=CR12R13, NH2, en los que R12, R13 = H, un resto de hidrocarburo sustituido, no sustituido, alifático o aromático, con 1 a 25 átomos de carbono, con significado igual o diferente y M = un ión de metal alcalino, de metal alcalino-térreo, amonio, fosfonio.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/09/2003). Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C45/50, B01J31/24.

Procedimiento para elaborar aldehidos de 4 a 25 átomos de carbono mediante la hidroformilación catalítica de las olefinas correspondientes, caracterizado porque como catalizador se utiliza un metal del 8° grupo secundario del sistema periódico, en presencia de un ligando A de fórmula I **(Fórmula)** con X = As, Sb o P y R1, R2, R3 significa un resto de hidrocarburo alifático, cicloalifático o aromático, sustituido o no sustituido, de 1 a 50 átomos de carbono, donde dos de los restos R1, R2, R3 pueden presentar un enlace covalente, con la condición de que por lo menos uno de los restos de hidrocarburo R1, R2, R3 contenga un heteroátomo del grupo de O, S, N, F, Cl, Br, I, Se y Te, y un ligando B de fórmula II **(Fórmula)** con R4, R5, R6: que significan un resto de hidrocarburo sustituido o no sustituido, alifático o aromático de 1 a 50 átomos de carbono, donde respectivamente dos de los restos R4, R5, R6 pueden presentar un enlace covalente.