Preparación farmacéutica o nutracéutica recubierta con liberación de sustancias activas mejorada.
(03/06/2019) Una preparación farmacéutica o nutracéutica que comprende
a) un núcleo que comprende esencialmente una sustancia farmacéuticamente o nutracéuticamente activa y una sustancia que actúa de manera moduladora con respecto a la liberación de sustancias farmacéuticamente o nutracéuticamente activas; y
b) una capa de control que rodea el núcleo que comprende:
i) un 55 a un 92% en peso en función del peso total de los copolímeros (met)acrílicos presentes en la capa de un copolímero o una mezcla de una pluralidad de copolímeros de (met)acrilato compuestos de un 80 a un 98% en peso en función del peso del copolímero (met)acrílico de unidades estructurales derivadas de alquil ésteres C1-C4 de ácido (met)acrílico…
Forma de dosificación farmacéutica que comprende uno o más ingredientes activos antirretrovirales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/10/2018). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/16, A61K31/427, A61K9/48, A61K9/14.
Una forma de dosificación farmacéutica que comprende uno o más ingredientes activos antirretrovirales en la forma de una dispersión sólida o solución sólida en una matriz, en donde dicha matriz comprende un copolímero de amino(met)acrilato, caracterizada por que la matriz no contiene cantidades esenciales de tensioactivos farmacéuticamente aceptables con un valor del HLB de 12 a 18 y por que la matriz comprende un ácido monocarboxílico o un alcohol con de 12 a 22 átomos de carbono o ambos, en donde la forma de dosificación farmacéutica contiene de 5 a 25% en peso de lopinavir, de 1 a 10% en peso de ritonavir, de 5 a 20% en peso de ácido esteárico, 50 - 80% en peso de copolímero de aminometacrilato (USP/NF), hasta 20% en peso de excipientes farmacéuticamente aceptables adicionales, en donde los componentes suman 100%.
PDF original: ES-2688278_T3.pdf
Preparación farmacéutica o nutracéutica revestida con liberación de sustancia activa mejorada en el colon.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/03/2017). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/50, A61K9/48, A61K47/34, A61K9/28, A23L1/00.
Una preparación farmacéutica o nutracéutica que comprende
a) un núcleo que contiene una sustancia farmacéutica o nutracéuticamente activa; y
b) una capa controladora interna que rodea al núcleo, que comprende
i) una o una mezcla de una pluralidad de copolímeros de (met)acrilato que poseen un grupo catiónico o un grupo que se puede convertir en un grupo catiónico; y
ii) una o una mezcla de una pluralidad de polímeros o copolímeros que poseen un grupo aniónico o un grupo que se puede convertir en un grupo aniónico; y
c) una capa controladora externa que comprende una o una mezcla de una pluralidad de polímeros o copolímeros que poseen un grupo aniónico o un grupo que se puede convertir en un grupo aniónico.
PDF original: ES-2626078_T3.pdf
Composición farmacéutica opioide de lberación controlada dependiente del PH con resitencia frente a la influencia del etanol.
(02/01/2013) Una composición farmacéutica de liberación controlada dependiente del pH, que comprende
un núcleo, el cual a su vez comprende por lo menos un ingrediente activo farmacéutico, que en un opioide, en donde el núcleo es revestido al menos por una capa de revestimiento, que controla la liberación de la composición 5 farmacéutica,
en que la capa de revestimiento comprende una mezcla de polímeros de
i. 40 - 95 % en peso, basado en el peso en seco de la mezcla de polímeros, de por lo menos un polímero o copolímero vinílico esencialmente neutro, insoluble en agua, cuyo polímero contiene menos de 5 % en peso de residuos monoméricos con grupos laterales aniónicos o catiónico, y
ii. 5 - 60 % en peso, basado en el peso en seco de la mezcla de polímeros, de por lo…
Composición farmacéutica de liberación controlada dependiente del pH para compuestos no opioides con resistencia frente a la influencia del etanol.
(05/09/2012) Una composición farmacéutica de liberación controlada dependiente del pH, que comprende
un núcleo, el cual a su vez comprende por lo menos un ingrediente activo farmacéutico, con la excepción de compuestos opioides, en donde el núcleo es revestido al menos por una capa de revestimiento, que controla la liberación de la composición farmacéutica,
en que la capa de revestimiento comprende una mezcla de polímeros de
i. 40 - 95 % en peso, basado en el peso en seco de la mezcla de polímeros, de por lo menos un polímero o copolímero vinílico esencialmente neutro, insoluble en agua, cuyo polímero contiene menos de 5 % en peso de residuos monoméricos con grupos laterales aniónicos o catiónico, y
ii. 5 - 60 % en peso, basado en el peso…
Composición farmacéutica con liberación controlada de la sustancia activa, para sustancias activas con una buena solubilidad en agua.
(18/04/2012) Formulación farmacéutica, que contiene
a) un núcleo con una sustancia activa y un ácido orgánico y/o la sal de un ácido orgánico
b) un revestimiento que envuelve al núcleo, que contiene una porción polimérica de copolímeros de (met)acrilatos, que tienen no más que 15 % en peso de grupos catiónicos o aniónicos, y que contiene por lo menos 60 % en peso de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de unidades polimerizadas por radicales a base de 93 a 98 % en peso de ésteres alquílicos de C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico y de 7 a 2 % en peso de monómeros de (met)acrilatos con un grupo amonio cuaternario en el radical…
FORMA DE MEDICAMENTO MULTICAPA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA CON ACTIVIDAD MODULADORA EN LO QUE RESPECTA A LA LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO.
(16/11/2008) Forma de un medicamento multicapa para la liberación controlada del principio activo, que contiene, a) una capa de núcleo, que contiene una sustancia que actúa como moduladora en lo que respecta a la liberación del principio activo, opcionalmente un núcleo neutro y/o un principio activo, b) una capa de control interna, que influye en la liberación de la sustancia que actúa como moduladora y del principio activo contenido opcionalmente de la capa de núcleo, constituida por polímeros, ceras, resinas y/o proteínas farmacéuticamente aplicables, c) una capa de principio activo, que contiene un principio activo farmacéutico y opcionalmente una sustancia que actúa como moduladora, d) una capa de control exterior, que contiene hasta al menos 60% en peso de uno o una mezcla de varios copolímeros de (met)acrilato, constituidos…