DERIVADOS DE ACIDO OXAZOLIL-ARILPROPIONICO Y SU USO COMO AGONISTAS DE PPAR.
(16/04/2008) Un compuesto de fórmula** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo; en la que: n es 1, 2, 3 ó 4; R1 es H, un alquilo C1-C4, fenilo o haloalquilo C1-C4; Cada R2 es, independientemente, H, un alquilo C1-C6, un alcoxi C1-C4, un aril-alquilo C1-C6, un cicloalquil-alquilo C1-C4, un arilo, un cicloalquilo, o junto con el fenilo al que están unidos forman naftilo o 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo; Cada R3 es, independientemente, H, un alquilo C1-C6, un alcoxi C1-C4, un aril-alquilo C1-C6, un cicloalquil-alquilo C1-C6, un arilo, o un cicloalquilo; R4 es un alquilo C1-C4; Cada R5 es, independientemente, H, un arilo sustituido o no sustituido o un heteroarilo sustituido o no…
DERIVADOS DE ACIDO OXAZOLIL-ARILOXIACETICO Y SU USO COMO AGONISTAS PPAR.
(01/02/2008) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: es una cadena de polimetileno, que está saturada o puede contener un doble enlace carbono-carbono; n es 2, 3 ó 4; W es O ó S; R1 es un grupo insustituido o sustituido seleccionado de arilo, heteroarilo, cicloalquilo, arilalquilo C1-C4, heteroarilalquilo C1-C4 o cicloalquilalquilo C1-C4; en el que los sustituyentes para los grupos arilo, heteroarilo y cicloalquilo se seleccionan de halo, hidroxi, carboxi, alquilo C1-C4 saturado o insaturado, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, ciano, carbamoílo, dioxaborolan-2-ilo, benzoílo, arilalquilo C1-C4, ariloxi, cicloalquilo…
DERIVADOS DE ACIDO OXAZOLIL-ARILPROPIONICO Y SU USO COMO AGONISTAS DE PPAR.
(01/12/2007) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: (a) R1 es un grupo sustituido o insustituido seleccionado de arilo, tiofenilo, cicloalquilo, arilalquilo C1-C4, tiofenilalquilo C1-C4 o cicloalquilalquilo C1-C4; cuando dicho grupo está sustituido, los sustituyentes se seleccionan de halo, carboxilo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, nitro, ciano, CHO, hidroxilo, ácido alcanoico C1-C4 y C(O)NR13R13 en el que cada R13 es independientemente H o alquilo C1-C4; (b) R2 es H, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o fenilo; (c) n es 2, 3 ó 4; (d) W es CH2, CH(OH), C(O) u O; (e) Y es un…
ANALOGOS DE CARBAZOL COMO AGONISTAS ADRENERGICOS SELECTIVOS DE BETA3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D471/04, C07D401/12, C07D209/88.
LA PRESENTE INVENCION SE SITUA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AGONISTAS DEL RECEPTOR BE} SUB,3} SELECTIVOS QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD. LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD, QUE INCLUYEN ADMINISTRAR A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D487/22, C07D491/22, C07D471/22, C07D513/22, C07D498/22.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DEL MACROCICLO BISINDOLEMALEIMIDA CON LA FORMULA INDICADA. LA INVENCION ADEMAS FACILITA LA PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y LOS METODOS DE USO PARA INHIBIR LA QUINASA DE PROTEINA C EN MAMIFEROS.
AGONISTAS BETA3 ADRENERGICOS SELECTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/165, C07D333/34, C07D295/18, C07D213/82, C07C311/08, C07C235/66, C07C323/63, C07C233/52, C07C255/54, C07D255/04, C07C235/42.
LA PRESENTE INVENCION SE ENCUADRA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. MAS EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES {BE}3, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPUESTOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, A UN PACIENTE QUE LOS NECESITE.
SINTESIS DE BISINDOLILMALEIMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07F7/18, C07C309/66, C07D498/22, C07C43/174.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA SINTESIS DE COMPONENTES CON FORMULA (I). LOS COMPONENTES SE PRODUCEN CON ELEVADO RENDIMIENTO Y SIN UTILIZAR SEPARACIONES CROMATOGRAFICAS COSTOSAS. LA SINTESIS RESULTA MUY VENTAJOSA POR SER ESTEREOSELECTIVA.
