13 inventos, patentes y modelos de RAHN, RALF-THOMAS
Preparaciones con efecto inhibidor de ureasa mejorado y fertilizantes que contienen urea que las contienen.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/04/2020). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C05C9/00, C05G3/90.
Preparación que contiene como ingrediente activo triamida del ácido N-n-butiltiofosfórico en cantidades de 40 a 95% en peso, con base en la cantidad total de ingrediente activo, y al menos un ingrediente activo adicional seleccionado del grupo que consiste en triamida de los ácidos N-ciclohexil-, N-pentil-, N-isobutil- y N-propilfosfórico y triamida del ácido tiofosfórico.
PDF original: ES-2805999_T3.pdf
Composiciones con efecto mejorado de inhibición de ureasa que comprenden triamida de ácido (tio)fosfórico y compuestos adicionales.
(08/05/2019) Una composicion que comprende:
(A) una mezcla que comprende al menos una triamida de acido (tio)fosforico de acuerdo con la formula general (I) R1R2N-P(X)(NH2)2,
en la que
X es oxigeno o azufre;
R1 es un grupo alquilo C1 a C20, cicloalquilo C3 a C20, arilo C6 a C20 o dialquilaminocarbonilo;
R2 es H, o
R1 y R2, junto con el atomo de nitrogeno que los une, definen un radical heterociclico saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, que opcionalmente comprende 1 o 2 heteroatomos adicionales seleccionados del grupo que consiste en nitrogeno, oxigeno y azufre,
Y
(C) al menos una amina seleccionada del grupo que consiste en
(C1) una poliamina polimerica, y
(C2) una amina que contiene no mas de un grupo amino…
Preparaciones con efecto inhibidor de ureasa mejorado y fertilizantes que contienen urea que las contienen.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/12/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C05C9/00, C05G3/08.
Preparación que contiene por lo menos dos diferentes triamidas de ácido (tio)fosfórico con estructuras de acuerdo con la fórmula general (I),
R1R2N-P(X)(NH2)2 (I), en la cual X representa oxígeno o azufre,
R1 representa un grupo alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, arilo C6-C10 o dialquilaminocarbonilo y R2 representa hidrógeno, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno que les une forman un radical heterocíclico de 5 o 6 miembros, saturado o insaturado, el cual puede contener dado el caso 1 o 2 otros heteroátomos, elegidos de entre el grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, los cuales se diferencian por lo menos en uno de los radicales R1 o R2 y de los cuales uno está presente en cantidades del 20 al 40 % en peso y el otro está presente en cantidades del 60 al 80 % en peso, referidas a la cantidad total de triamidas de ácido (tio)fosfórico en la preparación.
PDF original: ES-2694383_T3.pdf
Sistemas de blanqueo revestidos en forma de capa con polímeros.
(13/06/2012) Sistema de blanqueo que contiene por lo menos un componente elegido de entre agente de blanqueo, activadorde blanqueo o catalizador de blanqueo, caracterizado porque el sistema de blanqueo está revestido en forma decapas con por lo menos un polímero y el polímero exhibe grupos uretano y urea.
Mezcla para el tratamiento de fertilizantes con contenido en urea.
(30/05/2012) Una mezcla para el tratamiento de fertilizantes con contenido en urea, que comprende
a) al menos una triamida del ácido (tio)fosfórico de la fórmula general (I) y/o diamida del ácido (tio)fosfórico dela fórmula general (II)
R1R2N-P(X)(NH2)2 (I)
R1O-P(X)(NH2)2 (II)
con las siguientes definiciones:
X es oxígeno o azufre,
R1 y R2, independientemente uno de otro, son hidrógeno, 2-nitrofenilo, alquilo C1-10, cicloaquilo C3-10,heterocicloalquilo C3-10, arilo C6-10, heteroarilo C6-10 o diaminocarbonilo, en cada caso sustituido ono sustituido, siendo también posible que R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN DISOLVENTE ORGANICO PARA LA ABSORCION DE ANHIDRIDO DEL ACIDO MELEICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/07/2009). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C51/215, C07C57/145, C07C51/573.
Procedimiento para la purificación de un disolvente orgánico destinado a la absorción del anhídrido del ácido maleico a partir de una mezcla en estado gaseoso, separándose el anhídrido del ácido maleico del disolvente, se retira una corriente parcial de la corriente del disolvente, esta corriente parcial se destila y se recicla hasta el circuito del disolvente, caracterizado porque se separan de la fracción, que está constituida de manera esencial por el disolvente purificado, una fracción de los productos de bajo punto de ebullición y una fracción de los productos de elevado punto de ebullición y se recicla de nuevo hasta la corriente del disolvente la fracción, que está constituida, de manera esencial, por el disolvente purificado.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION POR DESTILACION DE MEZCLAS QUE CONTIENEN TETRAHIDROFURANO, GAMMA-BUTIROLACTONA Y/O 1,4-BUTANODIOL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/80, B01D3/14, C07C31/20, C07D307/33, C07D307/08, B01D3/26, C07C27/28.
