12 inventos, patentes y modelos de REISNER, YAIR
Una terapia de combinación para un injerto estable y a largo plazo usando protocolos específicos para el agotamiento de los linfocitos T/B.
(20/05/2020) Una dosis de células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados, en donde dichas células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados comprenden menos de 5 x 105 células CD3+ por kilogramo de peso corporal de un sujeto y en donde dicha dosis comprende al menos aproximadamente 5 x 106 células CD34+ por kilogramo de peso corporal de dicho sujeto, y en donde dichas células hematopoyéticas inmaduras de linfocitos T agotados se obtienen separando dichos linfocitos T de dichas células hematopoyéticas inmaduras, mediante un método seleccionado del grupo que consiste en:
(I) un método que comprende:
(i) añadir un anticuerpo a las células hematopoyéticas inmaduras que se une específicamente a un marcador de superficie, en donde dicho marcador de superficie comprende un marcador de superficie de linfocitos T seleccionado del grupo que…
Células pulmonares fetales de mamífero y uso terapéutico de las mismas.
(14/03/2018) Una población aislada de la suspensión celular de un tejido pulmonar fetal de mamífero, en donde dicho tejido pulmonar fetal es una fase de desarrollo correspondiente a la de un órgano/tejido pulmonar humano en una fase de gestación seleccionada de un intervalo de 20 a 22 semanas de gestación, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección en el que la regeneración de tejido epitelial, mesenquimatoso y/o endotelial es beneficioso en un paciente que lo necesita, en donde dicha enfermedad se selecciona del grupo consistente en un trastorno, enfermedad o lesión pulmonar; trastorno, enfermedad o lesión renal; trastorno, enfermedad o lesión hepático; trastorno, enfermedad o lesión cardíaco; trastorno, enfermedad o lesión…
Linfocitos T de memoria central antiterceros, métodos para producirlos y uso de los mismos en un trasplante y el tratamiento de enfermedades.
(21/06/2017) Un método para generar una población aislada de células que comprende células antiterceros que no inducen injerto contra hospedador (GVHD) que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), siendo dichas células, células inductoras de tolerancia y/o dotadas con actividad antienfermedad, y capaces de dirigirse a los ganglios linfáticos después del trasplante, comprendiendo el método:
(a) tratar células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con un agente capaz de agotar células CD4+ y/o CD56+ para obtener células T CD8+;
(b) poner en contacto dichas células CD8+ con un tercer antígeno o terceros…
Células T de memoria central anti-terceros, métodos de producción de las mismas y uso de las mismas en trasplante y tratamiento de enfermedades.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Clasificación: A61K39/00.
Una población de células aislada que comprende células anti-terceros que no inducen EICH que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), en la que dicho fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm) comprende un distintivo CD8+, CD62L+, CD45RA-, CD45 RO+, y en la que al menos el 50 % de la población de células aislada tienen dicho distintivo, siendo dichas células, células que inducen tolerancia y capaces de dirigirse a los ganglios linfáticos después de un trasplante.
PDF original: ES-2615861_T3.pdf
Uso de linfocitos T de memoria central anti-terceros para el tratamiento anti-leucemia/linfoma.
(08/06/2016) Un método de generación in vitro de una población de células aislada que comprende células anti-terceros que no inducen enfermedad de injerto contra hospedador (GVHD) que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), comprendiendo dicho fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm) un distintivo CD8+/CD62L+/CD45RO+ y en el que al menos el 50 % de la población de células aislada tienen dicho distintivo, siendo dichas células, células que inducen tolerancia y capaces de alojarse en los ganglios linfáticos después del trasplante, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto las células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con un antígeno o antígenos de terceros en presencia de…
Células pulmonares fetales de mamífero y uso terapéutico de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/05/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: A61P11/00, A61K35/42, C12N5/073.
Una composición farmacéutica que comprende como principio activo una población aislada de una suspensión de células procedentes de un tejido pulmonar fetal de mamífero, en la que dicho tejido pulmonar fetal está en una fase de desarrollo que se corresponde con la de un órgano/tejid o pulmonar humano en una fase de gestación seleccionada entre un intervalo de 20 y 22 semanas de gestación.
PDF original: ES-2587876_T3.pdf
Métodos de tratamiento de enfermedades mediante el trasplante de órganos o de tejidos alogénicos o xenogénicos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/02/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: A61K39/395, A61K35/12, A61K35/28, A61K35/39, A61K35/407, A61K35/26, C12N5/071, C12N5/077, C12N5/078.
Un injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino en fase de gestación para su uso en el tratamiento de una enfermedad o de un trastorno seleccionado de entre el grupo que consiste en un trastorno de la coagulación, una deficiencia en un factor de la coagulación, un defecto en el estroma linfoide, un trastorno relacionado con la inmunidad y una enfermedad de almacenamiento lisosómico / deficiencia enzimática, seleccionándose dicho injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino para que no exprese o presente al menos una molécula capaz de estimular o de potenciar una respuesta inmunitaria en un sujeto xenogénico, en el que dicha al menos una molécula es un correceptor de linfocitos o un ligando de un correceptor de linfocitos, y en el que dicha fase de diferenciación de dicho injerto de un órgano esplénico o de un tejido esplénico porcino se corresponde con un porcino de entre 20 y 63 días de gestación.