Procedimiento para la separación por destilación, realizada continuamente, de mezclas que contienen tetrahidrofurano, gamma-butirolactona y/o 1, 4-butanodiol en al menos tres fracciones, caracterizado porque la separación se lleva a cabo en una disposición de columnas de destilación que contiene al menos una columna de pared separadora, o al menos una disposición de columnas de destilación convencionales acopladas térmicamente.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROFURANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C27/06.
Procedimiento para la obtención de THF, en caso dado alquilsubstituido, mediante hidrogenado catalítico en la fase gaseosa de ácidos dicarboxílicos con 4 átomos de carbono y/o sus derivados, con un catalizador que contiene < 80 % en peso, preferentemente < 70 % en peso, en especial un 10 a un 65 % en peso de CuO y > 20 % en peso, preferentemente > 30 % en peso, en especial un 35 a un 90 % en peso de un soporte oxídico con centros ácidos, llevándose a cabo el procedimiento a una temperatura Hot- Spot de 240 a 310ºC, preferentemente 240 a 280ºC, y cargas de catalizador de 0, 01 a 1, 0, preferentemente 0, 02 a 1, en especial 0, 05 a 0, 5 kg de educto / l de catalizador * hora.
PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO Y COMPUESTOS ANALOGOS EN DOS ZONAS DE REACCION CONECTADAS EN SERIE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D307/08.
Procedimiento de hidrogenado en fase gaseosa de ácidos dicarboxílicos con 4 átomos de carbono y/o sus derivados para dar -butirolactona, en caso dado substituida y/o tetrahidrofurano, en un catalizador a base de óxido de Cu, que comprende una primera zona de reacción, en la que se hace reaccionar el ácido dicarboxílico con 4 átomos de carbono, o sus derivados, para dar una mezcla que contiene como producto principal -butirolactona, en caso dado substituida, y una segunda zona de reacción subsiguiente, en la que se hace reaccionar la -butirolactona que se encuentra en la mezcla de la primera etapa de hidrogenado, en caso dado substituida, a una temperatura que es más reducida que la temperatura en la primera etapa de hidrogenado, para dar tetrahidrofurano, en caso dado substituido.
PROCEDIMIENTO PARA LA REACCION DE COMPOSICIONES GRIGNARD CON COMPUESTOS DE CARBONILO E HIDROLISIS SUBSIGUIENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C33/02, C07C29/40.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR UNA REACCION EXOTERMICA SELECCIONADA A PARTIR DE LA REACCION DE ADICION DE COMPUESTOS DE HALOGENURO DE ORGANOMAGNESIO EN COMPUESTOS DE CARBONILO, Y LA HIDROLISIS POSTERIOR DEL PRODUCTO DE ADICION, SE DESCARGA UNA PARTE ESENCIAL DEL CALOR LIBERADO DURANTE LA REACCION MEDIANTE LA EVAPORACION DEL DISOLVENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BUTIROLACTONAS.
(16/09/2002) Procedimiento para la obtención de butirolactonas de la fórmula general I en la cual significan los substituyentes R1 y R2 hidrógeno, grupos alquilo, grupos hidroxialquilo o, en caso dado, grupos arilo y trialquilsililo substituidos con halógeno, alcoxi y/o alquilo, mediante reacción de alquinos de la fórmula general II en la cual tienen R1 y R2 el significado anteriormente indicado, con monóxido de carbono y agua en presencia de un catalizador de rodio homogéneo a presiones de 20 hasta 300 bar y hidrogenación de las 2(5H)-furanonas intermediariamente formadas y todavía…
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO A PARTIR DE MEZCLAS QUE CONTIENEN ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO POR ARRASTRE CON VAPOR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/08, C07C29/17, C07C31/20, C07D307/33, C07D307/08, C07C57/145, C07C69/60, C07C51/573.
Procedimiento para la separación de anhídrido de ácido maleico a partir de una corriente gaseosa, que contiene anhídrido de ácido maleico, en el que a) se pone en contacto la corriente gaseosa, que contiene anhídrido de ácido maleico con una fase absorbente líquida, que contiene al menos un agente de absorción inerte de punto de ebullición elevado para anhídrido de ácido maleico, y b) se separa anhídrido de ácido maleico mediante arrastre con vapor de vapor a partir de la fase de absorbato líquida obtenida, caracterizado porque se emplea un alcohol como agente de arrastre con vapor, reaccionando el anhídrido de ácido maleico con el alcohol al menos parcialmente.
PROCESO PARA DESTILACION PURA DE FORMIATO DE VINILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/01, C07C67/54, C07C69/06.
EL FORMIATO DE VINILO DESPUES DE LA SINTESIS DE ACIDO FORMICO, CONTENIENDO ACETALDEHIDO Y AGUA, SE SEPARA EN UNA PRIMERA ETAPA DE DESTILACION DEL ACIDO FORMICO Y AGUA, Y EN UNA SEGUNDA ETAPA DEL ACETALDEHIDO, PARA OBTENER UN FORMIATO DE VINILO PURO.