PDF original: ES-2561499_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades por medio del trasplante de injertos no singénicos en desarrollo.
(31/12/2014) Un injerto pulmonar de un mamífero no humano en desarrollo para generar tejido pulmonar para el uso en el tratamiento de una enfermedad pulmonar o una insuficiencia pulmonar en un sujeto mamífero que necesite del mismo, en el que dicho injerto pulmonar está en una etapa de desarrollo que corresponde a la de un órgano/tejido pulmonar porcino en una etapa gestacional seleccionada de un intervalo de 56 a 80 días de gestación.
Tratamiento de enfermedad mediante trasplante de injertos no singénicos en desarrollo.
(02/07/2014) Uso de un injerto de órgano/tejido vascularizado pancreático de mamífero no humano para la fabricación de un medicamento para proporcionar una función pancreática a un sujeto mamífero, en donde dicho injerto de órgano/tejido vascularizado pancreático está en un estadio del desarrollo correspondiente al de un órgano/tejido pancreático porcino en un estadio gestacional seleccionado de un intervalo de 42 a 56 días de gestación.
Procedimientos de tratamiento de enfermedad por trasplante de órganos o tejidos alógenos o xenógenos.
(06/11/2013) Un injerto de órgano pancreático completo o parcial, porcino y de edad gestacional, para su uso en el tratamientode un trastorno pancreático asociado a una fisiología o morfología patológicas de órgano o tejido, no expresando opresentando el injerto de órgano pancreático completo o parcial seleccionado al menos una molécula que puedaestimular o potenciar una respuesta inmunitaria en un sujeto, en el que dicha al menos una molécula es un coreceptorde linfocitos o ligando de co-receptor de linfocitos, y en donde dicho injerto de órgano completo o parcialporcino está seleccionado a una edad específica de diferenciación correspondiente a 20 a 42 días de gestación.
MODELO ANIMAL PARA LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Clasificación: G01N33/576, A61K39/395, A01K67/027, C12N5/06, C12N15/00, C07K16/10, A61K35/28, G01N33/531, A61K35/407, A61K35/38.
SE PRESENTA UN ANIMAL QUIMERICO NO HUMANO UTIL COMO MODELO PARA LA INFECCION HV, QUE COMPRENDE UN MAMIFERO M5 QUE TIENE CELULAS XENOGENEICAS; EL MAMIFERO M5 SE DERIVA DE UN MAMIFERO M1 TRATADO PARA DESTRUIR SUBSTANCIALMENTE SUS CELULAS HEMATOPOIETICAS Y LUEGO SE TRASPLANTA CON CELULAS HEMATOPOIETICAS DERIVADAS DE UNO O MAS MAMIFEROS M2 Y SE TRASPLANTA CON TEJIDO DEL HIGADO DE UN MAMIFERO M3. LOS MAMIFEROS M2 Y EL MAMIFERO M3 SON DE LA MISMA ESPECIE DIFERENTES; LAS CELULAS HEMATOPOIETICAS TRASPLANTADAS DE LOS MAMIFEROS M2 PUEDEN SER BIEN DE UNA PREPARACION DE CELULAS HEMATOPOIETICAS DE UN MAMIFERO DEFICIENTE EN CELULAS T O DE UNA PREPARACION DE MEDULA OSEA O DE CELULAS DE UN MAMIFERO SIN CELULAS T; EL TEJIDO DEL HIGADO TRASPLANTADO DEL MAMIFERO M3 PUEDE SER BIEN UNA PREPARACION DE TEJIDO DE HIGADO HUMANO O UNA PREPARACION DE TEJIDO DE HIGADO DE UN MAMIFERO NO HUMANO CAPAZ DE SER INFECTADO POR EL HV; LA PREPARACION DE TEJIDO DE HIGADO EN EL MAMIFERO M5 SE INFECTA CON HV.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS PARA EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD. XTL BIOPHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: G01N33/569, G01N33/577, A61K39/42, C07K16/08, A61K39/29, C12N5/28.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS HUMANOS CAPACES DE ENLAZARSE AL ANTIGENO SUPERFICIAL DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBVSAG), ASI COMO LAS LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS Y ANTICUERPOS PRODUCIDOS A TRAVES DE LAS LINEAS CELULARES. TAMBIEN SE PRESENTAN DISTINTOS USOS DE DICHOS ANTICUERPOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL HBV. SE INJERTARON LINFOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICA OBTENIDOS A PARTIR DE DONANTES HUMANOS CON UNA ALTA CONCENTRACION DE ANTICUERPOS ANTI HBVSAG EN ESPECIES NORMALES DE RATONES A LOS QUE SE IRRADIO LETALMENTE Y RADIOPROTEGIO CON MEDULA OSEA SCID. TRAS LA INMUNIZACION DE TALES RATONES QUIMERICOS CON HBVSAG, SE OBTUVIERON CELULAS HUMANAS DE LOS BAZOS DE LOS RATONES Y SE CONCENTRARON IN VITRO CON CELULAS HETEROMIELOMATOSAS PARA GENERAR HIBRIDOMAS DE SECRECION DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UNA ALTA AFINIDAD Y ESPECIFICIDAD AL HBVSAG.
